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一个理由就可以彻底否定量子论: 热度 9 jmluo0922 2015-5-15 13:32; 最近，我在SFN上发布的帖子被锁了，或者叫“河蟹”了。原因很简单，我认为对于氢原子结构，量子力学理论参照系不明确，并且与实验室参照系之间的逻辑关系不清楚。因此，实验数据是不能证明量子力学理论的正确性的。事实上，一个理论的正确性是需要实验观察来证实的。因此，一切理论必须以实验室参照系为基础，才能通过实验测量结果进行验证和确认，这是不言而喻的常识。我坚持要求SFN上辩论的对手，明确说明量子力学处理氢原子时，采用的参照系是什么（原子核相对什么在运动，为什么用电子的有效质量修正，就可以精确表达）？相对于实验仪器是什么关系时，总是含糊其辞。但我认为，这个问题关系到量子力学物质波基本概念是否具有科学性，并且具有决定性意义的。因此，我一直坚持要求SFN讨论对手回答，也得到网友的支持，随后跟帖评论。 SFN高级管理人员Phi for All于2014年10月15日，对我的帖子加锁关闭讨论。之后，我发信询问原因，他只是说，讨论了那么久，并且由于篇幅原因，因此关闭讨论。我认为量子理论不能说明其分析结果与实验观察测量之间的关系，才是关闭讨论的真实原因。关闭讨论是他们理屈词穷，掩盖矛盾，不敢正视错误的表现！！！并且这个问题是完全可以否定物质波这个错误概念的。; 个人分类: 杂谈|3479 次阅读|32 个评论

[转载]那些年我们闯过的祸: miran 2012-3-25 18:28; 那些年我们闯过的祸【转自果壳】多少年过去了，作为科学分子，自己干的坏事、闯过的祸和难以忘怀的。。。后来，就有了很多高亮的回复—— Trisky：太给力了。这不就是现实版Howard的太空马桶~ 冰箱大叔: 对不起老板，我们把哈勃望远镜的镜片装反了。 nirvana_cmb:话说意大利佬儿没有接好光缆啥的也不算什么嘛新发地小白猫：@CMPL_MISSION_RTB 我想起您说的那个把实验仪器锁在铁塔上然后半夜被雷劈了的笑话。。。瞬间抑郁就好了一半飞蠓围脖:我国为建造2.16米大反射镜特意浇筑了两块2.2米直径的光学玻璃镜坯，一块吊装时砸碎了，很不幸，另一块后来也砸碎了。白鸟: 说起来，当年我们前院长在评估专家来视察的时候，得意洋洋的拎起夹在抽滤瓶上的夹子挥斥方遒，然后，抽滤瓶就飞出去了...脸色由红转白之后，他还指点江山：“这东西设计的太不科学了” 松鼠--咩咩:@白鸟你们院长这个事本人就曾经遇到过某次做实验跟老师回报情况然后得意洋洋然后抽滤瓶飞到了地上只能脸色由红变白尴尬笑着我们老师说了一句“ 这设计的太不合理了应该做好防止你把瓶子甩出去的准备 ”我的脸继续白着你是我心中不为人知的美好秘密:话说，我一次我们院有人来参观，院长带着他们参观中试实验室，当我们院长介绍到震荡水浴锅时，很自豪的把手放了上去，殊不知，那个震荡水浴锅刚刚用完，95℃的高温呀。。。。。。喵小粒：当年做PVC热压模型，炉温也就两百多度，软化的pvc板子如同乳白色的雀巢炼乳一样，隔壁组的同学兴奋起来赤手一把按在板子上面……吱……的事情我会乱说么 gunlinlao:我记得有个同学给乙醇脱水没做好就往里面放金属钠，然后实验室就被他烧了鸟窝里的猫妖：嗯。。想起了N年前有筒子木有拧上离心机的盖子就按了开关。。。盘芯像UFO一样飞出来了有木有。。幸好只是小型离心机有木有，幸好爷闪得快不然就爆头了有木有。。 ArayS: 所以当年我把学校实验室数控车床的钻头弄断飞出把监视窗玻璃砸裂其实没什么. . 赵冠鹏-Steven ：1.高中实验，几个大哥用硫酸+盐酸+硝酸放试管里加热，结果就炸了； 2.也是高中实验，切了一小块金属钠拿纸包着想带走，结果着了； 3.