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来源:ACS CATALYSIS
摘要:萜类天然产物的生物合成始于基于碳正离子的环化或异戊二烯化反应。虽然这些反应在机理上是相似的,但有几类酶,即萜合酶和异戊二烯基转移酶,已经进化为特异性催化萜环化或异戊二烯基化反应。在这里,我们报道了细菌二萜合酶,传统上被认为是环化特异性的酶,能够有效地催化二萜环化和小分子的异戊二烯化。我们通过一系列动力学、生物催化、结构和生物信息学研究,研究了萜烯合酶的这种独特的双重反应性。总的来说,这项研究揭示了萜烯合酶催化小分子上的碳、氮、氧和硫异戊二烯化的能力,提出了萜烯合酶异戊二烯化的底物诱骗机制,支持了萜烯合酶催化的体内异戊二烯化的生理相关性,并解决了关于异戊二烯化功能的进化及其在天然产物生物合成中的潜在作用的问题。
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GMT+8, 2024-5-21 05:13
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