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基因的轮回 读后感----值得深思
jxwangcheng 2012-7-3 13:42
《 基因的轮回》 这本书是美国爱因斯坦医学院的儿科学、产科学教授 R. Marion博士撰写的科普书籍 从图书馆借来这本书已经很久了,一直没看 (图书馆借回来的很多书都是这个命运) 趁着做PCR的闲时,看看这本书 这本书分了十六个章节,每个章节都是一个病例,刚看完两个章节 章节一 讲述了三型斐弗综合征( Spetrum of Pfeiffer Syndrome, Type 3,染色体异常病 )患者A. C.Sheldon在进行医院遗传咨询的时的事情。 第二章 讲述了医院对婴儿成骨不全症的误判导致孩子父母离异等 浅谈下个人见解: 国内外的产检。 在国外的医院遗传体系跟中国可能真的很不一样 在国外怀孕后定期对孩子进行产检,检测指标很多种,包括对父母基因水平上的检测,尽量发现孩子可能患有的遗传疾病,这应该是有点类似于预防治疗吧 而中国现在取消了强制婚检,很多育龄夫妇对自己和配偶的遗传病史不是很了解,糊里糊涂怀孕了,糊里糊涂孩子生下来 当然大多数孩子都是正常的 但是也有极少数的孩子患有各种遗传疾病(一般这种严重病例也是极少的) 很多患病孩子夭折或是变成弃婴,中国这种对弃婴的福利机构或是社工机构还很不完善,这些患病孩子自然是可怜的。所以说中国也应该促进对产检的更多指标的检测,当然这也有待于技术的快速发展。(可能中国的大型医院可以再产检这块做的比较好,但是在二三线城市或是农村乡镇医院肯定是做不到很完善的产检)医院也应该让更多研究遗传的人参与进来,不仅仅是治疗疾病,更可以预防疾病 医患态度。 医患这个词在这几年特别的热,医疗本是民生之一大事,热也无可厚非。在第一个章节里,医生对待一个特殊的病人的耐心和医生为自己的一些话的自责内疚让我肃然起敬。 A. C. Sheldon患病,长相怪异,吓到了另一个来咨询的孕妇。医生安慰她只是说你的孩子胎检正常,孩子患病的概率极小极小等等。后来医生自己开始内疚了,为什么呢? 医生只是安慰孕妇,而没有教育不应该用这种异样的眼神对待一个患病的小孩,医生觉得自己辜负了他的病人, A. C. Sheldon。 我们国家的医患如果能互换立场,把自己的职业当成神圣的工作来做,对病人负责,对自己负责,医患关系也会好转些。(医疗资费的事情就很难由医生去搞定了) 社会工作福利体系。 章节二中医院对孩子的成骨不全症(容易发生骨折)诊断错误,误以为是父母对孩子进行虐待,导致骨折。社工介入,通过法院审理,父母虐童成立,孩子交给社工机构抚养,父母每周有一个小时的探望权。 后来母亲查阅了很多资料,孩子可能是患有 成骨不全症。跟法院申请对孩子进行皮肤组织、骨骼检查。后来孩子检测是成骨不全症,父母虐童不成立,重新获得监护权。 这件事上父母没有错、社工没有错,错在这个社会太完善的社工体系和医院的误诊。 而我们的社工体系还远远不够完善到可以介入人家的私事,我们的司法机构也很少会顾及到这种生活上琐事。可能我们的这么多年的观念需要一些改变,去适应和享受完善的社工福利体系,维护正当的权益。
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