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2009年11月：厄尔尼诺现象卷土重来: pony1984621 2009-11-20 22:42; 资料来源：美国航天局编译：马志飞（ Beijing Institute of Geology ）今年 11 月份，厄尔尼诺现象又死灰复燃，卷土重来。美国和法国海洋表面地形任务的 Jason-2 号海洋学卫星发现：一股强烈的暖水波（称为开尔文波），正在从太平洋西部向中部和东部蔓延。这股暖水波显示出在东经 170 度到西经 100 度的区间，出现一大块海拔比正常海平面高的区域。这幅图像是根据 Jason-2 号海洋学卫星在 2009 年 11 月 1 日前后十天所采集的数据创建而成。中部与东部赤道太平洋中出现的红色和白色区域表示海水高度比正常海平面高出 100 至 180 毫米，而在西部赤道太平洋海域，蓝色和紫色的区域显示了海水高度比正常海平面低 80 至 150 毫米。海面高度的变化，是海水温度变化的一个直接反映，因为热胀冷缩的基本原理。在中部与东部赤道太平洋，海平面的升高相当于温度升高超过 1-2 摄氏度。开尔文波是由于 10 月份在西部和中部赤道太平洋海域的一场大规模的、持续转弱的信风造成的。信风的变化不仅扰乱了海洋表层的流动，而且影响了深部的海洋环流，这就会沿着温跃层以一种大规模的、速度缓慢的波的形式不断运动。温跃层是海面以下 100 200 米左右的、温度和密度有巨大变化的薄薄一层，它是表层的温暖海水与深部的冰冷海水的分界，温度和密度在温跃层发生迅速变化。尽管厄尔尼诺现象对于世界上的一些地区而言意味着干旱，可是在其他一些地方可能就是意味着解除干旱。在美国西部，我们正在干旱中挣扎，但这个由厄尔尼诺现象所控制的晚秋季节却会给我们带来一些惊喜，它提高了我们急需的降雨和高于正常冬季积雪的可能性。美国宇航局加利福尼亚州喷气推进实验室的海洋学家 Bill Patzert 如是说。; 个人分类: 卫星图像|7012 次阅读|1 个评论

真正的大师，海洋电磁探测界牛人Steven Constable印象: chrujun 2009-11-6 22:00; 在79届SEG年会上很高兴见到了当前海洋电磁探测界第一牛人Seteven Constable先生，向他问了不少问题。并且在会议期间多次见到Constable先生，感受很深。Constable先生给我留下了深刻印象，很多方面值得我学习。第一次见到Constable先生是在他主持的赞助商会议上。这个会议聚集了众多在勘探公司任职的顶级研究人员。Constable先做报告，然后大家提问。这些顶级研究人员问的问题都是很有意义，是当前尚无法解决问题，使我大开眼界。由于我主要对仪器研制感兴趣，而Constable先生的文章里有不少关于仪器开发方面的内容。我等大家都问完后的自由交流时间里，单独向Constable先生问了6-7个关于海洋电磁探测仪器开发的问题。他一一作了回答，显示了他在海洋电磁仪器研制方面的深厚功底。 Constable先生对海洋电磁探测的各个领域都有很深的造诣，包括微弱电磁信号采集、电场传感器、磁场传感器、海洋电磁探测系统定位与回收系统、海洋电磁探测数值模拟和反演等等。一言以蔽之，他不但精通海洋电磁探测方法，而且精通海洋电磁探测仪器，这一点是国际上是无人能及的。在赞助商会议上，主要是Constable先生在张罗，他的几个手下坐在一个角落休息。在会场里大家随便乱坐，牛人与小兵完全平等。与国内会议把牛人安排在前排就座不同。 Constable先生回答问题很实在，没有装腔作势、弄虚作假和夸大其词，而是简明扼要地回答每一个问题。这与本领域的另外一个牛人回答问题时或故弄玄虚、或闪烁其词、或夸大其词、或故意回避、或装腔作势有根本区别。在第二天的SEG专题会议上，我又见到了Constable先生。