药物和短时重编程技术路线可能没办法让人返老还童，剩下的方案只有自体成体干细胞移植了，但是，人体至少有几十种成体干细胞，每一种都要分离出来，都要延长端粒和rDNA，这需要很多研究费用和很长研究时间，如果现在不马上投入研究，几十年后大家都去世了，而且即使几十年后研究成功，由于需要同时移植几十种自体成体干细胞，治疗费用也不是平头百姓能负担的起的。-黄必录

怎么弄呢？-@海子 

需要国家专门成立一个攻关团队和研究院。-黄必录

可能没办法的原因是什么？@临床检验

药物通常是调控什么信号通路的，这方面已经山穷水尽。短时重编程一旦停止诱导，甲基化年龄会很快回复原来的样子。-黄必录

有让我们死心的实验吗？@临床检验

2016年的短时重编程延长早衰小鼠寿命30%，6年过去了，至今没有延长正常衰老小鼠寿命多少的论文。您自己想想为什么吧！-黄必录

如果短时重编程失败，就得用各种手段去干预各种影响衰老的信号通路，数据量与计算量是个天文数字。短时间内完成不了。@临床检验

干预各种信号通路更没用，因为过度抑制mTOR会让细胞停止更新。长寿蛋白SIRT会与端粒和rDNA等重复结合，过度增加SIRT会阻止rDNA转录和蛋白质合成，细胞也会停止更新。而且干预各种信号通路都有这个问题。因此，所有信号通路都清楚了也没用。-黄必录

人体信号通路是个天文数字，再加上分析与应对更是天文数字。别只局限于你知道的那一点点东西。@临床检验

问题是各种信号通路只相当于软件，接收信号的受体是蛋白质，您干预一下有点作用，停止干预就会回复原来样子，而且衰老过程各种蛋白质合成会普遍下降，最终连干预都会没反应。-黄必录

问题是整个通路还没研究清楚，延寿难啊！@临床检验

我的意思是调控衰老的底层机制不是什么通路，而是某些重复DNA。-黄必录

黄老师的方法是从根本上找到衰老的原因，然后逆转衰老，而不是延长一点寿命。@双人余耳东 2022.1.6

你太相信端粒的作用了，现在看来很多代谢的通路也起很大的作用，甚至比端粒作用更大。@（诺华制药随心）

你代表着大部分科学家的错误思维，首先端粒是硬件，而各种代谢通路是软件，没有硬件软件怎么能发挥作用。就象具有相同基因的不同分化的细胞，为什么会选择性表达不同的基因，大部分人都认为，不同分化的细胞有着不同的非组蛋白。但是，有没有考虑过，非组蛋白质半衰期很短，需要快速更新，于是又有冒出一个问题：这些非组蛋白的基因是如果选择性表达的？-黄必录

端粒是重复序列，任何序列都可以找到结合的蛋白，但真的是driver么？@（诺华制药随心）

关键是端粒重复序列会随着细胞分裂次数增加而减少。-黄必录2017.12.31