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植物“性”的演进——葫芦里卖的什么药？: 热度 7 Wildbull 2014-8-4 12:42; 相关论文：谢平. 细胞核和有性生殖是如何起源的？ . 生物多样性, 2016, 24(8): 966-976. Ping Xie. How did nucleus and sexual reproduction come into being?. Biodiversity Science, 2016, 24(8): 966-976. （电子版全文免费下载： http://www.biodiversity-science.net/CN/abstract/abstract10219.shtml ）如果没有“性”，植物为何要盛开艳丽的花朵并散发迷人的芳泽？动物之“性”在荣耀与悲催中演进（见博文：动物“性”的演进—荣耀与悲摧），但却是向神秘的思维与情感攀升的伟大动因。而植物的“性”所演绎的则是另一种“悲情”—与媒人（如传粉昆虫）的“啾唧”，因为无法机械性地自主运动，它们在绝大多数情况下只得通过妩媚“媒人”（如奉送甘甜的花蜜等）来完成种族延续之大业 ...... 。正因为植物的这种特殊的性行为，致使从花的形态难以直观地区分雌与雄，直到十七世纪科学家才辨识出植物的性别。纷繁绚丽的植物界既是其自我运动（遗传性）的产物，也是生存环境的产物，更是与动物界相互作用的产物 …… 。当我们审视植物界那令人眼花缭乱的贯穿着“性”的生活史演进，不禁要问：这葫芦里到底卖的什么药呢？ 1. 低等植物衣藻—胞子（ n ）是生活史的主体，偶尔生成后壁孢子（ 2n ）低等植物—藻类绝大多数都生活在水里，譬如，这里要介绍的衣藻就是一种具有鞭毛的单细胞绿藻。衣藻在环境适宜时连续进行无性生殖，母细胞（单倍体的游动孢子）通过 1-4 次纵分裂（有丝分裂），形成 2 、 4 、 8 或 16 个与母体一样的新个体，待母细胞壁破裂时被释放出来，各自成为 1 个游动孢子。当不利的环境条件来临时，衣藻开始有性生殖，母细胞经过 3-6 次分裂，产生 8 、 16 、 32 或 64 个子细胞（配子），其形态结构与游动孢子相同，但略小。配子被释放出来之后，成对地进行融合，每对配子产生 1 个二倍体的合子，合子进一步特化为厚壁细胞而进入休眠。当条件适宜时，合子萌发，通过减数分裂，各产生 4 个单倍体的孢子，待合子壁破裂后被释放出来成为游动孢子（图 1 ）。在衣藻的生活史中，单倍体占据绝对优势，只有合子是二倍体。这种有性生殖的产物—合子特化成形态结构上（与单倍体的游动孢子）十分不同的厚壁孢子，而这种厚壁孢子具有能有效地抵御不良环境条件的能力。图 1 绿藻—衣藻的生活史（引自 Raven et al. 1992 ）。生活史中单倍体（ n ）占据绝对优势。 2. 矮小的苔藓—孢子体（ 2n ）寄生于配子体（ n ）苔藓在高等植物中是最原始的类群，生长在潮湿环境中。有些苔藓具有一种特殊的营养繁殖方式：叶子或支条表面可以产生胞芽杯，它们可不经由受精过程产生新的植物，即胞芽成熟后从植物体上脱落，遇到适当条件便可长成新的配子体。苔藓类在种群扩增方面，单倍体的孢子占据绝对优势，它们发育出一种称为“原丝体”的植物体，再分化出性器官（雌性同株或异株），精子和卵受精后产生双倍体的孢子体，在荚膜内经过较长时间的发育成熟后，通过减数分裂产生单倍体的孢子，孢子释放后（不经有性融合）又长出新的植物体，起到一种无性繁殖器官的作用（图 2 ）。苔藓类生活史具有二个特点： 1 ）配子体较发达，孢子体寄生于配子体； 2 ）发育成新个体的是单倍体孢子。苔藓在有性方面已经非常接近种子植物了，受精卵在能起到保护作用的颈卵器中发育，只是再需要通过减数分裂产生单倍体孢子，进行扩散，长出单倍体的植株。苔藓显示了一个减数分裂后并不立即受精的例子，在这种情况下，配子继续进行分裂，产生出全由单倍体细胞组成的个体。