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乐研试剂合作学者,共创科学前沿——朱守非教授简介

已有 9039 次阅读 2023-5-18 17:39 |系统分类:人物纪事

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  朱守非教授简介

  朱守非教授是南开大学化学学院教授、博士生导师,主要研究领域包括有机化学、合成化学和金属有机化学。他在催化有机合成方面取得了重要突破,特别在氢转移和不对称质子转移反应方面具有显著贡献。他的研究成果在学术界产生广泛影响,发表了众多高水平论文,并获得多项学术奖励和荣誉。作为导师,他培养了一批优秀的研究生,并为学术界培养了一大批人才。朱教授在有机合成领域的研究和教育工作上取得了卓越成就,为推动化学科学的发展做出了重要贡献。

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朱守非教授

  相关研究

  2022年,朱守非课题组发展了一类新型环丙烷骨架双膦配体-钴催化剂,实现了非对称内炔的高区域选择性硼氢化反应:当以芳基烷基内炔作为底物时,可获得优异的β-加成选择性;而以双烷基内炔为底物时,则获得很高的α-加成选择性——这是其它已知催化剂无法实现的。该反应条件温和,操作简单,易于放大,产物易于转化,具有很好的合成应用前景,为构型确定的三取代烯基硼和三取代烯烃的合成提供了新方法。机理实验表明起始的活性催化剂可能是Co(I)-H物种,负氢从金属到炔烃底物的不可逆转移是该反应的区域选择性决定步。刚性的环丙烷骨架配体及其与金属组成的拥挤空腔是取得高选择性的决定性因素。该研究表明新配体的发展将给3d金属催化带来新的机遇 (Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202208473)。


  同年,朱守非课题组使用三齿氮配体和铁的配合物作为催化剂,实现了端炔高活性、高区域选择性和高立体选择性的烷基锌化反应,得到顺式、反马氏加成的烯基锌化合物。该研究发展的铁催化剂和文献中报道的其它催化剂相比,表现出不同的反应性和选择性:官能团耐受性优异、底物适用范围宽,其中烯基乙炔、烷基乙炔以及官能团化乙炔的碳锌化反应属首次报道。该反应结合C-Zn键易于转化的优势,为多种三取代烯烃的合成提供了高效方法(ACS Catalysis 2022 12 (4), 2581-2588)。


  教育经历

  1996.09-2000.06南开大学获得学士学位,师从项寿鹤教授

  2000.09-2005.06南开大学获得博士学位,师从周其林院士

  2012.03-2013.03东京大学博士后,师从Eiichi Nakamura教授

  2013.12-至今南开大学元素有机化学研究所,教授,博士生导师

  研究领域和兴趣

  有机化学,合成化学,不对称合成,金属有机化学,元素有机化学

  获奖记录

  2022年“科学探索奖”及中国化学会-巴斯夫公司青年知识创新奖

  2019年曾获国家自然科学一等奖1项

  2019年Asian Rising Stars Lectureship Award

  2018年中国化学会青年手性化学奖

  2016年天津青年五四奖章

  2015年Asia Core Program Lectureship Award

  2014年天津青年科技奖

  2012年中国化学会青年化学奖

  2007年和2013年天津市自然科学一等奖2项

  近期论文

  1.Y.-D. Zhang, X.-Y. Li, Q.-K. Mo, W.-B. Shi, J.-B. Zhao, S.-F. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202208473

  2.Qiang Huang, Wei-Na Wang, and Shou-Fei Zhu ACS Catalysis 2022 12 (4), 2581-2588。

  3. M.-Y. Huang, Y.-T. Zhao, C.-D. Zhang, S.-F. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202203343; Angew. Chem. 2022, 134, e202203343.

  4. Qiang Huang, Yu-Xuan Su, Wei Sun, Meng-Yang Hu, Wei-Na Wang, and Shou-Fei ZhuJournal of the American Chemical Society 2022 144 (1), 515-526

  5. Y.-T. Zhao, Y.-X. Su, X.-Y. Li, L.-L. Yang, M.-Y. Huang, S.-F. Zhu, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 24214.

  相关产品

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