本科毕设接近尾声，把一台几十万的喷雾干燥器的喷嘴给顶歪了，最后还是师姐帮忙了的，太感谢她了。 4.研究生时做实验，油浴加热，接口没弄严，结果油喷了，130度的。广龙-木木：看来我当初手一抖弄撒了6000英镑250mg的化合物。。。也还好嘛。。。。黄瓜鱼那些年我们一起吃过的:TECNAI F30才三百多万，也就给我搞掉两次真空，没啥嘛~ 美絮美絮:我有个同学，读研究生时把实验室40年来野外持续监测的数据弄丢了。卷起尾巴过冬：=。=只搞丢过2年野外气象数据的表示太欣慰的...后来老板花了500大洋买到了.. 乔不死来着：看来前辈用浓盐酸歼灭南极科考带回来的样品也还好嘛#天然呆伤不起# 三俗熊-或跃在渊: 当年实验室一个小姑娘把俺们从全国各地取的袋装气体样本全都放了，把袋子捋平叠好。俺还骂过她一顿，现在看来真不该啊。某D求眷顾:以前俺手一抖，delete了一句sql没加where条件，公司一年数据木有了，马达马达呢洛水沉烟：我当年手一抖，把公司价值几十万的机密资料给格式化了。 EG-Tails ：手一抖把某T开头的著名卫浴公司的数据库给删了，而且他们还没有备份…… 涛涛琴科：建议@啸狼达科夫老师将其抄送给当年覆盖掉整个实验室基因测序数据的师弟 ……ps：在这方面我真是愧疚啊，除了烧了几块板子干焊接短路弄坏了实验室电闸之外，完全没有可以值得称道的地方。笨啦拿：听说有人把导师培养了十多年刚发芽的珍贵花苗当野草拔了 phyllis_ye：当年，我隔壁的隔壁实验室的学妹，无意间把实验室培育转基因种子给烤焦了，两年的成果没了！老板揪着向他报告此事的某学长的衣领说：把我的种子还给我！熊猫mo：有一届师兄师姐打扫岩石标本室的时候, 有眼不识泰山地把恐龙蛋化石都给扔了 , 然后就再也找不着了. 发芽的麦芽糖：看着所有的右边，想着搞丢的那一大袋亲本，我释怀了~ 星期六的肘子:我上研究生的时候，在毕业前半个月，把装有所有计算数据和论文稿件的硬盘摔烂，并无法修复。我现在也不明白后来我做了什么搞定了学位。你这么一说，我又陷入了痛苦的思索之中。 hbchendl：俺作大学毕业论文的实验时，一次没开冷却水就把仪器打开了，那时候的仪器简单，没水也照样开，只是描出来的曲线少了半边-- 一半的电路被烧掉了，另一半等一会也会挂掉。好在及时关机了。修仪器花了三百块钱。是老师的三个月工资呀。 Melanie_妮：想起当年张小熊和他师弟合力烧了一台CCD，花了十几二十万才修好，他老板轻轻叹了口气说，唉，我又得多写两个基金了。。 CoCo爱上轻松熊：2007年1月15日,央视《艺术品投资》栏目在评选“十大宝物”刚刚登场之际，一面曾被陈逸飞等出价100万美元的战国青铜镜，在礼仪小姐展示时不慎摔落在地. .. allenlily:想起了故宫打烂盘子的那位樵爷笑了笑搂过小凤仙:突然想起来把俺爹珍藏的化石顺手递爷爷磨刮胡刀的事儿了…… 小Wendy_CC：做DGGE快一年好不容易做到一张还可以的，割胶测序后发现，图上条带标号没标上，测序后的数据对应不上图，当时想死的心都有了。破破的桥: 我要忏悔，当年熬夜加班把管脚名字看错了，结果重做了一个10万人民币的板子 F沸腾水煮鱼T：我上次一不小心把一根成型的高纯单晶硅棒弄裂了，直接废了…四十多万啊…罪过啊… 吴穹StockWoo ：我没仔细看图，多打了一块顶板...结果连剔再补花了40w，外加工期滞后 1个月.. 雷霆圣殿骑士：- -这么说来我让16.5吨的磁体不小心侧翻摔地板上似乎不是什么严重的事情——毕竟没有损坏没有报废不需要维修——顺带我后来才知道那笔单子400万（抖……） Angela五月鸣蜩: 这。。。理工宅们的生活果然危机四伏啊～偶绝对不会告诉你们偶这次给公司做340亿人民币的增资时给其中某个公司的投资金额算错1个小数点这种小事天然呆的世界 :人家CCAV放炮点了个楼呢~~ 落日六号领航员KR:野外实习的时候听老师讲学长们摔坏百来万的重力仪，这么一比也没啥么 pldong_frank ：讲个化险为夷的吧，当年不小心把五百多镑的裸片RF探针搞弯了，乖乖向老板承认了错误... 