科学网—标签 - 重大项目

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热度 1 yuliping 2012-4-15 23:35

国家级重大项目一般是不能改项目名称的，为什么？因为重大项目指南中的课题名称都是经过专家精心设计，确实为了解决经济社会中的一些亟须解决的重大问题而设立的，如果改了名称，必然导致研究的侧重点发生改变，最终会背离专家们设计项目的本意。所以，通常情况下国家重大项目是不允许修改项目名称的，哪怕是微调，有时申报通知会说明，有时又不说明。但是实际情况是，我们也经常看到国家重大课题名称修改后申报成功的先例。这说明什么问题呢？无非是两个方面，一是当初专家设计项目名称时考虑不全面，存在漏洞。二是申报者所申报项目囊括了专家设计的原始题目，并且还有新意。如果是这两种情况，课题名称修改倒也无可厚非。但是如果出现第三种情况，比如修改后的项目缩小了研究范围，这一般情况下是不允许的，对此类项目，建议相关部门不要开这个先例，如果这样的项目立项，势必会产生误导效应。至于修改后的项目有没有缩小研究范围，我想一般情况下学科领域内的普通科研人员都可以很容易进行判断。极端情况也可以这样，国家重大项目禁止申报时修改名称，这有点残酷，对出题专家也提出了较高要求，但是从另一个角度，不妨也是一种解决问题的办法，既然是重大招标，认真一点本来就是应该的。任何事情都有特殊情况，所以不能一刀切，但任何事情又总有人因为是特殊情况的原因而滥用，有时真的难办。 2012.4.15 俞立平于宁波

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[转载]2012年度教育部人文社会科学重点研究基地重大项目审核情况公布

tangminqian 2011-12-2 12:14

中国高校人文社会科学信息网通知公告 http://www.sinoss.net/2011/1202/38212.html 教育部司局函件教社科司函 295号 2012年度教育部人文社会科学重点研究基地重大项目审核情况公布　　2012年度教育部人文社会科学重点研究基地重大项目经审核，共有4项不符合申报条件（名单见附件），现予公布。　　附件： 2012年度教育部人文社会科学重点研究基地重大项目审核未通过一览表教育部社会科学司二0一一年十一月三十日 2012年度教育部人文社会科学重点研究基地重大项目审核未通过一览表.pdf

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[转载]如何在重大项目实施中体现举国体制的优越性？精选

dongzg101 2011-11-30 11:25

如何在重大项目实施中体现举国体制的优越性？精选已有 268 次阅读 2011-11-30 09:37 | 个人分类: 思想观点 | 系统分类: 观点评述 | 关键词:重大项目，举国体制，国家实验室，　　“这几年，我们最为失误的事情是没有把你们支持成为化学膜的重要力量”，在化学法镀高性能光学薄膜遭遇巨大困难时，一位资深领导如是说。乍听起来，很让人感动。但我思考的却是为什么如此。举国体制在重大科研项目中失效了。　　过去我们发展两弹一星依靠的是举国体制，现在的重大项目依然需要这种体制。为什么说“依然”需要？可能有人说，本来就是如此。但我认为现在的重大科研举国体制早已不是真正的举国体制，而是变形失效了的伪举国体制。　　现在，重大科研项目动辄数十亿经费投入，如此大的经费应该如何使用和管理，如何组织参研单位和人员，如何监督考核他们，这是个大问题，也是国家层面管理能力的重要反映。重大项目很可能涉及到全国很多单位，每个单位的“婆婆”都不一样，管理模式都不一样，这给重大项目的协调带来巨大困难。重大项目都有一个主要依托单位（我称之为“太阳”单位），还有很多“卫星”单位，但这些卫星不是太阳系的卫星，而是天狼星的卫星，属于另一个星系，大家想想，这太阳能对天狼星的卫星起多大制约作用？所以，一旦重大项目中的“卫星”单位能力或者进度不能满足总体要求，那个“太阳”单位对它基本无力制裁，唯一能做的是“以后我不带你玩了”，但这个“卫星”单位也不一定以为然，人家可能还会想“不玩就不玩，我又不是活不下去，还有好多其他项目等着我呢”。再说，就是想甩掉一个“卫星”，也不见得能做到，这个“天狼星”就会找“太阳”的麻烦。这就是我说的伪举国体制，看上去全国人民都在为这个大事情贡献力量，但是这些力量却不能很好地形成合力。那么如何解决呢？在这方面应该学习美国的国家实验室制度。　　在ICF研究中，美国依托的利弗莫尔国家实验室（LLNL），这个实验室规模之大，人员素质之高，我国任何一个部门科研机构都无法比肩。人家一个实验室顶半个中国科学院，全美16个国家实验室顶多少个科学院？美国能源部拥有最多国家实验室，但能源部不直接管理，运营事物委托第三方（高校或者公司）进行，人员向全国聘用（必须具有美国国籍），这样的实验室就是一个举国体制下的研究机构，真正可以把全国范围甚至世界范围内的人才集中起来为了一个重大问题进行研究。相比之下，我们的类似重大科技项目，往往依托于某某高级别机构下面的某某研究所，其研究能力本来就不是国内最好，也无法吸引国内的一流人才加入，只能采取我说的“太阳--其他星系卫星”这样的方式为自己分担责任，这叫什么举国体制？这只是类似于建筑工程里的工程发包而已。　　综上所述，举国体制应该面对的是个人，而不是单位。只要这个人政治可靠，业务一流，就可以吸纳进来，而不必和众多不知所以的“卫星”单位扯皮，这样还可以极大地避免硬件重复建设造成的浪费。当然，这就要求国家层面上下决心改革科研机构组织形式，破除利益壁垒，为人才流动挖好渠道，还要对主体单位进行严格管理，以免主体单位将国家的投入视为自己的囊中物。

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[转载]科学技术研究重大项目需求方向建议开始征集

miran 2011-11-15 11:36

来源：教育部发布时间：2011-11-14 17:31:48 选择字号：小中大科学技术研究重大项目需求方向建议开始征集组织做好“十二五”教育部科学技术研究重大项目计划实施工作，鼓励高校科技工作者加强基础研究、开展原始性创新与前沿探索，培养科研学术骨干，提升高校参与国家重大科技计划能力，经研究，现征集重大项目需求方向建议。具体有关事项通知如下：一、征集范围项目需求方向征集包括能源科学、信息科学、农业科学、资源环境科学、制造与工程科学、材料科学、人口与健康科学、综合交叉科学等8个科学领域。项目需求应结合国家重大需求和学校科研基础，围绕学校学科优势、研究特色，依托学校科研平台和优秀人才、团队，面向各领域未来发展和科技进步，开展前瞻性的基础研究和前沿探索。二、推荐方式采取限额推荐方式，由高校组织遴选，围绕本校优势研究领域择优推荐，每校推荐不超过5项，同领域推荐项目标明排序，涉密内容不受理。三、报送方式推荐高校应按要求填写《教育部科学技术研究重大项目需求方向建议表》和《教育部科学技术研究重大项目需求方向汇总表》并以正式函件形式上报教育部科技司，同时将电子文档发送至计划处邮箱。截止日期为12月10日。地址：北京市西城区西单大木仓胡同35号邮编：100816 联系人：郑华德李渝红联系电话：010-66096298 邮箱： jihuachu@moe.edu.cn 附件： 1. 教育部科学技术研究重大项目需求方向建议表 2. 教育部科学技术研究重大项目需求方向汇总表

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国家自然科学基金委管理学部主任郭重庆院士的“狡黠”或“狡猾“

热度 10 陈安博士 2011-9-28 11:04

——从郭先生在广州会议和北京会议的两次点评看重大专项的进展情况　　郭重庆院士目前是国家自然科学基金委管理学部主任，去年我在广州的会议上见到过他。　　在广州会议全部项目中期检查最后结束后，郭院士说了一段意味深长的话：大家的很多科研我并不懂，我期待大家会按照自己的想法完成这一重大项目。此外，我想提一句的是，在做科研的时候还是不应该总是进行做作业式的科研。　　当时听到这句话，我只好乐了，做作业式的科研一直是我在强调的一个东西，觉得这是科研中的最低层次，虽然它也还算得科研。可是，中国相当一批教授似乎只会做做作业式的科研，尤其是管理科学领域，很多管理学报上的论文更是大作业荟萃的场所，让人看了除了发笑就不会有其他表情。不知道郭院士是不是从俺博客里得到的启发，想来应该也不至于，因为中国教授们的这一做法其实大家都心知肚明，也许在表达上就会不谋而合吧。　　本次的“非常规突发事件应急管理研究”的重大专项中期检查会，郭院士的总结报告还没有做，所以暂不评论，不过，他在一次报告结束后的点评中有“狡黠”抑或“狡猾”表现。　　在我对某机构研究员在《应急......及其评价理论与方法》项目中并没有提出任何理论研究任何自己的方法的提问过后，气氛稍微有点凝重，大家都是教授博士的，这点问题，谁还至于笨到看不出来呀？！　　当然，报告人尽管在回答我的问题时不自信到极点，但是似乎还算个老实人，毕竟没有强辩，只说应用也很重要。　　在确认他的理论和方法研究确实没有任何理论和方法之后，也许为了缓和气氛，郭院士（略显“狡黠”地）问：你们这个评价得出来过什么结论没？告诉了国家相关部门评价结果没？　　老实的报告者的回答是：目前还没有确切的结论。　　我心想，70多岁的郭院士大概心里就啥都知道了，不过与我这种小家伙不同，他笑笑就没再继续问下去。　　一个几百万的项目，原有宗旨中要研究的理论和方法一无所有，而说到应用，连个能拿得出手告诉大家的结论都没有，您老人家做的又是啥应用呢？所有2年多时间的研究都只是在汇集资料？　　推想，郭重庆院士应该是啥都明白的，不过，也许他老人家对这种现象也是无奈加无语。　　中国，中国，鲜红的太阳永不落！

