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肿瘤可视化治疗：如何在MRI引导下实现？
热度 1 nanomicrolett 2019-9-16 15:22
Manganese‑Zeolitic Imidazolate Frameworks‑90 withHigh Blood Circulation Stability forMRI‑Guided Tumor Therapy Zhenqi Jiang, Bo Yuan, Nianxiang Qiu, Yinjie Wang, Li Sun, Zhenni Wei, Yanyin Li, Jianjun Zheng, Yinhua Jin, Yong Li, Shiyu Du, Juan Li*, Aiguo Wu* Nano-Micro Lett. (2019) 11: 61https://doi.org/10.1007/s40820-019-0292-y ▍ 本文亮点 ▍ 1 合成了药物负载率高且可用于磁共振成像的锰基ZIF-90。 2 通过在Mn-ZIF-90表面修饰具有pH保护性和主动靶向性的新型Y1配体可以减少血液循环过程中药物的过早释放，提高对肿瘤的靶向性，并增强治疗效果。 3 纳米级Mn-ZIF-90和高特异性Y1配体的联合能够提高药物在肿瘤部位的累积。 ▍ 内容简介 ▍ 中科院宁波材料技术与工程研究所吴爱国研究员和李娟研究员团队 ，合成了新型Y1配体修饰的纳米Mn-ZIF-90，所合成纳米载体具有较高的载药量，且新型Y1配体的修饰可有效降低血液循环过程中药物的过早释放，提高载体对肿瘤的靶向性与药物有效浓度，同时锰离子所具有的T1成像效果可用于肿瘤磁共振成像。（该论文由博士生蒋振奇和研究助理袁博共同完成）。 本文采用 溶剂热后交换法 可将锰离子与锌离子交换，获得Mn-ZIF-90纳米颗粒，载体本身可用于磁共振成像并具有良好的生物安全性，与ZIF-90相比，具有更高的载药量。 通过在表面偶联同时具有pH保护性和主动靶向性的新型Y1配体，不仅可以增加纳米载体的靶向性提高其在肿瘤部位的累积，同时可以减少所搭载药物在血液循环过程中的过早释放，减少对其他组织器官的毒性，达到增强肿瘤治疗效果目的. 本文所构建的纳米载药体系具有较好的T1磁共振成像与肿瘤治疗效果，这为该类新型肿瘤微环境响应材料在肿瘤可视化治疗中的应用提供了新的途径。 / 研究背景/ 肿瘤微环境响应型纳米载体在肿瘤部位控制药物释放过程中发挥着重要的作用。随着可视化治疗的需求日益增加，具有高载药量、易后修饰且能够实现成像功能的新型纳米载体成为了该领域的研究重点。以类沸石咪唑框架为代表的纳米载体因其具有较高比表面积、孔道尺寸可控及pH响应性的特性而在可控释放领域备受青睐。但目前仍有一些问题亟待解决，如药物在血液循环过程中过早释放，严重的器官损伤及体内毒性等。因此，迫切需要开发一种改良型类沸石咪唑框架载体，用于更安全、高效的肿瘤可视化治疗。 ▍ 图文导读 ▍ ▍ APT-Mn-ZIF-90/5-Fu的制备及性能表征 采用溶剂热法制备Mn-ZIF-90，并通过氨基与醛基的反应将新型Y1配体APT偶联到Mn-ZIF-90表面得到APT-Mn-ZIF-90。XPS结果表明Mn离子被成功交换到ZIF-90的骨架上，且与ZIF-90相比其粒径与晶体结构并没有发生明显变化，所得到的纳米载体具有较高的药物负载率（0.6793 g/g）。 图1 (a)APT-Mn-ZIF-90/5-Fu的合成示意图; Mn-ZIF-90的(b)SEM及(c)TEM图片;(d)APT-Mn-ZIF-90在细胞培养液中的DLS粒径分布图;(e)ZIF-90,Mn-ZIF-90, APT-Mn-ZIF-90/5-Fu and 5-Fu的XRD结果;(f)Mn-ZIF-90与ZIF-90的XPS结果;(g)APT-Mn-ZIF-90在不同搅拌时间下的5-Fu负载量;(h)Mn-ZIF-90的Zn、Mn、C、N、O元素的分布图及元素能谱图。 ▍ APT-Mn-ZIF-90对肿瘤细胞的靶向性 利用共聚焦显微镜观察发现纳米颗粒与肿瘤细胞共孵育后主要分布在线粒体中，并可在线粒体中进行释放药物。偶联Y1配体前后，细胞内的平均荧光强度提高了1.5倍，这说明表面偶联的配体起到了良好的靶向作用。同时由元素荧光分布图也可以发现锰离子和锌离子在细胞内的分布是一致的。 图2 (a)APT-Mn-ZIF-90在人乳腺癌细胞MCF-7中的分布图, 其中线粒体用RhB123进行标记;(b)流式细胞仪测定MCF-7细胞对纳米颗的内吞情况;(c)纳米颗粒与细胞共孵育8小时后, Zn和Mn元素在细胞内的分布图;(d)不同浓度纳米颗粒与MCF-7细胞共孵育24小时后的细胞内锰离子浓度。 ▍ APT-Mn-ZIF-90/5-Fu的体外药物释放及细胞抑制作用 在体外模拟血液环境(pH=7.4)中，Mn-ZIF-90中的5-Fu有60%在6个小时以内被释放，而APT-Mn-ZIF-90仅有20%的5-Fu被释放。当模拟环境变成肿瘤微酸性环境(pH=5.5)时，修饰前后的Mn-ZIF-90均表现出较快的药物释放。这说明Y1配体的修饰可以有效减少载体在血液循环过程中的药物提前释放。细胞毒性测试表明，所合成的APT-Mn-ZIF-90纳米颗粒细胞毒性较低；且Y1配体的修饰可以有效提高载药纳米颗粒APT-Mn-ZIF-90/5-Fu的细胞抑制率，并且相较于5-Fu (3.07 μg/mL) and Mn-ZIF-90/5-Fu(4.6 μg/mL)具有更低的IC50值 (1.643 μg/mL)。 图3(a)纳米颗粒中5-Fu在不同体外模拟环境(pH 7.4+10% 胎牛血清或pH 5.5)中的释放情况(37摄氏度; 24小时)；(b)APT-Mn-ZIF-90与MCF-7细胞孵育24小时后的细胞存活率; 5-Fu、Mn-ZIF-90/5-Fu及APT-Mn-ZIF-90/5-Fu与MCF-7细胞共孵育24小时后的(c)细胞抑制率与(d)IC50值。 ▍ APT-Mn-ZIF-90的体内外T1磁共振成像及肿瘤小鼠体内分布 所合成的APT-Mn-ZIF-90在体外展现出良好的T1成像效果，其r1弛豫值为3.16 mM-1/s。在小鼠尾静脉注射24小时后，APT-Mn-ZIF-90展现出显著的T1增强成像效果，其平均灰度值是同时段Mn-ZIF-90的1.5倍。在体内分布测试中，瘤内APT-Mn-ZIF-90组的锰离子浓度(7.142% ID/g)明显高于Mn-ZIF-90组(2.763% ID/g)。