博文
- 化学势几个相关公式推导
- 化学势是单相多组分系统中一种典型的偏摩尔量，对正确理解诸如“自发性”、“化学平衡”等重要的热力学概念有一定意义。本文拟结合化学势的新定义（ μ B = G B / n B ）及热力学基本方程，重新推导单相多组分系统中化学势的表示式。 气相物质的化学势 1.1 单 ...
- 溶胶的聚沉与电解质的影响
- 聚沉是指溶胶中胶粒相互聚结，颗粒变大，进而发生沉淀的现象。 憎液溶胶由于胶粒的表面能很高，粒子间相互聚结以降低其表面能的自发趋势较强，称热力学不稳定；另一方面由于胶粒带电，溶剂化及布朗运动，客观上阻碍了胶粒间的聚沉，称动力学稳定。外加电解质，可 ...
- 再论化学势的吉布斯定义
- 热度 1
- 热力学认为化学势是单相多组分系统中典型的 偏摩尔量 。 本文拟结合偏摩尔量的通性，探讨现有的化学势偏摩尔量定义的结构缺陷，并提出新的化学势定义及单相多组分系统的热力学公式。 偏摩尔量的通性 恒温、恒压下，将 n 1 摩尔的纯C 2 H 5 OH(AR)，与 n 2 摩尔的纯 ...
- 热力学“0#”反应
- 笔者将25℃标态下反应“H + (aq,a=1)+e - = 1/2H 2 (g,100kPa)”命名为热力学“0 # ”反应, 该反应的Δ r H θ m =0,Δ r G θ m =0,Δ r S θ m =0. ●热力学等效反应 某热力学反应加、减n倍的热力学“0 # ”反应，该 ...
- 标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯函数及标准摩尔熵的热力学拓展
- 标准摩尔生成焓、标准摩尔生成吉布斯函数及标准摩尔熵是热力学数据表的核心内容，本文拟依据热力学基本原理，对现阶段三者热力学教学中的几个模糊认识进行明确与拓展。 Δ f H θ m 及Δ f G θ m 的定义 在标态及恒定温度下，由指定单质生成单位物 ...
- 氧化铝晶型的动力学影响因素
- 氧化铝是一种重要的冶金、材料及化工产品；既包括无定形氧化铝，也包括 γ、 α晶型氧化铝等。 氧化铝的晶型到底是由什么决定？与Al、O原子的电负性，或氧离子的极化率相关吗？ 本文拟分析氧化铝晶型的动力学影响因素，进一步明确电 ...
- 形成不稳定化合物的A、B二组分凝聚系统相图解析
- 形成不稳定化合物的A、B二组分凝聚系统相图的结构较复杂，本文拟结合具体实例剖析该类相图的结构特征，重点介绍固相部分互溶、液相分层、转晶反应及三相线反应等概念，仅供参考。 形成不稳定化合物的A、B二组分凝聚系统相图 例1： (1) 指出上图中各相区稳定存在时的 ...
- 恒温、恒压、恒容及绝热过程的热力学本源
- 本文拟结合平衡态热力学可逆过程的概念，探讨恒温、恒压、恒容及绝热过程的热力学本源。 可逆过程 由熵增原理可得隔离系统熵变计算公式如下 ： d S iso =δ Q / T 1 + / T 2 = /( T 1 T 2 ) (1) 当 ...
- dG的物理意义（热力学公式推导）
- G = H - T S (1) H = U + p V (2) 恒温恒压条件下，由式（1）、（2）分别可得： d G =d H - T ▪d S （3） d H =d U + p ▪d V （4） ...
- 理想气体p-V图的热力学分析
- 本文拟探讨理想气体 p - V 图中几个重要热力学概念。 理想气体 p - V 示意图参见图1. 图1 理想气体的 p - V 示意图 1. 热力学平衡态 平衡态热 ...