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[转载]只有领导才能领衔重大项目（作者：黄庆）

热度 1 dongzg101 2011-9-4 06:09

只有领导才能领衔重大项目已有 337 次阅读 2011-8-29 20:43 | 系统分类: 观点评述 | 关键词:重大项目网上不少人评论怎么都是领导在评院士，怎么都是领导在负责重大科技项目，诸如973、863、发改委、先导专项等。乍看起来似乎不合理，但是认真分析一下却符合项目的组织管理要求。 1，只有领导才能力排众议，把零散的PI们扫拢在一个大团队里，唯余马首是瞻，完成一个个重大项目。非领导倾向申请些国家自然科学基金之类的自由发挥的题目，自娱自乐。 2，只有领导才能经常参加各类所际会议，和各类名家学术巨擘促膝谈心，了解到研究前沿，思维活跃。非领导往往会局限于研究的枝节末梢，自娱自乐。 3，只有领导才能呼吸急促地了解到政府部门的各种动态，官员的突发奇想，政策的瞬息万变。非领导只能看到干瘪的指南，还有两个星期就过期的各类申报公示。 4，只有领导才没有考评的压力，可以轻松上阵，掉下来的苹果不会被吃掉，而是用来思考，想不创新都难。非领导饥不择食，见大买大，见小买小，犹如闯进中国的股市，想不赔本都难。得出结论，只有领导才能领衔大项目。

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重大项目立项

wdfzacw 2011-9-1 18:52

第一，治沙，我国沙漠最大最多。钱先生说过，21世纪是建立沙产业的世纪。第二，找矿，我国是世界山最大最多最高的国家，矿和山密切相连。寻找金银铜铁锡———————— 第三，制造光子弹，确保国家安全。第四，寻找精神和神经的关系，治疗那么多精神忧郁病症患者。第五，寻找治疗腐败病症的政治原因和精神原因及生理原因。

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参加一项科技部重大项目

热度 2 csiro 2011-8-30 14:30

全球典型干旱半干旱地区气候变化及其影响前几天吕昌河告诉我这个项目通过了，我们是在第四课题组。请我们合作者和学生们参考附件的项目介绍，考虑我们可能的贡献。 2012CB955300-G.doc

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只有领导才能领衔重大项目

热度 4 siccashq 2011-8-29 20:43

网上不少人评论怎么都是领导在评院士，怎么都是领导在负责重大科技项目，诸如973、863、发改委、先导专项等。乍看起来似乎不合理，但是认真分析一下却符合项目的组织管理要求。 1，只有领导才能力排众议，把零散的PI们扫拢在一个大团队里，唯余马首是瞻，完成一个个重大项目。非领导倾向申请些国家自然科学基金之类的自由发挥的题目，自娱自乐。 2，只有领导才能经常参加各类所际会议，和各类名家学术巨擘促膝谈心，了解到研究前沿，思维活跃。非领导往往会局限于研究的枝节末梢，自娱自乐。 3，只有领导才能呼吸急促地了解到政府部门的各种动态，官员的突发奇想，政策的瞬息万变。非领导只能看到干瘪的指南，还有两个星期就过期的各类申报公示。 4，只有领导才没有考评的压力，可以轻松上阵，掉下来的苹果不会被吃掉，而是用来思考，想不创新都难。非领导饥不择食，见大买大，见小买小，犹如闯进中国的股市，想不赔本都难。得出结论，只有领导才能领衔大项目。

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2011年度国家自然科学基金数及重点项目数排名

热度 4 pinjianlu 2011-8-24 14:28

1、上海交通大学：共 762 项，重点项目：18项； 2、浙江大学：共707项，重点项目：12项； 3、北京大学：共586项，重点项目：26项； 4、清华大学：共575项，重点项目：25项； 5、华中科技大学：共521项，重点项目：8项； 6、复旦大学：共 506 项，重点项目：8项； 7、西安交通大学：共 398 项，重点项目：6项； 8、哈尔滨工业大学：共 390 项，重点项目：6项； 9、武汉大学：共385项，重点项目：3项； 10、四川大学：共367项，重点项目：8项； 11、同济大学：共359项，重点项目：2项； 12、南京大学：共 351 项，重点项目：13项； 13、吉林大学：共331项，重点项目：9项； 14、中南大学：共312项，重点项目：5项； 15、第四军医大学：共282项，重点项目：3项； 16、第二军医大学：共280项，重点项目：5项； 17、中国科学技术大学：共272项，重点项目：10项； 18、北京航空航天大学：共 251 项，重点项目：4项； 19、第三军医大学：共231项，重点项目：6项 20、东南大学：共 228 项，重点项目：4项； 21、北京师范大学：共178项，重点项目：7项； 22、重庆大学：共174项，重点项目：5项； 23、北京理工大学：共158项，重点项目：2项； 24、哈尔滨医科大学：共153项，重点项目：3项； 25、东北大学：共152项，重点项目：2项； 26 、南京航空航天大学：共152项，重点项目：0项； 27、电子科技大学：共151项，重点项目：3项； 28、西北工业大学：共147项，重点项目：2项； 29、华东师范大学：共131项，重点项目：4项； 30、重庆医科大学：共124项，重点项目：2项； 31、北京交通大学：共122项，重点项目：6项； 32、北京工业大学：共115项，重点项目：1项； 33、昆明理工大学：共102项，重点项目：0项； 34、西安电子科技大学：共99项，重点项目：1项； 35、西南大学：共98项，重点项目：2项； 36、西南交通大学：共98项，重点项目：1项； 37、南京理工大学：共90项，重点项目：0项； 38、武汉理工大学：共88项，重点项目：1项； 39、陕西师范大学：共74项，重点项目：0项； 40、广东工业大学：共57项，重点项目：0项； 41、西安理工大学：共51项，重点项目：0项； 42、长安大学：共50项，重点项目：1项； 43、杭州电子科技大学：共48项，重点项目：0项； 44、西安建筑科技大学：共45项，重点项目：0项； 45、桂林电子科技大学：共42项，重点项目：0项； 46、安徽师范大学：共41项，重点项目：0项； 47、武汉科技大学：共40项，重点项目：0项； 48、成都理工大学：共39项，重点项目：1项； 49、西南石油大学：共20项，重点项目：1项； 50、重庆理工大学：共20项，重点项目：0项； 51、西安石油大学：共 14 项，重点项目：0项； 52、长春理工大学：共12项，重点项目：0项； 53、西华师范大学：共9项，重点项目：0项； 54、重庆科技学院：共9项，重点项目：0项； 55、西安工业大学：共7项，重点项目：0项； 56、重庆交通大学：共5项，重点项目：0项； 57、西华大学：共5项，重点项目：0项； 58、延安大学：共3项，重点项目：0项； 59、湖南文理学院：共2项，重点项目：0项；另中国科学院共3620项，重点项目121项（总数，不分所）。以上就总结这么多，数目有限，欢迎补充，谢谢！

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（863计划）新材料技术领域 “新型平板显示技术” 重大项目