该结果表明Y1配体的修饰可有效提高纳米颗粒在肿瘤组织内的累积。 图4(a)体外T1加权成像图;(b)APT-Mn-ZIF-90的T1弛豫拟合回归直线;肿瘤小鼠注射PBS、Mn-ZIF-90及APT-Mn-ZIF-90(50 mg/kg)24小时后的肿瘤部位(c)成像图及(d)平均灰度值;(e)纳米颗粒注射到肿瘤小鼠24小时后, 锰离子在主要器官及肿瘤中分布。 ▍ APT-Mn-ZIF-90/5-Fu的药动学及体内治疗 尾静脉注射24小时后，APT-Mn-ZIF-90组的血液中5-Fu的浓度是Mn-ZIF-90的2倍。在体内治疗中，APT-Mn-ZIF-90/5-Fu组可以有效抑制肿瘤的生长，并在治疗观察期内没有复发的情况，并有效延长小鼠的生存期至60天，而其它组的平均生存周期均未超过45天。此外，肿瘤HE染色切片也可以看出APT-Mn-ZIF-90/5-Fu组对于肿瘤组织具有较强的破坏性，能够有效抑制肿瘤的生长。 图5 (a)5-Fu在小鼠体内的药时曲线；肿瘤小鼠治疗期间(b)肿瘤体积、(c)体重及(d)存活率的变化曲线；(e)肿瘤小鼠接受不同实验组治疗14天后的背部肿瘤情况图；(f)不同组别小鼠的肿瘤组织HE染色图。 作者简介 吴爱国 (本文通讯作者) 中科院宁波材料技术与工程研究所属慈溪医工所所长 研究员，博导，中科院专家 ▍ 主要研究领域 (1)纳米材料的诊疗基础研究与应用； (2)纳米材料在环境科学中的基础研究与应用； (3)基于生物分子构建的具有纳米尺度的基础研究及应用。 ▍ 主要研究成果 在Chem. Soc. Rev., Adv.Mater., ACS Nano, Adv. Sci., Biomaterials及Small等杂志发表论文170余篇，他引超过6300次，H因子43。 申请发明专利120余项(含PCT6项)，授权50余项(含欧美专利各1项)。 共同主编英文专著1部，并牵头制定国家标准1项； 曾获中国分析测试学会科学技术特等奖、宁波市科学技术奖一等奖及2018年Nano Research杂志Nanobiotech领域全球NR45 Young Innovator Awards等荣誉。 Email: aiguo@nimte.ac.cn 李娟 (本文通讯作者) 中科院宁波材料技术与工程研究所 研究员，博士生导师 ▍ 主要研究领域 主要研究领域为肿 瘤靶向分子探针与药物设计与应用研究。 ▍ 主要研究成果 以第一作者或通讯作者在Biomaterials、NeuroImage等期刊发表论文20余篇，申请国内外发明专利20项，授权2项(中国、瑞典)。 目前是国际神经科学协会、国际代谢组学协会、中国抗癌协会纳米肿瘤专业委员会青年委员、中国生物物理学会和中国化学会等会员。 Email: lij@nimte.ac.cn 相关阅读 肿瘤治疗进展 ·往期回顾 👇 1 肿瘤免疫治疗：Bi2Se3@AIPH纳米结构NIR光热+光动力联合方案 2 肿瘤诊断焕发“芯”生！微阵列芯片快速分离、多重检测外泌体肿瘤标志物 关于我们 Nano-Micro Letters是上海交通大学主办的英文学术期刊，主要报道纳米/微米尺度相关的最新高水平科研成果与评论文章及快讯，在Springer开放获取（open-access）出版。可免费获取全文，欢迎关注和投稿。 E-mail： editorial_office@nmletters.org Tel： 86-21-34207624
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[转载]小动物磁共振成像400Mhz射频线圈设计
SciteJushi 2012-12-26 18:00
[转载]小动物磁共振成像400Mhz射频线圈设计
原载于新浪赛特居士Scite Jushi http://blog.sina.com.cn/s/blog_729a92140101e93v.html GE Omega系统装配图 部分原型线圈芯照片 余弦线圈芯原型的薄铜带导线连接结构原理图 其它一些线圈芯原型的薄铜带导线连接结构原理图 小鼠成像 Varian系统的线圈支架(Holder),适用于多种尺寸的线圈芯,水模和老鼠成像采用的芯为前一篇博文(2012-12-23)所示的简单李兹线圈 实验完成于Dr. Linda A Jelicks实验室. 新浪赛特居士Scite Jushi,2012-12-26
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[转载]简单李兹线圈的腿导线定位
SciteJushi 2012-12-23 17:39
[转载]简单李兹线圈的腿导线定位
原载于新浪 赛特居士 Scite Jushi http://blog.sina.com.cn/s/blog_729a92140101e47p.html 从改进多匝鞍型线圈(multi-turn saddle coil)和槽型筒谐振器(slotted tube resonator)的性能的角度出发, Doty等提出了 (Error-tolerant RF litz coils for NMR/MRI. J Magn Reson 1999;140:17-31) 李兹线圈. 其中简单李兹线圈构造简单, 而性能优于普通鞍型线圈. 前面的博文《笼式射频线圈的磁场高度均匀的静态线电流模型》,也为简单李兹射频线圈的腿导线定位,提供了多种选择: 1)鸟笼线圈,6腿-BCP, 在30°和150°处的腿电流,是90°位置上的电流的二分之一,所以90°(及270°)处的电流可以使用位置非常靠近的两条腿导线来近似实现,每条腿导线的电流值相同; 2)余弦线圈,8腿-CEP; 3)余弦线圈,8腿-CCP; 4)上面第2)与第3)的平均位置. 还可能以这些选择为基础,做灵活调整、组合和优化. 下面的图片,是上述四种腿定位的线圈的场分布的等高线图(间距为2.5%,z=0). 设柱面直径为38.5mm,端环电流的位置在z=-20mm和z=20mm处. 本文末的图片中,是在阿尔伯特·爱因斯坦医学院时制做的一个双调谐线圈的原理结构图和水模试验图像.其中,体线圈,是一简单李兹线圈,用于1H; 表面线圈,用于31P. 实验使用Varian 9.4T成像仪。 新浪赛特居士Scite Jushi 2012-12-23
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[转载]笼式射频线圈的磁场高度均匀的静态线电流模型