与低等植物衣藻（只有当不良的环境条件来临时才通过有性融合产生厚壁孢子）相比，苔藓的有性生殖固化成了生活史中的一个环节，虽然无性生殖（通过单倍体孢子、胞芽发育成新个体）仍然占据优势。苔藓能通过分泌酸性物质来风化岩石，因此能生活于裸露的石面、沙碛、荒漠、冻原等严酷的自然环境，苔藓死亡残体的堆积，可为其它高等植物的侵入创造条件。苔藓具有极强的适应性，分布的气候从热带到北极，附着的基质从潮湿的树皮到裸露的岩面。蓝藻、地衣和苔藓是植物界的主要石荒者，是原生演替的先锋类群。图 2 苔藓的生活史（引自 Reece et al. 2012 ）。生活史中依然是单倍体（ n ）占据优势。 3. 植株明显大型化的蕨类—孢子体发达，配子体）弱小，但均能独立生活蕨类比苔藓更进化一些，虽然也偏好生长于阴湿环境中，亦有居住在高海拔的山区、干燥的沙漠岩地、水里或原野等地区的物种。地质历史上，蕨类繁盛于石炭纪，植株高大曾达 20-30m 。蕨类生活史具有二个特点： 1 ）孢子体发达，配子体弱小，但是都能独立生活； 2 ）单倍体孢子（不经有性融合）发育成小的配子体（起到无性繁殖器官的作用），而受精卵发育成较大的孢子体。从苔癣到蕨类的进化特征是植物体从配子体占绝对优势转变到孢子体占绝对优势（图 3 ）。与苔藓一样，蕨类的受精卵也在能起到保护作用的颈卵器中发育，也主要是通过减数分裂产生单倍体孢子，进行扩散，长出单倍体的植株。与苔藓相比，蕨类植物体已明显增大，受精卵从微小的孢子向更大型的种子的演化似乎是一种必然，有性生殖也是固化在生活史中的一个更为重要的环节，因为 2 倍的孢子体在生活史中的作用似乎变得更为重要。图 3 蕨类的生活史（引自 Reece et al. 2012 ）。生活史中单倍体和二倍体平分秋色。 4. 脱离了水限制的种子植物—配子体寄生于孢子体，“性”依赖于虫媒种子植物也称为高等维管植物，包括裸子植物和被子植物两类，它们进化出了开花、传粉、受精和种子形成等特有的生活史（图 4 ）。为了实现两性配子的融合（受精），成熟的花粉从雄蕊花药或小孢子囊中散出后，依靠“中间媒介”传送到雌蕊柱头或胚珠上，这种媒介可以是无生命的（如风或水），也可以是有生命的（如昆虫或蜂鸟等）。大多数传粉植物不再以水为媒介而受精，这对适应陆生环境具有重大意义。种子是一种高度特化的休眠体。它由胚、胚乳和种皮三部分组成，分别由受精卵（合子）、受精的极核和珠被发育而成。裸子植物的种子裸露着，外层无果皮包被，而被子植物的种子外层有果皮包被 , 因此比裸子植物对种子的保护更为精细。特别需要指出的是，最高等的植物—种子植物通过有性生殖形成的受精卵被保护在种子里，具备了长期休眠的潜能，可以显著地延长物种的生存几率：有些植物的种子可以存活上千年甚至更长，譬如，在辽宁普蓝店的干河床中发现的莲 , 经 14 C 同位素测定表明其寿命为（ 1024 ± 210 ）年，依然能够成功萌发（ Ohga 1923, Shen-Miller et al. 1995 ）。有意思的是，在苔藓和蕨类那里看到的从单倍体的孢子直接生长出植物体的无性生殖方式在被子植物中已不复存在，取而代之的无性繁殖方式则是营养繁殖。图 4 裸子植物（上）和被子植物（下）的生活史（ Reece et al. 2012 ）。生活史中二倍体（ 2n ）占据绝对优势 5. 无性的营养繁殖—在许多高等植物中依然重要植物的一些营养器官具有惊人的再生能力，如枝条能长出不定根，根上能产生不定芽等，从而长成完整的个体。营养繁殖也称为克隆生长，是由根、茎、叶等营养器官形成新个体的一种繁殖方式，在这一过程中，新的植物个体无需通过种子或胞子而产生。营养繁殖实质上是通过母体细胞有丝分裂产生子代新个体，后代一般不发生遗传重组，在理论上其遗传组成与亲本一致。营养繁殖存在于各类植物中—苔藓、蕨类、被子植物（如柳树）等，这似乎与动物不尽相同，因为在高等动物（脊椎动物）中是不可能有营养繁殖的。自然界中有不少植物能进行营养繁殖—甘薯的块根、草莓的匍匐茎，竹类、芦苇、白矛和莲的根茎、马铃薯的块茎、百合和洋葱的鳞茎、水仙和芋的球茎及秋海棠的叶芽，等等。