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一种历史悠久的疾病居然能使肝脏再生!
许培扬 2023-1-4 08:56
一种历史悠久的疾病居然能使肝脏再生! 麻风病 是由 麻风分枝杆菌 引起的一种慢性传染病,是世界上最古老和最持久的疾病之一。它会影响皮肤、神经和粘膜,如果不及时治疗,可能会导致严重的毁容和残疾。然而,新的令人惊讶的研究表明,导致麻风病的细菌可能也有能力刺激成年动物 肝脏 的生长和 ...
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三联免疫疗法有可能治疗胰腺癌
许培扬 2023-1-4 08:50
赛默飞提供值得信赖的细胞系和细胞系工程服务,了解更多 领 取 德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现了一种新的免疫治疗组合,靶向T细胞和骨髓抑制细胞中的检查点,成功地重新编程了 肿瘤免疫微环境 (TIME),并显著改善了 胰腺癌 临床前模型中的抗肿瘤反应。 在今天发表在《Nature Cancer》杂志 ...
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预防慢性血癌发展为侵袭性白血病的策略
许培扬 2023-1-4 08:47
圣路易斯华盛顿大学医学院的一项研究提出了一种预防慢性、生长缓慢的 血癌 发展为侵袭性白血病的策略。图中显示的是用一种化合物阻断 DUSP6 的小鼠骨髓,DUSP6是由慢性疾病转变为侵袭性疾病的关键分子。 https://www.ebiotrade.com/newsf/2022-12/20221231064605748.htm http://www.pubmedp ...
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“病毒毒素”可导致重症COVID-19
许培扬 2023-1-4 08:43
   发表在《 Nature Communications 》杂志上的一项新研究揭示了SARS-CoV-2病毒产生的 病毒毒素 可能会导致严重的 COVID-19 感染。 这项研究显示了部分SARS-CoV-2“刺突”蛋白如何破坏身体器官(如肺部) 血管 内部的细胞屏障,导致所谓的血管泄漏。阻断这种蛋白质的活性可能有助于预防COVID-19的一些致命症状,包括肺水 ...
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基于DNA甲基化的16年生物衰老和认知衰退的测量
许培扬 2023-1-3 12:49
一篇新的研究论文发表在《Aging》(被MEDLINE/PubMed列为“Aging (Albany NY)”,被Web of Science列为“Aging- us”)第14卷第23期,题为“基于 DNA甲基化 的16年 生物衰老 和认知衰退的测量:中年的 初步纵向发现 ”。 基于DNA甲基化(DNAm)的生物衰老测量与发病率和死亡率的增加有关,但其与认知能力下降的联系尚不明确。 ...
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黑素瘤患者脑转移,破译重要分子机制
许培扬 2023-1-3 12:46
   脑转移 的发展是黑色素瘤的常见情况,与受影响患者的预后不良有关。现有疗法的效果差别很大。然而,造成这种差异的原因在很大程度上仍然未知。由维也纳兽医大学领导的一个国际研究小组现在结合了几种分析方法,并能够确定两种分子上不同的 黑素瘤 脑转移亚群,以解释对治疗的差异反应。 https://www.ebiotrade. ...
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44名死于COVID-19的人的尸检组织样本的分析
许培扬 2023-1-3 12:44
对44名死于 COVID-19 的人的尸检组织样本的分析表明,SARS-CoV-2病毒在全身传播,包括进入大脑,并且徘徊了近8个月。这项研究发表在12月14日的《Nature》杂志上。 https://www.ebiotrade.com/newsf/2023-1/20230103064338230.htm http://www.pubmedplus.cn/P/SearchQuickResult?wd=b7b7d6a4-9b46-40be-8ab1-72734 ...
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300名科学家将审查超过25个病毒和细菌家族的证据
许培扬 2023-1-3 09:30
病原体观察名单 预计世界卫生组织将公布一份修订后的重点病原体清单。 大约300名科学家将审查超过25个病毒和细菌家族的证据,以确定可能导致未来暴发的病原体。 每个重点病原体的研发路线图将勾勒出知识缺口,确定研究重点,并指导疫苗、治疗方法和诊断测试的开发。 http://www.pubmedplus.cn/ ...
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一种基于mRNA的候选疫苗
许培扬 2023-1-3 09:27
新一代疫苗 在新冠疫情期间成功部署并运用mRNA疫苗后,许多疫苗正在开发中。德国BioNTech公司预计将在未来几周内启动针对疟疾、结核病和生殖器疱疹的mRNA疫苗首次人体试验。BioNTech还与美国辉瑞公司合作,试验一种基于mRNA的候选疫苗,以降低带状疱疹的发病率。美国Moderna公司也推出了针对引起生殖 ...
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CRISPR-Cas9系统治疗β-地中海贫血症和镰状细胞病
许培扬 2023-1-3 09:21
在使用CRISPR-Cas9系统治疗β-地中海贫血症和镰状细胞病这两种遗传性血液疾病的临床试验取得令人鼓舞的结果后,明年可能预示着CRISPR基因编辑疗法将首次获得批准。 美国Vertex Pharmaceuticals公司和瑞士CRISPR Therapeutics公司正在开发一种名为exa-cel的CRISPR疗法。其工作原理是收集一个人自己的干细胞,并 ...
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