热度 1 tanfthust 2011-2-8 12:09

部分项目PI PDP用无铅光敏电极浆料研究及工程化技术开发（2008AA03A323）林保平教授各向异性导电膜ACF材料制备技术研究及批量生产技术开发 200801-201012 于洁指南：国家高技术研究发展计划（863计划）新材料技术领域 “新型平板显示技术”重大项目2008年度课题申请指南　一、指南说明依据《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006-2020年）》、《国家“十一五”科学技术发展规划》和《国家高技术研究发展计划（863计划）“十一五”发展纲要》，863计划新材料技术领域围绕国家重大行业应用和经济发展的迫切需求，设立了“新型平板显示技术”重大项目。本项目立足于建立以企业为主体的平板显示技术创新体系，通过核心技术和共性技术的突破，支持企业的垂直整合和产业调整。本项目将以自主知识产权技术产品的产业化为主要目标，重点发展TFT-LCD、PDP和OLED技术，侧重发展未来对显示技术产业可能产生重大影响的FED和E-PAPER技术，同时兼顾FPD共性测试技术和前瞻性技术的研究，以规范技术性能测试和产品测试标准、完善平板显示技术评价体系、把握新型FPD的发展方向。本次发布的课题申请指南主要围绕TFT-LCD产业关键配套材料、PDP产业关键配套材料、OLED新技术和OLED产业关键配套材料、电子墨水创新技术及无源和有源E-PAPER显示屏等方面进行安排，设置课题18个，国拨经费控制数8600万元。二、指南内容（一） TFT-LCD关键配套材料开发本部分资助TFT-LCD关键配套材料的研发，解决我国TFT-LCD产业发展所需的关键配套材料国产化问题。设置5个课题，国拨经费控制数2800万元。申请要求：课题申请单位就配套材料的验证工作与TFT-LCD屏生产企业签定合作协议，鼓励使用国产原材料进行产品开发，申请书中必须注明所使用国产原材料占整个产品原材料的比例。课题1、TFT-LCD用偏光片工程化技术开发【课题研究目标】完成TFT-LCD偏光片技术开发，实现批量生产，为TFT-LCD面板厂提供配套。【课题主要研究内容】完成偏光片染色拉伸复合工艺、TAC膜表面处理工艺研究，同时开展装备配置技术研究，掌握低成本批量生产技术。【课题主要考核指标】  单体透过率： ≥41%；  垂直透过率: ≤0.1%；  380nm透过率: ≤1.8%；  偏光度: ≥99.7%；  幅宽： ≥560mm；  色调： a (NBS):－1.5±1.5 b(NBS):4.0±1.5；  外观、光学和机械性能方面满足客户要求，产品至少通过2家TFT-LCD屏生产企业的认证；  产业规模：具备50万平米/年的产能；  知识产权：申请5项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数1000万元，课题承担单位提供配套经费2000万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备批量生产条件和能力，资金充足。课题2：TFT-LCD用增亮膜的研究与中试技术开发【课题研究目标】开发具有自主创新技术的TFT-LCD产品用增亮膜，完成中试生产。【课题主要研究内容】重点研究增亮膜的结构设计，开发合成材料，发展低成本技术，完成增亮膜制造工艺研究，优化生产设备配置以及加工工艺，解决产品质量均匀性问题。【课题主要考核指标】  面板亮度：在原有基础上提高60%（不使用棱镜膜）；  背光模组亮度均匀度：≥85%；  外观、光学和机械性能方面满足客户要求，产品至少通过2家TFT-LCD屏生产企业的认证；  中试规模： 1万平米/年的产能；  知识产权：申请5项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数300万元，课题承担单位提供配套经费600万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备中试生产条件和能力，资金充足。课题3：大尺寸TFT-LCD彩膜工程化技术开发【课题研究目标】开发并掌握TFT-LCD彩膜的工程化生产技术，实现批量生产，为TFT-LCD屏生产企业提供配套。【课题主要研究内容】开展大尺寸彩膜设计技术研究，包括结构设计、色彩匹配技术研究；开展制造工艺技术研究，包括黑矩阵形成技术、RGB光阻涂布技术、ITO成膜技术等；发展低成本技术。【课题主要考核指标】  基板尺寸：不小于1100×1300；   色域： ≥72%；   对比度： ≥800：1；   分辨率： (W)XGA ；  外观、光学和机械性能方面满足客户的要求，产品至少通过2 家TFT-LCD屏生产企业的认证；   产业规模：具备30000片/月的产能；   知识产权：申请5项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数800万元，课题承担单位提供配套经费1600万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。课题4：TFT-LCD彩膜用彩色光阻胶量产技术开发【课题研究目标】开发并掌握彩色光阻胶关键技术，实现批量生产，为彩膜生产企业提供配套。【课题主要研究内容】开发红绿蓝彩色光阻胶、黑矩阵材料及生产工艺技术，重点研究材料配方、提纯工艺、颜料分散工艺等关键技术。【课题主要考核指标】   颜料粒径： 100nm左右；   黑矩阵(BM)的OD值：＞3.0；   红绿蓝色坐标偏差： △X±0.015 ；   涂敷厚度偏差： ±0.2µm；   玻璃化温度： Tg＞200℃；   光反射率： 1.0%；   外观、光学性能方面满足客户要求，产品通过彩膜生产企业的认证；   产业规模：具备20吨/年的产能；  知识产权：申请6项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数400万元，课题承担单位提供配套经费800万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。课题5：各向异性导电膜ACF材料制备技术研究及批量生产技术开发【课题研究目标】完成ACF用关键材料和导电膜制备工艺的研发，掌握批量生产技术，与TFT-LCD屏生产企业提供配套。【课题主要研究内容】研究开发ACF 用关键材料及导电膜制作技术，包括ACF用快速固化粘接剂、高分子聚合物微球、表面镀层致密度控制、导电粒子在胶中的分散技术等；研究开发ACF膜压接工艺技术；开发低成本技术，实现ACF膜的规模化生产。【课题主要考核指标】  导电粒子直径： 3µm；  密度（ACF层）： 4 mil/mm3；  ACF 厚度： 18-25µm；  最小焊盘空隙： 12µm；  最小导电空隙： 10µm；  接触电阻： 5Ω；  绝缘电阻： 108Ω；  压接条件：主压温度 160-190℃，主压压力 40-80 Mpa；  外观、电学和机械性能方面满足客户要求，产品至少通过2家 TFT-LCD屏生产企业的认证；  产业规模： 50万卷（50米/卷）/年；  知识产权：申请5项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数300万元，课题承担单位提供配套经费600万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。（二） PDP关键配套材料技术开发本部分资助PDP关键配套材料的研发，解决我国PDP产业发展所需的关键配套材料国产化问题。设置5个课题，国拨经费控制数2800万元。申请要求：课题申请单位就配套材料的验证工作与PDP屏生产企业签定合作协议，鼓励使用国产原材料进行产品开发，申请书中必须注明所使用国产原材料占整个产品原材料的比例。课题6：PDP用无铅玻璃粉研究及工程化技术开发【课题研究目标】研究开发PDP用无铅玻璃粉，掌握批量生产技术，满足国内 PDP 显示器件产业的需求。【课题主要研究内容】研究开发无铅环保型、高透过率前介质玻璃粉技术，研究开发无铅环保型、高反射率后介质玻璃粉技术；研究开发低封接温度玻璃粉技术；研究开发无铅环保型、低成本刻蚀性障壁玻璃粉技术；发展低成本技术。【课题主要考核指标】（1）前介质低玻粉性能指标：  透过率： 85％±3%；  膨胀系数： 80±5×10－7/℃；  玻璃转移点： 470±10℃；  玻璃软化点： 530±10℃；  介电常数： 12±2。（2）后板介质低玻粉性能指标：  反射率： 85％±3%；  膨胀系数： 78±5×10－7/℃；  玻璃转移点： 480±10℃；  玻璃软化点： 550±10℃；  介电常数： 14±5。（3）封接低玻粉性能指标：  平均粒径（D50）： 3.0-8.0μm；  玻璃化转变温度： 355±10℃；  玻璃软化点温度： 405±10℃；  热膨胀系数： 72±5×10－7／℃。（4）障壁玻璃粉性能指标：  玻璃转换温度（Tg）：480 ± 10 ℃；  软化点（Tdsp）： 510 ± 10 ℃；  热膨胀系数： 80 ± 5 × 10-7/℃；  平均粒径(D50)： 3.2 ± 0.3 ㎛；  刻蚀速率： 15±5 ㎛/min。（5）理化性能方面满足客户要求，产品通过PDP屏生产企业的认证；（6）产业规模: 100吨/年（四种玻璃粉合计）；（7）知识产权：申请8项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数600万元, 课题承担单位提供配套经费1200万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。