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羊草光合生理生态特性研究（4）: duzhanchi 2018-10-11 12:29; 4. 羊草呼吸速率与生态因子的关系呼吸作用与光合作用相辅相成，构成了植物新陈代谢的两个方面，为其生命活动提供必要的能量。所以，在研究植物光合生理生态时，探讨生态因子对呼吸速率的影响，亦不可少。根据有无光照，可将呼吸作用分为明呼吸和暗呼吸。下面分别探讨羊草明呼吸与光强和温度，以及暗呼吸与温度的关系。 4.1. 羊草明呼吸速率与光温的关系明呼吸速率是总光合速率的一部分，研究它与生态因子的关系，对深入了解羊草的光合生理生态特性，探讨提高物质生产的途径，具有一定意义。明呼吸速率包括光呼吸和暗呼吸两部分。其中光呼吸是植物对环境适应的生理过程。它虽是光合作用的保护反应，但却消耗了相应的能量。从物质生产的角度看，它降低了光合速率，减少了干物质积累。 4.1.1. 明呼吸速率与光强的关系上述研究表明，羊草属于C 3 植物，所以在光照条件下，既进行光合作用也进行明呼吸作用。研究表明，明呼吸速率与光强呈非线性函数关系。在低光强下，明呼吸速率随光强升高而增加的速度较快；随着光强的增高，其增加速度减缓（图26）在土壤水分充足和亏缺条件下，其明呼吸作用的光特性有明显不同。前者在晴天最大光强110klx下，仍没有达到光饱和，最大明呼吸速率为12.6 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ；后者的光饱和点仅20klx，此时的明呼吸速率为5.4 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ；之后，随光强升高有所降低。在1klx的弱光下，两者的明呼吸速率分别为最大明呼吸速率的32.5%和63.0%。图26.羊草叶片明呼吸速率与光强的关系图例：A.土壤水分充足，B.土壤水分亏缺（含水量6.0%）测定条件：气温约26℃，空气相对湿度约65% 4.1.2. 明呼吸速率与气温的关系图27为羊草叶片明呼吸速率与温度的关系图。从低温开始，明呼吸速率随温度升高而增大。但温度较低时升高速度较慢，温度较高时升高速度较快。当温度达到一定限度时，明呼吸速率开始下降。这个临界温度在土壤水分充足和亏缺条件下分别为38℃和33℃。其后，随着温度继续升高，明呼吸速率呈直线下降。当温度达到一定高度时，明呼吸速率开始回升，该临界温度在土壤水分充足和亏缺下分别为45℃和41℃。此后，明呼吸再次随着温度增高而升高，直至净光合的温度补偿点，仍未见下降。上述明呼吸速率降而复升现象的形成，可能有两方面的原因，一是与酶活性的变化有关。当达到一定高温时，参与光呼吸作用的酶系统活性降低，致使光呼吸作用减弱，于是明呼吸速率出现低谷。但由于参与暗呼吸作用的酶系统能忍受更高的温度，所以光下暗呼吸作用，便因光呼吸作用减弱而受到的抑制减小，从而明显增强，以至明呼吸速率再次升高。二是与呼吸基质有关。光呼吸和暗呼吸作用所消耗的基质不同，前者可能是当时的光合产物-乙醇酸，后者则为淀粉和有关的多糖。当高温时，RuBP羧化酶的加氧酶之功能降低，则生成的乙醇酸减少，所以光呼吸速率因呼吸基质减少而降低，于是明呼吸出现低谷。随之，以淀粉为主要呼吸基质的暗呼吸则因光呼吸下降而明显升高。故此明呼吸速率便再次升高。图27.羊草叶片明呼吸速率与气温的关系图例：A.土壤水分充足，B.土壤水分亏缺（含水量6.0%）明呼吸速率与气温的相关方程式： * ，**，***依次表示显著性水平为0.05，0.01,0.001 测定条件：光强60klx，升温速度约0.5℃/min 4.2. 羊草暗呼吸速率与温度的关系暗呼吸速率是估算日净光合量的一个必要参数；温度-暗呼吸速率曲线是植物的重要生理生态特性之一。图28显示了从2℃至高温补偿点的温度-暗呼吸速率曲线。该曲线由分段的相关直线组成。可以看出，羊草的暗呼吸速率不仅随温度升高而增加，而且在一定限度内，其升高速度随温度升高而加快。