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[转载]气功治病系列之五：我们全家又有了欢声笑语
mqr 2012-6-3 09:36
我们全家又有了欢声笑语 周琴花 我现年 56 岁，来自重庆南川市。经 1998 年 8 月 18 日— 19 日检查，我的糖尿病彻底治愈了。 1998 年 4 月 28 日 我作为陪护和老伴来到了华夏智能气功康复中心，没想到入校后在“中心”诊疗所进行查体时发现：我的血糖是 12 。 95 ㎜ 0I/L ，尿糖＋＋＋＋。因我 30 多年来很少吃药，也从来没有到单位报过医药费，所以根本不相信自己会患糖尿病。 5 月 13 日我又去丰润县医院作了进一步检查确证：血糖 14 。 4 ㎜ 0I/L 、尿糖＋＋＋＋。在承认既定事实的情况下，我只有抓紧练功了。在来到“中心”将近一个月的时候，也就是在 5 月 26 日，我再次到“中心”卫生所检查：血糖 13 。 6 ㎜ 0I/L ，尿糖＋＋＋＋。练了近一个月，病情没有发生多大转变。面对此结果，我不得不寻找原因，想来想去，还是由于我没有主动给自己加好病的意识，把信息全加到了家里人身上。在老师组场调气时，调到耳朵时我就想我二儿子，颈项部想我二儿媳，肝、胆就想我老伴儿，胃就想我小儿子。后来听了班主任老师的话，在老师们组场调气时，我集中精神，专一意念，并认真练功，到末期时检查结果变为：血糖 6 。 88 ㎜ 0I/L ，尿糖阴性。我又接着参加了一期学习班，再经一期的刻苦练功和主动运用意识，到 8 月 18 日— 19 日检查时，血糖 5 。 6 ㎜ 0I/L ，尿糖阴性。从发现到治愈，我从未服过一粒药，也没打过什么针，然而我的糖尿病的的确确是痊愈了。在我遥控调治下，家里我小儿子的胃溃疡也好了！ 我的老伴儿陈双龙，现年 67 岁，于 1992 年 9 月在南川市第一人民医院及重庆医学院第一附属医院作 B 超检查，确诊是肝癌晚期（占位 10 。 0 ㎝× 9 。 5 ㎝× 9 。 0 ㎝）。医生悄悄对我孩子们说：“你爸爸最多能活两个月了，他想吃什么就买什么给他吃好了，开点化疗 药回去吃，西医是无能为力了，回去找中医试试看吧！”就这样拿回来一些化疗药，病一点也没见轻；又四处求医吃药，不但没有好转，反而更加严重，一天一两米的稀饭都吃不完了，全身瘦得皮包骨头，体重不到 35 公斤，连站都站不起来。全家人看在眼里，痛在心上，急得像热锅上的蚂蚁。正在愁急无措时，南川市智能气功辅导站的马家书老师知道后，每天来给他调治，并教他练捧气贯顶法，使他身体慢慢地好起来了。为了得到更全面的恢复，今年我们决定到康复中心大气场来“冲”一下。 4 月 28 日我们来到“中心”， 5 月 8 日去“中心”诊疗所作 B 超检查时，肿瘤占位为 6 。 8 ㎝× 6 。 0 ㎝，期末结束（ 6 月 8 日）作 B 超时占位是 18 。 4 ㎝× 8 。 1 ㎝。我知道后吓了一跳，思想上背了很重的包袱，怎么不见缩小，反而增大了呢？老伴问我检查结果怎么样，我哭脸装笑脸地哄他说：“老师说你的结果很好，疾病已消散了，我们再在这里学习一期，巩固巩固疗效，买点好的吃，长个大胖子回去，好不好？”他笑着说：“我自己也觉得好多了，肝区感到舒服而不麻胀了，胃口也比以前好多了，全身轻松，就再学习一期吧！”看他那高兴的样子，真使我哭笑不得，但我心里还是忐忑不安，我去问班主任郭亚敏老师，她说：“这没有什么，像放石炮一样，把石块放散开了，只要好好练功，很快就会好的，没有事。”老师这么一说，我觉得很有道理，心里的一块儿石头落了地，一下子就亮堂了，心想钢勺能扭成麻花、能生磁，油炸花生米能发芽，我坚信我老伴的病也一定能治好，我每天给他加意念：散了，好了，正常了。 7 月 24 日作 B 超时肿瘤占位是 5 。 8 ㎝× 5 。 7 ㎝， 8 月 20 日时去华北煤炭医学院附属医院作彩超显示，以前 18 。 4 ㎝× 8 。 1 ㎝的占位已经没有了。他好了！我和老伴高兴得跳了起来。回到“中心”后，我儿子、儿媳、孙子知道了这个好消息，三辈人在宿舍里高兴得跳起舞来。我又打电话给家里的孩儿们，电话里传出一片欢笑声，几个小孙子高兴得又唱又跳。老伴儿现在胃口很好，睡觉也很香甜，红光满面，完全是个健康人了。 我的儿子陈小川，原来听力很差，说话不清楚，到“中心”不满 40 天，他双耳就能听到手表响的声音了，不仅我们家里人说的话他全听得到，自己讲话也清楚了。儿媳韩必珍，颈项部甲状腺肿大， 7 月 12 日到“中心”， 14 日曹副主任组场调气后，当场消失，并向在场的一千余人报了喜，又经过 40 天的组场调治和刻苦练功，她的疗效彻底巩固了。我的孙子陈兴，原来好动，静不下来，经过 40 天的调治，他现在能静下来一坐半天，很少走动了，每天三餐前还各蹲墙 100 个。在这灵通的混元大气场里，智能气功的威力真是强大无比，是她不仅给我老伴儿第二次生命，还治好了我们六口人的病，给我们全家带来了快乐和幸福，使我们全家又有了欢声笑语。 在治病痊愈的过程中，我总结自己的几点体会是：一要坚信智能气功一定能治好各种疑难病症；二要精神集中，意念专一，主动运用意识；三要忘掉自己是个病人，经常保持乐观状态；四要遇事冷静，注意涵养道德；五要听老师的话，刻苦练功。 在“中心”的几十天里，各位领导和老师在百忙之中亲自组场话疗和调治。大组长郭老师随时组织全大组老师给学员话疗和分病种调治，我们班主任郭亚敏老师，对全班学员的病了如指掌，在炎热的气候中，她起早贪黑，不辞劳苦，经常汗流浃背地出现在班内各宿舍给学员话疗和调治。为了学员的早日康复，为了智能气功走向全世界，“中心”所有老师都是这样，他们绞尽了脑汁，流干了汗水，以大公无私、勤勤恳恳、造福人类的精神在生命解放领域奉献着自己，他们以自己的实际行动在做着我们学习的楷模，我们决不辜负各位老师的殷切希望，在强身健体、完美身心的同时，做一名智能气功的优秀传播者，为使更多的患者解脱痛苦贡献我们的力量。
个人分类: 气功转|2589 次阅读|0 个评论
生物毒素“以毒攻毒”防治肝癌临床应用
xuxiangtian 2011-10-28 23:53
徐向田 1 ，李玉兰 2 1 山东医专肝病研究所， 2 山东临沂肝胆病医院 （山东临沂 276004 ） 摘要 本文通过对有毒中药和生物毒素制剂，如蟾毒、蝎毒、蛇毒、蜂毒和斑蝥素防治原发性肝癌的临床和实验研究资料进行总结和分析 , 发现“以毒攻毒”治则对防治肝癌有较好的疗效。（ 1 ）以蟾毒为主的复方华蟾素（又称华蟾益肝胶囊）有诱导肝癌细胞凋亡作用。肝动脉插管灌注化疗栓塞 (TACE) 与华蟾素有协同治疗中晚期肝癌的作用 , 不但明显提高治疗效果 , 而且明显提高患者的免疫功能。肝内注射华蟾素治疗肝癌初步观察也有较好疗效。 (2) 蝎毒介入治疗肝癌可改善症状。 (3) 蛇毒治疗肝癌有一定作用。（ 4 ）蜂毒有抑制肝癌细胞作用。（ 5 ）斑蝥素治疗肝癌可减轻症状，降低甲胎蛋白含量。“以毒攻毒”传统中医疗法在防治肝癌中与现代医学技术结合越来越发挥出良好作用。 关键词 : 生物毒素；临床研究；原发性肝癌；中医药 Clinical Application on Animal Toxins Called “Treat the Toxfying Disease with Poisonous Agents” Prevent and Cure Primary Carcinoma of Liver Xu Xiangtian Li Yulan Institute of Liver Diseases, Shandong Medical College , （ Linyi(276002) Abstract : This article sums up and analyzes many clinical and experimental study which using Animal toxins preparation such as phrynin, scorpion venom, snake venom, bee venom and cantharidin to prevent and cure primary carcinoma of liver, funds out that the biological therapeutics of using toxin to treat disease has good effect in hepatic carcinoma’s prevention and cure. （ 1 ） Complex cinobufotoxin bases on hoptoad venom, which can induce the apoptosis of liver-cancer-cell. Transcatheter arterial chemoembolization(TACE) and cinobufotoxin have coordinated effect in treatment of advanced hepatic carcinoma, it can not only improve the treatment effect markedly but also improve the sufferer’s immunity function clearly. Cinobufotoxin injected directly into liver to treat hepatic carcinoma also has good effect on the whole. （ 2 ） Scorpion venom can meliorate symptom of hepatic carcinoma. （ 3 ） Snake venom has some effect in hepatic carcinoma treatment. （ 4 ） Bee venom has restraining effect on liver-cancer-cell. （ 5 ） Cantharidin can lighten symptom of hepatic carcinoma and debase the content of AFP. Treat the toxfying disease with poisonous agents, which is a traditional medical therapeutics, associates with modern medicine can exert more influence on prevention and cure of liver disease. Key words: Animal toxins preparation, Primary Carcinoma of Liver, traditional medical 肝癌是临床常见、预后很差的一种恶性肿瘤，以毒攻毒是治疗肝癌常用治则之一。有毒中药可分为动物药、矿物药、植物药三类，常用的动物药有全蝎、蜈蚣、斑蝥、守宫、蛇毒、蟾蜍、土鳖虫、水蛭等；矿物类如雄黄、砒霜等；植物类药如藤黄、马钱子、生半夏、生南星、生附子、乌头等。尽管这些药物为 “ 毒药 ” ，但经过辨证配伍，或采用现代工艺制成中药制剂，基本无明显毒副反应。动物药中主要含生物毒素这种化学物质。生物毒素也称天然毒素，包括了各种动物、植物、微生物所产生的对其它生物物种有毒害作用的化学物质。人类对生物毒素的研究和利用已有久远的历史。目前，有毒中药和生物毒素研究已成为生命科学中十分活跃的领域。 “ 以毒攻毒 ” 辞出明代陶宗仪之《辍耕录》。 “ 骨咄犀，蛇角也，其性至毒，毒，盖以毒攻毒也 ” 。依据中医传统理论 “ 以毒攻毒 ” 防病治病由来已久。如蟾酥、斑蝥毒抗癌（属生物毒疗法）；用砒霜治疗白血病（属化学毒疗法）等等。 “ 以毒攻毒 ” 的传统中医疗法，通过与现代科学技术的结合，在防治疑难疾病领域越来越多发挥出重大作用 。 本文综述近年来采用动物类有毒中药和生物毒素防治肝癌的临床应用概况。 1. 蟾毒治疗肝癌 1.1 蟾毒诱导肝癌细胞凋亡 在发现了华蟾素有抗 HBV 作用后，笔者提出了华蟾素可能有诱导肝癌细胞凋亡作用的假说 。遂用蟾毒制剂安体维康 (AntivirusCompound,ATVC ，也称复方华蟾素 ) 进行诱导人肝癌细胞凋亡实验研究及临床初步观察。采用 MTT 实验培养人肝癌细胞株 BEL-7402 细胞，实验组加入不同浓度的 ATVC 药液，对照组加入培养液。计算药物对细胞的抑制率。结果显示： ATVC 能抑制人肝癌细胞株 BEL-7402 细胞生长，诱导其凋亡，作用强弱在一定范围内存在剂量和时间效应 。通过对 10 例原发性肝癌临床初步观察，服用 ATVC 能改善肝癌症状，提高其生存率。初步认为， ATVC 经进一步研究，可成为防治肝癌的有效中成药 。 1.2 口服蟾皮胶囊治疗肝癌 倪志权等报道自制蟾皮胶囊丸口服治疗 100 例术后 AFP 未转阴及短暂转阴后又上升的肝癌患者。结果表明： 3 个月后ＡＦＰ下降率为 17% （ 17/100 ），症状改善率为 65.5%(39/61) ；术后肿瘤 1 年复发率显著低于对照组（ p0.01 ），而术后 3 年生存率则显著高于对照组（ p0.01 ）。毒副作用轻微。提示自制蟾皮胶囊丸在临床上有一定的推广价值 。 1.3 经肝动脉插管灌注化疗栓塞 (TACE) 联合华蟾素治疗肝癌 于起涛等对 64 例中晚期原发性肝癌采用经肝动脉插管灌注化疗栓塞 (TACE) 联合华蟾素进行治疗 (A 组 ) ，同时对 64 例相同患者单纯进行肝动脉插管灌注化疗栓塞治疗 (B 组 ) 。结果 A 组部分缓解率为 71.9%(46/64), 高于 B 组部分缓解率 50.0%(32/64)(P0.01) 。 A 组中位生存期为 213 月 ,B 组为 161 月 , 两组对比有显著差异 (P0.01);1 年、 2 年生存率 A 组分别为 68.8%(44/64) 和 53.1%(34/64), 均高于 B 组的 46.9%(30/64) 和 31.2%(20/64)(P 0.05) 。 