他坐在一个不显眼的角落的。当他有问题的时候，他就走上前去问一个问题。我发现他问的问题都很尖锐。但无论报告人如何回答，他都不会问第二个问题。我想，答案正确与完整与否对他来说并不重要，他主要想知道其他研究人员在想什么，对一些特定的问题是否有独到的见解，是否有一些重要的研究思路，对他下一步研究是不是有启发意义。在第三天和第四天的SEG专题会议上，我又看见了Constable先生。他坐在会场中间偏后的位置。尽管他是本领域第一牛人，但他对每一个报告都认真在听。同样是问的问题不多，一天有16个报告，Constable先生也就问了不到5个问题。我想，他可能觉得某些研究没有什么意义，或是研究水平不足以值得他去问问题。最后一天，我看见Constable先生到公司展台去和本领域一位后起之秀Lucy博士告别。我听见Lucy博士讲这是他们在这次会议期间第二次见面了。没有必要有劳Constable先生大驾光临。Constable先生在会场走了老远的路专门向Lucy博士道别，说明他对年青人的厚爱和关心。他也愿意和富有想法的年青人合作。海洋电磁探测领域的牛人不少，但我只发现Constable先生在全程参与会议，认真听取每一个报告者的报告。海纳百川，方显王者本色。Constable先生很好地阐释了这一点。; 个人分类: 地球物理及仪器|8547 次阅读|1 个评论

铁骨人：海洋电磁探测界新秀Lucy MacGregor印象: chrujun 2009-11-3 00:40; 电磁波在通信、雷达和电子领域应用广泛。在金属矿探测上也有丰富应用。但在石油勘探领域，地震勘探是当之无愧的王者,电磁探测是可有可无的角色。有两个原因造成了这个局面，一是三维地震取得了很大成功；二是电磁探测数据的处理无情地消耗着计算机资源：即使当前最强大的超级计算机系统，面对少量的电磁探测数据也得算上几个小时。直到最近几年，随着计算机技术和仪器技术的飞速发展，电磁探测技术才受到重视和应用。其市场的年增长率超过了100%，并且被认为是继三维地震勘探之后石油勘探的另一场革命。利用地震、测井和电磁探测相结合，可以有效提高油气探测的成功率。在这场电磁探测大革命中，Lucy MacGregor博士成为一颗耀眼的明星。她是OHM公司的CTO，发表了多篇学术论文。在见到她之前，由于论文的署名一般是L.M.MacGregor，我一直把她认为是一位著名的男教授。这次SEG会议期间，我到OHM的展台前看见有MacGregor的Keynote报告，每天中午开始。由于自身事情很多，我直到会议的最后一天中午才去听这个报告。我提前20分钟到了OHM展台，市场经理Jaso Tinder先和我打招呼。我说我想听MacGregor的报告，他给我指了一下，说MacGregor在那里，报告中午开始。我随他指的方向看去，没有发现我想象中的人。他看见我来自BGP，很热心，说BGP和OHM在海洋电磁探测上马上有合作。聊了一段时间之后，我还是很迷惑的告诉他，我没有看见Macgregor啊。Tinder先生马上喊,Lucy博士，快过来。于是，我看见一位年轻女士向我走来。我感到很吃惊，真想不到MacGregor是一位年轻的女博士。我说我看了你写的很多文章，特意慕名而来听你的报告。她笑着说她写的文章不多。报告马上开始了。Lucy博士的报告不长，但清楚地阐述了报告的主题：用电磁法、地震和测井相结合，可以提高油气勘探的效果。她的手势很丰富，很有力，时而拨云见日，时而沉鱼落雁，时而太极推手。这时我才注意她的身材。她很纤弱，再加上这几天的会议很累，眼袋特别明显。但她的声音，她的手势，和她的表情，却传递出无穷的力量。我马上认识到，这就是传说中的铁骨人。看上去弱不禁风，却有惊人的意志和力量。这是她能够在无数竞争者中脱颖而出的原因。她的报告很有说服力，我完全明白和相信她讲解的内容。会后一个操印度口音的人问了她一些问题，虽然口音特别重，我没听懂问了什么问题，但Lucy博士却对答如流。