很久没上科学网了，看了最新的博文，是去年7月26号写的。一晃已经一年四个月都没有动过笔了。总觉得岁月匆匆，有时该为易逝的光阴写下点什么，一为生活轨迹的记录，二为自己似水年华的纪念。 2011年9月因获得国家留学基金委资助赴澳大利亚迪肯大学Centre for Material and Fibre Innovation王训该教授处联合培养一年，特别感谢王教授和Jane Dai对我的课题指导，以及Xin Liu对我实验的培训和指导，他们对待科研的严谨及广阔的前瞻性视野使我折服和神往，就向一座灯塔，指引迷航的方向。这一年里也感受到澳洲的风土人情，当然也感受到自己作为中国人在异国他乡的心酸和差异，这种差异不仅来自经济基础，更来自深层次的精神领域，对我来说，是一次心灵的冲击和思维的洗礼。所幸，在澳洲的中国留学生颇多，时常也进行一些活动，不外乎到大自然氧吧去呼吸，或者去看澳洲的海，当然更多的是中国人都乐此不疲的大快朵颐——即熟知的饮食文化。说到这，想起来特意下载了看的‘舌尖上的中国’，尤其会勾起想家的感觉。一年的365天，感受良多，不一一而足。 东华大学纺织学院的恩师于伟东教授科研严谨认真务实，对我的博士生涯起到的导引和推动作用，让我终身受教。从最初的纺织材料学主编的印象，到研究生选导师的初次面试，再到硕博连读劝我慎重选择，四年多的师生生涯，不仅有如父般的慈爱，更多的是对门外汉到初窥门道者的包容和指引，也不缺乏课题组活动的交互游戏，正所谓亦师亦友。感谢于老师，当然更感谢东华大学纺织学院这样的环境和平台，给了我许多的机会，让我前行，促我奋发。 在我即将告别博士生生涯的时候，我选择了去我的本科母校江南大学，前身即无锡轻工大学。一者我是江苏人，考虑到离家近，可以方便照顾年迈的母亲和公婆及亲戚朋友间的亲情，二者这里有我宝贵的四年的青春岁月的印记。正印了人都是感情动物这句。感谢母校江南大学也选择了我，给了我就业的机会和以上的心愿。 走笔至此，更要感谢我的家人，是他们给了我前行的动力和勇气，给了我走下去的支持和鼓励。 猛然间，觉得上面的文字倒颇似博士论文后面的致谢了。一笑。贻笑。
scienceChronic hydrogen-rich saline treatment attenuates vascular dysfunction in.pdf 来自东华大学和第二军医大学药学院的关于氢气对自发性高血压大鼠效应的研究，最近被 Biochemical Pharmacology （ 4.9 ）接受并在线发表。 这个研究虽然在研究套路上没有什么新意，但应该是关于高血压的第一篇研究，这里作为常规记录。（近闻美国 p 大的 Nakao 教授准备中断氢气的研究，他是临床医生，觉得氢气的研究涉及太多利益冲突，也就是说许多从事氢气商业的公司可能对氢气的研究有太多的影响。 Nakao 教授 在氢气和器官移植方面有许多开创性的研究，如果他退出这个领域，将是氢气生物学研究的巨大损失。由此想到，许多涉及到利益的研究对学术可能有正面促进作用，也有可能使学术被利益绑架，导致学者失去客观描述研究成果底线。） 高血压患者氧化应激是导致血管功能异常的重要因素。最近研究表明，氢气作为一种抗氧化物质可以选择性中和强毒性自由基（羟基自由基和亚硝酸阴离子）。本研究观察用氢气生理盐水慢性给药对高血压后血管功能异常的治疗作用及其机制。 8 周年龄自发高血压大鼠和对照 Wistar-Kyoto 鼠随机分为氢气盐水治疗组（ 6 mg/kg/d3 月腹腔注射）对照组。氢气盐水治疗组可显著改善异常的血管功能，包括血管增生和内皮细胞异常。 氢气治疗对血压无明显影响， 但可以显著提高压力感受反射功能。特别对高血压后氧化应激具有显著的改善作用，包括抗氧化酶（ SOD\CAT\Gpx\NADP 氧化酶等），对炎症反应如炎症因子和相关信号分子也有显著影响。对线粒体功能也有正面作用，虽然对一氧化氮的产物没有影响，但可以抑制 eNOS 的表达，促进 二 甲基精氨酸 二 甲胺水解酶 (DDAH) 表达，说明对内皮细胞功能有改善作用。 Chronic hydrogen-rich saline treatment attenuates vascular dysfunction in spontaneous hypertensive rats · Hao Zheng a , 1 , Yong-Sheng Yu b , 1 , , · a Department of Pharmaceutical Science and Technology, College of Chemistry and Biology, Donghua University, Shanghai, China · b Department of Pharmacology, Second Military Medical University, Shanghai, China · Received 13 November 2011. Revised 24 January 2012. Accepted 27 January 2012. Available online 8 February 2012. · http://dx.doi.org/10.1016/j.bcp.2012.01.031 , How to Cite or Link Using DOI Abstract 。 The 8-week-old spontaneously hypertensive rats (SHR) and age-matched Wist ar-Kyoto rats (WKY) were randomized into HRS-treated (6ml/k In hypertensive patients, increased oxidative stress is thought to be one important cause of vascular dysfunction. Recently, it has been suggested that hydrogen exerts a therapeutic antioxidant activity by selectively reducing hydroxyl radical and peroxynitrite, the most cytotoxic chemicals of reactive oxygen species (ROS). Herein, we investigated the protective effect of chronic treatment with hydrogen-rich saline (HRS) against vascular dysfunction in SHR and the underlying mechanism. g/d for 3 months, i.p.) and vehicle treated group. Treatment with HRS ameliorated vascular dysfunction including aortic hypertrophy and endothelial function in SHR. Treatment with HRS had no significant effect on blood pressure, but it signi ntly improved baroreflex function in SHR. Treatment with HRS abated oxidative stress, restored antioxidant enzymes including superoxide dismutase, glutathione peroxidase, and catalase, and suppressed NADPH oxidase. Furthermore, treatment with HRS depressed pro-inflammatory cytokines expression including IL-6 and IL-1β and suppressed NF-κB activation, restored mitochondrial function including ATP formation and membrane integrity. In addition, although treatment with HRS had no significant effect on nitric oxide amount in circulating or aorta, it suppressed endothelial nitric oxide synthase expression and upregulated dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2 expression in SHR. In conclusion, treatment with HRS alleviates vascular dysfunction through abating oxidative stress, restoring baroreflex function, suppressing inflammation, preserving mitochondrial function, and enhancing nitric oxide bioavailability.
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