A 组 CD3 、 CD4 、 CD4/CD8 比值均有不同程度升高 ,sIL 2R 水平下降 , 而 B 组则相反。认为 TACE 与华蟾素有协同治疗中晚期肝癌的作用 , 不但明显提高治疗效果 , 而且明显提高患者的免疫功能 。 1.4 直接瘤内注射 谯朗、高俊飞 等观察经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂华蟾素注射液治疗肝癌的近期疗效，探讨其在临床应用的价值。将 28 例肝癌病例分为瘤体内注射华蟾素（研究组 18 例）和瘤体内注射无水乙醇（对照组 10 例），治疗 2 月后观察疗效，治疗后从临床症状、声像图改变及血流指数变化比较，治疗组效果优于对照组。 黄雯霞对失去了手术机会的 18 例肝癌 , 除按照辨证论治使用中药外 , 还在 B 超下导引 , 在肝癌局部注射中药 , 取得了一定效果 。 1.5 中药微球栓塞 中药微球，是近年来研制的一种新剂型。范健 等用华蟾素微球合并多柔比星、顺铂肝动脉化学栓塞治疗肝癌 43 例。结果 41 例病人肿瘤部分缓解 14% ，轻微缓解 54% ，甲胎蛋白（ AFP ）水平明显降低。 0.5 、 1 和 2 年生存率分别为 95% 、 51% 和 29% 。 1.6 外用止痛 有毒药物外用多与化瘀软坚药相配伍，主要用于改善症状特别是肝癌疼痛，也有抑制肿瘤生长的作用。刘训峰 用软肝消肿止痛膏（生马钱子、蟾酥、水蛭片、生南星等 18 味）外贴患处，治疗 2 个月后分析疗效。用超声检查来监测肿瘤增长速度，结果提示治疗组的肿块增大速度约是对照组的 2/3 。症状改善方面治疗组上腹饱胀、饮食量、腹水等均有不同程度改善，疼痛减轻达 77.3% ，用药后最快 3 天即有明显减轻，对照组则无明显变化。平均生存时间治疗组较对照组长 86 天。 2. 蝎毒介入治疗肝癌 刘玉清 等报道治疗晚期肝癌 30 例分三组。 A 组纯化疗药物组 10 例， B 组化疗药物加蝎毒抗癌因子Ⅱ（ AFSVC— Ⅱ）组 10 例， C 组 AFSVC— Ⅱ组 10 例，三组病人均经肝组织穿刺活检或手术证实为肝细胞性肝癌，无明显转移灶，三组间性别、年龄、病程，病理分型及构成比大致相似。治疗结束后三组有效率无显著差异。但三组临床症状有明显改善； C 组较 A 组白细胞明显增高（ P0.05 ）而且体力也优于 A 组 (P0.05) ，对肝功能无明显损害。提示 AFSVC— Ⅱ介入性治疗原发性肝癌，无论是与化学药物配合，还是单独应用，都具有杀伤癌细胞，增强机体免疫力，保护肝肾功能作用。 3. 蛇毒治疗肝癌 早在 1936 年 Macht 就已报道眼镜蛇毒镇痛作用的研究应用。 1953 年起，蛇毒的应用研究转移到了对肿瘤的抑制方面。 Monaeeser 等用眼镜蛇毒治疗 115 例癌症患者，发现这些病例肿瘤细胞生长缓慢，缩小甚至完全瘢痕化。邹菁等报道从东北腹蛇及眼镜蛇毒中提取的蛇毒复合酶对人肝癌细胞 BEL—7402 的抑制率高达 94.5% 。由于蛇毒和复合物的组成复杂，所以提纯后的研究更有价值。王锡锋等 从广东产眼镜蛇毒中分离纯化出的细胞毒素对人体外培养的肝癌细胞 BEL—7401 的抑制作用呈良好的量效关系，半数抑制浓度为 2.08ug/ml 。林振桃等发现眼镜蛇毒 C 组成份能明显抑制小鼠肝癌细胞的生长 。 还有学者报道了扶正荡邪合剂（金钱白花蛇、壁虎等） 、 “ 蛇毒胶囊 ” 以及枳朴六君子汤加味（蜈蚣、水蛭、土鳖虫等） 治疗肝癌，均有一定疗效。随着研究的深入，越来越多成熟的内服中成药应用于临床，如金龙胶囊等 。 4. 蜂毒治疗肝癌 张晨等 报道利用蜂毒素研究其对肝癌细胞系 SMMC7721 增殖的影响，结果显示，蜂毒对 SMMC7721 细胞的生长有明显的抑制作用。该实验同时显示，蜂毒素作用 72h 对 SMMC7721 细胞增殖的影响，随着蜂毒浓度的升高对细胞增殖的抑制率明显上升。 有研究显示，蜂毒素在体外对各种实验性肿瘤细胞有强裂的杀伤作用 进一步研究表明蜂毒素可以显著降低增殖细胞核抗原（ PCNA ）的表达，并与浓度呈负相关。 PCNA 对细胞周期有重要的调控作用，其合成和表达与细胞的增殖状态密切相关，蜂毒素对 SMMC7721 肝癌细胞生长的抑制有可能与 PCNA 的表达降低有关。 5. 斑蝥素治疗肝癌 我国是世界上应用斑蝥入药最早的国家，历代医药名著《神农本草经》、《本草纲目》、《日华子本草》等均记载了斑蝥具有治疗肿瘤的类似作用 。南宋《仁斋指方论》明确记载了斑蝥可治疗癌症。 唐求 等以前后对照来观察艾迪注射液治疗肝癌的疗效，结果显示治疗后患者主症、生活质量均有明显改善。陆建伟等报道，应用甲基斑蝥胺治疗原发性肝癌 15 例，治疗后有 8 例（ 54.4% ）症状改善，肿大的肝脏无进一步增大其中 5 例腹痛消失， 3 例腹痛，腹涨好转， 1 例腹水消失。 10 例甲胎蛋白阳性患者治疗前后对比其水平无一例下降。 12 例治疗后至今已分别存活 2—6 个月，仅 3 例死亡。杨石康等用去甲斑蝥酸钠治疗原发性肝癌 28 例 , 也获得了较好的疗效 。 陈武进 应用斑蝥酸钠静注与化疗药物联合经肝动脉介入治疗中晚期原发性肝癌，病灶稳定率治疗组大于对照组，且治疗组 AFP 下降幅度明显高于对照组（ P0.01 ）。治疗组白细胞较对照组明显增高。田秀岭 等观察斑蝥酸钠维生素 B6 注射液静滴联合肝动脉化疗栓塞（ TACE ）治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应。结果治疗组和对照组总有效率比较，差异无显著性（ P0.05 ），两组进展率、生活质量提高率、毒副反应发生率、 18 和 24 个月生存率比较，差异有显著性（ P0.05 ）。 笔者用斑蝥素 ( 艾迪 ) 治疗肝癌患者 20 例，发现斑蝥素制剂对于早期肝癌患者疗效明显，病人应用艾迪 2 个月后各项临床症状较前明显减轻，无明显毒副作用 。 6. 蜈蚣毒治疗肝癌 朱学明 以肝积汤（蜈蚣 2 条配入太子参、薏苡仁、白花蛇舌草等 10 味药中）治疗晚期原发性肝癌（有明显恶液质、黄疸、腹水或远处转移之一者） 26 例，结果有 18 例症状改善，主要表现在纳食增加、恶心呕吐消失、发热消退、胁痛缓解及黄疸好转。 综上所述，依据中药 “ 以毒攻毒 ” 原理，采用蟾毒、蝎毒、蛇毒、蜂毒、斑蝥素等生物毒素治疗和预防肝炎肝病的研究越来越深入，生物毒素类制剂也更多应用于临床。近年使用较多的是华蟾素和斑蝥素。有关复方制剂复方华蟾素、华蟾益肝胶囊也在研制中。 参考文献 徐向田 .“ 以毒攻毒 ” 生物疗法防治艾滋病研究近况 . 中国中医药报 2002,1,9 学术 3. 徐向田，李玉英主编 . 病毒性肝炎中西医防治学 . 天津：天津科学技术出版社 .2010,201-276. 王春霞 , 徐向田等 . 安体维康诱导肝癌细胞凋亡模型的建立 . 山东医药 1999,39(8):26 － 27. 马建民，胡顺晓，徐向田 . 安体维康诱导肝癌细胞凋亡实验研究和临床初步观察 . 浙江中西医结合杂志 .2002 ；（ 4 ） 15-16. 陈冲 , 倪志权 , 黄兴耀 . 自制蟾皮胶囊丸治疗原发性肝癌疗效观察 . 河南肿瘤学 杂志 , 1996 ；01 :40-42. 于起涛 , 蒙志斌 . 华蟾素联合肝动脉插管灌注治疗中晚期肝癌的临床研究 . 广西中医学院学报 , 2004 ；03 :38-40. 谯朗 , 高俊飞等 . 彩超引导下经皮肝穿刺瘤体内注射中药制剂治疗肝癌的近期疗效观察 . 临床超声医学杂志 ,2005,(1):31-33 黄雯霞 . 肝内注射华蟾素治疗肝癌 18 例初步观察 . 癌症 , 1990 ；03 :70+76. 范健等 . 华蟾素微球合并多柔比星和顺铂肝动脉化学栓塞治疗肝癌 . 中国新药与临床杂志 ,2001,(1):30-32 刘训峰 , 董朝光 . 软肝消肿止痛膏治疗晚期肝癌 42 例 . 辽宁中医杂志 ,2001,(12):737 刘玉清，吕增春，范景利 . 蝎毒提取液治疗恶性肿瘤的临床应用．热带医学杂志 ,2003,(8)2:246 － 248 ． 邹菁 , 张丽英 . 蛇毒复合酶对人肝癌细胞 BEL—7402 的抑瘤研究 . 辽宁中医杂志， 2000 ， 27 （ P ）： 424 ． 王锡蜂 , 等 . 眼镜蛇毒细胞毒素的分离纯化及抗癌活性 . 中国生化药物杂志， 1999 ， 20 （ 3 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肝癌干细胞研究的基因知识发现
xupeiyang 2010-12-28 16:32
http://arrowsmith.psych.uic.edu/cgi-bin/arrowsmith_uic/edit_b.cgi Start A-Literature C-Literature B-list Filter Literature A-query: hepatocellular carcinoma cells C-query: hematopoietic stem cell The B-list contains title words and phrases (terms) that appeared in both the A and the C literature. 62 articles appeared in both literatures and were not included in the process of computing the B-list but can be viewed here . The results of this search are saved under id # 31734 and can be accessed from the start page after you leave this session. There are 2348 terms on the current B-list ( 1231 are predicted to be relevant), which is shown ranked according to predicted relevance. The list can be further trimmed down using the filters listed in the left margin. To assess whether there appears to be a biologically significant relationship between the AB and BC literatures for specific B-terms, please select one or more B-terms and then click the button to view the corresponding AB and BC literatures. 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cd58 940 subunit gene 941 topoisomerase 942 allele 943 cd3zeta 944 smad4 gene 945 mekk1 946 reduced expression 947 vegf a 948 p120 949 protein kinase 950 nk 951 flt3l 952 agrin 953 egf 954 alkaline phosphatase promoter 955 androgen receptor gene 956 candidate gene 957 abi1 958 fa 959 clusterin 960 hsp90 961 lrp 962 dna binding protein 963 c myc gene 964 androgen receptor 965 macrophage activation 966 toxin sensitive g 967 hdac1 968 rac 969 promoter 970 villin 971 tbp 972 iron regulatory gene 973 mxa 974 novel allele 975 interleukin gene 976 ssea-4 977 cytokine gene therapy 978 gene human 979 fk506 980 lfa-3 981 cll 982 cd31 983 gene encoding 984 enhanced transgene expression 985 factor ccaat enhancer 986 interferon inducible protein 987 rna helicase 988 cul4a 989 allogeneic mhc 990 lim 991 wnt3 992 neurofibromin 993 beta gene 994 specific transgene expression 995 retrotransposon 996 cyclic nucleotide phosphodiesterase 997 gene transduced 998 gene cluster 999 ros 1000 binding protein 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nf-1 1061 killer 1062 shh 1063 thrombopoietin gene 1064 env gene 1065 mrp3 1066 gene cell 1067 hb 1068 sfrp1 1069 hur 1070 complement