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人类狂犬病生物制剂:WHO专家最新观点(病原和病理)
yanjx45 2020-6-5 06:58
人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点( 病原和病理 )   WHO狂犬病专家   Charles E. Rupprecht  博士曾是 美国 CDC狂犬病部门 的负责人。他 今年 5月5日 作为 通讯作者 在国际专业杂志《 Expert Opinion on Biological Therapy ( 生物治疗专家观点)》上发表综述论文,题目是 Modern biologics for rabies prophylaxis and the elimination of human cases mediated by dogs(用于狂犬病预防和消除由狗介导的人类病例的现代生物制剂) ,表述了对 人类狂犬病生物制剂 的最新观点。 本博客曾将该综述的 主要内容 进行编译,已按以下标题分三次发布: ( 1)现代狂犬病疫苗 (CCEEV) ( 人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(1) ) ( 2)狂犬病免疫球蛋白(RIG) ( 人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(2) ) ( 3)应用人类狂犬病生物制剂的最新建议 ( 人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(3) )   以下为该综述的 第一 部分 ,提供 WHO狂犬病专家 关于狂犬病的 病原学 和 病理生物学 的 最新观 点: 1. 狂犬病的 病原学 在分类学上 ,狂犬病的病原是高 度嗜神经、杆状、有包膜的 单股负链 RNA 病毒 , 属于 弹状病毒 科( Rhabdoviridae ) 、 丽沙病毒属( Lyssavirus ) 。在弹状病毒科中,基于系统进化分析, 丽沙病毒属 与其他几个属一起形成一个 单源进化枝( monophyletic clade ) , 所有这些病毒物种都有相似的形态、基因组和复制策略。 病毒 核蛋白 (N) 与 RNA 紧密结合,形成螺旋状 衣壳( capsid ) ,其中包含在复制过程中产生的与基因组反义的 RNA ,这种 正链 RNA 被用作合成 基因组 RNA (负链) 的模板。在翻译过程中,每个基因沿 3 ’ 至 5 ’ 方向转录出 戴帽和聚腺苷酸化的 mRNA( 即多聚腺苷酸 mRNA) 。 狂犬病毒的五种主要结构蛋白具有多种结构和功能 。 1)  病毒磷蛋白 (P) 是一种重要的复制辅助因子。 P 蛋白与 N 蛋白 相互作用。两者都与基因组 RNA 和病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (L 蛋白 ) 相关,形成病毒 核糖核蛋白复合物 (RNP) 。 P 蛋白是干扰素 (IFN) 的主要拮抗剂,可阻扼 IFN 的诱导。 2)  在神经元内,含有大量 N 蛋白 的病毒 RNP 有助于 胞浆内包涵体(即 Negri 体 )的形成。 Negri 体在历史上曾具有重要的诊断价值,代表了病毒在细胞内特定分区的复制和组装。 N 蛋白 为群( group )特异性抗原。 3)  基质 (M) 蛋白 维持病毒内外蛋白之间的结构特征。此外, M 蛋白在病毒复制和组装中也有作用。与 P 蛋白一起, M 蛋白通过调节细胞信号参与了逃避先天免疫反应的过程。 4)  外部的 糖蛋白 (G) 介导与宿主受体 ( 如神经元细胞粘附分子和 p75NTR 等 ) 的附着,以及病毒与细胞核 内体膜( endosomal membranes ) 的融合,使病毒基因组能释放到细胞的细胞质中。宿主在检测到 G 蛋白后将导致 病毒中和抗体 (VNA) 的形成, VNA 是主要的免疫效应因子。 G 蛋白 为属内的血清型特异性抗原。自 20 世纪 50 年代以来,在 丽沙病毒属 内已经发现了 16 种以上的病毒,既有已确定的,也有推测的。其中, 狂犬病毒 (RABV) 是该属的 模式种 和最重要的成员。 5)  L 蛋白 除了在 RNA 合成中起主要作用外,还参与 mRNA 的戴帽和转录起始。 2.  病理生物学 与某些由节肢动物介导、主要通过血源途径传播的 弹状病毒 不同,丽沙病毒是典型的嗜神经病毒。在自然界中,丽沙病毒主要通过动物咬伤穿透皮肤进入体内而传播。病毒粒子在唾液腺中大量分泌。它们可能在入侵处原地复制,也可能不复制。病毒粒子通过外周运动神经元轴浆内的微管逆行,沿向心方向转运到 中枢神经系统 (CNS) ,同时 避开了血脑屏障 。此后,所有受神经支配的器官内的病毒移动都具有离心性、顺行性取向。这条通道包括 作为病毒主要出口的唾液腺 。 潜伏期 通常为暴露后 4 至 6 周。然而,潜伏期可能短至 7-10 天,或虽然罕见,但也有极个别宣称长达一年的情况,这部分取决于病毒剂量、进入的途径和严重程度。 在经历不明确、非特异性的 前驱症状 发作后,死亡前的 发病期 通常是 7-14 天。急性脑炎阶段可表现为狂躁、激动状态,也可表现为递增性“哑型”狂犬病或麻痹性狂犬病。在确诊病例出现临床症状后,极少报导有健康幸存者存在。 丽沙病毒不能穿透完整的皮肤。按便于操作的要求定义, 狂犬病暴露 就是感染性物质 ( 如脑组织或唾液 ) 发生穿透皮肤或粘膜的污染。