课题7：PDP用无铅光敏电极浆料研究及工程化技术开发【课题研究目标】开发PDP电极制作用光敏电极浆料，实现规模化生产，满足国内 PDP 显示器件产业的需求。【课题主要研究内容】研究不同粒度及表面形貌银粉的复配体系、银粉与低玻粉的匹配性，研究银粉及低玻粉在浆料中的分散技术，研究树脂、光引发剂、光交联剂匹配性能，研究树脂分子量及聚合度对于电极浆料粘度的影响，研究电极浆料调配技术，研究黑色颜料与低玻粉的匹配性能，开发低成本技术。【课题主要考核指标】（1）光敏导电银浆料性能指标：  固含量： 52-75％；  曝光： 350-800 mJ/cm2；  干燥温度： 100±20℃；  显影： 0.4±0.2％Na2CO3；  烧结温度： 570±10℃；  分辨率（Line/Spaceμm）：30/30；  浆料粘度（Pa•s）： 20±5；  收缩率（％）： X，Y: ≤25，Z: ≤70；  电阻率： ≤3.5μΩ•cm。（2）光敏黑色电极浆料的性能指标：  颜色：黑色；  固含量： 40-65％；  曝光： 350-800 mJ/cm2；  干燥温度： 100±20℃；  显影： 0.4±0.2％Na2CO3；  烧结温度： 570±10℃；  分辨率（Line/Spaceμm）：30/30；  浆料粘度（Pa•S）：20±5；  收缩率： X≤30％，Y≤30％，Z≤70％。（3）理化性能方面满足客户的要求，产品通过PDP屏生产企业的认证；（4）产业规模： 30吨/年（两种浆料合计）；（5）知识产权：申请8项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数600万元，课题承担单位提供配套经费1200万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。课题8：高性能PDP荧光粉研究及工程化技术开发【课题研究目标】研究开发PDP用高性能三基色荧光粉，掌握批量生产技术，满足国内 PDP 显示器件产业的需求。【课题主要研究内容】研究开发红色荧光粉、绿色荧光粉、蓝色荧光粉技术，发展低成本技术，形成自主知识产权。【课题主要考核指标】（1）红色荧光粉性能指标：  相对亮度： ≥90%（146nm真空紫外激发）；  色坐标（X）：0.647±0.005 （Y）：0.345±0.005；  粒度分布（体积）： D50＝2.3±0.5㎛；  发射主峰： 625nm；  余辉（ms）： 14。（2）绿色荧光粉性能指标：  相对亮度： ≥95％（146nm真空紫外激发）；  色坐标（X）：0.321±0.005 （Y）：0.607±0.005；  粒度分布（体积）： D50＝2.5±0.7㎛；  发射主峰： 527nm；  余辉： 12 ms。（3）蓝色荧光粉性能指标：  相对亮度： ≥85％（146nm真空紫外激发）；  色坐标（X）：0.147±0.005 （Y）：0.051±0.005；  粒度分布（体积）： D50＝2.9±0.5㎛；  发射主峰： 450nm；  余辉： 10 ms。（4）理化性能方面满足客户的要求，产品通过PDP屏生产企业的认证；（5）产业规模： 50吨/年（三种荧光粉合计）；（6）知识产权：申请10项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数800万元，课题承担单位提供配套经费1600万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。课题9：PDP用高纯度MgO材料研究及工程化技术开发【课题研究目标】研究开发PDP用MgO材料，掌握批量生产技术，满足国内 PDP 显示器件产业的需求。【课题主要研究内容】研究高纯氧化镁粉体的原料制备技术，完成掺杂元素的选择，开展成型技术、烧结工艺等产业化关键技术攻关，发展低成本技术。【课题主要考核指标】  高纯度MgO材料的纯度： 99.99%；  体密度： ≥3.20；  符合PDP面板制备MgO膜工艺需求，理化性能方面满足客户要求，产品通过PDP屏生产企业的认证；  产业规模： 10吨/年；  知识产权：申请5项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数500万元，课题承担单位提供配套经费1000万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。课题10：PDP滤光保护屏研制【课题研究目标】研究开发PDP滤光保护屏技术，掌握批量生产技术，满足国内 PDP 显示器件产业的需求。【课题主要研究内容】研制新型结构的、低成本、高性能PDP滤光保护屏，开发AR、EMI、Ne-Cut、NIR四大功能膜层制备新技术，简化滤光保护屏结构和制造工序，大幅度降低原材料和制造成本并明显提高PDP电视画质和抗电磁干扰能力。【课题主要考核指标】  可见光透过率： ≥60%；  近红外透过率： 11% （850 nm）， 5%（950 nm）；  可见光反射率： 5%；  色坐标： x = 0.301±0.02， y = 0.321±0.02；  EMI 丝网表面电阻： ≤0.15 W/□(Class B)；  雾化率： 7%；  理化性能方面满足客户要求，产品通过PDP屏生产企业的认证；  产业规模： 100万片/年（以42英寸为基准计算）；  知识产权：申请5项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数300万元, 课题承担单位提供配套经费600万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。（三） OLED相关技术及关键配套材料技术开发本部分资助OLED的新技术及OLED产业发展所需的关键配套材料的研发，设置4个课题，国拨经费控制数1600万元。配套材料课题的申请要求：课题申请单位就配套材料的验证工作与OLED屏生产企业签定合作协议，鼓励使用国产原材料进行产品开发，申请书中必须注明所使用国产原材料占整个产品原材料的比例。课题11：OLED柔性彩色显示屏的研发【课题研究目标】研究开发OLED柔性显示屏关键材料、薄膜技术和驱动技术，研制高性能彩色点阵柔性显示屏。【课题主要研究内容】研究开发低透气率的柔性导电基片，开展有机膜与衬底附着性研究，研究多层膜封装技术，开发柔性显示屏制备工艺，完成柔性显示屏的驱动技术研究，研究提高显示屏亮度和寿命的方法。【课题主要考核指标】  尺寸： ≥1.5英寸；  分辨率： 96×RGB×64；  色彩： 256K；  亮度： ≥100cd/m2；  寿命： ≥1000小时（100cd/m2）；  知识产权：申请10项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数600万元，课题承担单位提供配套经费600万元以上。【课题申请单位的条件】具有较好的研发基础、较强的研发实力和结构合理的研发团队，鼓励产学研联合申报。课题12：高性能实用化小分子OLED发光材料的研发【课题研究目标】研究开发拥有自主知识产权的高性能小分子OLED发光材料，在性能和成本上满足小分子OLED屏生产企业要求。【课题主要研究内容】研究开发小分子OLED红、绿、蓝发光材料，优化材料的结构设计，开发材料的批量合成与提纯技术，完成材料的稳定性和发光特性研究，通过研制相应器件来验证材料的性能。【课题主要考核指标】（1）红光材料  寿命： ≥10000小时（1000cd/m2）；  色度：（0.66±0.02, 0.34±0.02）；  发光效率：≥12cd/A。（2）绿光材料  寿命： ≥20000小时（1000cd/m2）；  色度：（0.30±0.02, 0.63±0.02）；  发光效率：≥20cd/A。（3）蓝光材料  寿命： ≥8000小时(1000cd/m2);  色度：（0.15±0.02, 0.16±0.03）；  发光效率：≥8cd/A。（4）知识产权：申请8项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】需要完成红、绿、蓝三基色材料的开发，国拨经费控制数400万元，课题承担单位提供配套经费400万元以上。【课题申请单位的条件】具有较好的研发基础、较强的研发实力和结构合理的研发团队，鼓励产学研合作，鼓励多家单位联合申报。课题13：OLED用导电基板工程化技术开发【课题研究目标】开发环保型低方阻高光学透射率的OLED用导电玻璃，形成批量生产，满足国内OLED产业发展的需求。【课题主要研究内容】研究环保型低方阻高光学透射率薄膜体系，研究玻璃基板表面镀膜技术、表面平整处理技术、基板高透光技术、低面电阻镀膜技术，开发低成本生产技术。【课题主要考核指标】  基板尺寸： 370×470±0.2 mm2；  基板厚度： 0.55/0.7±0.05 mm  复合膜表面阻抗： ≤0.3W/□；  ITO表面阻抗： ≤7W/□；  ITO Ra： ≤1.5nm；  ITO P-V值： ≤15nm；  ITO光学透过率： ≥85％；  产品需取得OLED屏生产企业的认证；  产业规模： ≥10000片/月；  知识产权：申请4项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数400万元，课题承担单位提供配套经费800万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备批量生产条件和能力，资金充足。