如原产于非洲的一种景天科的被子植物— Kalanchoë pinnata ，若将其叶放在泥土中，叶边的一点即能发芽生长（图 5 ），不必依赖种子繁殖，故名落地生根。在水生高等植物中，营养繁殖也很普遍，莲（挺水植物）的根状茎可长出新株；原产于南美凤眼莲（漂浮植物）由腋芽长出匍匐枝而形成新株，母株与新株的匍匐枝很脆嫩，断离后又可成为新株，由于超强的无性繁殖能力，在我国也成为一个有害的杂草，虽然也有利用它来治理污染的；金鱼藻（沉水植物）折断的植株可随时发育成新株；原产于南美的喜旱莲子草（湿生植物）的无性繁殖能力极强，茎分枝成网状，茎上生节，节能生根，在我国是一种恶性杂草。图 5 落地生根（ Kalanchoë pinnata ）的营养繁殖（照片由 Eric Guinther 提供）有一些学者（道金斯 1982 ）宁愿将植物的营养繁殖称为生长而不叫它生殖，因为这种无性生殖同生长几乎无任何区别，都是进行简单的有丝分裂，事实上，整片榆树林可以认为是一个单一的个体！这时很难确定什么是个体，什么不是个体，这确实是植物界面临的一个问题。 6. 高等植物生活史的演化—陆生化与大型化高等植物经历了从苔藓 → 蕨类 → 种子植物的进化过程，从总的趋势来看，这是一个植物从简单到复杂的进化过程。在这个进化过程中，出现了下述一系列的生态学或生物学特征的变化（表 1 、图 6 ）： 1 ）受精由水媒过渡到虫媒占绝对优势，使种子植物的生存脱离了水的束缚； 2 ）从限于阴湿的栖息地，扩展到各种各样的陆地环境（包括极端干旱的条件）； 3 ）从仅有非常矮小的植物体，扩展到十分多样的植物群落（草本、灌木、乔木），包括参天大树； 4 ）在生活史中，单倍的配子体从发达到退化，而二倍的孢子体则由弱小变为十分发达； 5 ）显花植物的登场，迎来了物种多样性的爆发性增长； 6 ）植物的主要繁殖体从微小的孢子（ n ）进化到了大而坚硬的种子（ 2n ），抗逆性得到了极大的提升。表 1 主要高等植物类群生活史和生殖特性的比较植物类群苔藓蕨类裸子植物被子植物生境栖息于阴湿环境，少数完全水生（如水藓）。通常生长在森林下层的阴暗而潮湿的环境里，极少数水生（如水韭）。陆生陆生或水生。植物体大小植物体矮小，一般高仅数厘米大多数为多年生草本（仅少数为一年生），少数为木本。极少数种类能长到几米至十几米高多为乔木，少数为灌木或藤木。在北半球，大的森林主要是裸子植物，如落叶松、冷杉、华山松、云杉等多为草本，许多为木本（乔木、灌木）。最小的种类—芜萍只有 1 mm 多长，最高的杏仁桉树达 156 m 估计的已描述的物种数 * 16,236 12,000 1,021 281,821 营养生殖常见常见？常见雌雄生殖器官位置同株或异株，或依环境而变化同株同株或异株同株或异株占优势的生活史孢子体弱小配子体较发达孢子体发达配子体弱小孢子体发达配子体弱小孢子体发达配子体弱小孢子体能否独立生活不能，寄生在配子体上能能能配子体能否独立生活能能不能，寄生在孢子体上不能，寄生在孢子体上繁殖器官孢子孢子花粉、种子花粉、种子受精媒介水水风昆虫、鸟、风、水雄配子小小小小雌配子大大大大 * 数据来源： The World Conservation Union2010 图 6 不同高等植物类群配子体—孢子体关系的例子（修改自 Reece et al. 2012 ）为何苔藓和蕨类不能产生种子而还要产生孢子来扩散繁殖？也许它们的植物体都还较小（特别是苔藓）。大的种子肯定需要大的植物体来产生，虽然反过来，大的植物体不一定都能产生大的种子。 7. 疑问为何在植物生活史的演化过程中，配子体（ n ）逐渐退化而孢子体（ 2n ）逐渐发达？这只是植物“性”与生活史演化中的一种偶然选择，还是具有其它特殊的适应意义（即益处何在呢）？为何在低等的绿藻（衣藻）那里见到的游动胞子的主动性有性结合遭到了摒弃，而高等植物的“性”事是如此难以置信地依赖于动物（特别是昆虫）的媒介？这是适应陆地干燥环境的一种迫不得已的选择吗？