receptor 1071 atg 1072 rag-1 1073 glycogen synthase kinase 1074 chemokine gene 1075 heme oxygenase 1076 first intron 1077 akt1 1078 usf 1079 diazepam binding inhibitor 1080 estrogen receptor 1081 alpha fucosyltransferase gene 1082 egr-1 gene 1083 polycomb gene 1084 ribosomal protein gene 1085 consensus sequence 1086 4f2 1087 sart1 1088 rhogap 1089 promoter regulate 1090 antigen gene promoter 1091 timp-3 1092 cortactin 1093 gene tumor 1094 bmi-1 gene 1095 rnase 1096 lrh-1 1097 gene involved 1098 e deficient mice 1099 tandem repeat polymorphism 1100 endonuclease 1101 atm 1102 untranslated 1103 prothymosin alpha 1104 endogenous retrovirus 1105 il 1106 syntaxin 1107 syp 1108 hydroxylase gene 1109 genomic 1110 reck 1111 atl 1112 hgf sf 1113 arnt2 1114 apg-2 1115 interleukin-6 gene 1116 ah 1117 fetal gene 1118 mediated signal 1119 5'-untranslated region human 1120 kinase protein 1121 cyclin d2 1122 mhc i 1123 bcl2 1124 p450 gene 1125 cytochrome p450 gene 1126 h-7 1127 arf gene 1128 terminal repeat retroviral 1129 sphingosine kinase 1130 thymosin 1131 hdac3 1132 immunoregulatory 1133 susceptibility gene 1134 il-20 1135 alphaiib 1136 satellite dna 1137 btb 1138 transduced gene 1139 death associated protein 1140 oxygenase-1 gene 1141 beta chain 1142 factor promoter 1143 methyltransferase gene 1144 binding promoter 1145 dna repair gene 1146 ran 1147 d1 1148 mitochondrial gene 1149 rho 1150 dipeptidyl peptidase 1151 ltr 1152 oncogene transformed 1153 calmodulin 1154 fms tyrosine kinase 1155 pleiotrophin 1156 5'-untranslated region 1157 ttp 1158 scf 1159 codon 1160 granulysin 1161 cd40l 1162 oncogene a 1163 suicide gene transfer 1164 env 1165 junctional adhesion molecule 1166 ataxia telangiectasia mutated 1167 p22 1168 rante 1169 pituitary tumor transforming 1170 c3b 1171 cellular promoter 1172 tat gene 1173 senescence 1174 dnmt3b 1175 ecotropic 1176 calpain 1177 spectrin 1178 clone 1179 beta gene promoter 1180 rac-1 1181 capsid 1182 gene chromosome 1183 b t 1184 src oncogene 1185 histone 1186 beta-1 6-n acetylglucosaminyltransferase 1187 gm csf gene 1188 p57kip2 1189 promoter sequence 1190 distal promoter 1191 homeobox protein 1192 histocompatibility 1193 mtx 1194 granulin 1195 ferritin 1196 ifn alpha gene 1197 ephb6 1198 erbb2 1199 rnp 1200 promoter vivo 1201 gene familial 1202 btg2 gene 1203 rhoa gtpase activity 1204 catalytic domain 1205 p44 1206 signal sequence 1207 apoa 1208 rna polymerase promoter 1209 gene bone 1210 dna sequence human 1211 pkcdelta 1212 globin 1213 rb gene 1214 first exon 1215 transferrin 1216 promoter upstream 1217 ikk 1218 b7 1219 endoplasmic reticulum 1220 carnitine palmitoyltransferase 1221 lrf 1222 cd226 1223 arginase 1224 mortalin 1225 knockdown survivin gene 1226 rna polymerase 1227 autoimmune hemolytic anemia 1228 nucleoside diphosphate kinase 1229 vegf receptor gene 1230 gene promoter activity 1231 ron 1232 gene chinese http://arrowsmith.psych.uic.edu/cgi-bin/arrowsmith_uic/show_sentences.cgi Start A-Literature C-Literature B-list Filter Literature AB literature B-term BC literature hepatocellular carcinoma cells... cdk2 hematopoietic stem cell 1: Targeted disruption of Nemo-like kinase inhibits tumor cell growth by simultaneous suppression of cyclin D1 and CDK2 in human hepatocellular carcinoma.2010 Add to clipboard 2: Targeted disruption of S100P suppresses tumor cell growth by down-regulation of cyclin D1 and CDK2 in human hepatocellular carcinoma.2009 Add to clipboard 3: HBx-dependent cell cycle deregulation involves interaction with cyclin E/A -cdk2 complex and destabilization of p27Kip1.2007 Add to clipboard 4: CDK2 /4 regulate retinoic acid-induced G1 arrest in hepatocellular carcinoma cells .2005 Add to clipboard 5: Cdc2 and Cdk2 play critical roles in low dose doxorubicin-induced cell death through mitotic catastrophe but not in high dose doxorubicin-induced apoptosis.2005 Add to clipboard 6: Involvement of down-regulation of Cdk2 activity in hepatocyte growth factor-induced cell cycle arrest at G1 in the human hepatocellular carcinoma cell line HepG2.2004 Add to clipboard 7: Cdk2 activity is associated with depolarization of mitochondrial membrane potential during apoptosis.2003 Add to clipboard 8: Activation of cyclin-dependent kinases CDC2 and CDK2 in hepatocellular carcinoma.2002 Add to clipboard 9: Transforming growth factor beta targeted inactivation of cyclin E:cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2 ) complexes by inhibition of Cdk2 activating kinase activity.1999 Add to clipboard 10: Aloesin up-regulates cyclin E /CDK2 kinase activity via inducing the protein levels of cyclin E, CDK2 , and CDC25A in SK-HEP-1 cells.1997 Add to clipboard 11: K252a inhibits the phosphorylation of pRb without changing the levels of G1 cyclins and Cdk2 protein in human hepatoma cells.1996 Add to clipboard 1: Hematopoiesis and thymic apoptosis are not affected by the loss of Cdk2 .2007 Add to clipboard 2: Cytokine-induced phosphoinositide 3-kinase activity promotes Cdk2 activation in factor-dependent hematopoietic cells.2004 Add to clipboard 3: MAD1 and p27(KIP1) cooperate to promote terminal differentiation of granulocytes and to inhibit Myc expression and cyclin E -CDK2 activity.2002 Add to clipboard 4: Cyclin A1 directly interacts with B-myb and cyclin A1 /cdk2 phosphorylate B-myb at functionally important serine and threonine residues: tissue-specific regulation of B-myb function.2001 Add to clipboard 5: Cell cycle exit during terminal erythroid differentiation is associated with accumulation of p27(Kip1) and inactivation of cdk2 kinase.2000 Add to clipboard
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肝癌研究国内高产作者
XUPEIYANG 2010-8-29 13:41
