BIND-014 ：首例靶向性及程序性癌症治疗纳米药物 据《科学——转化医学》（ Science Translational Medicine ）网站， 2012 年 4 月 4 日发表的研究报告—— Jeffrey Hrkach, Daniel Von Hoff, Mir Mukkaram Ali, et al. Preclinical Development and Clinical Translation of a PSMA-Targeted Docetaxel Nanoparticle with a Differentiated Pharmacological Profile . Science Translational Medicine , 2012; 4 (128): 128ra39 DOI: 10.1126/scitranslmed.3003651 ，其全文请浏览 Full Text (PDF) ，补充材料请浏览 Supplementary Materials } ， BIND-014 作为首例靶向性及程序性癌症治疗的纳米药物，临床应用表现出良好的治疗效果。 在小鼠、大鼠和猴子体内进行的测试表明，在24小时内，与标准的 多烯紫杉醇（ docetaxel or Taxotere) 注射所能产生的效果相比，用纳米微粒传输 多烯紫杉醇 产生的血药浓度是前者的100倍，并且在肿瘤上积聚的药物也是注射用药的10倍。在较早前对17个人进行的一项临床安全试验中，研究人员发现药物在肿瘤上积聚，并且其临床毒性只相当于通常规定的多烯紫杉醇剂量毒性的20%。 这项研究是由 BIND 生物科学（ BIND Biosciences ）公司、美国布莱根妇女医院（ Brigham and Women's Hospital ）、达那 - 法伯癌症研究所（ Dana-Farber Cancer Institute ）、哈佛医学院（ Harvard Medical School ）、麻省理工学院（ Massachusetts Institute of Technology ）、 美国亚利桑那州菲尼克斯市翻译基因组学研究院 (Translational Genomics Research institute) 、韦恩州立大学 Karmanos 癌症研究所 （ Wayne State University Karmanos Cancer Institute ）以及威尔·康奈尔医学院（ Weill Cornell Medical College 等研究机构的科研人员合作完成。 在这篇文章中，研究人员证实 BIND-014 通过有效靶向肿瘤表达的某种受体获得了高肿瘤药物浓度，此外还显示了可与原型化疗药物多烯紫杉醇（ docetaxel or Taxotere) 相比较的显著的疗效、安全性和药理特性。更多信息请浏览原文。与BIND-014有关的2项专利可以浏览： US20100068285.pdf US20100068286.pdf
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