为何少数高等植物营养繁殖功能强大（但有性生殖依然不可或缺），而大多数却完全不能？为何极少数高等植物能够闭花受精（也没有衰退），但这种省事的方式并没有在高等植物中扩展，它们还是不断地发展着通过虫媒的传粉方式？高等植物“性”演化的动因，到底是生态的还是遗传的或是两者之交融？如果是一种交融，那它是如何牵引植物的性演化之旅呢？主要来源：谢平. 2013. 从生态学透视生命系统的设计、运作与演化—生态、遗传和进化通过生殖的融合. 北京：科学出版社（英文： Xie P. 2013. ScalingEcology to Understand Natural Design of Life Systems and Their Operations andEvolutions – Integration of Ecology, Genetics and Evolution through Reproduction. Beijing: Science Press）引述该博文的相关内容时，请引用该专著。相关博文：为何人“惧怕”近交而植物却嗜好？; 21751 次阅读|12 个评论

有望再提高绿藻生氢效率: zhpd55 2013-4-16 18:19; 有望再提高绿藻生氢效率诸平据物理学家组织网（ Phys.org ） 2013 年 4 月 15 日报道，瑞典乌普萨拉大学（ Uppsala University ）的最新研究结果显示，用绿藻高效制氢的希望正在步步逼近，尽管基于之前的研究普遍持有怀疑眼光来看待这个问题，而现实情况在不断变化之中。 4 月 15 日美国 PNAS 发表了乌普萨拉大学 Alena Volgusheva 等人之作—— Alena Volgusheva, Stenbjrn Styring, Fikret Mamedov. Increased photosystem II stability promotes H 2 production in sulfur-deprived Chlamydomonas reinhardtii . Proceedings of the National Academy of Sciences , PubDate April 15, 2013. DOI: 10.1073/pnas.1220645110 . 这项研究成果对于改变以前的疑虑观点可能会有很大帮助。世界必须从可再生能源中找到一种生产燃料的方法来取代化石燃料，这是形势发展的必然。当今氢能源被认为是未来最有前途的清洁能源之一 , 因为氢气燃烧仅产生水，不会对环境造成污染。如果氢气可以直接由阳光来进行生产，人们就可以获得一种可再生和环境友好型的清洁能源。有一种生物的方法，可以利用太阳能来生产氢气，这就是利用光合微生物 ( photosynthetic microorganisms ) 。光合作用可以将水分解为氢离子 (H + ) 和电子 (e - ) ，而 e - 和 H + 反应会形成 H 原子， 2 个 H 原子结合会形成 H 2 , 其中涉及到被称之为氢化酶（ hydrogenases ）的物质即这些情况均发生在蓝藻（ cyanobacteria ）和绿藻（ green algae ）中，它们有能力能够使用太阳能通过光合作用和自身的新陈代谢产生氢气。在一定条件下绿藻类也可以产生氢气，这并不是什么秘密，已经广为人知，而且对其研究也已经有 15 年之久。但效率低是一个棘手的难题 , 即藻类吸收的能量被转化为氢气的转化率太低。有一种酶具有利用太阳光将水分解成电子、氢离子和氧的能力，这种酶就是光合体系 II （ Photosystem II ）。几项研究已经表明 , 在特殊条件下来自这种酶的部分电子用于生产氢气。但有人说 , 大部分的氢气是从绿藻新陈代谢的其他路径获得能量。这将意味着 , 由阳光直接生产氢气实际上毋庸置疑的，但是绿藻与其他能源作物相比较也未必更加高效。乌普萨拉大学高级讲师 Fikret Mamedov 和 Stenbjrn Styring 教授领导的研究小组现在所做的发现改变了绿藻制氢的传统观点。