在土壤水分良好条件下，当低于48℃时，5℃、15℃、25℃、35℃和45℃下，暗呼吸的温度系数（即温度每升高1℃，暗呼吸速率的增加量）依次为0.07、0.13、0.22、0.31和0.35 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ·℃ -1 。在土壤水分亏缺条件下，5℃、15℃、25℃和35℃时的温度系数依次为0.02、0.09、0.24和0.39 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ·℃ -1 。上述各相关系数均达到了显著水平。此外，当土壤水分良好时，羊草净光合的温度饱和点（26℃）和高温补偿点（59℃）时的暗呼吸速率分别约3.8和11.9 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ；当土壤水分亏缺时，其净光合的温度饱和点（18℃）和高温饱和点（44℃）时的暗呼吸速率分别为2.0和10.1 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 。图28.羊草叶片暗呼吸速率与气温的关系图例：A.土壤水分充足，B.土壤干旱（含水量7.0%）。暗呼吸速率与气温的相关方程式： * ，**，***依次表示显著性水平为0.05，0.01,0.001。测定条件：升温速度约0.5℃/min。从上述还可看出，当土壤水分良好时，在同一常温下，羊草的明呼吸速率显著大于暗呼吸速率，但当土壤水分亏缺时，明呼吸速率明显下降，而暗呼吸速率变化不大。; 个人分类: 植物光合生理生态|1838 次阅读|0 个评论

羊草光合生理生态特性研究（3）: duzhanchi 2018-10-7 16:01; 3. 羊草光合特性与生态因子的关系生态因子对光合特性的影响相当显著。这种影响可从两方面进行分析，一是长期的生活环境，二是瞬时的生态因子。 3.1. 生活环境对羊草光合特性的影响生育期间，生态环境的差异对植物形态解剖和生理生化特性等均有不同程度的影响。从而左右光合速率的高低。羊草亦不例外，其光合特性随土壤水分和氮素等生态因子的变化而不同。 3.1.1. 生长期间土壤水分对羊草光合特性的影响在干旱和半干旱地区，土壤水分对光合特性的影响尤为显著。在自然条件下，不同生态类型的羊草群落，其土壤含水量有显著差别；其中，以羊草、杂类草群落最高，羊草、丛生禾草群落次之，羊草、冷蒿群落最低。1980年8月1-2日测定时，三者的土壤含水量分别为13.2%、8.5%和3.6%。这三类群落依次属于中旱生型、典型旱生型和过牧旱生型，这是羊草对不同土壤水分长期适应的结果。图9的测定结果表明，与羊草光合作用有关的特性，均与土壤含水量有密切关系。其中，光合速率以及叶面积、叶干重、叶片含水量和绿叶片数等光合器官特性与土壤含水量均呈正相关；比叶重（即叶片干重与其面积之比）与土壤含水量呈负相关。从回归直线的斜率可以看出，叶面积受土壤水分的影响最大，与典型旱生型羊草比较，中旱生型增大45.2%，过牧旱生型减小53.1%。就光合速率而言，典型旱生型和过牧旱生型羊草分别比中旱生型羊草低23.9%和37.3%。图9.天然群落的土壤水分对羊草光合特性的影响在生长季节，给羊草、丛生禾草群落灌水，对羊草光合特性的影响与上述趋势大致相同。当灌水量在100-300mm范围时，叶面积的增加最为明显，与未灌水者比较，灌水200mm者增高58.5%。同时，绿叶片数和叶干重也有不同程度的增加；而比叶重随灌水量的增加而较小。光合速率，最初随灌水量的增加而上升，当达到200mm后，便不再继续升高。（图10）图10.灌水对天然羊草光合特性的影响图例同图9 此外，灌水后，羊草的叶片含水量、叶绿素含量、叶绿素a/b值，以及光合的蒸腾效率（即光合速率与蒸腾速率之比）均有所升高，而叶绿素a/b值有所降低。（表3）表3.