第二周商量报修事宜，结果发现师弟在不知情的情况下加班蹂躏了探针一整个周末，居然被他捋直了…… 我当时跟他说你怎么用坏针，他茫然道“不是好的么”，显微镜下一看，真的好了。不靠谱的YK: 我朋友当大夫的亲戚在饭桌上嗤笑一声：“你们的工作能有什么压力？做错了会死人咩？” 沈玮一：终于发现了一堆严重影响人类发展的人了。。。托帕兹:你们是为了毁灭世界才学理工科的么！！程毅12:老妈：小时候，我打碎了一块玻璃，被你打屁股了。现在才知道，你这是不对的。雪代叔是哈姆雷特:老妈扔掉了我花了一个月挖出来的披毛犀化石。。。看着这些前辈突然觉得给桡骨远端骨折的患者打个背伸位石膏也没那么糟糕？突然觉得我老板踹我踹的好冤？ anaomoneky:那我去年计算错误导致的0.5million的烘箱全面改造应该不算大啰 Arsenal柒柒：9000人民币的地毯果然不算啥...= = 王小博GBD：我浪费的300块钱0.5ml的抗体简直太给老板面子了！瞬间愧疚感全无~ aRlo脖儿: 96年刚工作那会，把公司300多万刚拍好的广告母带落在出租车上了。幸好出租车回来找到原地傻愣的我。 kuramalu:当年把客户给的空白支票随手放而后天翻地覆的找也不算啥了猫神在上:听培训老师说空客A380制作样机的时候德法两组工程师挪一根电线的时候没表达清楚往哪挪，结果两边往相反的地方各挪了10cm，组装的时候就……所以后来A380交货就延迟了咖啡豆死活不想起床：做生物实验把洋葱汁滴到了目镜上，老师后过来看得时候悲剧了… casple:我一个朋友他读研究的时候，他同学在实验室里做实验，不知道搞错了什么配比还是怎么了，然后实验室的二层小楼被夷为平地。他同学和导师貌似都挂了。我估计是研究炸药来着。靠谱女郎何受受：老板看到这些会迅速爱上我的。二马百万：应该给我的学生看呢还是不看呢。玉辉彩名：我：老师您听说过NOAA19的事么。。。老板：嗯，怎么了。。。我：我刚打翻了3千块钱的标样。。。老板：。。。。。。 http://www.guokr.com/post/123395/ 推荐博客： __________________________________________________ 中国“裸-官”报告出炉，“太-子奶”全面爆发大败局：提振、猫腻、公子、剥削、官二代、昏庸、腐败新疆摄影作品之二 : 图片集锦 http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=spaceuid=71135do=blogid=543973 《魅力新疆》摄影展入选作品之一 : 图片集锦 http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=spaceuid=71135do=blogid=540334 集体世袭的中国高层：藉助权力赚取财富 http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=spaceuid=71135do=blogid=541235 看不懂的农村 : 豫北老家农村见闻电影鉴赏系列：电影鉴赏 : 《危险方法》荣格与弗洛伊德的决裂之精神分析学电影鉴赏《卑鄙的我》：萝莉与大坏蛋奶爸的故事电影鉴赏 : 《巴黎野玫瑰》电影鉴赏 : 《开往春天的地铁》影片赏析发条橙子 : 传说中的暴力亡命 “ 哥 ” 几则大败局：中国式尊严【诗歌】人行天桥本博客主页： http://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=spaceuid=71135; 个人分类: 生活点滴|84 次阅读|0 个评论

