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是否应该采用基因组筛查来分析癌症预倾向性是一个复杂课题。这涉及以下四个方面。“应该”说明存在筛查的必要性。这种必要性体现在：如果筛查的收益大于危害；需要从患者、更广泛人群和经济角度考虑潜在的收益和危害。

“所有人”指筛查的无差别应用，而不是瞄准某一特定人群。“遗传预倾向性”包含单基因变化还是多基因变化还是同时包含这两种变化？外显率有多高？最后，需要对“癌症”进一步定义。所有类型的癌症？仅实体瘤？特定类型的癌症？可以说，对所有人进行所有类型的遗传变化筛查，从而确定其罹患各类癌症的预倾向性是一个宏伟的目标。因为这将超出迄今为止任何国家性筛查项目的覆盖规模。为了解答这一问题，首先要厘清健康筛查项目的概念。

类风湿性关节炎（RA）是一种复杂疾病，其发病机制和严重程度均与遗传和环境因素有关。各类全基因组关联和候选基因研究显示，多位点/基因中的部分遗传变体对种族和地区差异的形成发挥了作用。该研究以一组巴基斯坦类风湿性关节炎（RA）患者为对象，旨在探测AFF3基因中的单核苷酸多态性（SNP）rs10865035与该疾病遗传背景之间的关联。

在X染色体失活过程中，许多未来失活X染色体上会发生许多染色质变化，包括一系列组蛋白共价修饰、异染色质蛋白关联以及启动子的DNA甲基化。这里，研究人员针对人体失活X染色体的组织和压实过程，总结了已被证明能够发挥作用的反式作用因子和顺式因子。

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