SciteJushi 2012-12-6 18:15
[转载]笼式射频线圈的磁场高度均匀的静态线电流模型
原载于新浪Scite Jushi http://blog.sina.com.cn/s/blog_729a92140101dg27.html 设有无穷长导电圆柱面, 电流方向与柱轴(即平面直角坐标系的z轴)平行,静态面电流密度J与方位角p的正弦值成正比,即J(p)∝sin(p). 该电流产生的磁场,在圆柱面内部区域为常数. 磁共振成像射频线圈设计,从这一著名事实,获得了灵感,用有限数目、有限长度的导线, 去近似这一电流分布, 以获得尽可能均匀的磁场. 鸟笼(birdcage)线圈、余弦( cosine )线圈,是两个最典型的例子. 在磁共振成像领域,鸟笼线圈非常著名, 余弦线圈却较少被注意到.这里的主要兴趣是余弦线圈. BEP (Birdcage End Placement): 设把方位角0 ° ~180 ° 对应的半圆弧等分为M段,在柱面上放置平行于z轴的直导线(leg,腿)时,使导线经过这些分割点; BCP (Birdcage Center Placement): 将平行于z轴的直导线放置在这M段圆弧的中点上; CEP (Cosine End Placement): 设把前面这一半圆弧对应的直径, 等分为M段,将这些等分点视为柱面上平行于z轴的直导线在x轴上的垂直投影点,其指定了导线的位置; CCP (Cosine Center Placement): 将直径的这M个等分段的中点,作为平行于z轴的直导线在x轴上的垂直投影点,以确定导线的位置. 上面这些导线位置点,在180 ° ~360 ° 对应的半圆弧上,关于x轴对称的点,定义了其余导线的位置. BEP中,在0 ° 和180 ° 位置的导线,其电流为零,被忽略; CEP中,在0 ° 和180 ° 位置,各有两导线,位置重合然而电流方向相反,实际等于电流为零, 也被忽略. 位置方位角小于180 ° 的导线,其电流方向与z轴正向相同; 方位角大于180 ° 的导线,其电流方向与z轴正向相反.一个余弦线圈的所有腿导线上的电流,大小相同. 鸟笼线圈的腿导线的电流,与其所在的方位角的正弦值成比例. 假设段数M=2: CCP,与M=3时的BEP相同,对应于著名的鞍形(Saddle)线圈; BEP,CEP,相当于矩形表面线圈; BCP, 相当于两个矩形表面线圈,其位置正交放置.它们的中心点(0,0,0)场强比约为173:200:141.限定使用4根导线时,鞍形线圈具有最好的场均匀性.这一特例显示,给定M值时, 四种近似中,CCP可具有最好的场均匀性,而CEP用相同的电流(绝对值之和)在中心点(0,0,0)处产生的场最强. 相同的M和相同的中心点场强时,鸟笼线圈与CCP的电流平方和之比,大于1.23。 下面的图片是段数(区间数,The Number of Intervals) M=2至32时,四种导线布置的数值比较.设柱面直径为38.5mm,有限长线电流从z=-20mm流至z=20mm,用毕-萨定律计算z=0面上中心在(0,0,0)的直径为28mm的圆内均匀分布的7668点的磁场.图片的左上角,是腿上电流(除以中心点场强值后)的绝对值之和; 右上角,是电流的平方和; 左下角,是场的xoy平面分量Bxy作为标量时,其平均绝对偏差与其平均值的比值(百分比,percentage); Bxy作为矢量时,可与几何中心点的场相减,其误差矢量的模值再除以中心点的场值,平均结果如图片的右下角所示. 一个 16- 腿余弦线圈的电流回路连接示意图为 圆弧导线 , 称为端环 . 余弦线圈的端环电流 , 可以进一步改善场分布 . 假设端环位于 z=20mm 和 -20mm 的圆弧上 , 用有端环 (+E) 的余弦线圈 (CEP+E 、 CCP+E) 分别代替前面的无端环的 BEP 、 BCP, 重复前面的场计算和数值比较 , 结果如下面图片所示 . 下面图片 , 包扩 16 腿余弦线圈场分布的 8 幅等高线图 ( 间距为 2.5%,z=0). 第一列 , 对应 CEP,M=9; 第二列 , 对应 CCP,M=8. 第一行 , 是不考虑端环时 , 偏离中心点场的误差矢量的模 , 与中心点的场强的比值 . 这与《 Two Placements of Cosine Coil Legs 》 ( ISMRM 2002: 0876) 中用极坐标显示的等高线图是一致的 , 是对场均匀性的最严格的要求、保守的估计 . 第二行 , 对应的计算包括了端环 , 且用标量 (S_Bxy), 做图 . 第三行 , 是假设导线趋于无穷长 ( 百万倍 ) 时的结果 . 新浪赛特居士 Scite Jushi 2012-12-06
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[转载]磁共振成像的同轴环式射频线圈以及一点闲话
SciteJushi 2012-11-24 17:44
[转载]磁共振成像的同轴环式射频线圈以及一点闲话
原载于新浪Scite Jushi http://blog.sina.com.cn/s/blog_729a92140101cyfp.html 用低损耗的无磁导线，制作成适当大小的圆环, 再用电容器连接导线两端, 就构成了谐振回路. 在电容器两端,用合适的可调电容器,实现与50欧同轴电缆间的调谐和匹配连接. 这样就制作成了一个表面线圈——最简单的射频线圈. 把这个表面线圈,放在样品(如人体)上的感兴趣区域, 使圆环面与磁体的主磁场方向平行, 50欧同轴电缆连接到成像仪的射频线圈接口, 然后磁共振成像仪就可以得到图像, 观察感兴趣区域内的各个截面. 通过如此简单的一个电路, 就能观察人体的内部! 这听起来像是“穿山眼”、是魔术. Scite居士摆弄射频线圈, 第一次观测得图像时, 既欣喜, 也有些感慨. 类似的体验,在科技活动中,不罕见。人生有许多第一次, 但感受并不都是愉快的. 第一次吃肉后, 可能会腹泻, 让长辈担忧; 第一次抽烟、喝酒后, 极可能咳嗽、流涕流泪,如果不是自愿尝试还可能大哭大闹;如果成为了好吃好喝者,那么就能感受到吃喝的快感. 能活跃在科技研发中的人们，是幸运的，感谢命运的恩赐, 感恩其他为社会勤奋劳动而少有机会的人们. 大道不可违,科技伟大而神奇. 某个族群, 如果轻视知识和科学技术,不尊重科技人才,那么必将在人类文明进步中掉队. 愚昧、个人私利、不良情感、心理变态、狭隘的国家主义、狭隘极端的民族情绪、反人类罪等因素, 如果造成歧视、迫害科技人员, 那么罪人们将受到天理大道的惩罚. 