之后我也问一些问题，她也一一回答。尽管我讲的中国式英语，她却每个问题都听懂了。看来Lucy博士是久经沙场，我敢肯定她可以听懂多种带口音的英语。我问的问题全是带刺的，Lucy博士的回答既没有夸大其词，又没有闪烁其词，而是以一个学者的态度如实回答她所做工作的成就和不足。之后我又看见海洋电磁探测界第一牛人Constable来向她道别，Lucy博士的人缘不错。 Lucy博士只比我大3岁，属狗。虽然时间短暂，但她对学问的态度、她的报告风格、她的为人，全给我留下了非常深刻的影响。我敢肯定，她会取得更大的成功。; 个人分类: 陨石秘密|5672 次阅读|0 个评论

[翻译]欧洲空间局:新的地图暗示金星曾经潮湿并有火山活动.: chenzhao 2009-9-15 17:17; 金星快车已经完成了对金星南半球红外波段的首次地图测绘工作。新的地图暗示了我们的临近行星也许曾一度拥有一个更接近地球的，具有板块的地质构造系统和一个有液态水的海洋。这份地图是由超过1千张独立的照片合成的，照片的摄制日期从2006年5月直到2007年12月。因为金星被云层覆盖，常规相继无法看到它的表面，但金星快车使用了一种特殊的红外波长，能够穿过云层看到其表面。尽管雷达系统已经在过去被用来提供金星表面的高分辨率地图，但对于绘制能反映岩石化学成分的地图而言，金星快车是第一个达到上述目的的金星轨道航天器。新的数据与以往的一项猜测吻合，即金星高原是曾一度被海洋环绕的古老的大陆，并且是由过去的火山活动产生的。这还不能算证据，但它具有一致性。现在我们能确定的一切就是说，高原的岩石与其它地方看上去不一样。Munster大学的联合行星内部物理研究组和柏林DLR的NilsMuller说道，他是制图工作的负责人。岩石看上去不同因为它们对空间的红外辐射量不同，这就跟砖墙白天被太阳加热而晚上释放出热的道理一样。在红外波段，不同性质的表面辐射出不等量的热，这取决叫做发射率的物质特性。当金星快车以夜间轨道环绕金星的南半球时，可见光和红外热成像光谱（VIRTIS）就能捕捉到这些热辐射。在1970~1980年代，8艘苏联探测器在金星表面的高地着陆，在它们的着陆点周围仅仅找到了类似玄武岩的岩石。而新的地图显示，在Phoebe和Alpha地区高原的岩石看上去相对于这颗行星的主体部分，色调更明亮。在地球上，如此明亮颜色的岩石通常是花岗岩，并构成大陆。花岗岩是当古老的岩石，成分为玄武岩，由于被叫做板块构造的大陆漂移作用，而被驱动到进入行星内部，水和这些玄武岩结合，形成了花岗岩，并且当火山喷发时，这些混合物就可以再返回地表。如果金星上确实有花岗岩，那么在过去，金星上必然曾有过海洋和板块构造。Muler说。 Muler指出已知的唯一方法去确切的了解高地岩石到底是什么，就是把一个着陆器送去那里。在漫长的时间里，金星的水已经散失在太空中，但那里可能仍然有火山活动。红外观测对于温度非常敏感，但所有影像的温度变幅只有3~20℃，这跟有岩浆活动预期的温度变幅差距太大。尽管金星快车没有看到任何目前进行中的火山活动的证据，Muler并没有排除这种可能性，他说，金星是一个较大的行星，被内部的放射性元素加热。它应当有跟地球一样多的火山活动。确实，一些区域显示出由较暗的岩石构成，这也显示了较晚近的火山岩浆流的迹象。在天文学家们的探索中，这张新的地图给了他们另一个工具，去理解为什么金星和地球在大小上如此相似，而演化历程却那么不同。