灌水对天然羊草光合器官特性的影响处理叶绿素光合的蒸腾效率（mgCO 2 ·g -1 H 2 O）叶含水量（%）含量mg·g -1 dw a/b相对值（%）上午（9:00-10:00）中午（12:00左右）未灌水 0.97 100 9.76 5.94 134.6 灌水300mm 1.11 96 11.42 6.81 147.5 表注：实验地为羊草、丛生禾草群落。 3.1.2. 生长期间土壤氮素对羊草光合特性的影响从图11和图12可以看出，土壤氮素与水分的生态效应相似。施氮肥后，亦是光合器官面积增加最为显著，其中水分条件良好的移栽羊草，增加幅度可达46.1%；但当施氮肥达到一定数量（尿素112.5或150 kg ·ha -1 ）后，即不再继续升高。从光合速率看，与对照（不施氮肥）比较，施尿素150 kg ·ha -1 者，土壤水分充足的移栽羊草和水分条件较差的天然羊草分别升高18.1%和12.7%。可见，氮素如与良好的水分条件相配合，效果更佳。此外，施氮后，叶绿素含量、绿叶片数、叶片含水量均有所增加，比叶重有所降低。图11.氮素对移栽羊草光合特性的影响图例同图9 图12.氮素对天然羊草光合特性的影响其余图例同图9 图13为氮素对羊草光-光合速率曲线的影响。施氮肥后，盆栽羊草的光补偿点和光饱和点虽无变化，但其相对光合的光强系数有所增大，在弱光（5klx）下，由不施氮的4.25%·klx -1 增至4.86%·klx -1 。图13.氮素对羊草叶片光-光合速率曲线的影响 3.1.3. 三十烷醇对羊草光合特性的影响三十烷醇是一种新型的植物生长调节剂。在适宜的生态条件下，喷于羊草叶面，其光-光合速率曲线有明显变化（图14）。首先是光饱和光合速率有显著升高，喷施后约增高23%；其次是曲线的斜率增大，在5Klx下光合的光强系数，喷施前后分别为1.33 和2.04 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ·klx -1 。但光饱和点和光补偿点几无变化。进一步的分析表明，喷施前后，羊草的光合速率、单叶光合量和光合的光强效率，在不同光强下均有所增高，其中在弱光下增加幅度较大。（表4）图14.喷施三十烷醇对羊草叶片光-光合速率曲线的影响图例：喷施浓度0.1ppm。测定条件：土壤水分充足，气温21℃ 表4.喷施三十烷醇对不同光强下羊草叶片光合作用的影响光强（klx）光合速率最上展开叶光合量光合的光强效率喷施前喷施后增加率喷施前喷施后增加率喷施前喷施后增加率（mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ） % （mgCO 2 ·h -1 ） % （mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ·klx -1 ） % 5 8.3 15.5 86.7 0.39 0.84 115.4 1.66 3.10 86.7 20 20.7 30.5 47.3 0.97 1.65 70.1 1.04 1.53 47.1 70 32.4 39.9 23.1 1.52 2.15 41.4 0.46 0.57 23.9 3.2. 测定环境对羊草光合特性的影响在人工控制条件下测定时，变换一个或几个生态因子的量值，光合速率便会随之变化，特别是在临界值时更为显著。这是利用气体交换法研究光合生态的独到之处。下面仅就主要生态因子在特定条件下对羊草光合速率的影响进行分析。 3.2.1. 测定时土壤水分对羊草光合特性的影响通常，当土壤水分从最大持水量（含水量约20%）开始下降时，植物的光合速率并不立即减小；只有当低于光合的土壤水分饱和点时，光合速率才有明显降低。如将最适土壤水分时的光合速率作为100%，可把相对光合速率为95%、50%和0%时的土壤含水量分别称为土壤水分的近饱和点、半饱和点和补偿点。这三个指标可分别反映植物对轻度、中度和极端干旱的适应性。 7月下旬至8月初，在自然条件下，羊草日光合高峰时的气象条件，大致为光强70klx、空气温度22℃、相对湿度70%。在此适宜条件下进行测定，结果表明，羊草光合的土壤水分饱和点、近饱和点、半饱和点和补偿点，分别约为16%、11%、6.5%和4%。