尊崇大道者,自觉、自然地追逐真理,享受真实自我、自我完善,时时调整自己的理解和响应,难理解贱儒式的蝇营狗苟. 他们也极可能，是平等、自由、民主和公正这一类价值观的拥护者或追求者;特立独行，自省内守,大度包容; 自尊爱人,怜惜众生,热爱大自然,尊重客观规律. 同样的导线, 在任意点切断, 其切口看起来都一样简单,但是导线可以绕成若干好看的形状,甚至可以做成多种神奇的射频线圈.磁共振成像, 一般不能从个别切片图像来区别不同的人, 甚至不能分辩人和动物. 常人, 对三维空间的人,有清晰的印象, 它是高维空间中的“人”的一个垂直于时间轴的一个低维截面图像. 有限的过去, 是越来越模糊的记忆, 代表了“人切片”的厚度和“伪影”.科幻中的时空穿越,只是“糊涂”地到其它时间点去看垂直于时间轴的一些切片. 人们不知道其它任意方向的“人截面”和切片,也还不能证明,意识、知识和科学等是否如某些人认为的那样,对应于高维客观世界的特殊“物理”纬度,但是不难理解(比如可以意识到和想象时间)高维空间中的“人”是宇宙中的一种客观的真实存在.这种存在,不理会被世俗的未来记得与否，不以盖棺定论、遗臭万年、流芳百世而改变.从高维空间看,发现混杂在好人中的伪君子、坏人,就像常人从一堆优质鲜苹果中捡出烂红薯一样容易. 以道观之,所谓的儒学和儒术言何物呀? Scite居士是什么呢? 磁共振成像, 希望图像的亮度，尽量真实地表达被成像物体(样品)的特性,而不受探测装置(传感器,即射频线圈)的影响. 这要求在感兴趣的空间区域内, 样品被射频磁场激发的程度是相同的, 接收器对共振信号的检测灵敏度也是处处相同的。这也就意味着, 射频线圈的磁场 (xy分量,有时主要考虑x分量,主磁场方向与z轴平行) 的空间分布越均匀越好. 磁场均匀度,是线圈设计的主要兴趣之一. 表面线圈, 能充分接近感兴趣的被测区域, 从而实现较高的检测灵敏度,所以是设计接收线圈时的重要选择. 它的显著缺点是, 场均匀性很差，一般不用作发射线圈. 与表面线圈相比, 亥姆霍兹(Helmholtz)线圈,显著地提高了场的均匀度. 其模型由两个结构尺寸相同的线电流圆环构成. 两个环平行放置, 圆心连线(轴线,x轴)与圆环面垂直, 圆心间的距离等于圆的半径,它们的电流的方向相同. 在线圈几何中心处, 轴向场的第一、二阶导数为零. 用更多圆环, 垂直放置于轴线上, 调整环与环的间距,可以在更大空间内获得均匀的磁场分布. 其磁场分布,可以比螺线管的场,更均匀; 调整环间的距离, 比绕制非均匀螺线管，更灵活. 本文末,是在北京大学时做的一个8环的原型线圈的照片. 精确分析线圈的射频场,很困难. 毕-萨定律, 常被用于预估线圈的静态电流的磁场分布，绘制各个截面上的场强的等高线图. 结果给设计者一个直观的初步印象. 下面四张图片中的电流通路模型,分别对应，表面线圈(Single Loop)、亥姆霍兹线圈、非均匀放置的8个圆环(Foil Rings,假设电流均匀分布在薄导体面上)、8匝均匀螺线管(Solenoid).图中所有几何刻度, 是除以半径(Radius) R后的值,R = 70mm.场强值(Bxy)减去(标量运算,用前缀“S_”标示)几何中心点上的值的差,再除以几何中心点上的值,其结果用于绘制等高线图.等高线间距为0.025,高度值的最大范围为-5至5,但是跳过了中心点的数值0. 新浪赛特居士Scite Jushi 2012-11-24
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精神分裂症磁共振成像的基因知识发现
热度 1 xupeiyang 2010-12-27 11:19
http://arrowsmith.psych.uic.edu/cgi-bin/arrowsmith_uic/edit_b.cgi Start A-Literature C-Literature B-list Filter Literature A-query: schizophrenia C-query: magnetic resonance imaging The B-list contains title words and phrases (terms) that appeared in both the A and the C literature. 3377 articles appeared in both literatures and were not included in the process of computing the B-list but can be viewed here . The results of this search are saved under id # 24610 and can be accessed from the start page after you leave this session. There are 1321 terms on the current B-list ( 367 are predicted to be relevant), which is shown ranked according to predicted relevance. The list can be further trimmed down using the filters listed in the left margin. To assess whether there appears to be a biologically significant relationship between the AB and BC literatures for specific B-terms, please select one or more B-terms and then click the button to view the corresponding AB and BC literatures. Use Ctrl to select multiple B-terms. job id # 24610 started Sun Dec 26 22:28:43 2010 Max_citations: 50000 Stoplist: /var/www/html/arrowsmith_uic/data/stopwords_pubmed Ngram_max: 3 24610 