课题14：OLED屏封装盖工程化技术研究【课题研究目标】开发高精度OLED封装盖生产技术，实现规模化生产，满足国内OLED产业发展的需求。【课题主要研究内容】研究封装玻璃盖高精度成型技术，发展低成本技术，开发批量生产技术。【课题主要考核指标】  玻璃基板尺寸： 370×470±0.2 mm2；  封装盖厚度： 0.7/1.1±0.05 mm；  Cell深度： 0.30/0.35±0.05 mm  Cell外形尺寸： X/Y ±0.1 mm；  位置误差： X/Y ±0.1 mm；  产品需取得OLED生产企业的认证；  产业规模： ≥10000片/月的生产能力；  知识产权：申请3项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数200万元，课题承担单位提供配套经费400万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研发基础和较强的研发实力，具备规模化生产条件和能力，资金充足。（四） E-PAPER关键技术开发本部分资助电子墨水创新技术研发和E-PAPER显示屏制备技术的研究。拟安排4个课题，国拨经费控制数1400万元。课题15：基于微胶囊的电子墨水材料制备和显示技术研究【课题研究目标】研制新型电子墨水显示材料，掌握自主知识产权，为开发单色E-PAPER和E-BOOK显示屏提供可实用的材料。【课题主要研究内容】研制高性能的拥有自主知识产权的电泳显色粒子和电子墨水显示材料，发展电子墨水制备和显示技术的新方法，包括红绿蓝三基色电泳粒子制备技术、电子墨水配方、微胶囊制备技术、电子墨水显示屏制备工艺中的涂布技术，研制4英寸以上可显示字符的单色显示屏。【课题主要考核指标】（1）电泳显示材料指标：  显色粒子平均粒径： ﹤150 nm；  微胶囊平均直径： ≤ 80 mm；  保质期： ≥2个月（0－30℃）。（2）显示屏指标：  对比度： ≥10:1；  响应速度： 500 ms；  反射率： ≥ 35％；  饱和驱动电压： ≤15伏；  工作温度范围： 0－50℃；  环境适应相对湿度： 85% 。（3）知识产权：申请6项以上发明专利。【课题支持期限】 2009年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数300万元，课题承担单位提供配套经费300万元以上。【课题单位申请的条件】有较好的研发基础、较强的研发实力和结构合理的研发团队，鼓励产学研联合申报。课题16：新型E-PAPER电子墨水材料制备和显示技术研究【课题研究目标】研制除微胶囊以外的其它新型电子墨水显示材料，掌握自主知识产权，为开发单色E-PAPER和E-BOOK显示屏提供可实用的材料。【课题主要研究内容】研制高性能的拥有自主知识产权的电泳显色粒子和电子墨水显示材料，发展电子墨水制备和显示技术的新方法，包括红绿蓝三基色电泳粒子制备技术、电子墨水配方、微杯制备技术（或其它新技术）、电子墨水显示屏制备技术，研制4英寸以上可显示字符的单色显示屏。【课题主要考核指标】（1）电泳显示材料指标：  显色粒子平均粒径： ﹤150 nm；  平均直径： ≤ 80 mm；  保质期： ≥2个月（0－30℃）。（4）显示屏指标：  对比度： ≥10:1；  响应速度： 500 ms；  反射率： ≥ 35％；  饱和驱动电压： ≤15伏；  工作温度范围： 0－50℃；  环境适应相对湿度： 85% 。（5）知识产权：申请6项以上发明专利。【课题支持期限】 2009年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数300万元，课题承担单位提供配套经费300万元以上。【申请单位的条件】有较好的研发基础、较强的研发实力和结构合理的研发团队，鼓励产学研联合申报。课题17：无源E-PAPER显示屏制备关键技术及工程化技术研究【课题研究目标】采用国产电子墨水，开展无源E-PAPER显示屏制备工艺研究，突破电子墨水涂布技术和E-PAEPR显示屏封装技术，实现无源E-PAPER显示屏在电子标签、广告牌等领域中的应用。【课题主要研究内容】研究微胶囊电子墨水涂布工艺和涂布设备、封装材料和封装技术，开发驱动电路技术和无源E-PAPER显示屏批量制备技术。【课题主要考核指标】（1）显示薄膜尺寸： 400 mm  650 mm；（2）显示薄膜厚度均匀性： 10％；（3）产品种类：电子标签和400 mm  600 mm广告牌（4）显示屏：  对比度： ≥ 10:1；  灰度： ≥ 8级；  反射率： 35％；  视角： 160º；  饱和驱动电压： 15伏；  使用温度范围： 0－50℃；（5）显示薄膜产业规模： 10000平方米/年的中试能力；（6）知识产权：申请6项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数300万元，课题承担单位提供配套经费600万元以上。【课题申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研究基础和较强的研发实力，资金充足，鼓励电子墨水、显示薄膜和显示屏研发及生产单位联合申报。课题18：有源E-PAPER显示屏关键技术研究【课题研究目标】采用国产电子墨水和国产TFT基板，开发有源E-PAPER显示屏，解决电子书（E-BOOK）应用的关键技术，研制电子书样品。【课题主要研究内容】研究E-BOOK用TFT基板技术、黑白有源显示屏结构技术、制备技术、封装技术和驱动技术，开发系统软件和应用软件，研制有源显示屏和电子书。【课题主要考核指标】  显示面积： ≥ 6英寸；  分辨率： 100 dpi；  对比度： ≥10:1；  灰度： ≥8级；  反射率： ≥35％；  视角： 160º；  驱动电压： 15 V；  图像刷新时间： 1 s；  屏工作时功耗： ≤25mW；  使用温度范围： 0－50℃；  知识产权：申请8项以上发明专利。【课题支持期限】2010年12月以前完成。【课题经费来源及构成】国拨经费控制数500万元，课题承担单位提供配套经费1000万元以上。【申请单位的条件】以企业为主体，具有较好的研究基础和较强的研发实力，鼓励电子墨水、TFT基板厂家联合申报。　三、注意事项 1. 课题申请者应根据本项目申请指南提出的课题名称、研究目标、主要研究内容、主要考核指标等要求，编写《国家高技术研究发展计划（863计划）项目课题申请书》。 2. 课题必须由法人（单位）提出申请，法人是当然的课题依托单位，且必须指定一名自然人担任课题申请负责人。每个课题申请只能有一个课题申请负责人和一个依托单位，课题的协作单位不能超过5家。 3. 课题依托单位应符合的基本条件：在中华人民共和国境内登记注册一年以上、过去两年内在申请和承担国家科技计划项目中没有不良信用记录的企事业法人单位，包括：大学、科研机构等事业法人；中方控股的企业法人。 4. 课题负责人应符合的基本条件：（1）具有中华人民共和国国籍；（2）年龄在55岁（含）以下（按指南发布之日计算）；（3）具有高级职称或已获得博士学位；（4）每年（含跨年度连续）离职或出国的时间不超过6个月；（5）过去三年内在申请和承担国家科技计划项目中没有不良信用记录。 5. 具备以下条件的港澳台和海外华人科技人员可作为课题负责人：　　对于港澳台的科技人员，在满足上述（第4条）2-5项条件的情况下，只要有正式的合作协议或受聘于课题依托单位，合作期或聘任期覆盖课题的执行期，且每年在课题依托单位工作时间不少于6个月的，并由课题依托单位出具相关证明材料。　　对于海外华人科技人员，包括取得外国国籍和永久居留权的，在满足上述（第4条）2-5项条件的情况下，只要正式受聘于课题依托单位，且聘任期覆盖课题的执行期，每年在课题依托单位工作时间不少于6个月的，并由课题依托单位出具相关证明材料。 6. 课题负责人及主要参加人员不得违反以下限项申请的规定：　　为保证科研人员能够高质量地开展研究工作，国家科技计划实行限制申请及承担课题数量规定。每人同期只能主持一项国家主要科技计划（包括863计划、973计划、支撑计划）课题，作为主要参加人员同期参与承担的国家主要科技计划课题数（含负责主持的课题数）不得超过两项。申请者应按照上述要求进行申请，且在同一批发布的申请指南中只能申请一项863计划课题或项目。科技部及所属事业单位借调的与863计划相关的人员不能申请或参加申请。 7. 申请者提出的国拨经费申请不得高于项目申请指南规定的国拨经费控制额，并应按照项目申请指南的要求提供相应的配套经费，否则不予受理。 8. 申请者要遵守科学道德，以严谨的科学作风和实事求是的科学精神填写项目申请书，保证项目申请书的真实性，避免出现夸大和不准确的内容。同时，不得将研究内容相同或者近似的项目进行重复申请。863计划对申请者在申报过程中进行信用记录，对于故意在课题申请中提供虚假资料、信息的，一经查实，记入信用档案，并对单位在两年内取消其申报863计划资格、对个人在三年内取消其申报863计划资格。 9. 申请程序和要求：课题申请采取网上集中申报。申报通过“国家科技计划项目申报中心”进行，网址为program.most.gov.cn，有关申请的程序、要求和其他注意事项详见《“十一五”国家高技术研究发展计划（863计划）申请指南》。 10. 课题申请受理的截止日期为2008年6月5日24时。 11. 咨询联系人及联系方式　联系人：科技部高技术研究发展中心卞曙光张芳　电话：010-88372105 010-68339194 　地址：北京市三里河路一号西苑饭店九号楼　邮编：100044 　电子邮件：jeanbsg@htrdc.com zfang@htrdc.com 　 863计划新材料技术领域办公室二〇〇八年四月十六日