数据来源 http://guest.cnki.net/grid2008/brief/result.aspx?PageName=ASP.generater_searchindex_aspxDbPrefix=SCDBDbCatalog=%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e5%8c%bb%e9%99%a2%e7%9f%a5%e8%af%86%e4%bb%93%e5%ba%93ConfigFile=%e4%b8%ad%e5%9b%bd%e5%8c%bb%e9%99%a2%e7%9f%a5%e8%af%86%e4%bb%93%e5%ba%93.xmlDBViewType=FullTextdb_value=CHKJ%2CCDMH%2CCHKP%2CCHKNNaviField=KMC%E5%88%86%E7%B1%BB%E5%8F%B7orderby=relevanttxt_extension=xlsmwt_1_sel=%E4%B8%BB%E9%A2%98%E8%AF%8Dmwt_1_value1=%E8%82%9D%E8%82%BF%E7%98%A4mwt_1_special1=%3DNaviField2=%E8%AF%AD%E4%B9%89%E6%A0%91%E6%9D%A1%E7%A0%81sTab=mainwordnavicode=navicode2 作者 单位（论文数） 吴孟超,第二军医大学 (545) 汤钊猷,上海医科大学中山医院 (340) 陈孝平,华中科技大学同济医学院附属同济医院 (202) 陈汉,上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院 (165) 陆东东,江苏省启东市肝癌防治研究所 (149) 叶胜龙,上海医科大学 (148) 樊嘉,复旦大学附属中山医院 (129) 杨甲梅,上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院 (126) 窦科峰,第四军医大学第一附属医院 (125) 吴志全,上海医科大学中山医院 (120) 梁力建,中山大学附属第一医院 (116) 周信达,上海医科大学 (108) 李锦清,中山医科大学 (103) 严律南,四川大学华西医院 (98) 黄洁夫,中山医科大学附属第一医院 (91)
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肝癌研究专家的科研成果产出
xupeiyang 2010-8-13 08:53
【姓名】 吴孟超 【职称】 教授;主任医师; 【研究领域】 肿瘤学;外科学;基础医学; 【研究方向】 肝癌的基础与临床研究 【发表文献关键词】 【工作单位】 第二军医大学 【曾工作单位】 第二军医大学;上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院;上海东方肝胆外科医院;上海市长海医院;第二军医大学附属长海医院;第二军医大学附属第一医院;山东大学;中国科学院;第二军医大学第三附属医院;第一军医大学;解放军第81医院;南京医科大学第一附属医院; 【所在地域】 上海 学术成果产出统计表 今年新增 /文献篇数 核心期刊论文数 基金论文数 第一作者篇数 总被引频次 总下载频次 6 / 1133 523 286 78 6396 46615 杨甲梅 【姓名】 杨甲梅 【职称】 主任医师;教授; 【研究领域】 肿瘤学;外科学;基础医学; 【研究方向】 肝脏外科方面的研究 【发表文献关键词】 【工作单位】 上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院 【曾工作单位】 上海第二军医大学附属东方肝胆外科医院;第二军医大学附属长海医院;上海东方肝胆外科医院;第二军医大学;第二军医大学附属第一医院;中华医学会外科学会; 【所在地域】 上海 学术成果产出统计表 今年新增 /文献篇数 核心期刊论文数 基金论文数 第一作者篇数 总被引频次 总下载频次 6 / 253 97 24 67 1323 95 汤钊猷 【姓名】 汤钊猷 【职称】 教授; 【研究领域】 肿瘤学;基础医学;外科学; 【研究方向】 小肝癌的研究 【发表文献关键词】 【工作单位】 上海医科大学中山医院 【曾工作单位】 上海医科大学中山医院;复旦大学附属中山医院;上海医科大学;上海市中山医院;复旦大学;上海第一医科大学附属中山医院;上海第一医学院中山医院;中国工程院;上海第一医学院;武警广东省总队医院;中华医学会; 【所在地域】 上海 学术成果产出统计表 今年新增 /文献篇数 核心期刊论文数 基金论文数 第一作者篇数 总被引频次 总下载频次 5 / 631 255 191 128 3739 26571
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肝癌易感基因研究进展与信息分析 1971 - 2010年
xupeiyang 2010-8-3 10:21
研究进展： 我国科学家发现人体内导致肝癌的易感基因 http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2010/8/235438.shtm http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/abs/ng.638.html Genome-wide association study identifies 1p36.22 as a new susceptibility locus for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers Hongxing Zhang , Yun Zhai , Zhibin Hu , Chen Wu , Ji Qian , Weihua Jia , Fuchao Ma , Wenfeng Huang , Lixia Yu , Wei Yue , Zhifu Wang , Peiyao Li , Yang Zhang , Renxiang Liang , Zhongliang Wei , Ying Cui , Weimin Xie , Mi Cai , Xinsen Yu , Yunfei Yuan , Xia Xia , Xiumei Zhang , Hao Yang , Wei Qiu , Jingmin Yang , Feng Gong , Minshan Chen , Hongbing Shen , Dongxin Lin , Yi-Xin Zeng , Fuchu He Gangqiao Zhou et al. Affiliations Contributions Corresponding authors Journal name: Nature Genetics Year published: (2010) DOI: doi:10.1038/ng.638 Received 12 February 2010 Accepted 08 July 2010 Published online 01 August 2010 信息分析平台： http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/WEB1lOWEB10O00h00100090000100h001000j100300.y 检索词 susceptibility GENES AND LIVER CANCER 信息分析结果： 440 documents semantically analyzed 1 2 Top Years Publications 2008 49 2006 39 2004 35 2009 34 2005 34 2007 26 2003 24 2000 24 2002 22 2010 21 2001 17 1999 16 1995 16 1996 13 1997 10 1998 9 1991 9 1994 8 1990 8 1993 7 1 2 1 2 Top Countries Publications USA 138 China 42 Japan 38 Italy 32 Germany 29 South Korea 20 Taiwan 18 United Kingdom 17 France 15 Canada 6 India 6 Spain 6 Australia 5 Thailand 5 Sweden 5 Norway 4 Morocco 3 Egypt 3 Poland 3 Greece 3 1 2 1 2 3 ... 9 Top Cities Publications Bethesda 22 Tokyo 15 Shanghai 14 Sassari 12 Taipei 11 Seoul 11 Milan 10 Madison 9 Pittsburgh 8 Heidelberg 8 Philadelphia 6 London 6 Paris 5 Houston 5 Lyon 5 New York 5 Los Angeles 4 Oslo 4 Hanover 4 Bangkok 4 1 2 3 ... 9 1 2 3 ... 12 Top Journals Publications Carcinogenesis 23 Cancer Res 23 Int J Cancer 15 Hepatology 14 P Natl Acad Sci Usa 13 Mutat Res-fund Mol M 11 Oncogene 11 Cancer Lett 8 Mol Carcinogen 7 Toxicol Pathol 6 World J Gastroentero 6 Cancer Epidem Biomar 6 Cancer Sci 5 Prog Clin Biol Res 5 Methods Mol Biol 4 Bmc Cancer 4 Gastroenterology 4 J Biol Chem 4 Biochem Bioph Res Co 4 Toxicol Appl Pharm 4 1 2 3 ... 12 1 2 3 ... 178 Top Terms Publications Genes 368 Humans 320 Liver Neoplasms 242 Genetic Predisposition to Disease 240 Neoplasms 205 Animals 196 Carcinoma, Hepatocellular 190 Carcinoma 181 Patients 140 Mice 134 Alleles 132 Genotype 132 Mutation 122 DNA 117 Hepatitis 112 Polymorphism, Genetic 109 Middle Aged 107 Proteins 102 Adult 102 Carcinogens 98 1 2 3 ... 178 1 2 3 ... 122 Top Authors Publications Feo F 12 Drinkwater N 11 De Miglio M 9 Simile M 9 Pascale R 9 Calvisi D 8 Muroni M 8 Dragani T 7 Gill T 7 Manenti G 6 Kunz H 6 Moriyama M 5 Harris C 5 Chen P 5 Frau M 5 Thorgeirsson S 5 Gariboldi M 5 Melhem M 5 Zhu Z 4 Omata M 4 1 2 3 ... 122
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科研创新：肝癌患者IL-23异常表达的调控机制研究
xupeiyang 2010-7-8 15:04
该课题的创新点： 采用对于 IL-23 异常表达的调控机制研究，从基因表达调控和信号传导的角度对人肝癌患者体内 IL-23 异常表达的机制进行研究，从转录水平，翻译水平和基因组水平对此进行研究。 编号： 2010068
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创新性评论：肝细胞脂肪变对化学致癌物诱导的肝癌进展的影响和机制
xupeiyang 2010-7-2 11:32
该研究课题的创新： 1 、国内外可见 肝细胞脂肪变对肝癌的 作用的研究，但未涉及脂肪性肝炎或肝细胞脂肪变与化学致癌物之间的协同致癌作用及机制的研究，未涉及酒精性脂肪性肝病(AFLD)和 非酒精 性脂肪肝炎(NASH)除病因不同外的其他癌变途径或机制的差异的研究。 ２、国内外可见MAPK激酶信号通路在肝癌中的作用及表达的研究。但未涉及MAPK激酶反应与脂肪性肝炎的细胞生长或脂肪性肝炎相关的癌变关系的研究。 3、国内外未见脂肪性肝炎或肝细胞脂肪变与化学致癌物之间的协同致癌作用及机制的研究 报道，未见 酒精性脂肪性肝病(AFLD)和非酒精性脂肪肝炎(NASH)除病因不同外的其他癌变途径或机制的差异的研究 报道，未见 MAPK激酶反应与脂肪性肝炎的细胞生长或脂肪性肝炎相关的癌变关系的研究 报道。 编 号 2009112280
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创新评论：重组人血管内皮抑素联合肝动脉灌注化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床应用
xupeiyang 2010-6-25 07:57
该研究成果的创新： 1 、国内可见 重组人血管内皮抑素联合肝动脉灌注化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床应用及安全性 的研究 ， 涉及重组人血管内皮抑素在动脉应用的安全性， 但未涉及重组人血管内皮抑素联合TACE治疗肝癌的剂量的研究报道。 2 、 国内外可见 重组人血管内皮抑素对肝癌的抑制作用的研究 ，涉及与阿霉素或顺铂联用，但未涉及重组人血管内皮抑素联合肝动脉灌注化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床应用 的研究报道。 3、国外未见 重组人血管内皮抑素联合肝动脉灌注化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床应用及安全性 的研究报道，国外未见 重组人血管内皮抑素在动脉应用安全性的研究报道 ，国内外 未见重组人血管内皮抑素联合TACE治疗肝癌的剂量的研究报道。 编 号 2009210018