Search ARROWSMITH A A_query_raw: schizophreniaSun Dec 26 22:34:48 2010 A query = schizophrenia started Sun Dec 26 22:34:49 2010 A query resulted in 50000 titles 24610 Search ARROWSMITH C C_query_raw: magnetic resonance imaging Sun Dec 26 22:35:02 2010 C: magnetic resonance imaging 269254 A: pubmed_query_A 91070 AC: ( schizophrenia ) AND ( magnetic resonance imaging ) 3377 C query = magnetic resonance imaging started Sun Dec 26 22:35:03 2010 C query resulted in 50000 titles A AND C query resulted in 3377 titles 29075 B-terms ready on Sun Dec 26 22:41:12 2010 Sem_filter: Genes Molecular Sequences, and Gene Protein Names 1321 B-terms left after filter executed Sun Dec 26 22:59:54 2010 B-list on Sun Dec 26 23:02:09 2010 1 adiponectin 2 serotonin transporter gene 3 5-ht1a 4 mthfr 5 fdg 6 ibzm 7 transporter gene 8 cannabinoid receptor 9 methylenetetrahydrofolate reductase 10 akt 11 5-htt 12 mthfr gene 13 drb1 14 dopamine transporter gene 15 slc6a3 16 joubert syndrome 17 drd4 18 erp 19 sca17 20 drd2 21 grik4 22 mecp2 23 bdnf 24 hla drb1 25 cb1 26 methylenetetrahydrofolate reductase gene 27 ptsd 28 epsilon4 allele 29 vntr 30 sca8 31 vntr polymorphism 32 cox-2 33 cit 34 p300 35 promoter polymorphism 36 fmr1 37 meg 38 polymorphism promoter 39 mtor 40 apoe 41 tryptophan hydroxylase gene 42 slc6a4 43 velocardiofacial syndrome 44 polymorphism promoter region 45 metabolic syndrome 46 5-ht2a 47 genome wide 48 body mass index 49 s100b 50 gene slc6a4 51 5-htt gene 52 d2 receptor gene 53 apolipoprotein e 54 spike wave 55 g72 56 pi3k 57 3t 58 neurotrophin 59 presenilin 60 candidate gene 61 ltp 62 transporter promoter 63 drd3 64 neuregulin 65 cag 66 dopamine receptor 67 snap-25 68 meningioma 69 comt 70 gabaa 71 promoter region 72 htr3a 73 trinucleotide 74 serotonin transporter promoter 75 tcf4 76 anticardiolipin antibody 77 toll receptor 78 spinocerebellar ataxia 79 drd2 gene 80 adhd 81 d3 receptor 82 cnr1 83 noun 84 e genotype 85 grin2b 86 gene environment 87 glutamate receptor 88 adiposity 89 gene promoter 90 leptin 91 prion protein gene 92 otx2 93 synaptophysin 94 oprm1 95 snp 96 risk allele 97 dopamine d2 receptor 98 estrogen receptor alpha 99 apoe epsilon4 allele 100 dopamine receptor binding 101 priapism 102 promoter methylation 103 cardiomyopathy associated 104 promoter region 5-httlpr 105 drb1 allele 106 prnp 107 dqb1 108 nmdar 109 brca2 110 hla drb1 allele 111 wfs1 112 gsk3beta 113 comt gene 114 hypocretin 115 gene patient 116 rem 117 microrna 118 tsc2 gene 119 hydrocephalus 120 wnt 121 hydroxylase gene 122 allelic association 123 hla dqb1 124 homeobox gene 125 ryanodine receptor 126 presenilin gene 127 body mass 128 daoa gene 129 mlc1 130 sca1 131 serotonergic gene 132 gene variant 133 ventricular size 134 allelic variation 