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[转载]重大项目的激励作用有多大? 钱多等于水平高?

xupeiyang 2010-8-27 12:44

http://scitech.people.com.cn/GB/12558065.html 　　■在国家科技资源投入有限的今天，过分强调大项目，是以牺牲效率以及国家科技整体水平提高为代价的　　2010年的最新一批973重大项目立项名单公布了，总计144项，规模庞大。好奇之余看了一些项目的公示材料，客观地说，今年的重大项目公示内容比去年有了很大进步，至少公布了研究计划与目标等内容，这是以往所没有的，值得肯定。笔者去年曾撰文建议重大项目的预算应该公开，尽管没有实现，但还是看到了一些进步，这些都是值得肯定的做法。坦率地说，在科技经费的投入策略上，基于中国的现实，笔者坚决反对重大项目立项的扩大化趋势，这种观点与当下主流政策制定者不一致，虽然思路不同，但目标都是一样的，即希望通过资源的合理配置更好地推进中国科技的发展。为了更好地说明笔者的观点，可以换一个角度来考察这个问题：重大项目的激励作用到底有多大？　　最近几年，笔者仔细地观察了一些重大项目的立项特点，曾私下里总结，我们国家立项的几乎所有重大项目都具有如下五大特点：胆子大、目标大、队伍大、经费大、抱负大，这五大特点对于科技共同体的激励作用到底有多大？这显然是一个很值得思考的问题。　　当下中国的科技评价体制有一个严重的误区，即把大项目与大成果直接等同起来，它预设的认知基础是，大项目能够获得通过一定是高水平的；换言之，由于资源的配置方式决定了大项目的水平一定是高的，同时每个人都想获得大项目，故大项目的评选应该源于利益与水平的最高级别的竞争，能获得通过一定是最高水平的体现。其实，这种认知误区反映了政策制定者对于科学社会学的复杂性缺乏深入的了解。基于零和博弈的高水平竞争的实现需要一些严格的约束条件，如开放的社会、民主的监督机制等，在此基础上公开、公平与公正才是现实的。在缺少这些约束的条件下，重大项目的竞争完全可以沦落为势均力敌的博弈者之间的换票行为，最后达成参赛者之间的双赢或者多赢的局面，而牺牲掉的却是国家利益。　　基于上述认识，我们可以初步分析一下重大项目对于科技共同体的激励作用到底有多大。如果以上对于重大项目的五大特点的总结基本准确，那么逐条分析一下，看看会是怎样的结果。重大项目的申报，其实也类似于工程的招标，取胜的重要因素在于标的高低，所不同的是工程招标倾向于降低预算造价，使之接近于工程标的，这样才容易中标，在这里招标的弹性较大；换言之，替代厂家的大量存在，促使每家都不敢过于提高造价，否则只会自动出局。而重大项目则不同，申报者为了突出此项研究的独特性以及缺乏弹性的特点，有意抬高项目预算，这样不但不会遭到非议，反而显出申报者舍我其谁的领先地位，因此，重大项目的申报者胆子越大在申报中的优势越明显。毕竟基于常识的理解：艺高才能人胆大。观察所有立项成功的标书不难看出这点。问题是这些大胆是否都有坚实的高艺做基础呢？目标大更是所有标书的一个共同特点，为了能够中标，把目标定得高点可以理解，但过于拔高目标就不是一个好现象了，如果每个项目在结题时都按照标书中说的目标去验收，又有多少可以结题呢？按照中国惯例，申报时轰轰烈烈，结题时草草收场，已是众所周知的秘密。至于队伍庞大，更是达到了令人惊讶的程度。大项目的人员组成，充分体现了地域宽广、人脉雄厚、名人汇聚、阵容豪华的特点，笔者常常困惑于这样的简单疑问：一项课题的主要思路应该来自首席专家，团队中的这些名人该怎样合作呢？再者，课题组中名人成员本身就有做不完的项目，这样的团队到底是怎样的一种组织方式？经费大就更不用说了，按惯例这类重大项目的预算平均都有3000万元人民币，即便拿到国际上也是重大项目了。只是十余年来的高额投入之后，我们收获了怎样的国际、国内领先的成果呢？至于抱负大，主要指两条：一则，申报者学术上的抱负大，不论能否实现，这都是值得肯定的；二则仕途上的抱负大，毕竟今天的科学共同体成员要想晋升，没有项目已经不可能了，要想达到高级地位，更是离不开重大项目做支撑。钱多等价于水平高正在成为中国科技界的主流评价模式。　　坦率地说，这五大特点对于科技界的激励作用几乎都是负面的。再者，从经济学角度考虑，边际效用递减规律的硬性约束也注定了项目越大激励作用越小的现实。在国家科技资源投入有限的今天，过分强调大项目，是以牺牲效率以及国家科技整体水平提高为代价的。更为严重的是，重大项目申报中可能存在的严重换票行为，也败坏了科技界的风气。一个重大项目的资助额度相当于100个科学基金面上项目，而每个自然科学基金项目可以实质性地培养至少4～6名科研人员的成长；换算下来，这次973项目的投入按照保守的规模计算，也可以培养至少5万～8万名科学工作者，假以时日，就可以培养很庞大的科技队伍。当整个国家的科技水平都提高了，自然会带动更高水平的研究的发展；相反，如果没有一支具有支持性的高水平研究队伍的广泛存在，梦想着取得重大科技成果，无异于缘木求鱼。而今天的资源分配模式恰恰在扼杀这种提升基础的努力，没有一个高水平的基础科技队伍的存在是不可能有真正高水平研究的，世界各国的科技发展概莫能外。这里要特别反驳一种观点：即撒胡椒面的观点，按照常识，均匀撒胡椒面恰恰是让一道菜好吃的基础，否则把全部胡椒面都撒到一点上，看你怎么吃？用芥末拌凉菜也是这个道理。所谓的重点投入，无非是符合了当下流行的立竿见影式的政绩工程的标准，基于此，只有那些少数事关国计民生的项目才可以采取重大项目的形式；否则，没有人能够完全防止学术江湖中的波诡云谲的结盟方式，学术风气的退化恰恰是从这样一些关键点的失守演化出来的。因此，应该尽量消减重大项目的比例，对那些口碑好的中小基金大胆扩容，充分发挥中小项目对于共同体成员的实质性的高效激励作用，培养一种纯净的学术竞争氛围。　　如果把重大项目比喻成绿洲，我相信每个人都喜欢绿洲，但是，如果一个国家把命运完全寄希望于几个所谓的绿洲上，那么这个国家的未来是危险的。从这个意义上说，我不羡慕那几个绿洲，我倒是希望整个国家到处都是各类植被覆盖完好的绿地，而不是几片不稳定的绿洲制造的希望的幻觉。自然

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十一五重大项目：白血病与造血干细胞研究的文献计量分析 1965 - 2010年

xupeiyang 2010-7-30 15:53

信息分析平台： http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/1?WEB01l9c5iyueheffI3uI4vI00h001000900001rl 检索词 Leukemia and hematopoietic stem cell 文献计量分析结果： 14,466 documents semantically analyzed 1 2 3 Top Years Publications 2008 844 2009 806 2007 785 2005 732 2000 679 2003 668 2006 664 2002 660 2001 650 2004 637 1999 558 1998 530 1996 512 1997 501 1995 436 2010 423 1994 379 1993 368 1992 345 1991 303 1 2 3 1 2 3 4 5 Top Countries Publications USA 3,806 Japan 1,198 Germany 1,032 United Kingdom 742 Italy 673 France 663 Canada 430 China 419 Netherlands 309 Australia 264 Spain 238 Israel 158 Sweden 137 Austria 129 South Korea 120 Switzerland 118 Belgium 100 Poland 92 Czech Republic 77 Taiwan 61 1 2 3 4 5 1 2 3 ... 40 Top Cities Publications London 356 Seattle 312 Houston 305 Tokyo 283 Boston 262 Paris 237 New York 201 Bethesda 165 Toronto 155 Minneapolis 149 Beijing 146 Chicago 140 Vancouver 140 Philadelphia 121 Los Angeles 116 Memphis 112 Baltimore 103 Barcelona 100 Rome 95 Rotterdam 94 1 2 3 ... 40 1 2 3 ... 66 Top Journals Publications Blood 1,485 Leukemia 1,107 Bone Marrow Transpl 872 Brit J Haematol 445 Exp Hematol 428 Leukemia Res 314 Leukemia Lymphoma 277 Haematologica 254 Cancer Res 220 Int J Hematol 187 Rinsho Ketsueki 182 P Natl Acad Sci Usa 156 Biol Blood Marrow Tr 144 Am J Hematol 137 Oncogene 132 Acta Haematol 127 Stem Cells 127 J Clin Oncol 122 Eur J Haematol 117 Biol Blood Marrow Transplant 113 1 2 3 ... 66 1 2 3 ... 661 Top Terms Publications Humans 12,403 Leukemia 10,339 stem cell development 7,335 stem cell differentiation 7,335 Patients 7,285 Hematopoietic Stem Cells 6,739 Bone Marrow 5,241 Leukemia, Myeloid 4,983 Hematopoietic Stem Cell Transplantation 4,868 Adult 4,565 Animals 4,121 Cell Transplantation 3,982 Leukemia, Myeloid, Acute 3,493 Middle Aged 3,379 Mice 3,242 Stem Cells 3,157 Genes 2,746 Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive 2,570 Recurrence 2,548 Tissue Donors 2,493 1 2 3 ... 661 1 2 3 ... 2312 Top Authors Publications Goldman J 132 Champlin R 85 Eaves C 80 Gratwohl A 74 Giralt S 73 Appelbaum F 72 Storb R 72 Apperley J 65 Reiffers J 65 Eaves A 64 Takaue Y 62 Gordon M 62 Gorin N 61 Niederwieser D 60 Kantarjian H 59 Nagler A 57 Ehninger G 56 Frassoni F 56 Forman S 55 Zander A 55 1 2 3 ... 2312 附件9：白血病状态下正常造血干/祖细胞的生物学行为及其调控机制重大项目指南白血病发病率呈逐年上升趋势，其在35岁以下的青少年恶性肿瘤中发病率、死亡率一直高居首位，危害日趋严重。从现有的治疗策略和治疗成效来看，大多数白血病仍难以治愈。白血病治疗的关键环节之一是正常造血和免疫功能能否及时恢复和重建。在大多数情况下，白血病的发展就是白血病细胞逐渐占据优势、正常造血细胞受到抑制的过程。虽然对白血病细胞恶性转化机制（如癌基因与抑癌基因的作用）已有多年研究历史，但对白血病环境如何影响正常造血干细胞和祖细胞的功能这一重要环节认识不足。由于对这一过程的发生机制知之甚少，目前尚无通过改善白血病环境抑制白血病干细胞、促进正常造血功能恢复的有效干预手段，因而限制了白血病临床治疗效果的进一步提高。深入研究白血病状态下正常造血干/祖细胞的生物学行为变化，发现影响正常造血干/祖细胞功能改变的特异性因子，找到进行有效干预的靶点，阐明疾病、微环境和正常干/祖细胞之间的关系，不仅可以为白血病的发生发展机制提供新的理论基础，而且可以开辟新的治疗途径。此外，通过研究正常造血干/祖细胞在白血病环境中的功能变化及其机制，将对广泛研究组织干/祖细胞在多种疾病中的病理生理作用具有指导意义，从而进一步促进干细胞医学的发展。一、科学目标明确正常造血干/祖细胞在白血病疾病状态下的生物学行为变化规律及其机制，尤其是明确正常造血干/祖细胞在不同白血病类型、白血病发生发展的不同阶段，包括造血干移植后供体来源正常造血干/祖细胞的生物学行为及其机制。为遏制白血病的发生发展提供新的防治策略，从新的视角理解白血病的发生发展机制，特别为通过增强正常造血干/祖细胞功能、改善白血病微环境、提高白血病治疗效果提供重要的理论基础。带动干细胞生物学及干细胞医学领域新的研究方向，为广泛研究正常组织干/祖细胞在多种疾病中的病理生理作用提供重要范式。建立一支具有国际领先研究水平的队伍。二、研究内容通过多学科交叉，分别在转录组学、表观遗传学、细胞生物学、生理学以及临床相关性等多个层面，结合生物信息和数学建模等方法，主要开展下列研究：（一）建立优化的白血病动物模型，以此研究正常造血干/祖细胞的数量、功能以及分子改变；从群体和单细胞水平阐述正常造血细胞与白血病细胞的竞争规律和相互反应机制，以获得不同类型白血病状态下正常造血干/祖细胞生长的关键生物动力学参数。（二）研究白血病微环境中异常干细胞龛的主要细胞成分、表型以及分子基础；明确正常造血干/祖细胞和白血病干细胞的空间分布；探讨白血病体内干细胞龛对正常造血干/祖细胞和白血病干细胞生长的特异影响及其分子机制，着重明确关键信号传导通路及其分子靶点的作用，为体内治疗性干预探索新途径。（三）明确目前白血病常用的国际规范治疗方法（如化疗或造血干细胞移植）及其严重并发症（如移植物抗宿主病）对白血病机体内正常造血干/祖细胞及其微环境的影响和机制，为临床白血病治疗策略提供新的理论基础。三、资助年限 4 年（2011年 1 月至 2014 年 12月）四、资助经费 1000 万元五、申请注意事项 1. 申请书的资助类别选择重大项目，亚类说明选择项目申请书或课题申请书，附注说明选择白血病状态下正常造血干/祖细胞的生物学行为及其调控机制（以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理）。 2. 项目申请书中的主要参与者只填写各课题申请人相关信息；签字和盖章页中依托单位公章盖项目申请人所属依托单位公章，合作研究单位公章盖课题申请人所属依托单位公章。 3. 课题申请书中的主要参与者包括课题所有主要成员相关信息；签字和盖章页中依托单位公章盖课题申请人所属依托单位公章，合作研究单位公章盖合作研究单位的法人单位公章。 4. 项目申请书和课题申请书应当通过各自的依托单位提交。 5. 本项目拟设3-4个课题，项目承担单位数合计不超过5个。 6. 本项目由医学科学部、生命科学部和数理科学部联合提出，由医学科学部负责受理。