研究人员详细研究了光合体系 II 如何在两种不同的绿藻（ Chlamydomonas reinhardtii ）菌株中发挥作用，通过精确测量在不同条件下光合体系 II 的数量和活性的变化对产生氢气的影响 , 研究人员发现光合体系 II 吸收的相当大的能量直接用于制氢。氢化酶产氢需要的电子有 80% 是来自光合体系 II ，这种结果比以前的认识要高得多，这意味着氢生产的大多数能量是直接由太阳能所驱动的。 Stenbjrn Styring 教授面对自己的发现，认为此发现会给人们带来希望 , 未来将有可能控制绿藻，使其转化效率比我们目前看到的结果更高。; 个人分类: 新科技|4006 次阅读|0 个评论

绿藻动力生物智商（BIQ）屋在汉堡(Hamburg)建成: 热度 2 zhpd55 2013-4-15 09:47; 首座藻类动力建筑矗立在德国汉堡诸平据物理学家组织网 ( Phys.org ) 2013 年 4 月 12 日报道，德国汉堡市建成了首座完全依赖藻类提供动力的 15 个单元的公寓大楼，该大楼拥有 129 块藻类百叶窗，分别被安装在大楼的东南侧和西南侧外墙，大楼的供暖和降温动力完全由藻类提供。此建筑是由英国奥雅纳工程顾问公司（ Arup ）、 SSC 战略科学咨询公司（ SSC Strategic Science Consultants ）以及 Splitterwerk 建筑师设计的 , 并命名为生物智商 (Bio Intelligent Quotient 简称 BIQ) 之屋 , 该建筑展示了使用藻类作为大型建筑物一种供暖和降温的可能性。该小组利用从附近的易北河（ Elbe river ）得到的藻类 , 将其放置在大而薄的矩形透明容器内，容器内藻类生活在一种水溶液之中，通过一个自动化系统为其提供营养物质和 CO 2 。然后将每个容器固定在建筑物外墙的脚手架上 , 允许存储藻类的容器可以随太阳而进行转动，始终能够向着太阳，其功能类似于太阳能集热器所采用的技术。当藻类生长时，主要是在夏天 , 它会给建筑物提供更多的遮阳物 , 有助于大楼保持凉爽，它也可以作为一个噪音的缓冲区，以保持大楼内清静。多余的热量通过容器内的水储存起来，然后再转移到地下盐水池供此建筑物日后使用。当藻池内藻类物质的生长量达到一定量时，其中的某些需要进行采收，送往建筑物内部的处理设施进行处理。将其生物质转化为生物气 , 可以作为冬季取暖的燃料使用。因此 , 该建筑既可以利用太阳能热量 , 也可以利用地热能源进行供暖或者降温，但是不使用任何化石燃料。 BIQ之屋的设计和施工花费了 3 年时间 , 耗资大约 500 万 , 所有费用全部由国际 Bauausstellung （ Internationale Bauausstellung ，简称 IBA) 提供，而且此建筑是作为 2013 年国际建筑展的一部分在进行展览。 BIQ 之屋是该研究小组进行的 16 个项目之一 , 其目标是证明生物友好型建筑的经济实用性 , 是一种当今可供使用的生活方式。为了突出此建筑物，设计和施工团队已经将其外表涂为绿色，而且在建筑物的一侧增加了一个巨型卡通泡，明确标注出 “Photosynthesis （光合作用） ” 的字样。此建筑作为一个试验例证 , 由世界各地不同的建筑师和工程师研究来确定设计方案是否可行 , 如果可行 , 则作为一种模型在其他城市进行模仿建造。; 个人分类: 新科技|8641 次阅读|2 个评论