135 polydactyly 136 transporter protein gene 137 5-ht 138 a2a 139 catechol o-methyltransferase 140 troponin 141 gene not 142 receptor gene 143 masking 144 demyelination 145 vldlr 146 ecd 147 protein gene slc6a4 148 major affective disorder 149 bdnf gene 150 ppp2r2b 151 phosphatidylinositol 3-kinase 152 fuzzy 153 laterality 154 han 155 clock gene 156 caspase-3 157 tic 158 androgen receptor gene 159 gene associated 160 prion protein 161 angiotensin receptor 162 mmp-9 163 htr1a 164 glutamic acid decarboxylase 165 rgs4 166 epileptiform 167 dna methyltransferase 168 chemokine receptor 169 vegf 170 mdx 171 4p 172 tsc2 173 phno 174 nogo 175 brain volume 176 mapt 177 exon 178 plp1 179 5-ht4 180 transthyretin 181 parkin 182 gene alzheimer disease 183 a1 allele 184 allele serotonin transporter 185 netrin-1 186 vitamin d receptor 187 protocadherin 188 grin2a 189 aquaporin 190 sib 191 pet 192 akt1 193 tuberous sclerosis 194 gene chinese 195 wolfram syndrome 196 amino acid transporter 197 ca1 198 impaired glucose tolerance 199 twin 200 gad65 201 epilepsy 202 factor gene 203 bdnf a 204 receptor tyrosine kinase 205 chemokine 206 gfap 207 bone mineral density 208 reporter gene 209 magel2 210 transporter gene slc6a3 211 short allele serotonin 212 ocd 213 mrs 214 allele 215 snap25 216 mutation codon 217 microsatellite 218 tryptophan hydroxylase 219 glioma 220 multiple endocrine neoplasia 221 beta catenin 222 phox2b 223 synaptosomal associated protein 224 gene vntr polymorphism 225 histone deacetylase 226 transgene 227 swi 228 tau protein 229 fat-1 230 calreticulin 231 mog 232 nd5 233 ndufv1 234 tata box binding 235 transporter 236 repressor 237 rey 238 ssri 239 tbp 240 eif2b 241 gaba 242 cadherin 243 tactile 244 prp 245 susceptibility gene 246 cd8 247 gt g 248 kruppel factor 249 mek 250 app gene 251 ica 252 tremor 253 huntington disease 254 drpla 255 1h 256 gene brain 257 oxytocin receptor gene 258 4t 259 chitinase 3-like 260 spatial learning 261 statin 262 flip 263 1p 264 map2 265 gaba a 266 protein kinase b 267 proteolipid protein gene 268 d1 269 psa 270 ect 271 mri 272 cue 273 p50 274 allelic 275 ca3 276 bax 277 opioid receptor gene 278 cd14 279 cbf 280 olfactory 281 bomb 282 alien 283 d3 284 dat 285 inflammatory bowel disease 286 cntf 287 alzheimer disease 288 igf i 289 anxiety 290 mitochondrial gene 291 gene association 292 superoxide dismutase gene 293 alcohol withdrawal 294 gene promoter region 295 notch 296 tnfalpha 297 ppar 298 timp-1 299 kinase gene 300 amyotrophic lateral sclerosis 301 opioid receptor 302 tyrosine kinase 303 connexin 304 coil 305 allelic association study 306 p glycoprotein 307 glt-1 308 chromogranin a 309 igf 310 nadph oxidase 311 transgene expression 312 theta 313 dopamine receptor d2 314 transporter gene