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慢性肝病患者不要忽视超声波检查
fqng1008 2010-6-6 18:50
中午，香港浸会大学中医药学院的几位老师（湖北中医药大学的硕士、博士校友）来深圳小聚（我们基本上每年聚一次），我下班后匆匆赶往喜荟城的西湖春天。见已经点好了菜，我与他们一一握手，到孙兄的时候，我连忙称：气色不错。手术后恢复还好？ 孙兄早些时发现早期肝Ca，及时做了手术，各项指标恢复正常。我们又谈及母校的Q老师，大家都为之惋惜，不久前查出肝Ca晚期，现代医学已经无能为力。Q是孙和王的导师，作为国务院学位委员会的一员是我校的栋梁，也是学校国医堂患者最多的名医，经常到深圳、香港忙于诊务。孙和王向的打听Q的近况，拟最后送老师一程，师生情分可见一斑。 谈到肝Ca，作为专门看肝病的临床医生，我们非常慎重地告诫广大患者：定期检查和规范治疗必不可少！从孙兄来说，如果早期规范地抗病毒治疗，发生肝Ca的几率会大幅度下降（他一直到手术后才开始）。Q老师也一样，因为缺乏相应的监测、合适的治疗，以至于駺成大患。其实，肝病并不可怕，可怕的是掉以轻心！我们在临床上经常碰到：小心谨慎的患者，一般不至于发生肝硬化和肝Ca，即使出现了肝Ca，也可手术切除。我的一个70多岁的病人，曾经3次采用手术切除了小肝Ca，现在依然健在。还有几位切过两次的，而且规范的监测和治疗可使很多人避免恶化，有效地提高生活质量。 但是，对于懈怠的患者，往往一发而不可收，这样的例子见得太多了。我在这里再一次强调，慢性肝病患者一定不要忽视超声波的定期检查：慢性肝炎患者每年至少检查一次，最好每半年一次；肝硬化患者每半年至少检查一次，最好3个月一次。
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乙型肝炎与肝癌的性别因素研究的信息分析
xupeiyang 2010-5-21 12:35
http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/WEB16OWEB10O0 454 documents semantically analyzed 1 2 Top Years Publications 2008 31 2009 23 2004 21 2005 20 2006 19 1998 19 2002 18 1996 17 2001 16 1991 16 1994 15 2003 14 2000 14 1993 14 1992 13 1983 13 2010 12 1999 12 1989 12 1986 12 1 2 1 2 3 Top Countries Publications USA 67 Japan 57 Italy 41 Taiwan 41 China 26 France 14 Spain 11 Hong Kong 9 South Korea 9 Canada 6 Australia 5 South Africa 5 Greece 5 Egypt 4 India 4 Sweden 4 Switzerland 3 New Zealand 3 Germany 2 Singapore 2 1 2 3 1 2 3 ... 8 Top Cities Publications Taipei 24 Tokyo 16 Kao-hsiung 14 Houston 12 Hong Kong 9 Bethesda 8 Shanghai 8 Milan 7 Boston 7 Barcelona 6 Seoul 6 Osaka 5 Jo'anna 5 Athens 5 Fukuoka 5 Rome 4 Sydney 4 Guangzhou 4 New York 4 Philadelphia 4 1 2 3 ... 8 1 2 3 ... 11 Top Journals Publications Hepatology 28 Int J Cancer 25 Cancer 20 J Hepatol 11 Am J Gastroenterol 9 J Gastroen Hepatol 9 Brit J Cancer 8 Zhonghua Liu Xing Bing Xue Za Zhi 8 Gastroenterology 7 J Med Virol 6 Int J Epidemiol 6 Cancer Cause Control 6 Hepato-gastroenterol 6 Cancer Res 6 J Natl Cancer I 6 Lancet 6 Gut 5 J Gastroenterol 5 Asian Pac J Cancer Prev 4 Cancer Epidem Biomar 4 1 2 3 ... 11 1 2 3 ... 87 Top Terms Publications Humans 441 Liver Neoplasms 418 Hepatitis B 411 Hepatitis 394 Carcinoma, Hepatocellular 383 Carcinoma 358 Viruses 321 Middle Aged 321 Adult 280 Patients 279 Hepatitis Viruses 268 Hepatitis B virus 246 Aged 236 Risk Factors 234 Herpesvirus 1, Cercopithecine 233 Sex Factors 225 Hepatitis B Surface Antigens 216 Fibrosis 191 Liver Cirrhosis 181 Hepatitis C 170 1 2 3 ... 87 1 2 3 ... 106 Top Authors Publications Chen C 14 Lue S 13 Chen D 9 Wang L 8 You S 8 Lin Z 8 Chang W 8 Kew M 7 London W 7 Jeng J 7 Trichopoulos D 7 Ho M 6 Johnson P 6 Chen P 5 El-Serag H 5 Sheu J 5 Bosch F 5 Tanaka H 5 Stroffolini T 5 Donato F 5 1 2 3 ... 106 最新研究报道 《科学转化医学》：为何患乙肝的男性比女性更易得肝癌 5月19日是世界肝炎日，来自台湾成功大学，南加州大学等处的研究人员发现性激素在引起与乙型肝炎有关的肝癌中扮演着一个角色，这可能有助于解开一个几十年之久的谜团，即为什么罹患乙肝的男性会比女性更容易得肝癌。这一研究成果公布在《科学转化医学》（ Science Translational Medicine ）杂志上。 肝脏是人体内最大的内脏，而肝癌是排第五的最常见癌症，它也是全球癌症死亡中排第三位的癌症。乙型肝炎感染（它在许多亚洲国家中流行，其中包括中国）与肝癌的关系是独特的，乙型肝炎肝癌占了全球肝癌病例中的大约一半。 这项研究发现性激素在引起与乙型肝炎有关的肝癌中扮演着一个角色，用药物来破坏肿瘤的雄激素受体可能是与早期肝癌较量的一种新方法。 研究人员发现之所以罹患乙型肝炎的男性要比女性更容易发展成为肝癌，原因在于该病毒的基因组中。该病毒的基因组中含有一个特别的可特异性地吸引雄性激素受体的DNA片断。肝细胞中的雄激素受体可与该片断结合并激发出对肝组织的一连串的损害。 研究人员发现，通过将雄激素受体作为标靶（而不是将雄激素作为标靶），他们能够明显地抑制小鼠中的癌症生长。在该实验中，他们第一次用乙型肝炎病毒制造出了基因改变的小鼠，这些小鼠可在接触低剂量的某致癌物时产生肝肿瘤。之前研究人员发现，雄激素受体可被一种化合物摧毁，并从而抑制了肝肿瘤的生长。该治疗不会改变身体中总体雄激素的水平，而且在小鼠中没有明显的毒性效应；这些都提示，以雄激素受体作为标靶而不是以雄激素作为标靶的药物可能是治疗肝癌的一种有前途的疗法。 慢性乙肝是一种由乙肝病毒导致的最常见的肝脏疾病。据估计，全球约有4亿人口被染上乙肝病毒，将近60%的肝癌与慢性乙肝和肝硬化有关。因为暴露于乙肝病毒后的临床结果有相当高的差异性，因此，鉴别出遗传变异和环境因素与乙肝病毒所导致疾病的进展的关系非常重要。 更多阅读 《科学转化医学》发表论文摘要（英文）
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肝癌早期难发现 小心高危因素
xupeiyang 2010-5-6 13:33
肝癌早期症状通常很隐蔽，许多患者早期几乎没有任何症状，但出现明显肝癌症状时，一查已是中晚期。乙肝患者(包括乙肝病毒携带者)长期酗酒、 工作 压力大、劳累离肝癌就不远了，在以下情况尤其要引起重视： 　　(1)慢性肝炎病史5年以上； 　　(2)家族中已有确诊肝癌患者； 　　(3)长期酗酒者； 　　(4)长期食用腌腊、烟熏、霉变等食品者； 　　(5)长期 工作 压力过大、 工作 负荷过重或长期精神压抑者等都是肝癌的高发人群。 肝癌患者经历了慢性肝炎-肝硬化-肝癌三部曲。专家发现，70%以上的肝癌患者合并患有 乙肝 。
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“原发性肝癌蛋白质相互作用网络构建方法研究”相关科研项目分析
xupeiyang 2010-3-3 14:14
http://epub.cnki.net/grid2008/DetailProject/DetailViewMore.aspx?type=sametable=1id=119455001 序号 项目名称 项目性质 项目承办单位 项目负责人 资助发文数 核心发文数 申请专利数 科技成果数 资助经费总额数 完成时间 资助经费总额 1 系统地分析coiled coil介导的蛋白质相互作用 国家自然科学基金项目 中国科学院生物物理研究所; 蒋太交; 0 0 0 0 26万元 2008-12 26 2 树莓预防原发性肝癌疗效及机制的研究 国家自然科学基金项目 哈尔滨医科大学; 刘明; 0 0 0 0 8万元 2008-12 8 3 原发性肝癌基因表达调控网络模型研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第二军医大学; 贺佳; 3 0 0 0 25万元 2009-12 25 4 核酸-蛋白质相互作用及其与进化的关系 国家自然科学基金项目 中国科学院昆明动物研究所; 黄京飞; 2 0 0 0 18万元 2007-12 18 5 基于多源信息融合的蛋白质相互作用预测研究 国家自然科学基金项目 西北工业大学; 张绍武; 1 0 0 0 28万元 2010-12 28 6 一种新型树突状细胞瘤苗治疗原发性肝癌的实验研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第四军医大学; 张利旺; 0 0 0 0 17万元 2010-12 17 7 新型自杀基因系统高效、靶向治疗原发性肝癌的实验研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第四军医大学; 李海民; 3 0 0 0 25万元 2008-12 25 8 TNFAIP1蛋白质与ITSN2蛋白质相互作用的生物学功能 国家自然科学基金项目 湖南师范大学; 周建林; 1 0 0 0 8万元 2008-12 8 9 应用基因芯片技术检测清肝化瘀方药对原发性肝癌基因表达谱的影响 国家自然科学基金项目 中日友好医院; 姚树坤; 0 0 0 0 33万元 2010-12 33 10 基于蛋白质二级结构的蛋白质相互作用及网络的研究 国家自然科学基金项目 内蒙古科技大学; 蔡禄; 0 0 0 0 24万元 2010-12 24 11 基于自然语言处理技术的蛋白质相互作用预测方法研究 国家自然科学基金项目 哈尔滨工业大学; 林磊; 1 0 0 0 26万元 2009-12 26 12 基于核酸适体的生物传感界面及其与蛋白质相互作用的研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军军事医学科学院; 许丹科; 1 0 0 0 26万元 2008-12 26 13 T-cadherin基因失活与原发性肝癌恶性生物学特征的关系及其临床意义 国家自然科学基金项目 华中科技大学; 黄志勇; 0 0 0 0 21万元 2007-12 21 14 大分子拥挤环境中蛋白质相互作用的机制 国家自然科学基金项目 武汉大学; 梁毅; 0 0 0 0 21万元 2006-12 21 15 早期分泌途径蛋白质相互作用的生物学研究 国际合作项目 厦门大学; 陶涛; 0 0 0 0 0 序号 项目名称 项目性质 项目承办单位 项目负责人 资助发文数 核心发文数 申请专利数 科技成果数 资助经费总额数 完成时间 资助经费总额 16 炎症反应的细胞信号转导的蛋白质相互作用网络 国家重点基础研究发展计划（973计划）项目 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所; 李林; 0 0 0 0 0 0 17 小分子非编码RNA与蛋白质相互作用的分子基础及机制 国家重点基础研究发展计划（973计划）项目 中国科学院生化细胞生物学研究所; 王恩多; 1 0 0 0 0 0 18 原发性肝癌早期诊断 国家自然科学基金项目 华中科技大学; 阮幼冰; 2 0 0 0 14万元 2003-12 14 19 