[转载]藻类分类: 热度 2 syfox 2012-4-21 15:02; 1 绿藻门(Chlorophyta) 1.1 绿藻纲(Chlorophyceae) 1.2 Pedinophyceae 1.3 Picocystophyceae 1.4 Prasinophyceae 1.5 Trebouxiophyceae 1.6 石莼纲(Ulvophyceae) 2 链形植物(Streptophyta) 2.1 Chlorokybophyceae 2.2 Klebsormidiophyceae 2.3 Mesostigmatophyceae 2.4 双星藻纲(Zygnemophyceae) 2.5 轮藻纲(Charophyceae) 2.6 Coleochaetophyceae 绿藻门 (Chlorophyta) 绿藻纲 (Chlorophyceae) 胶毛藻目 (Chaetopeltidales) 胶毛藻科 (Chaetopeltidaceae) Chaetophorales Aphanochaetaceae Chaetophoraceae Schizomeridaceae Chlamydomonadales Astrephomenaceae Characiochloridaceae Characiosiphonaceae Chlamydomonadaceae Dunaliellaceae Golenkiniaceae Haematococcaceae Phacotaceae Spondylomoraceae Tetrabaenaceae 团藻科 (Volvocaceae) 绿球藻目 (Chlorococcales) 绿球藻科 (Chlorococcaceae) Coccomyxaceae Dicranochaetaceae Dictyosphaeriaceae Chlorosarcinales 鞘藻目 (Oedogoniales) Phaeophilales Phaeophilaceae Sphaeropleales Hydrodictyaceae Neochloridaceae Scenedesmaceae Selenastraceae Sphaeropleaceae 四胞藻目 (Tetrasporales) Chlorangiellaceae Collinsiellaceae Hypnomonadaceae Palmellopsicaceae 四胞藻科 (Tetrasporaceae) 目未定 Microsporaceae Treubariaceae Pedinophyceae Pedinomonadales Pedinomonadaceae Scourfieldiales Scourfieldiaceae Picocystophyceae Picocystales Picocystaceae Prasinophyceae Chlorodendrales Chlorodendraceae Halosphaeraceae Mamiellales Mamiellaceae Pseudoscourfieldiales Pycnococcaceae Pyramimonadales 目未定 Monomasticaceae Trebouxiophyceae Chlorellales Chlorellaceae Eremosphaeraceae Oocystaceae Ctenocladales Ctenocladaceae Microthamniales Oocystales 谿菜目 (Prasiolales) 谿菜科 (Prasiolaceae) 目未定 Botryococcaceae Micractiniaceae 石莼纲 (Ulvophyceae) Acrosiphoniales Caulerpales Bryopsidaceae Caulerpaceae Codiaceae Derbesiaceae Dichotomosiphonaceae Ostreobiaceae Udoteaceae 刚毛藻目 (Cladophorales) Anadyomenaceae Arnoldiellaceae Chaetosiphonaceae 刚毛藻科 (Cladophoraceae) 管枝藻科 (Siphonocladaceae) Valoniaceae 绒枝藻目 (Dasycladales) Dasycladaceae