留言板
- [112]严春来
- 您好！我是攀枝花学院图书馆的老师，也是泰国国王理工大学的一名博士研究生，目前正在进行虚拟学术社区科研合作与成果转化方面的研究，故发此问卷，恳请您拨冗填写以下问卷。本问卷实行匿名制，所有数据只用于统计分析，请放心填写。
链接如下：https://www.wjx.cn/hj/qh3wrjpt3ky6ksetxvlw.aspx
如果您对相关研究感兴趣，可以给我留言或者邮箱：wingvestige@163.com
再次感谢您的填写和支持！
- [111]佘香
- 张老师，您好，我想请问一下，不同样本的数据分析，最后一张图的圈门位置是不可以变得吗？
- [110]李坤珂
- 老师，请问为什么我的坐标轴只能显示10^1、10^2……但是前面的10^0显示不了呢？？求助
谢谢老师
- [109]李珊珊
- 您好，我已申请加为好友，请您能予以接受，期待进一步的交流学习
- [108]吴嘉丽
- 老师好，为什么您的博文最近查看不了了啊~~~
- [107]elfcherry2009
- 你好，请问如何将两次流式结果用FlowJo合并到一张图上？谢谢。
- [106]伍鹏飞
- 您好，请问老师您如何把点阵变成单色红色呢。。。。
- [105]chenchao425
- 张老师您好，请教您个问题，就是在用Flowjo分析数据室，坐标轴上没有FL-2，那这种情况下应该怎么分析？谢谢
- [104]吴建富
- 你好，是否方便加为好友
- [103]maomao21113
- 张老师，您好！想向您请教关于流式细胞术中的反向设门的具体操作。谢谢
- [102]林秀丽
- 张老师，您好。我是流式新手，请问您有没有一些FlowJo视频分享呢？？看您链接的网址都打不开。
- [101]韩子强
- 您好：张老师，请教一个问题。为什么把流式数据导入flowjo，文件名称会发生改变呀
- [100]daydreaming329
- 您好，请问双指数功能怎么使用？我的软件是flowjo 10，点击数轴旁的T按钮没有双指数转换选项，谢谢~
- [99]gong891020
- 您好，怎么联系您购买正版flowjo呢，有没有中文版
- [98]xiang007
- 张老师，您好！我想请教您一个问题，我看文献中的MFI既有mean fluorescence intensity也有median fluorescence intensity，那怎么选择呢？还有我测得的数据（log形式）不是正态分布，能用Geomean表示吗？我已看了您发的博客，但是在一个论坛上看到的解释好像跟您的解释有些矛盾，请你告诉我到底干怎么选择？谢谢http://www.flowcyto.cn/bbs/thread-2427-1-1.html
- [97]echo4076
- 张老师，您好，我在处理数据时总是显示 Warning：XX% of events are on the chart edges,而且占很大一部分，80%或90%，我想问这是怎么回事呢？是不是和我LMD格式的数据有关？或者需要调节补偿什么吗？还是其他地方需要调整？最近很是苦恼，希望得到您的回复，非常感谢。
- [96]bensonvicky
- 老师您好，我使用flowJo分析细胞周期的时候发现所有周期加起来大于100%，请问怎么处理呢？谢谢
- [95]zhoumi0902
- 张老师，您好，现在用flowjo分析一批流式双染的数据（lmd）时发现细胞群分不开，流式细胞仪是新到的仪器，用flowjo7.6分析的时候数据都不能显示，现在用flowjo10分析，细胞可以正常显示，但是圈过细胞后不能自动识别，而且细胞群不能分开。
- [94]al605537133
- 张老师，您好，上机时文件名写的不够详细准确，导出数据以后再重命名文件导入到flowjo中发现文件名又变回重命名之前的原始名称了，怎么办？软件里的重命名永远都是灰色的
- [93]孙洪祥
- 张老师，您好，我在学习用flwojo，我分析fitc荧光强度，纵坐标是normalized to mode,我想问一下他代表了什么意思，有什么意义，谢谢老师