玩Idea的科学家应该经常开会，玩实验仪器和开发的就算了: 热度 3 陈安博士 2011-10-18 15:24; 　　学术会议，或者不太学术的会议，开还是不开？啥样的频率更合适？　　这些其实都是问题。　　俺们觉得，玩Idea的科学家还是应该经常开开会，而玩实验仪器和开发的科学家们就算了，能少开就少开。　　开会的主要价值：　　1，交换看法：以通为本，还是以人为本，你觉得是前者，我觉得是后者，争争，也许以后铁路事件的应急就能做得更好。　　2，交流方法：看看最近有了些新的分析方法了没？也许老的方法已经对于新问题无能为力，但是新的方法却能够解决它。尽管提出方法是件困难的事情。　　3，得点启发：俺们不抄袭，不剽窃，可是俺们想用您老的思路解决俺的问题，算是启发吧。　　4，有个避法：看到别人做了某个问题，而且明显您比俺牛，更深入，俺自己就不再碰这个问题了。; 个人分类: 物论|4806 次阅读|5 个评论

扭曲的‘高级人才引进’: 热度 9 lin602 2011-5-8 21:45; 今天在车上，与几个同事聊天，讲到一个‘长江学者’，现在身份是一个重点高校国家重点实验室主任，另一211学校的特聘教授，还是再另一211学校的引进教授。他头上的光环太多了，我也说不清楚。 ‘有幸’远远地听过他的报告，还不经意地被参观过他在一个高校的‘豪华实验室’与强大的‘研究团队’。当然实验仪器与实验室装备都是全新装备的。我不明白，他有三头六臂？不就是发表多点SCI文章嘛。好象国际上也不知名，没有什么让人震惊的学术成果，也没有重大成果进行技术推广，给社会产生好的经济效益。这三个学校中这样重要的位置，一人来担当，这个人应该是‘神’。造神的学术，是没有出息的。这种神我们听多了，神经也麻痹了。常常看到广告与招聘上，数百数千万元招人才。这种竞争科学不科学？可能许多高校要的不是他们的学术思想，而是要的他的名，他的‘人脉’及他手中‘项目的生杀大权’。强者统吃，你让其他学人如何活？; 3106 次阅读|10 个评论

[转载]PCR操作程序: yhf0819 2011-3-5 22:21; 实验仪器大全实验试剂大全 1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样：反应物加样顺序体积(μl) 终浓度去离子水 1 29.4 10×Buffer B 2 5 1× 4×dNTP混合物 3 5 各200μmol/L MgCl 2 4 3 1.5mmol/L 有义引物 5 2.6 0.25μmol/L 反义引物 6 2.6 0.25μmol/L 模板 7 2 0.1μg TaqDNA聚合酶 8 0.4 1unit 2.用微量可调加样器和一次性Tip向每一管中加50μl矿物油。每加一管换一次Tip。 3.振荡每只管，然后短暂离心。 4.将管放到预热的热循环中，按下列程序开始循环：预变性 94℃ 4分钟 1次变性 94℃ 1分钟退火 37-65℃ 1分钟延伸 72℃ 1分钟循环30次终延伸 72℃ 7分钟 1次保存 4℃ 5.将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，分析结果。电泳条件：60-80V,15-20分钟。 6.紫外分析仪检查电泳结果。四、讨论 1.假阴性，不出现扩增条带　　PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量，④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。　　模板：①模板中含有Taq酶抑制剂，②在提取制备模板时丢失过多，或吸入酚。③模板核酸变性不彻底。在酶和引物质量好时，不出现扩增带，有可能是模板核酸提取过程出了毛病，可使用阳性对照的DNA模板配合检查模板质量。　　