原发性肝癌基因表达与疾病预后关系的联合数据挖掘研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第二军医大学; 贺佳; 6 0 0 0 8万元 2005-12 8 20 BclGs在细胞早期凋亡信号转导中的蛋白质相互作用 国家自然科学基金项目 中国人民解放军军事医学科学院; 万晶宏; 4 0 0 0 22万元 2005-12 22 21 基于核磁共振波谱技术的原发性肝癌中医基本证候代谢组学研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第二军医大学; 黄雪强; 0 0 0 0 31万元 2011-12 31 22 原发性肝癌蛋白质相互作用网络构建方法研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第二军医大学; 吴骋; 0 0 0 0 18万元 2011-12 18 23 Importin 13蛋白质与Myopodin蛋白质相互作用的生物学功能研究 国家自然科学基金项目 厦门大学; 陶涛; 0 0 0 0 40万元 2009-12 40 24 新肿瘤睾丸抗原Ropporin与人原发性肝癌恶性生物学特征的关系 国家自然科学基金项目 华中科技大学 李占飞 0 0 0 0 33万元 2012-12 33 25 新型二氢卟吩的制备及其抗原发性肝癌作用机理研究 国家自然科学基金项目 东华大学 陈志龙 0 0 0 0 30万元 2012-12 30 26 定量蛋白质组技术筛选原发性肝癌预警标志物的新方法研究 国家自然科学基金项目 复旦大学 包慧敏 0 0 0 0 19万元 2012-12 19 27 基于结构域组成变换的蛋白质相互作用预测方法研究 国家自然科学基金项目 安徽工业大学; 王兵; 0 0 0 0 20万元 2011-12 20 28 翻译控制的肿瘤蛋白与信号通路蛋白质相互作用的核磁共振研究 国家自然科学基金项目 中国科学院生物物理研究所; 冯银刚; 0 0 0 0 20万元 2011-12 20 29 酵母蛋白质相互作用网络的动态性质研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军军事医学科学院; 李栋; 0 0 0 0 16万元 2011-12 16 30 MR弥散、波谱成像及LAVA技术应用于HIFU 治疗原发性肝癌的初步研究 国家自然科学基金项目 重庆医科大学; 钟维佳; 0 0 0 0 20万元 2011-12 20 序号 项目名称 项目性质 项目承办单位 项目负责人 资助发文数 核心发文数 申请专利数 科技成果数 资助经费总额数 完成时间 资助经费总额 31 细胞黏性连接及紧密连接处Nectin-AF-6系统及claudin-ZOs系统蛋白质相互作用的三维结构基础 国家自然科学基金项目 中国科学技术大学; 施蕴渝; 0 0 0 0 185万元 2012-12 185 32 纳米材料与蛋白质相互作用的电化学研究 国家自然科学基金项目 南京大学; 李根喜; 0 0 0 0 23万元 2007-12 23 33 N-cadherin表达与人原发性肝癌恶性生物学特性的关系及其分子机制的研究 国家自然科学基金项目 华中科技大学 黄志勇 0 0 0 0 30万元 2012-12 30 34 BTLA共抑制分子在原发性肝癌患者CD8T细胞的表达及功能意义研究 国家自然科学基金项目 中国人民解放军第三０二医院 福军亮 0 0 0 0 20万元 2012-12 20 35 基于蛋白质相互作用模型的磷酸化修饰规律研究 高等学校博士学科点专项科研基金项目 四川大学 郭延芝 0 0 0 0 3.6万元 2012-12 4 36 携异戊烯链小分子与蛋白质相互作用研究 国家自然科学基金项目 中国科学院大连化学物理研究所 赵宗保 0 0 0 0 34万元 2012-12 34 37 磷酸化修饰介导的蛋白质相互作用研究 国家自然科学基金项目 四川大学 郭延芝 0 0 0 0 21万元 2012-12
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晚期肝癌被扫地出门，一克中药竟起死回生。
sheep021 2010-1-29 14:16
按 ： 本文 口述：龚博士，文字整理：千韧 ，校对：如岳，最后由本博编辑，题目由本博所加。 最近看了一些癌症，有一些效果非常好。 第一个是转移性的肝癌，已经到了晚期，大肉尽脱， 医院下结论说，你不能放疗也不能化疗了，你就等死吧。 每天给他打一些止痛的药，病人的经济情况也不是很理想，医院也不希望他住下去，有把他往外推的感觉。他的家属在网上，想找我看看，我说重症不网诊，看不到人，不好判断，失误率太高。 家属和我是朋友，对我比较了解，一再请求，那我说你具体描述一下症状，我给你开方子。他就说现在也不是希望他（病人）能活，但希望疼痛能止一下。癌性疼痛是世界难题，很多人根本不相信中医在这上能有所作为。但过去我有些成功的经验，但也有失败的例子。我这朋友也会摸脉，他觉得很弦，较大，比较硬，好像有中空的感觉，再有就是跳得很快，每分钟可能有 120-130 次。他看了一下舌，整个舌面都是裂纹，舌胖，深绛色。我当时想了一下，我对这种晚期癌症是非常熟悉的，当然还有大肉尽脱，像他这种脉的话，很快就会现真脏脉了。存活期来说，西医说他就在这几天之内，因为他基本上不能吃，那些营养针完全停掉了，只剩下止痛的针，而且是肌注的针，肌肉其实只剩下一层皮，这种病人我以前也遇到过。他（家属）只是要求止一下疼痛。我问他病人能否喝水，他说还可以喝几口水，但喝了大概 1-2 小时就会吐出来。 如果这样的话，我只能按理论进行辨证。他拿了方子就去给病人用了，效果很好。我想起中医在治疗五脏绝里面有个具体的理论，这个理论在《内经》中，以后我们讲《内经》的时候可能会谈到这个 。《内经》它不认为中医是万能的，什么都能治，首先有一条，说 “ 治五脏者，半生半死 ” ， 也就是说病到五脏了，那是半生半死。五脏绝是一种危证，五脏绝都有自己的表现形式，如肝绝、脾绝、肺绝都有自己的表现形式。象这个肝癌晚期，可以喝水，不能吃东西，并且大肉尽脱，脾绝现象是有的。还有疼痛，不能动，肝绝的现象马上就要出现。《内经》还有一条，当五脏绝的时候应该怎样，它并没有说要具体治哪个脏。 在《灵枢》上有一篇，有一条理论，就是当血气竭的时候，首要是固住真元。这样的病人，衰竭到如此，他的真元在哪里？后天真元根在脾肾，那么就从脾肾入手。从脾脏入手的话，《内经》还有一个很著名的理论， “ 少火生气 ” ， “ 壮火食气 ” 。很多人遇到这种情况，会用大剂量药物去冲。大剂量去冲是在病人元气还有，还可以精化气的时候。所以我仿照李翰卿老的医案，用了附子 0.5 克 ，人参 0.3 克 ，还加了甘草 0.2 。这是个很普通的方子。很多人对李老的医案有怀疑，说是那么少的量，零点几克，想着这么点剂量，怎么会起效啊？ 中医有派别，很多人一看到人参附子一起用，就说人参是补阴的，附子是怎样的，不应该一起用。但像这样真元衰竭的，用参附是很有道理的。在这么衰竭的情况下，如果只用附子，不用参，很容易造成脱证。参附同用，既能助真元，又能回挽真元的趋（脱）势，炙甘草用来稳固中气。当然这是理论，理论归理论，像这种病人，一百个也未必能救回一个来。后来我也没太在意这事儿。没想到，过了 4 、 5 天他回来后，说病人现在能吃东西，以前喝水半小时或 1-2 小时就吐，现在能喝粥，而且疼痛有所缓解，没有完全止住。然后又让我开方子。舌头一点苔也没有，和以前一样，我也是什么都没看见。 像这样舌上一点苔都没有，有些书说是死证，但在临床上看到，有时无苔未必是死证。为什么呢？根据以前所说，舌上无苔是无胃气，无胃气必定是绝，但经常见到一种病人，舌上无苔，那是因为胃气被阻遏了，不一定是无胃气。无苔的话，服药后可以把苔生出来。如果真是死证的话，零点几克的附子能起什么作用呢？可见病情并没有说的那么重，我觉得说不定还是有点机会，至少不会立死。我就在这个方子基础上加了一点点雪莲花，一次加 0.1 克 。用雪莲在中医当中不太常见，因为很多中医都是中原地带的中医，不习惯用雪莲，但实际上雪莲是味好药。雪莲有雄雌之分，肝癌的话一般用雄雪莲，真正的雪莲对肝癌的疼痛有作用的。雪莲擅长入肝经，活血化瘀，补益肾气及肺气。 从目前的治疗来看，藏医认为雪莲对五脏气都能补，而且补的时候有疏通作用，但我是瞎用。一开始用雪莲的时候我就觉得不错，所以也算是经验。加上去第二天就打电话来，说不疼了。我倒不觉得别的癌性疼痛也应该这样用，但从这上面至少可以知道，中医对癌性疼痛大有可为，我这方子倒不是很高明，就是这么乱用，没有什么特别的东西，也没有很特别的思路。 中医的常规思路，不一定要怎么新奇，有些人一看到常规思路就说你这是没有效的，那么复杂的病，常规思路怎么可能见效？ 其实我觉得大多数情况下常规思路可以见效的，不一定要出新出奇，出新出奇的话说还会出问题。我并不是说出新出奇不好，我的很多病人用常规思路一样是可以的，包括一些很复杂的病，关键是要把常规思路掌握住。 很多人有错误的观点：你们这些人就是搞理论，这些理论是没用的。其实一个人的理论基础，尤其在疑难病中是最能显现出来的，因为一个医生的思维定势就决定了对某种或全部疾病的医疗效果。很多人看到这个病，当时我给很多不同派别的老师发（这个病例）过去，有些老师就认为他要大剂量冲怎么的，也许就冲死了。有些老师认为他要怎么怎么，这就体现了常规思路，中医的基本功。现在还没有什么基础理论能超越《内经》的。只不过换一种说法而已，基础功还是这个。 本博简评： 一克中药平淡无奇，但知道如何组合，什么时候用，那功夫可就大了。 龚博士善用平淡之方，治疗疑难之症，可谓仁心仁术，艺高胆大，辨证准确，用药精妙。 最后强调一句，人是活的，药是死的，各位看官，切莫生搬硬套，以死药治活人。
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孙中山死因1999年见真相
xupeiyang 2009-11-11 20:27
　 1925年1月26日，孙中山入住协和医院，此时他已经不能进食，当日下午外科专家兼协和医院代理院长刘瑞恒主刀为其进行剖腹探查术，确诊为癌症晚期。于2月17日发出病危通知书，最终于3月12日魂归天国。现在的协和医院还保留着一份13页的报告，英文，编号为9954，上面的名字是孙逸仙，其中有几张器官标本的照片。长久以来外界都一直以为孙中山死于肝癌，孙中山先生并非因肝癌去世，而是原发胆管腺癌转移到肝部。北京协和医院病案室原主任马家润找到1925年1月26日孙先生的病案证明原发病确是胆管腺癌。直至1999年海峡两岸学者交流孙中山事迹时，协和医院医生展示了这份报告，才揭示了孙中山死于胆囊癌的真相。 　　至于为什么诊断会有差别，医学界给出的答案是活体人类是一种很复杂的生物，现代医学设备并不能完全的检查出病因及所属部位，只有解剖后才能完全确诊。 http://baike.baidu.com/vi ew/2559.htm?hh=255
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广西中医学院第一附属医院介入科门诊成立并投入使用
alja 2009-11-9 01:28
广西中医学院第一附属医院介入门诊终于开诊了！本院门诊开张标志着广西第一个综合的介入门诊开始设立！将方便于广大患者前来就诊！也给介入在广西的发展提速！ 治疗疾病的种类： 1. 肿瘤性病变： 恶性肿瘤：肝癌、肺癌、肾癌、肠道肿瘤、骨肿瘤，骨肉瘤等。 良性肿瘤：肝血管瘤、囊肿性疾病、子宫肌瘤等。 原发性肝细胞肝癌的介入治疗 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE） 恶性肿瘤的灌注栓塞治疗是通过肿瘤供血动脉直接灌注抗癌药物以达到肿瘤局部、高浓度化疗作用，有效地杀死癌细胞，尽可能保护其他正常组织，减少全身毒副作用，并且可以阻断肿瘤血液供应，使肿瘤缺血、坏死和缩小，从而达到抑制肿瘤生长、延长患者生命及改善患者生存质量的目的。良性肿瘤的栓塞治疗是将肿瘤的供血动脉栓塞，使其缺血、坏死、缩小，从而达到外科手术的效果，免除部分器官切除，其创伤性小、安全、有效。 子宫肌瘤的介入治疗 双侧子宫动脉栓塞术（UAE） 子宫动脉栓塞术治疗子宫肌瘤是指用导管超选择性插入双侧子宫动脉，注入栓塞物质，闭塞子宫动脉血流，使子宫肌瘤缺血 `梗塞`萎缩,从而达到使肌瘤缩小或不复存在,又保存了子宫的治疗目的。正常的子宫组织有着丰富的侧支血供，在子宫动脉栓塞后子宫组织不会发生梗死。 2. 出血性病变： 肺部疾病(支扩及肺结核等)大咯血、消化道出血、肝/肾/脾等器官外伤、肿瘤破裂出血，宫外孕及产后大出血、不明原因出血等。 出血在临床上很常见，少量出血可采用内科保守方法处理。对于大量及经久不止的出血，以往多用外科手术止血，其创伤及风险性大，而且经常遇到难以找到出血的部位、出血的血管或找到出血部位后难以立即止血等问题，危及到患者生命。介入造影及灌注栓塞止血能很好的解决上述问题，它创伤小、痛苦少，并且能起到立竿见影的效果。 产后子宫大出血或子宫肌瘤介入治疗子宫动脉栓塞术（UAE） 3. 血管性病变： 各种原因引起的血管狭窄、阻塞、动脉瘤、动静脉瘘及血管瘤、静脉血栓等。尤其擅长于颈动脉、肾动脉、髂动脉狭窄的内支架治疗及肺动脉栓塞及下肢静脉血栓形成的介入溶栓治疗。 肾动脉内支架置入术治疗肾动脉狭窄肾动脉狭窄：腹主动脉造影显示左侧肾动脉重度狭窄，选择入狭窄的左肾动脉，导丝通过狭窄段，置入球囊扩张式金属内支架，重复造影显示左肾动脉狭窄基本消失，肾动脉血流通畅。 4. 空腔脏器狭窄性病变： 良恶性胆道梗阻（梗阻性黄疸）、输尿管梗阻、良恶性食管、气管狭窄，子宫输卵管造影及再通介入治疗。 5. 骨与关节疾病 ：股骨头缺血性坏死、腰椎间盘突出症、椎体血管瘤、骨质疏松症等引起的椎体压缩性骨折及椎体转移性肿瘤等。 6. 神经系统疾病： 脑动脉瘤、脑血管畸形（AVM）及颈动脉海绵窦瘘（CCF），脑动脉狭窄，脑部静脉窦血栓形成等。 7. 其它疾病： 脾功能亢进，甲状腺功能亢进、各部位脓肿、囊肿等。 门诊时间： 周一及周三上午 门诊地点：广西中医学院第一附属医院门诊四楼：介入门诊室。 医疗人员及设备 介入科目前有医护人员 6人，其中从事介入治疗的医生3人，全部为介入专业研究生毕业；目前拥有独立的介入放射手术室。现有1台广西最先进的GE数字减影血管造影机器。 联系方式： 医院地址： 地址：广西南宁市东葛路 89-9号 邮编：530023 公共汽车路线： 1 、8、16、19、27、30、45、52、72、76、79、86、87、91、206、215、220、601、603、604、705 到中医一附院站或东葛鲤湾路口站或园湖东葛路口站下车。 介入科电话：0771-5848749