羊草叶片出现萎蔫时的土壤含水量可视为临界土壤水分，该值大约相当于半饱和点。（图15）据此，可初步将土壤含水量16%、16-11%、11-8%、8-5%和5%分别视为土壤水分充足、良好、半干旱、干旱和强干旱。后三者，对于旱生型羊草而言，均为土壤水分亏缺。图15.土壤水分对羊草光-光合速率的影响需要指出的是，某种植物的土壤水分饱和点和补偿点并不是固定不变的。如在午间强光、高温、低湿条件下，由于叶片含水量降低，气孔开度减小，光合速率下降，其土壤水分饱和点和补偿点必然高于上述适宜条件下的测值。这有待进一步研究。羊草光合速率随土壤水分减少而降低，与叶片含水量减少有密切关系。因为研究结果指出，其叶片光合速率与其含水量呈直线正相关, 显著性水平为0.01%（r=0.962 ** ）。（图16）而叶片含水量又与土壤水分呈对数函数关系，显著性水平为0.001%（r=0.988 *** ）。（图17）图16.羊草光合速率与叶片含水量的关系测定条件：光强70klx，气温约21℃ 图17.羊草叶片含水量与土壤含水量的关系测定条件：光强70klx，气温约21℃ 3.2.2. 测定时光照对羊草光合特性的影响图18表明，在四种生态因子组合下，羊草的光-光合速率曲线类型均相一致，即在低于光饱和点时，光合速率随光强上升而增高，呈双曲线函数关系。当高于光饱和点时，光合趋于平稳或随光强升高而下降。这个曲线，可分为四个阶段：从光补偿点至半饱和点，光合速率增加很快，为迅速上升阶段；从半饱和点至近饱和点，光合速率升高减缓，为缓慢上升阶段；由近饱和点至饱和点，光合速率增加很小，为基本饱和阶段；光强大于光饱和点之后，为平稳或下降阶段，即当生态因子适宜时，光合速率保持不变；当生态因子不宜时，光合速率随光强增加呈指数函数下降。上述四个点的生态学意义在于，光补偿点和半饱和点较低，表明对弱光和低光照的利用能力相对较高；近饱和点和饱和点较高，且两者相差较大，说明对强光的利用能力较强。其中，近饱和点可认为是羊草光合生产的适宜光强。光饱和光合速率，特别是晴天最大自然光强下的光合速率，是衡量其对强光利用能力的重要指标。从羊草的光-光合曲线特征看，它应属于C 3 阳性植物。图18.在四种生态因子组合下羊草的光-光合速率曲线图例：◆土壤水分充足（含水量20.6%），气温（26℃）和湿度适宜（相对湿度约60%） □土壤水分充足（含水量20.6%），高温（30℃）、低湿（相对湿度35%） ▲土壤水分亏缺（含水量7.6%），气温（20℃）和湿度适宜（相对湿度约70%） × 土壤水分亏缺（含水量7.6%），高温（30℃）、低湿（相对湿度35%）进一步的分析表明，在不同生态条件下，光-光合速率曲线，虽然均呈双曲线函数，但其光合的光特性却有所差异，具体数据列入表5。从中可以看出，在土壤水分充足,气温和湿度适宜的条件下，光补偿点较低，光饱和点、近饱和点、半饱和点以及光合速率和光合的光强系数均为最高。当土壤水分亏缺时，光补偿点升高，其余指标均明显降低。在相同的土壤水分条件下，高温、低湿时与气温、湿度适宜时比较，半饱和点有所升高，其他指标均有所降低。当光强大于光饱和点时，羊草光合速率受光强的影响程度，因其他生态因子不同而有显著差异。光强110klx时与光饱和点时比较，在表中a条件下，光合速率不降低；在b、c、d条件下，依次降低3.0%、21.8%和45.5%。表5.测定时不同生态条件对羊草光合速率及其光特性的影响光特性指标生态条件光补偿点（Klx）半饱和点（Klx）近饱和点（Klx）光饱和点（Klx）光饱和光合速率（ mgCO 2 · g -1 dw ·h -1 ）晴天最大自然光强下的光合速率（ mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ） 5klx时光合的光强系数（mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ·klx -1 ）土壤水分充足 a.气温与湿度适宜 0.6 12.5 62 80 34.0 34.0 1.41 b.高温、低湿 14.3 58 70 30.4 29.5 1.16 土壤水分亏缺 c.