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G 蛋白偶联受体与小分子化合物

已有 1339 次阅读 2022-6-23 15:20 |个人分类:信息分析|系统分类:论文交流




文献检索分析

检索策略  高级检索

G 蛋白偶联受体  AND  小分子化合物

https://kns.cnki.net/kns8/AdvSearch?dbcode=CFLS

1G蛋白偶联受体119激动剂的研究进展石素梅房元英刘荣华杨尊华药学学报2020-10-23 11:16期刊1331下载   
2G蛋白偶联受体:激活B类GPCR的新开关高玲国际药学研究杂志2007-08-15期刊
272下载 

研究起点、来源、分支与去脉

https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2021&filename=YXXB202012009&uniplatform=NZKPT&v=qMOU7PlXPuaF3D90uC_bYnhDhpKrEM0iyPnel6Wv1JxqoPeCoJ8LclmfZ38LKE1u

G蛋白偶联受体119激动剂的研究进展

石素梅房元英刘荣华杨尊华

江西中医药大学药学院

摘要:G蛋白偶联受体119 (GPR119)是治疗2型糖尿病有希望的靶点,它既可以直接促进胰岛素的分泌,也能够通过刺激葡萄糖依赖性GIP/CLP-1的释放间接增加胰岛素的分泌,而不引起低血糖。小分子GPR119激动剂具有显著的作用优势,使其成为开发2型糖尿病药物的研究热点之一。本文对近五年基于GPR119靶点的抗糖尿病活性小分子进行综述。 

关键词:

G蛋白偶联受体119;G蛋白偶联受体119激动剂;2型糖尿病;低血糖;内在活性;

基金资助:

江西省青年科学基金重点项目(20192ACB21012); 南昌市天然药物结构修饰和药物合成研究知识创新团队;

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节点文献G蛋白偶联受体119激动剂结构修饰小分子糖尿病药物G蛋白偶联受体119GPR化合物2型糖尿病内在活性低血糖

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