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肝癌转移特定分子标记物研究论文信息分析
xupeiyang 2009-11-4 12:26
http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/1?WEB0zwzydl07ik4gIlI1I00f01000j10040001rl Snail or Twist or Slug andmetastasis 12 documents semantically analyzed Top Years Publications 2009 7 2007 3 2006 1 2005 1 Top Countries Publications USA 4 Taiwan 2 Japan 2 Germany 2 France 1 United Kingdom 1 Top Cities Publications Taipei 2 Boston 1 Los Angeles 1 Sagamihara 1 Baltimore 1 Durham 1 Berlin 1 Munich 1 Lyon 1 Cardiff 1 Top Journals Publications J Pathol 2 Cancer Res 2 Hepatology 1 Crit Rev Immunol 1 Int J Oncol 1 Mol Biol Rep 1 Cancer Biol Ther 1 Clin Cancer Res 1 J Cell Biol 1 Ann Surg Oncol 1 1 2 3 4 Top Authors Publications Wu J 1 Yang M 1 Chen C 1 Chau G 1 Chiou S 1 Su C 1 Chou T 1 Peng W 1 Lai H 1 Liu C 1 Chao T 1 Su P 1 Lee H 1 Shih Y 1 Su H 1 Chu T 1 Yu M 1 Lin Y 1 Kuperwasser C 1 Dimeo T 1 1 2 3 4 1 2 3 ... 16 Top Terms Publications Neoplasm Metastasis 12 epithelial to mesenchymal transition 11 slug 11 Neoplasms 10 Humans 9 Cadherins 8 Transcription Factors 8 Genes 8 e-cadherin 7 Mesoderm 7 Down-Regulation 6 Mice 6 Tissues 6 Epithelial Cells 6 Animals 5 Prognosis 4 Carcinoma 4 signal transduction 4 Breast Neoplasms 4 Twist Transcription Factor 4 1 2 3 ... 16 http://www.sciencenet.cn/htmlpaper/20091141054205247697.shtm 科学家们鉴定出引发肝癌转移特定分子标记物 肝细胞性肝癌（HCC）或原发性肝癌由肝脏的上皮组织恶化而来，通常由乙型肝炎病毒（HBV）或丙型肝炎病毒（HCV）感染导致。美国国立癌症研究所估计美国国内每年有15,000名男性和6,000名女性被诊断为HCC。据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）2004年的报道，全球有632,000例HCC患者，其中发病率最高的地区是西太平洋地区和非洲。 台北退伍军人总医院的研究者调查了HCC的分子机制，而由于HBV的高流行率（15-20%），HCC是台湾最常见的肿瘤之一。这项研究第一次提供了多个上皮至间充质转化（EMT）分子标记物的综合概况，并发现在HCC中Snail和Twist蛋白是EMT的主要诱因，而Slug蛋白则不起主要作用。这项研究由国家科学委员会部分资助，发表在十一月号的《肝脏学》杂志，此杂志由美国肝脏疾病研究协会承办。 上皮至间充质转化（EMT）是人肿瘤侵袭和转移发展过程中的关键步骤，描述了上皮细胞不再彼此黏附，而转变为具有成纤维细胞特性的一个过程。EMT过程始于主要的EMT调节因子（包括Snail，Twist和Slug蛋白）对上皮钙粘蛋白（E-cadherin）功能的抑制。 上皮钙粘蛋白（钙依赖的黏附分子）是一类存在于上皮细胞中帮助组织细胞粘结的蛋白。当上皮钙粘蛋白不存在了，癌症细胞就可以转移移动。 吴家成（音）教授和同事们收集了123例原发HCC病人的肝癌和癌旁组织的样品，这些病人于1990年至2002年间在台北退伍军人总医院接受了肝癌切除手术。在60.2%病人中发现了上皮钙粘蛋白功能的减弱。吴教授解释：我们发现在上皮钙粘蛋白功能减弱的患者中，无肿瘤的时间和总的存活都有一个统计学显著的减少。上皮钙粘蛋白表达降低也常与肿瘤体积较大和多发性肿瘤相关联。 结果显示，Snail和Twist蛋白（控制基因何时开关的转录因子和蛋白）的共表达指示了最糟糕的HCC病人预后。吴教授认为：我们的研究第一次证明了这两个蛋白（Snail和Twist）虽然独立工作，却共同促进EMT。 根据这个研究，Twist蛋白的过表达与HCV相关的HCC有相关性，这部分解释了这种肝癌的高度转移性和次中肝癌患者的不良预后。吴教授认为：我们的结果提供了必须的信息，可用来决定HCC病人的预后，为将来发现新的HCC的治疗方法提供了基础。 更多阅读 《肝脏学》发表论文摘要（英文） http://www3.interscience.wiley.com/journal/122542499/abstract?CRETRY=1SRETRY=0 Hepatobiliary Malignancies Comprehensive analysis of the independent effect of twist and snail in promoting metastasis of hepatocellular carcinoma Muh-Hwa Yang 1 2 3 , Chih-Li Chen 4 , Gar-Yang Chau 5 6 , Shih-Hwa Chiou 1 7 , Chien-Wei Su 1 8 , Teh-Ying Chou 1 9 , Wei-Li Peng 7 , Jaw-Ching Wu 1 3 7 * 1 Institutes of Clinical Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan 2 Division of Hematology-Oncology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 3 Genomic Medicine Research Center, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 4 School of Medicine, Fu-Jen Catholic University, Taipei, Taiwan 5 Faculty of Medicine, National Yang-Ming University, Taipei, Taiwan 6 Division of General Surgery, Department of Surgery, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 7 Department of Medical Research and Education, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 8 Gastroenterology, Department of Medicine, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan 9 Department of Pathology, Taipei Veterans General Hospital, Taipei, Taiwan email: Jaw-Ching Wu ( jcwu@vghtpe.gov.tw ) * Correspondence to Jaw-Ching Wu, Department of Medical Research and Education, Taipei Veterans General Hospital, No. 201, Sec. 2, Shih-Pai Road, Taipei 112, Taiwan Potential conflict of interest: Nothing to report. These authors contribute equally to this study. fax: 886-2-28745074 setDOI("ADOI=10.1002/hep.23221") Funded by: National Science Council; Grant Number: NSC93-2321-B-010-012, 94-2321-B-010-010, 95-2321-B-010-005, 98-3112-B-010-017 Ministry of Education, Aim for the Top University Plan; Grant Number: 96A-D-T304, 97A-C-T501 Taipei Veterans General Hospital; Grant Number: V97ER2-016, V98ER2-017 Fu-Jen Catholic University, Taipei, Taiwan; Grant Number: 109531030990-3, 109631030990-3 Abstract The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is critical for induction of invasiveness and metastasis of human cancers. In this study we investigated the expression profiles of the EMT markers, the relationship between EMT markers and patient/tumor/viral factors, and the interplay between major EMT regulators in human hepatocellular carcinoma (HCC). Reduced E-cadherin and nonmembranous -catenin expression, the hallmarks of EMT, were shown in 60.2% and 51.5% of primary HCC samples, respectively. Overexpression of Snail, Twist, or Slug, the major regulators of EMT, was identified in 56.9%, 43.1%, and 51.4% of primary HCCs, respectively. Statistical analysis determined that Snail and Twist, but not Slug, are major EMT inducers in HCC: overexpression of Snail and/or Twist correlated with down-regulation of E-cadherin, nonmembranous expression of -catenin, and a worse prognosis. In contrast, there were no such significant differences in samples that overexpressed Slug. Coexpression of Snail and Twist correlated with the worst prognosis of HCC. Hepatitis C-associated HCC was significantly correlated with Twist overexpression. HCC cell lines with increased Snail and Twist expression (e.g., Mahlavu) exhibited a greater capacity for invasiveness/metastasis than cells with low endogenous Twist/Snail expression (e.g., Huh-7). Overexpression of Snail or/and Twist in Huh-7 induced EMT and invasiveness/metastasis, whereas knockdown of Twist or Snail in Mahlavu reversed EMT and inhibited invasiveness/metastasis. Twist and Snail were independently regulated, but exerted an additive inhibitory effect to suppress E-cadherin transcription. Conclusion: Our study provides a comprehensive profile of EMT markers in HCC, and the independent and collaborative effects of Snail and Twist on HCC metastasis were confirmed through different assays. (H EPATOLOGY 2009.) Received: 30 March 2009; Accepted: 9 July 2009