气温与湿度适宜 1.0-1.5 7.7 39 50 22.5 17.6 1.18 d.高温、低湿 11.7 36 40 17.6 9.6 0.77 3.2.3. 测定时温度对羊草光合特性的影响图19的曲线表明，羊草光合速率与温度的关系呈多项式回归曲线。该曲线可分为三个阶段：从低温补偿点至最适温度下限（即温度饱和点），为光合速率上升阶段；在适宜温度（相对光合速率为95%）的范围内，为平稳阶段；由适温上限至高温补偿点，为下降阶段。图19.在两种土壤水分条件下羊草的温度-光合速率曲线图例：—— 土壤水分充足，…… 土壤水分亏缺（含水量7.0%）测定条件：光强60klx 在不同土壤水分条件下，上述曲线的类型虽然相同，但光合的温度特性有所不同。如表6所示，当土壤干旱时，其温度饱和点、最适温度、适宜温度和高温补偿点均明显降低，且高温时的相对光合的温度系数显著升高。这表明，土壤水分亏缺对其光合作用的温度特性影响很大。表6.在两种土壤水分条件下羊草光合作用的温度特性温度饱和点（℃）低温补偿点℃）高温补偿点（℃）最适温度（℃）适宜温度（℃）相对光合的温度系数（% · ℃ -1 ） 10℃时 40℃时土壤水分充足 26 -4 59 26-29 21-34 3.56 -2.45 土壤水分亏缺 18 -4 44 18-21 15-25 3.41 -7.08 表注：1.低温补偿点由实测数据所拟合的多项式方程计算得出。 2.最适温度和适宜温度分别为相对光合速率是100%和95%时的温度。 3.光合的温度系数：温度每增加1℃，光合速率的绝对或绝对变化量。 3.2.4. 测定时空气湿度对羊草光合特性的影响测定时，空气相对湿度的调节范围，常温（约20 ℃ ）下为5-100%，高温（约33 ℃ ）下为5-70%。研究结果指出，在不同气温和土壤水分条件下，空气湿度对羊草光合特性速率与空气湿度的关系有所不同。在常温下，当土壤水分亏缺时，羊草的光合速率仅在空气十分干燥（相对湿度5-10%）的情况下才有所降低；当土壤水分充足时，即使在相对湿度降至5%时，短时间内光合亦未见下降。至于其空气湿度补偿点，在上述条件下均没有出现。在高温下，羊草光合的空气湿度饱和点，当土壤水分亏缺时较高，相对湿度约60%（相当于饱和差20mb）；当土壤水分充足时较低，约35%（相当于饱和差33mb）。在空气湿度低于饱和点的情况下，其光合速率与空气湿度成直线正相关。相对光合的空气相对湿度系数，土壤水分亏缺者比水分充足者大，分别为1.45 % ·% -1 和1.20 % ·% -1 。（图20）图20.在两种土壤水分条件下羊草光合速率与空气湿度的关系图例：—— 高温（33℃），土壤水分充足； …… 高温（33℃），土壤水分亏缺（含水量8.5%）测定条件：光强60klx 3.2.5. 测定时空气CO 2 浓度对羊草光合特性的影响 3.2.5.1. 空气CO 2 浓度对羊草光合特性的影响大气CO 2 浓度通常小于350ppm；低于此值时，羊草的光合速率与CO 2 浓度呈线性正相关。（图21）在土壤水分充足时，CO 2 补偿点约50ppm；当土壤水分亏缺时，CO 2 补偿点升高，为65ppm左右。相对光合的CO 2 系数，土壤水分亏缺者高于水分充足者，分别为0.346 和0.332 %·ppm -1 ,表明当土壤变干时，CO 2 对羊草光合作用的影响程度增大。图21.羊草光合速率与空气CO 2 浓度的关系图例：—— 土壤水分充足；…… 土壤水分亏缺（含水量7.8%）测定条件：光强60klx，气温26℃，空气相对湿度65%。 3.2.5.2. 大气 CO 2 浓度倍增对羊草光合特性的影响在大气CO 2 浓度（340±10ppm）和CO 2 浓度倍增（680±10 ppm ）条件下，分别测定l了羊草的光-光合速率和温度-光合速率。（一）空气 CO 2 浓度倍增对羊草光-光合生态特性的影响（1）对羊草光-光合曲线的影响由图22可见，当大气CO 2 浓度倍增时，羊草光合速率明显增高。