酶失活：需更换新酶，或新旧两种酶同时使用，以分析是否因酶的活性丧失或不够而导致假阴性。　　引物：引物质量、引物的浓度、两条引物的浓度是否对称，是PCR失败或扩增条带不理想、容易弥散的常见原因。有些批号的引物合成质量有问题，两条引物一条浓度高，一条浓度低，造成低效率的不对称扩增，对策为：①选定一个好的引物合成单位。②引物的浓度不仅要看OD值，更要注重引物原液做琼脂糖凝胶电泳，一定要有引物条带出现，而且两引物带的亮度应大体一致，如一条引物有条带，一条引物无条带，此时做PCR有可能失败，应和引物合成单位协商解决。如一条引物亮度高，一条亮度低，在稀释引物时要平衡其浓度。③引物应高浓度小量分装保存，防止多次冻融或长期放冰箱冷藏，导致引物变质降解失效。④引物设计不合理，如引物长度不够，引物之间形成二聚体等。　　Mg 2+ 浓度：Mg 2+ 离子浓度对PCR扩增效率影响很大，浓度过高可降低PCR扩增的特异性，浓度过低则影响PCR扩增产量甚至使PCR扩增失败而不出扩增条带。　　反应体积的改变：通常进行PCR扩增采用的体积为20ul、30ul、50ul、或100ul，应用多大体积进行PCR扩增，是根据科研和临床检测不同目的而设定，在做小体积如20ul 后，再做大体积时，一定要模索条件，否则容易失败。　　物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性;退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率，退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。有时还有必要用标准的温度计，检测一下扩增仪或水溶锅内的变性、退火和延伸温度，这也是PCR失败的原因之一。靶序列变异：如靶序列发生突变或缺失，影响引物与模板特异性结合，或因靶序列某段缺失使引物与模板失去互补序列，其PCR扩增是不会成功的。 2.假阳性　　出现的PCR扩增条带与目的靶序列条带一致，有时其条带更整齐，亮度更高。　　引物设计不合适：选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性，因而在进行PCR扩增时，扩增出的PCR产物为非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出现假阳性。需重新设计引物。靶序列或扩增产物的交叉污染：这种污染有两种原因：一是整个基因组或大片段的交叉污染，导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决：①操作时应小心轻柔，防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。②除酶及不能耐高温的物质外，所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进枪头等均应一次性使用。③必要时，在加标本前，反应管和试剂用紫外线照射，以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染，这些小片段比靶序列短，但有一定的同源性。可互相拼接，与引物互补后，可扩增出PCR产物，而导致假阳性的产生，可用巢式PCR方法来减轻或消除。 3.出现非特异性扩增带 PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg 2+ 离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。其对策有：①必要时重新设计引物。②减低酶量或调换另一来源的酶。③降低引物量，适当增加模板量，减少循环次数。④适当提高退火温度或采用二温度点法(93℃变性，65℃左右退火与延伸)。 4.出现片状拖带或涂抹带　　PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg 2+ 浓度过高，退火温度过低，循环次数过多引起。其对策有：①减少酶量，或调换另一来源的酶。②减少dNTP的浓度。③适当降低Mg 2+ 浓度。④增加模板量，减少循环次数。; 2142 次阅读|0 个评论