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化疗栓塞治疗肝癌研究论文信息分析
xupeiyang 2009-11-3 15:05
http://www.gopubmed.org/web/gopubmed/1?WEB01uevytubt0wiI1fI1I00f01000j10040001rl Transcatheter Arterial Chemoembolization and Hepatocellular Carcinoma =Chemoembolization, Therapeutic =Liver Neoplasms 592 of 833 documents semantically analyzed Top Years Publications 2002 50 2008 42 2003 42 2005 41 2007 37 2004 36 2006 35 1994 35 1998 31 2001 30 1999 30 2000 29 1993 29 1992 29 1997 27 2009 25 1995 19 1996 16 1991 8 1990 1 1 2 Top Countries Publications Japan 240 China 126 South Korea 55 Italy 49 Taiwan 29 USA 27 Germany 9 France 6 Hong Kong S.A.R., China 6 United Kingdom 5 Turkey 3 Thailand 3 Spain 2 Greece 2 Philippines 2 Netherlands 2 India 2 Pakistan 2 Switzerland 2 Puerto Rico 1 1 2 1 2 3 ... 8 Top Cities Publications Shanghai 40 Seoul 38 Tokyo 32 Osaka 31 Guangzhou 28 Kumamoto 17 Taipei 15 Fukuoka 10 Changsha 8 Kyoto 7 Padua 7 Kanazawa 7 Pisa 7 Hong Kong 6 Chengdu 6 Baltimore 6 Wuhan 6 Beijing 6 Chicago 5 Chiba 5 1 2 3 ... 8 1 2 3 ... 9 Top Journals Publications J Vasc Interv Radiol 32 Hepato-gastroenterol 32 Gan To Kagaku Ryoho 31 World J Gastroentero 26 Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 23 Cancer Chemoth Pharm 23 Cardiovasc Inter Rad 22 Radiology 19 Cancer 17 Am J Roentgenol 14 Radiol Med (torino) 11 J Gastroen Hepatol 10 Acta Radiol 9 Zhonghua Wai Ke Za Zhi 9 Ai Zheng 9 Semin Oncol 8 Eur Radiol 7 Cardiovasc Intervent Radiol 7 Zhonghua Yi Xue Za Zhi 6 Am J Gastroenterol 6 1 2 3 ... 9 1 2 3 ... 151 Top Authors Publications Chung J 15 Matsui O 11 Park J 10 Nakamura H 9 Wu M 8 Lee D 8 Miyayama S 8 Yamashita Y 8 Beppu T 8 Fan J 8 Okamura J 8 Oei H 8 Sung K 7 Monden M 7 Lee J 7 Lin Z 7 Tang Z 7 Uchida H 7 Bartolozzi C 7 Lencioni R 7 1 2 3 ... 151 1 2 3 ... 68 Top Terms Publications Carcinoma, Hepatocellular 592 Liver Neoplasms 592 Chemoembolization, Therapeutic 592 Humans 589 Arteries 585 Carcinoma 559 Patients 520 Middle Aged 444 Aged 394 Neoplasms 372 Adult 272 Hepatitis 258 Survival Rate 244 Evaluation Studies as Topic 230 Iodized Oil 228 Hepatic Artery 195 Combined Modality Therapy 139 Treatment Outcome 138 Recurrence 135 Tomography, X-Ray Computed 129 1 2 3 ... 68 Top Terms Publications Therapeutics 121 Doxorubicin 117 Necrosis 114 Aged, 80 and over 112 Prognosis 111 Retrospective Studies 108 programmed cell death 108 Antineoplastic Agents 103 alpha-Fetoproteins 98 Ethanol 97 Portal Vein 95 Follow-Up Studies 95 Fibrosis 93 Angiography 89 Neoplasm Recurrence, Local 82 Hepatectomy 80 Methods 79 Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols 78 Epirubicin 77 Contrast Media 75 1 2 3 4 ... 68 恩度联合肝动脉灌注化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床应用 杜海军 东阳市人民医院介入科 322100 摘要 目的 研究恩度联合肝动脉灌注化疗栓塞（TACE）治疗中晚期肝癌的临床疗效以及安全性。 方法 选取40例中晚期肝癌患者，随机分成两组（治疗组与对照组）。治疗组常规TACE加恩度－碘化油乳剂栓塞；对照组单纯给予常规TACE。所有患者术后一年内不定期复查CT或MRI，以及DSA检查。观察肿瘤复发或转移情况以及有无肿瘤新生血管形成。比较RECIST疗效，甲胎蛋白（AFP）变化，半年、一年的生存率以及生活质量。同时比较两组术后副作用。 结果 治疗组一年生存率、AFP下降程度显著高于对照组，治疗组与对照组一年生存率分别为：75％（15/20），60％（12/20）；AFP下降值平均差为300ug/ml；肿瘤新生血管、转移抑制明显 结论 恩度联合TACE治疗中晚期肝癌，患者一年生存率显著提高，AFP下降明显，肿瘤新生血管、转移抑制明显，且安全，具有较好的临床应用前景，值得临床进一步研究。 关键词 恩度 肝动脉灌注 栓塞 肝癌 Intrahepatic Arterial Infusion of Endostar Combined with Transcatheter Arterial Chemoembolization.for Treatment of Advanced Hepatocellular Carcinoma DU Haijun Dongyang Peoples Hospital,Zhejiang 322100 Objective To study the effects and safety of intrahepatic arterial infusion of Endostar combined with transcatheter arterial chemoembolization. Methods 40 patients with advanced hepatocellular carcinoma were randomly divided into two groups.One group underwent intrahepatic arterial infusion of Endostar combined with TACE and compared with another group who underwent normal TACE.CT or MRI and DSA were reexamined regularly.The tumor relapse,metastasis and new-born vessels were observed.The effects were evalued according to RECIST and AFP.Qulity of life,survival rate and side effects were assessed. Results The survival rate of one-year and the degree of AFP decline were higher in the group treated with Endostar combined with TACE. Conclusion Transcathete arterial infusion of Endostar combined with TACE can significantly increase the survival rate and decrease AFP in patients with adcanced hepatocellular carcinoma.The new-born vessel and metastasis were controlled.This treatment is safe and worthy of clinical generalization and further observation. Endostar Intrahepatic arterial infusion Embolization Hepatocellular carcinoma
个人分类: 肿瘤研究|1953 次阅读|0 个评论
肝癌遗传密码研究信息分析与知识发现
xupeiyang 2009-10-15 20:01
Previous Volume 361:1437-1447 October 8, 2009 Number 15 Next MicroRNA Expression, Survival, and Response to Interferon in Liver Cancer Junfang Ji, Ph.D., Jiong Shi, M.D., Anuradha Budhu, Ph.D., Zhipeng Yu, B.S., Marshonna Forgues, B.S., Stephanie Roessler, Ph.D., Stefan Ambs, Ph.D., M.P.H., Yidong Chen, Ph.D., Paul S. Meltzer, M.D., Carlo M. Croce, M.D., Lun-Xiu Qin, M.D., Ph.D., Kwan Man, M.D., Ph.D., Chung-Mau Lo, M.D., Joyce Lee, B.S., Irene O.L. Ng, M.D., Jia Fan, M.D., Ph.D., Zhao-You Tang, M.D., Hui-Chuan Sun, M.D., Ph.D., and Xin Wei Wang, Ph.D. Full Text PDF PDA Full Text PowerPoint Slide Set Supplementary Material Editorial by Lieberman, J. Add to Personal Archive Add to Citation Manager Notify a Friend E-mail When Cited E-mail When Letters Appear PubMed Citation