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细胞| 支原体| 端粒长度| ApoE基因检测| 心血管疾病基因检测| SNP| 叶酸检测|

Telo-Len 精确定量端粒长度: 邓倩云 2023-11-17 11:42; 端粒背景介绍端粒（ Telomeres ）：是真核生物线性染色体末端的非编码串联重复性（ TTAGGG ） n 阵列。端粒缩短是启动细胞衰老的分子钟。基于 10 万人的研究表明，端粒长度与年龄相关，至此端粒长度成为衰老的重要标志物之一。 2009 年，诺贝尔生理学或医学奖颁发给了端粒研究领域的三位科学家—— Eliz ...; 420 次阅读|没有评论

SNP技术路线及分型质控流程: 邓倩云 2023-11-6 11:24; 第一部分：背景介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism,即单核苷酸多态，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换、颠换、缺失和插入，形成的遗传标记，但实际上发生的只有两种，即转换和颠换,二者之比为2:1，转换的几率之所以高，可能是因为CpG二核苷酸上的胞嘧啶残基是人类基因组中最易发生突变的位点， ...; 个人分类: SNP|488 次阅读|没有评论

端粒检测相关结果展示: 邓倩云 2023-10-30 15:39; 1. 以端粒为模板的 PCR 产物图一：样本 DNA 扩增产物毛细管电泳图图二： PCR 阴性，二聚体等非特异产物毛细管电泳图结论 1 ：由于以 (TTAGGG)n 重复序列为模板， PCR 产物大小不 ...; 个人分类: 端粒长度|327 次阅读|没有评论

PDX模型质控检测试剂盒使用说明书(定量PCR法): 邓倩云 2023-6-8 09:55; 【产品规格】 PDX 50 50 T 【产品说明】人源肿瘤异种移植模型（ Patient-Derived tumor Xenograft , PDX ）是将病人的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷鼠而建立的人源异种移植模型，是癌症机制研究和药物测试的有用工具，但随着传代次数增加，肿瘤组织保真度下降。本产品试剂 ...; 536 次阅读|没有评论

上海翼和生物全国诚招经销商和兼职销售人员: 邓倩云 2022-7-15 11:23; 上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，是一家具有十多年历史、提供各类分子遗传学技术服务和分子检测质控试剂盒生产开发的创新型企业。上海翼和提供的主要技术服务包括细胞STR鉴定、细胞种属检测、支原体检测、端粒长度检测、端粒酶活性检测等；质控试剂盒包括：支原体检测试剂盒、端粒长度试剂盒、端粒 ...; 821 次阅读|没有评论

端粒长度检测试剂盒: 邓倩云 2022-7-7 14:29; 【产品规格】 1. TL25 25 次/盒 2. TL50 50 次/盒【产品说明】端粒（Telomeres）：是真核生物线性染色体末端的非编码串联重复性(TTAGGG)n阵列，端粒长度的变化，与衰老、癌症、或神经退行性等多种疾病相关。定量PCR法是检测端粒长度的经典技术，用时短，操作简单，结果准确，适用于批量样本检测。 ...; 个人分类: 端粒长度|3771 次阅读|没有评论

细胞鉴定（上海翼和生物）诚招代理商、经销商: 邓倩云 2022-7-5 11:18; 公司简介上海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位，是一家具有十多年历史、提供各类分子遗传学技术服务和分子诊断临床试剂盒开发的创新型企业。自2005年成立以来，翼和一直致力于应用遗传学诊断技术服务人类健康和主流分子标记的基因分型技术，推动生命科学相关理论与技术的研究发展，并自主研发和改 ...; 个人分类: 细胞|897 次阅读|没有评论

好消息：翼和生物细胞支原体检测试剂盒完成方法验证: 邓倩云 2022-6-16 15:23; 翼和生物委托第三方专业检测机构完成了细胞支原体检测试剂盒方法学验证！该验证项目依据欧洲药典推荐的核酸检测支原体检查法验证方案，对试剂盒的专属性、检测限和耐用性进行了验证。结果表明，翼和生物细胞支原体检测试剂盒这三方面特性均符合要求，检测灵敏度为10cfu/mL，可替代培养法，用于 ...; 个人分类: 支原体|1065 次阅读|没有评论

您的细胞系做完细胞STR鉴定，真的放心了吗???: 邓倩云 2022-1-19 17:52; 您是否遇到以下这种情况，购买的是人源细胞，人源细胞STR鉴定是正确的，实验结尾，转录组测序结果显示是小鼠细胞？造成了极大的损失。。。这是一个真实的案例客户案例 A、B和C客户的细胞来源于同一株人源细胞，其中A客户是细胞销售公司，B客户是细胞销售经销商公司，C是细胞终端客户 ...; 1785 次阅读|没有评论

SNP分型服务介绍: 邓倩云 2022-1-19 17:44; SNP分型介绍 SNP介绍 SNP全称Single Nucleotide Polymorphism，即单核苷酸多态性，是指在基因组上单个核苷酸的变异，包括转换，颠换，插入和缺失，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富，有些SNP位点直接影响基因功能，从而导致生物性状改变。 SNP是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据， ...; 1876 次阅读|没有评论

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