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十一五重大项目：上皮间质转化与肿瘤转移研究的文献计量分析 1992 - 2010年

xupeiyang 2010-7-30 15:43

信息分析平台： http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/1?WEB01l9c5iyueheffI28I4dI0 检索词 Epithelial-Mesenchymal Transition Neoplasm Metastasis 文献计量分析结果： 423 of 1,487 documents semantically analyzed Top Years Publications 2009 104 2010 98 2008 84 2007 57 2006 23 2005 22 2004 13 2002 7 2003 3 2000 3 1998 3 1999 2 1996 2 2001 1 1992 1 1 2 Top Countries Publications USA 140 China 48 Japan 36 Germany 33 Australia 18 France 18 Taiwan 17 Canada 14 United Kingdom 13 South Korea 12 Sweden 9 Italy 8 Spain 7 Hong Kong 6 Austria 6 Switzerland 4 Finland 3 Singapore 3 Argentina 3 Israel 2 1 2 1 2 3 ... 9 Top Cities Publications Boston 12 Taipei 12 Shanghai 11 Tokyo 11 Guangzhou 8 Madrid 7 Houston 7 Freiburg 7 Aurora 7 Hong Kong 6 Adelaide 6 Wien 6 Philadelphia 5 Jacksonville 5 Seoul 5 Wuhan 5 Paris 5 Ulm 4 Daejeon 4 Detroit 4 1 2 3 ... 9 1 2 3 ... 10 Top Journals Publications Cancer Res 35 Oncogene 15 J Clin Invest 11 Clin Cancer Res 10 Carcinogenesis 9 Int J Oncol 7 Am J Pathol 7 Bmc Cancer 7 Int J Cancer 6 J Pathol 6 Cell Cycle 6 Plos One 6 Cancer Lett 6 Oncol Rep 6 Cancer Sci 6 J Biol Chem 6 Breast Cancer Res 6 Cells Tissues Organs 6 Cancer Biol Ther 5 Nat Cell Biol 5 1 2 3 ... 10 1 2 3 ... 127 Top Terms Publications Neoplasm Metastasis 422 epithelial to mesenchymal transition 421 Neoplasms 313 Humans 312 Mesoderm 243 Animals 205 Epithelial Cells 177 Cadherins 171 Carcinoma 159 Phenotype 152 Proteins 151 Cadherin-1 147 Cell Line 143 Mice 137 Transcription Factors 134 Genes 131 signal transduction 129 Cell Movement 128 Emigration and Immigration 124 Cell Line, Tumor 124 1 2 3 ... 127 1 2 3 ... 114 Top Authors Publications Beug H 8 Brabletz T 6 Grunert S 5 Cano A 4 Jung A 4 Stern P 3 Lee J 3 Radisky D 3 Hung M 3 Wong Y 3 Moustakas A 3 Nawshad A 3 Weinberg R 3 Hlubek F 3 Spaderna S 3 Schmalhofer O 3 Kirchner T 3 Kraut N 3 Huber M 3 Dong S 2 1 2 3 ... 114 附件10：上皮间质转化在恶性肿瘤转移中的作用及机制重大项目指南肿瘤转移是恶性肿瘤的主要特征之一，是导致恶性肿瘤患者死亡的首要因素。上皮-间质转化(Epithelial-mesenchymal transition, EMT)是指上皮细胞通过特定程序转化为具有间质表型细胞的生物学过程。通过EMT，上皮细胞失去了细胞极性，失去与基底膜的连接等上皮表型，获得了较高的迁移与侵袭、抗凋亡和降解细胞外基质的能力等间质表型。EMT是上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞获得迁移和侵袭能力的重要生物学过程，因而，阐明调控恶性肿瘤细胞发生EMT过程的分子机制，明确其在恶性肿瘤的发生、发展、转移中的病理意义，并探索基于EMT关键分子的诊断方法及靶向EMT关键分子的治疗手段是肿瘤转移中EMT机制研究的关键科学问题。本项目通过探寻肿瘤微环境中存在的EMT诱因，鉴定调控EMT的关键分子及标记物，研究EMT与肿瘤干细胞的关系，开发靶向EMT关键分子的治疗手段；不仅对理解恶性肿瘤的形成、发展和转移的分子机制具有理论意义，对恶性肿瘤的诊断和治疗也具有实践意义。本项目的实施将进一步推动我国肿瘤基础研究与临床转化研究的发展，具有理论和实践的双重价值。一、科学目标以一至两种上皮来源的恶性肿瘤为模型，明确肿瘤微环境在肿瘤细胞EMT中的作用，明确EMT过程与肿瘤干细胞之间关系，阐明恶性肿瘤基因表达调控网络，包括表观遗传因素（DNA甲基化、组蛋白修饰及非编码RNA）、信号转导通路与转录因子对恶性肿瘤细胞分化程序及EMT过程的调控机制；建立适于转化研究的恶性肿瘤EMT体外及体内实验平台，筛选EMT过程的干预靶标，实现对恶性肿瘤EMT的干预。二、研究内容选择一至两种上皮来源的恶性肿瘤为模型开展如下三个方面的研究：（一）肿瘤微环境与恶性肿瘤细胞相互作用对EMT的调控作用研究。分离和鉴定肿瘤微环境中的EMT诱导因素，通过功能拮抗和表达干预明确其对肿瘤细胞EMT的诱导功能，探讨肿瘤细胞对肿瘤微环境的改造作用并鉴定信号分子。探索通过拮抗和干预肿瘤微环境与肿瘤细胞相互作用逆转肿瘤转移的方法。（二）恶性肿瘤细胞EMT与肿瘤干细胞的相关性。研究EMT与肿瘤干细胞的关系，探讨上皮间质转化对肿瘤干细胞特性的作用和机制，明确肿瘤异质性对EMT程序的影响；筛选与鉴定肿瘤细胞EMT的分子标志谱，明确肿瘤细胞基因表达网络对肿瘤细胞分化及EMT程序的执行机制。（三）恶性肿瘤细胞EMT模型的建立与干预EMT控制肿瘤转移的研究。建立恶性肿瘤EMT的体外和体内模型，筛选干预癌细胞EMT和靶向肿瘤干细胞的小分子药物，RNA干扰靶点等，通过调控肿瘤细胞EMT发生控制癌细胞转移侵袭的特性，以及对肿瘤转移的预防和治疗作用。三、资助年限 4 年（2011年 1 月至 2014 年 12月）四、资助经费 1000 万元五、申请注意事项 1. 申请书的资助类别选择重大项目，亚类说明选择项目申请书或课题申请书，附注说明选择上皮间质转化在恶性肿瘤转移中的作用及机制（以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理）。 2. 项目申请书中的主要参与者只填写各课题申请人相关信息；签字和盖章页中依托单位公章盖项目申请人所属依托单位公章，合作研究单位公章盖课题申请人所属依托单位公章。 3. 课题申请书中的主要参与者包括课题所有主要成员相关信息；签字和盖章页中依托单位公章盖课题申请人所属依托单位公章，合作研究单位公章盖合作研究单位的法人单位公章。 4. 项目申请书和课题申请书应当通过各自的依托单位提交。 5. 项目承担单位数合计不超过3个。 6. 本项目由医学科学部、生命科学部和化学科学部联合提出，由医学科学部负责受理。