major 315 hla a 316 d2 317 3d 318 mpfc 319 sca3 320 codon 321 dbs 322 cd34 323 ct 324 interleukin 325 sirt1 326 tgfbr2 327 pcnt gene 328 gene brain structure 329 tcf4 gene 330 genome wide copy 331 strabismus 332 p3 333 gene aggressive behavior 334 nirs 335 gastrin releasing peptide 336 dcm 337 lacz 338 il-6 339 dystonia 340 neuropeptide y 341 comt val108 met 342 hla b 343 lobe 344 t1 345 disc 346 stem cell proliferation 347 oxide synthase gene 348 neuropeptide y gene 349 ccr5 350 chain gene 351 spike 352 gene encoding 353 estrogen receptor 354 trait 355 per3 356 cathepsin k 357 adrenomedullin 358 myelin oligodendrocyte glycoprotein 359 william beuren syndrome 360 dot 361 shh 362 1a 363 csi 364 cd40 365 mcp-1 366 parkinson disease 367 ck http://arrowsmith.psych.uic.edu/cgi-bin/arrowsmith_uic/show_sentences.cgi Start A-Literature C-Literature B-list Filter Literature AB literature B-term BC literature schizophrenia akt magnetic resonance imaging 1: Suppression of the P50 Evoked Response and Neuregulin 1-Induced AKT Phosphorylation in First-Episode Schizophrenia .2010 Add to clipboard 2: The PI3K /Akt pathway may play a key role in social isolation-caused schizophrenia comment re: Increased dopamine D2(High) receptors in rats reared in social isolation.2010 Add to clipboard 3: Neuregulin 1-induced AKT phosphorylation in monozygotic twins discordant for schizophrenia .2010 Add to clipboard 4: 2010 Add to clipboard 5: The role of neural stem cells for in vitro models of schizophrenia : Neuroprotection via Akt/ ERK signal regulation.2010 Add to clipboard 6: Insulin reveals akt signaling as a novel regulator of norepinephrine transporter trafficking and norepinephrine homeostasis.2010 Add to clipboard 7: Serotonin, but not N-methyltryptamines, activates the serotonin 2A receptor via a ss-arrestin2/Src /Akt signaling complex in vivo.2010 Add to clipboard 8: Akt/ GSK3 signaling in the action of psychotropic drugs.2009 Add to clipboard 9: Neuregulin 1, brain region specificity and PI3K /Akt in schizophrenia : comment on Neuregulin 1 ICE-single nucleotide polymorphism in first episode schizophrenia correlates with cerebral activation in fronto-temporal area.2009 Add to clipboard 10: Neuregulin 1-stimulated phosphorylation of AKT in psychotic disorders and its relationship with neurocognitive functions.2009 Add to clipboard 11: DISC1 regulates new neuron development in the adult brain via modulation of AKT- mTOR signaling through KIAA1212.2009 Add to clipboard 12: Brain-derived neurotrophic factor prevents phencyclidine-induced apoptosis in developing brain by parallel activation of both the ERK and PI-3K /Akt pathways.2009 Add to clipboard 13: Roles of the Akt/ GSK-3 and Wnt Signaling Pathways in Schizophrenia and Antipsychotic