暴露后,阻断增殖性丽沙病毒感染并随后发展为急性脑炎的关键在于,在病毒能在中枢神经系统中复制之前,快速诱导免疫效应机制,实现病毒中和和清除。 3. 狂犬病毒的地理分布 除南极洲外,所有其他大陆都有狂犬病。大洋洲的大部分地区 ( 不包括澳大利亚 ) 被认为没有狂犬病。澳大利亚是唯一一个没有 普通狂犬病毒( RABV ) 感染的大陆,但澳大利亚的飞狐 ( 即狐蝠 ) 和微型蝙蝠是丽沙病毒的储存宿主。 犬类狂犬病在非洲和亚洲欠发达国家最为重要。今天,拉丁美洲的犬类狂犬病的疫源地已很少。所有发达国家都已消灭了犬类狂犬病毒的传播,但狂犬病毒从现有疫源地重新入侵仍然是一个主要威胁。在充分的监测下,已知任何野生动物种群都可能使狂犬病持续存在,但主要是蝙蝠和食肉动物。 4. 狂犬病毒的储存宿主 与其他某些疫苗可预防的病毒性疾病 ( 如麻疹、脊髓灰质炎、水痘等 ) 只有一个主要 储存宿主 ( 即智人 ) 不同,所有 温血脊椎动物 都易受丽沙病毒感染。幸运的是,尚未记录到患有狂犬病的 鸟类 。在 哺乳动物 中, 狗 是拉丁美洲、亚洲和非洲最不发达国家 大多数人类狂犬病死亡的主要原因 。 野生食肉动物 包括 : 欧洲的狐狸和浣熊 ; 亚洲的雪貂獾、狐狸和猫鼬 ; 非洲各地的胡狼和几种猫鼬 ; 以及北美的狐狸、浣熊和臭鼬。 蝙蝠 是全世界丽沙病毒的主要 储存宿主 。尽管啮齿动物或其他小型哺乳动物分布广泛且数量相对丰富,但在这些动物中还没有记录在案的储存宿主。 流行病学上,所有的 储存宿主 都是 传播媒介( vectors ) ,但不是所有的传播媒介都是储存宿主。例如,目前还没有已知的适应于猫的狂犬病毒,但受感染的猫会导致二次传染给其他物种。其他动物往往是 终端感染 ,如人类、家畜等(即 不会在这些物种内、外继续传播 )。虽然任何一个患有狂犬病的动物都可能成为另一个动物的传染源,但对其溢出、维持和 偶然宿主 向 储存宿主 转化的潜在机制了解甚少。所有具有丽沙病毒感染危险的家畜均应接受 暴露前预防( PrEP )。 鉴于犬只对公共卫生的重要意义,大规模为犬只接种疫苗已被证明是一种减少狂犬病相对风险的有效方法。 原文全文下载 : Modern biologics for rabies prophylaxis and the elimination of human cases mediated by dogs , Published online: 15 May 2020, https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14712598.2020.1766021 相关博文 : 人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(1) 2020-05-21     人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(2) 2020-05-23 人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(3) 2020-05-25 人类狂犬病生物制剂: WHO专家最新观点(概要) 2020-06-03
个人分类: 狂犬病防治|3917 次阅读|0 个评论
埃博拉出血热:病原学(2014网络图文版)
xuxiangtian 2014-8-8 23:18
埃博拉病毒属丝状病毒科(Filiviridae),为不分节段的单股负链RNA病毒。病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状、“L”形 、 纤维状 等多种形态。 毒粒 长度平均1000nm,直径约100nm。病毒有脂质包膜,包膜上有呈刷状排列的突起,主要由病毒糖蛋白组成。 图1 埃博拉出血热 病毒线状体 图2 埃博拉病毒结构示意图 绝大多数病毒都呈颗粒状,而埃博拉病毒(Ebola virus,EBV)呈长短不一的线状体,病毒基因组为单股负链RNA,约长19kb,能编码核蛋白及VP35、VP40、VP30、VP24、糖蛋白(GP)和RNA聚合酶等7个结构蛋白,其中GP基因对EBOV复制有独特的编码和转录功能。病毒在感染细胞的胞质中复制、装配,以芽生方式释放。然而该病毒复制的具体步骤尚不清楚。病毒外膜由脂蛋白组成,膜上有10nm长的呈刷状排列的突起,为病毒的糖蛋白。病毒可实验感染多种哺乳动物的细胞,在Vero-E6细胞中生长良好,且能出现致细胞病变作用。 埃博拉病毒可在人、猴、豚鼠等哺乳类动物细胞中增殖,对Vero和Hela等细胞敏感。 埃博拉病毒 有五个不同物种(Species), 埃博拉病毒可分为扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。除莱斯顿型对人不致病外,其余四种亚型感染后均可导致人 发病 。 不同亚型病毒基因组核苷酸构成差异较大,但同一亚型的病毒基因组相对稳定。 埃博拉病毒 在常温下较稳定,对热有中等度抵抗力,56℃不能完全灭活,60℃30min方能破坏其感染性;紫外线照射2min可使之完全灭活。对化学药品敏感,乙醚、去氧胆酸钠、β-丙内酯、福尔马林、次氯酸钠等消毒剂可以完全灭活病毒感染性;钴60照射、 γ射线 也可使之灭活。EBV在血液样本或病尸中可存活数周;4℃条件下存放5周其感染性保持不变,8周滴度降至一半。-70℃条件可长期保存。 (2014-08-08徐向田编辑)
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