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十一五重大项目：上皮细胞-间充质细胞转化研究的文献计量分析 1975 - 2010年

xupeiyang 2010-7-30 15:29

信息分析平台： http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/WEB1lOWEB10O00h00100090000100h001000j100300.y 检索词 Epithelial-Mesenchymal Transition 文献计量分析结果： 1,487 documents semantically analyzed 1 2 Top Years Publications 2009 330 2010 291 2008 245 2007 192 2006 108 2005 105 2004 60 2003 37 2002 25 2001 12 2000 12 1999 10 1996 10 1998 7 1997 6 1995 5 1994 5 1993 3 1992 3 1991 2 1 2 1 2 3 Top Countries Publications USA 457 Japan 159 China 116 Germany 102 France 64 United Kingdom 61 Spain 59 Australia 57 Canada 50 Italy 49 South Korea 44 Taiwan 34 Sweden 21 Austria 15 Switzerland 13 Finland 13 Netherlands 12 Ireland 12 Hong Kong 11 Israel 8 1 2 3 1 2 3 ... 19 Top Cities Publications Tokyo 36 Boston 33 Madrid 31 Shanghai 25 Seoul 25 Paris 23 Houston 22 Taipei 19 Melbourne 18 New York 16 London 16 Wakayama 16 Beijing 15 San Francisco 15 Guangzhou 14 Aurora 14 Baltimore 13 Barcelona 13 Los Angeles 13 Nashville 13 1 2 3 ... 19 1 2 3 ... 23 Top Journals Publications Cancer Res 63 Oncogene 45 J Biol Chem 32 J Clin Invest 29 Am J Pathol 28 Cells Tissues Organs 28 Kidney Int 21 Exp Cell Res 21 Mol Biol Cell 21 J Cell Biol 19 Development 17 Int J Cancer 17 Mol Cell Biol 16 Clin Cancer Res 16 Dev Dynam 16 J Pathol 15 Dev Biol 15 Plos One 15 Cancer Sci 15 Biochem Biophys Res Commun 14 1 2 3 ... 23 1 2 3 ... 294 Top Terms Publications epithelial to mesenchymal transition 1,426 Humans 941 Mesoderm 873 Epithelial Cells 784 Animals 755 Neoplasms 633 Proteins 598 Cadherins 531 signal transduction 482 Phenotype 464 Genes 460 Cadherin-1 451 Mice 442 Cell Line 423 Neoplasm Metastasis 420 Tissues 406 Carcinoma 376 Transcription Factors 362 Epithelium 344 Intercellular Signaling Peptides and Proteins 340 1 2 3 ... 294 1 2 3 ... 364 Top Authors Publications Cano A 14 Saika S 13 Thiry J 12 Beug H 12 Radisky D 10 Ohnishi Y 10 Neilson E 9 Peinado H 8 Willis B 7 Brabletz T 7 Becker K 7 Mercurio A 7 Bates R 7 Vilar S 7 Ooshima A 7 Prez-Pomares J 7 Savagner P 6 Thompson E 6 Flanders K 6 Fabregat I 6 1 2 3 ... 364 附件4：上皮细胞转分化过程的生理调控机制重大项目指南上皮细胞覆盖机体表面和多个器官管腔内表面，是机体的4大组织细胞之一，承担机体多种重要的生理功能。上皮细胞生理功能的稳定性依赖于上皮细胞结构的稳定性。在机体正常发育过程中以及目前已知的各种生理、病理条件刺激作用下，上皮细胞的结构与功能均会发生向间叶细胞转分化的现象：即细胞从具有紧密连接、极性和缺乏动力的上皮细胞表型转化为细胞间作用松散、无极性、活动力强和能产生细胞外基质的间质细胞，整个转分化的生物学过程被称为上皮细胞-间充质细胞转分化（Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT）。EMT不仅是胚胎发育中的一个基本过程, 同时也是伤口愈合、器官纤维化以及恶性上皮肿瘤发生的基础。因此，本项目对于认识生命现象的基本过程、理解相关疾病发生、发展的生理病理机制都具有十分重要的意义。已有的研究表明：EMT的发生是多步骤、有序的、可高度调节的过程，对EMT的启动、维持以及逆转的分子机制及生理调控机制进行深入、系统地研究探讨，为进一步深入了解EMT的生理调控机制和关键分子，以及未来以之为靶点，在临床上设计全新的防治EMT的方案提供理论基础和实验数据。一、科学目标研究上皮细胞转分化过程中的生理调控机制，探讨EMT过程中细胞形态、结构和功能的变化规律，阐明调控这些变化规律的分子机制；揭示启动EMT的细胞微环境及分子调控机制，寻找控制及维持EMT的信号通路，发现新的EMT标志物及分子阻遏物。二、研究内容（一）上皮细胞极性调控与EMT形成的分子机制。研究上皮细胞极性调控的机理及其相关信号转导途径；分析细胞极性蛋白复合物在EMT形成过程中的生物学功能及分子作用机制；探讨上皮细胞极性调控与迁移通路在EMT中的相互作用机理。（二）细胞内、外环境影响上皮细胞转分化的分子机制。研究细胞外基质中参与EMT的调控机理；了解细胞膜受体介导的信号通路对EMT的调节；探讨细胞线粒体能量代谢和内质网应激在EMT过程中的作用及其可能机制。（三）逆转上皮细胞转分化的分子机制。研究细胞自身维持上皮细胞特性，拮抗转分化的信号系统和生理调控机制；探讨已转分化的细胞再逆转回上皮细胞的条件和分子调节机制。三、资助年限 4 年（2011年 1 月至 2014 年 12月）四、资助经费 1000 万元五、申请注意事项 1. 申请书的资助类别选择重大项目，亚类说明选择项目申请书或课题申请书，附注说明选择上皮细胞转分化过程的生理调控机制（以上选择不准确或未选择的项目申请将不予受理）。 2. 项目申请书中的主要参与者只填写各课题申请人相关信息；签字和盖章页中依托单位公章盖项目申请人所属依托单位公章，合作研究单位公章盖课题申请人所属依托单位公章。 3. 课题申请书中的主要参与者包括课题所有主要成员相关信息；签字和盖章页中依托单位公章盖课题申请人所属依托单位公章，合作研究单位公章盖合作研究单位的法人单位公章。 4. 项目申请书和课题申请书应当通过各自的依托单位提交。 5. 本项目设三个课题，项目承担单位数合计不超过3个。 6. 本项目由生命科学部、医学科学部联合提出，由生命科学部负责受理。

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重大项目管理征求建议

sunapple 2010-1-19 09:41

我国的科研管理方面现状堪忧，许多业内中人包括管理机构在内，一直在努力推动新的更加合理科学的管理办法出台，指导思想永远是对的，但操作层面上的具体的条例细节，正在征求建议（ http://www.casted.org.cn/blog/index.php?blogId=403 ），建议大家前去献计献策。在操作层面上，抛砖引玉，提供几个建议供大家讨论：（1）积累方面：当前国内科研界一个重大的疏失被忽视，项目进展过程中科技资料包括成果，特别是取得成果过程中技术方面的进化和积累，被有意或无意的忽视了，结果我们的多数项目成为狗熊掰棒子，项目结题之日，亦是项目死亡之时，对科技进步的贡献大打折扣，而在欧美日等发达国家，可以说非常重视项目进程中的积累工作，包括技术资料以及随时间推移不同技术水平阶段取得的各个阶段性结果，并且由专门机构或人员负责（尤其针对国立研究机构）收集整理，进行技术积累和研究成果归档保存，一般是一式三份，项目组自存一份，研究所或机构存档一份，主管部门存档一份，内容详实，由存档的资料就可以重演整个项目进程，起到了国家层面上的科技积累作用，后面的相关研究可以调阅前面的存档积累资料。这些资料绝对不同于发表的文章和申请的专利，是更有实战价值的不容许作假的第一手科技研究开发进程资料积累，更具有根本性的价值，一般保密性也更强。我国当下无论科技部还是基金委，在这方面的管理举措，还未见成系统的东西出来，只是表面的所谓的成果汇编式的蜻蜓点水般项目总结，一交了事！似乎发表文章和申报的专利就代表了科技进步，谬之大亦！！这也是科研学术界造假之风屡禁不止的源头考核方面的弊端！扎实推动科技进步的人吃亏而做足表面文章甚至弄虚作假的人占到大便宜，导致国家科技投入大增而科技进步却相对滞后，考核方式内容缺乏足够合理性和科学性难辞其咎！（2）宣誓仪式：立项后，作为拿到项目的团队，应该做一个集体宣誓活动，监誓由科技部或基金委等主管领导负责，项目首席领誓，项目骨干参加宣誓，面向国旗，手捧国家科技振兴方面的法律法规文本，誓言内容由相关部门拟出，以忠诚国家科技振兴，诚信履行责任等为主要内容，加强使命感。项目立项花费的是人民的血汗钱，不能搞成俱乐部式的皆大欢喜的xx大会，否则对不起高层的领导者，更对不起社会底层的老百姓，那是全国老百姓给国家贡献的税收。（3）奖罚方面：建议建立国家层次上的科技诚信档案库，面向业界公开，并接受群众监督和举报，给每一个拿到资助项目资金的科技工作者建立一份随时间推移不断增加新内容的诚信记录，对于有恶劣记录的人员打入黑名单，对潜在的劣行形成威慑，在我国现阶段国民素质尤其是价值观堪忧的情况下，奖罚一定要分明，不顾惜不矫枉，特别是惩罚力度方面，一定要让劣行分子得不偿失！不能让作奸犯科者有赚头！！否则不足以劝善惩恶！风气只会越来越坏，与国家振兴的目标背道而驰。

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