Drug Action.2009 Add to clipboard 14: The role of Akt- GSK-3beta signaling and synaptic strength in phencyclidine-induced neurodegeneration.2008 Add to clipboard 15: Lithium protection of phencyclidine-induced neurotoxicity in developing brain: the role of phosphatidylinositol-3 kinase /Akt and mitogen-activated protein kinase kinase/extracellular signal-regulated kinase signaling pathways.2008 Add to clipboard 16: 2008 Add to clipboard 17: Regulation of Akt signaling by D2 and D3 dopamine receptors in vivo.2007 Add to clipboard 18: Neuregulin-1 regulates cell adhesion via an ErbB2/phosphoinositide-3 kinase /Akt- dependent pathway: potential implications for schizophrenia and cancer.2007 Add to clipboard 19: Failure to support a genetic contribution of AKT1 polymorphisms and altered AKT signaling in schizophrenia .2006 Add to clipboard 20: Stepholidine protects against H2O2 neurotoxicity in rat cortical neurons by activation of Akt. 2005 Add to clipboard 21: An Akt/ beta-arrestin 2/PP2A signaling complex mediates dopaminergic neurotransmission and behavior.2005 Add to clipboard 22: Getting our AKT together in schizophrenia ?2004 Add to clipboard 23: Lithium antagonizes dopamine-dependent behaviors mediated by an AKT/ glycogen synthase kinase 3 signaling cascade.2004 Add to clipboard 24: Neurotoxic potential of haloperidol in comparison with risperidone: implication of Akt- mediated signal changes by haloperidol.2004 Add to clipboard 1: AKT- modified autologous intracoronary mesenchymal stem cells prevent remodeling and repair in swine infarcted myocardium.2010 Add to clipboard 2: How moderate changes in Akt T-loop phosphorylation impact on tumorigenesis and insulin resistance.2010 Add to clipboard 3: Anti-apoptotic PI3K /Akt signaling by sodium/glucose transporter 1 reduces epithelial barrier damage and bacterial translocation in intestinal ischemia.2010 Add to clipboard 4: Correlation of MR imaging and MR spectroscopic imaging findings with Ki-67, phospho -Akt, and androgen receptor expression in prostate cancer.2009 Add to clipboard
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科研创新：心肌病患者致命性心律失常磁共振成像的危险分层
xupeiyang 2010-7-23 13:37
该研究项目创新点： 1 通过对比研究提示出，与未发生过致命性心律失常的心肌病患者相比， 有致命性心律失常的患者有什么特征性的磁共振表现； 2 通过回归分析提示预测心肌病预后的磁共振相关的独立危险因素； 3 采用流行病学研究方法进行影像学检测指标诊断价值评估； 3 先将各种类型心肌病作为一个整体评价磁共振检测指标预测心律失常的 危险度，再针对不同的心肌病亚型评价磁共振检测指标预测致命性心律失常 的危险度； 4 根据研究结果所遴选出的危险因素将作为后续研究的基础，探索患者发 生心源性猝死等心血管事件的预测因素。 2009423
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核磁共振与蛋白质结构
yaqiangwang 2009-12-13 02:52
对于小于30 kDa的蛋白质，常规的核磁共振可以解出其结构。 前提条件是，可以得到mM级的样品，并且是13C，15N双标记的。 backbone的归属一般用 15N-HSQC HNCACB CACBCONH 顺利的话一、两个星期可以归属完。 资料来源于 http://bbs.chinanmr.cn http://wiki.chinanmr.cn
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