当土壤水分充足时，CO 2 浓度在大气和倍增条件下，其光饱和光合速率分别为32.1和46.1 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ，升高43.8%；当土壤水分亏缺时，分别为17.1和25.0 mgCO 2 ·g -1 dw ·h -1 ，升高46.7%。图22.空气 CO 2 浓度倍增对羊草光合速率的影响图例：◆CO 2 浓度倍增（680ppm），□大气CO 2 浓度（340ppm）下测定条件：土壤水分充足（含水量20.2%），土壤水分亏缺（含水量8.3%）（2）对羊草光饱和点和光补偿点的影响测定结果表明，当土壤水分充足时，在大气CO 2 浓度下，羊草的光饱和点和光补偿点分别为80klx和550lx；当大气CO 2 浓度倍增时，光饱和点约升高17%，为94klx，光补偿点则几无变化。当土壤水分亏缺时，在大气CO 2 浓度下，光饱和点和光补偿点分别为40kLx和1000lx；当空气CO 2 浓度倍增时，光饱和点升高25%，为50klx，光补偿点亦无变化。其光饱和点的相对增高幅度，为土壤水分亏缺时大于水分充足时。（3）对不同光强下羊草光合的光强效率的影响图23为大气CO 2 浓度倍增对羊草光合的光强效率的影响。当CO 2 浓度倍增时，在土壤水分充足条件下，在5和40klx下分别升高10%和28%左右；在土壤水分亏缺条件下，在5和40klx下分别升高55%和41%左右。这表明，在弱光（5klx）下，当土壤变干时，CO 2 浓度倍增后其光强效率的升高幅度明显增大。图23. 空气 CO 2 浓度倍增对羊草光合的光强效率的影响图例：■CO 2 浓度倍增（680ppm），▲大气CO 2 浓度（340ppm）测定条件：同图22 （二）空气 CO 2 浓度倍增对羊草温度-光合生态特性的影响· 在羊草生长盛期（7-8月），土壤水分充足条件下，测定了其光合速率与温度的关系。（1）对羊草温度-光合曲线的影响图24的曲线表明，当CO 2 浓度由大气转为倍增时，在温度高于10℃或低于38℃的条件下，羊草的光合速率升高，其中在适宜温度20-32℃范围内升高幅度较大，达20%以上。当低于10℃或高于38℃时，CO 2 浓度倍增时光合速率降低，且幅度逐渐增大，至7℃和5℃时下降10.7%和25.0，至40℃时和50℃时分别下降7.8%和37.3%。图24.空气 CO 2 浓度倍增对羊草温度-光合曲线的影响图例： ▲ CO 2 浓度倍增（680ppm）， + 大气CO 2 浓度（340ppm）测定条件：光强80klx，空气相对湿度适宜（2）对羊草光合的适宜温度和温度补偿点的影响表7的数据显示，当CO 2 浓度倍增时，羊草光合的最适温度范围和低温补偿点没有变化，适宜温度范围变窄，高温补偿点降低。表7.大气 CO 2 浓度倍增对羊草光合的适宜温度和温度补偿点的影响 CO 2 浓度(ppm) 最适温度范围（ ℃ ）适宜温度范围（ ℃）高温补偿点（ ℃）低温补偿点（ ℃ ）大气CO 2 浓度 26-29 19-35 64 0 CO 2 浓度倍增 26-29 22-32 57 0 （3）对不同温度下羊草光合的光强效率的影响研究结果表明，当大气CO 2 浓度倍增时，羊草光合的光强效率，在最适温度下升高25.0%；在低温侧，15℃时升高14.4%，10℃时未见变化，5℃时下降25.0%；在高温侧，35℃时升高11.4%，38℃时没有变化，45℃和55℃时分别下降24.2%和61.1%。这表明，当大气CO 2 浓度倍增时，羊草对光能的利用效率，在最适温度范围内增高幅度最大；超过这个范围，随着温度降低或者升高，增高幅度减小；降至10℃或者升至38℃时，大气及其倍增CO 2 浓度下的光能利用率基本一致；当温度继续降低或升高时，CO 2 浓度倍增后的光能利用率反而降低，呈现负值，且下降幅度逐渐加大。（图25）图25.当大气 CO 2 浓度倍增时，羊草光合的光强效率随温度的变化率; 个人分类: 植物光合生理生态|4194 次阅读|0 个评论

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