Polyphysaceae Ignatiales Oltmansiellopsidales Trentepohliales Trentepohliaceae 丝藻目 (Ulotrichales) 丝藻科 (Ulotrichaceae) 石莼目 (Ulvales) Kornmanniaceae Monostromataceae 石莼科 (Ulvaceae) Ulvellaceae 链形植物 (Streptophyta) Chlorokybophyceae Chlorokybales Chlorokybaceae Klebsormidiophyceae Klebsormidiales Elakatotrichaceae Klebsormidiaceae Mesostigmatophyceae Mesostigmatales Mesostigmataceae 双星藻纲 (Zygnemophyceae) Desmidiales Closteriaceae Desmidiaceae Gonatozygaceae Peniaceae 双星藻目 (Zygnematales) Mesotaeniaceae 双星藻科 (Zygnemataceae) 轮藻纲 (Charophyceae) 轮藻目 (Charales) 轮藻科 (Characeae) Coleochaetophyceae Coleochaetales Chaetosphaeridiaceae Coleochaetaceae 来自“ http://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=%E8%97%BB%E9%A1%9E%E5%88%86%E9%A1%9E%E8%A1%A8oldid=6815094 ” 查看条目评分给本文评分; 个人分类: 学习|5032 次阅读|3 个评论

刚毛藻藻丝上附着了许多不认识的绿藻: lsj1980 2010-1-13 21:55; 刚毛藻本身就是附着的藻类，而培养液中混入的某些浮游绿藻又在其上再次附着生活。限于知识有限，暂时不清楚这些绿藻具体是什么，照个像留念。局部放大来看：藻丝本应呈均匀绿色，而此时出现褐色丝状物，感觉像是真菌之类的，现在这些褐色的包裹体越来越严重了。得想点办法。; 个人分类: 未分类|10274 次阅读|1 个评论

美丽胶网藻: liugx 2009-4-18 12:13; 美丽胶网藻 Dictyosphaerium pulchellum Wood 2000-2001年有人报道在韩国一个小池塘形成水华，细胞密度每升超过10亿个(原文5.92*10 7 个群体/升，每个群体包含16-64个细胞)。另有人报道在英国一个酸性森林湖泊也形成水华，并且它能容忍低达2.4的pH值。植物体为2 n 个组成的复合群体，浮游；群体各个细胞由母细胞残余部分形成的胶质柄相连，常4个细胞一组，多代同堂。细胞幼时为卵形，成熟为球形，直径3-10微米；细胞基部具一个杯状叶绿体。在各种水体中广泛分布的常见种类。能在一些营养丰富的小水体形成水华。 (在《中国淡水藻志》中使用的中文学名是美丽网球藻，属于网球藻属，拉丁文是 Dictyosphaerium Naegeli，但这应该是一个错误，因为有一个海洋绿藻也叫网球藻属 Dictyosphareia Decaisne，而我国规定植物属的中文学名不能相同。事实上在1979年出版的《中国淡水藻类》和2005年出版的《藻类名词名称》中均采用的名称是美丽胶网藻) 图片解释：左图标本源：2005-03采于武汉市南湖，右图标本源：2005-07采于中山市一池塘。近球形的细胞稍大，为子一代细胞，小一点细胞近椭圆形，为子二代。亮蓝色为细胞壁和母细胞壁来源的胶质柄，红色为叶绿体，全部为落色荧光照片; 个人分类: 淡水藻类的分类及图片|13627 次阅读|1 个评论

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