提高科研条件的自我装备能力: 热度 10 hsm 2011-1-26 00:57; 每当在实验室用着都是英文标示的仪器时，我都不由自主的发问，这些仪器有那么复杂吗？国内的工程师们就造不出来？我们现在探月的嫦娥一号都研制出来了，为什么我们这些实验仪器就研制不出来？当用着一些国产仪器出现结果不一致时，我又纳闷，就不能做得更精密些吗，嫦娥一号从地上送到月球那么远都没有出现问题，为什么这么简单的仪器就经常出现问题呢？当前我国用于科研的大量仪器设备都来至于美国，德国，日本等国，觉得很划不来，我们花大量纳税人的钱到国外去买东西，而没有促进国内的经济和科技发展。现在每年到国外订购仪器设备及试剂的费用估计可以达到千亿元的额度，就是说大量的科研经费都流向国外了，而对我国科研基础设施的开发没有起到多大推动作用。仪器设备制造和试剂生产在国内很是薄弱，我们的科研后勤保障能力太弱，若哪天西方对我国进行贸易封锁，我们的科研将难以为继，这是我国科研的瓶颈问题。造成这样的后果可能有两个原因：第一、研发投入不足，我国目前的导向过多地倾向于科研论文。论文的发表更多地倾向于科学基础研究，而仪器设备更多地依赖工程技术人员，不断改良以创造新的产品，主要是以专利的形式体现或直接的经济收益体现。而且转化时间长，不是每年都能有结果。第二、我国学科交叉合作也存在不足，我们现在应用的第二代测序仪，他不是单纯做生命科学的人研发出来，也不是单纯做电子工程的研发出来，也不是单纯材料科学的人研发出来，也不是单纯做软件开发的人研发出来，它是通过各个学科的人通力合作，各自解决各自领域的关键技术才得以研发出来。希望哪一天各个学科的人才能走在一起，把仪器设备及试剂都尽量国产化，促进国内的科技大发展，不要像目前这样不良地发展下去，总是受制于人，落后一步，用我们劳动人民辛苦缴纳的税款去促进国外的经济及科技的发展。; 3946 次阅读|2 个评论

发表含金量高的文章，输在起跑线上: vivi926926 2009-10-20 10:54; 提起实验仪器，不得不叹息。硕士博士一大堆，高级点的仪器博士生都在排队等着用，我们硕士生根本望尘莫及。购进新仪器需要学校掏50%腰包，实验室自己承担50%。实验室要花自己的钱，老师说负担重。但是我不知道每个项目他们净赚多少，同学们私下里传言确实不少。但是实验室为什么就那么穷。并且从前我以为学校本就应该给科研提供仪器和资金场所的，现在却成了实验室半自给自足型。所以购进大型先进仪器就成为泡影。我们要做微观实验，以前的实验流程存在很大缺陷，为了使采集的数据真实可靠，试验流程需要改进，想了很多办法，就是实现不了，因为自己想动手做一些辅助器械，却不知去哪里可以做。实验室完全依赖于引进的，买来的各种仪器，实验用品。可是有些实验必须根据自己特殊的要求配置特殊的实验器械，有了想法，有了图纸，验证了制作的可行性，可是学校就没有这种功能，不能够自己生产，也没有人管。我们只好满街跑。看过很多硕士博士毕业论文，乍一看很唬人。用尽各种高深理论处理数据，拟合公式，创建模型。可是仔细看看其设计实验部分，很多都缺陷百出。不禁想到如果实验基础数据都不准确，谈何后续？不禁联想到自己的实验现状，大概他们也和我一样有着太多的无奈吧。; 个人分类: 学术科研|3601 次阅读|5 个评论

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