编辑注释：论文《VIRTIS在1微米波长对金星表面热辐射的影像观测：壳和幔不同条件的变异》已经发表在《地质学研究杂志》2008年12期上，作者是N.Mller,J.Helbert,G.L.Hashimoto,C.C.C.Tsang,S.Erard,G.Piccioni,和P.Drossart Venussurfacethermalemissionat1microninVIRTISimagingobservations:EvidenceforvariationofcrustandmantledifferentiationconditionsbyN.Mller,J.Helbert,G.L.Hashimoto,C.C.C.Tsang,S.Erard,G.Piccioni,andP.DrossartwaspublishedinTheJournalofGeophysicalResearchinDecember2008. 要了解更多的信息： JoernHelbert,DLRInstitureofPlanetaryResearch,Berlin-Adlershof Email:Joern.Helbert@dlr.de GiuseppePiccioni,VIRTISco-PrincipalInvestigator, IASF-INAF,Rome,Italy Email:Giuseppe.Piccioni@iasf-roma.inaf.it HkanSvedhem,ESAVenusExpressProjectScientist Email:Hakan.Svedhem@esa.int (本文包括所有图片材料的著作权归属欧洲空间局,翻译是根据欧洲空间局门户网站的Term of use 被授权在私人和非商业目的下许可使用与再分发) 欧洲空间局门户网站的一般使用条款: http://www.esa.int/esaSC/SEMNYZS1VED_index_0.html 本文的出处: http://www.esa.int/esaMI/Venus_Express/SEMUQCLXOWF_0.html; 853 次阅读|0 个评论

《中国现代海洋科学丛书》简介: xu782219 2009-8-18 08:19; 中国第一部海洋科学百科全书 ── 《中国现代海洋科学丛书》简介 20 世纪后半叶以来，世界在急遽变化，而且变化是越来越快。这一变化伴随着人口剧烈膨胀，陆地资源日见匮乏，环境日益恶化，严重威协着人类本身的生存和发展。人们很自然地将发展的目光转向人类在地球上最有潜力的海洋，海洋成为人类在地球上最后的最新的发展空间。现在世界上 100 多个沿海国家，都把开发海洋作为基本国策。海洋占地球表面的 71 ％，有 13.7 亿立方千米的水体（占地球总水量的 97 ％）。海洋不仅具有极为丰富的矿产资源、生物资源和广袤的空间资源，而且与全球变化和人类的生存、发展息息相关。为了人类的生存和可持续发展，了解海洋，保护海洋，开发海洋，利用海洋，成了当今全人类面临的一个非常重要的课题。所以，人们在把 21 世纪称为信息世纪、生物世纪的同时，也把 21 世纪称为海洋世纪。我国拥有可管辖海域 300 多万平方千米，与我国广袤的 960 万平方千米陆地国土紧紧相连；我国海域有岛屿 6,500 多个，陆地岸线 18,000 千米，岛屿岸线 14,000 千米；南北跨越近 40 个纬度，含有热带、亚热带、温带，具有广阔的发展空间。党中央、国务院高度重视海洋经济的发展，实施海洋开发已出现在党的十六大报告中，国务院《全国海洋经济发展规划纲要》中第一次明确提出了逐步把我国建设成为海洋强国的目标，把海洋经济视为中国经济布局的重要组成部分。保护海洋，开发海洋和利用海洋，必须首先了解海洋本身和海洋事业发展的历史和现状，了解认识海洋、研究海洋、开发海洋、保护海洋的工具──海洋科学。在海洋世纪之初，著名海洋学家曾呈奎院士主编出版了《中国海洋志》之后，又主编出版了《中国现代海洋科学丛书》。《中国现代海洋科学丛书》，是由中国老教授协会海洋分会组织编写的，宋健院士担任顾问，曾呈奎院士担任总主编，山东教育出版社 2004 年 12 月出版。《中国海洋科学丛书》共 9 部 10 卷， 435 万字。它们是《中国海洋学史》《海洋生物学》《海洋物理学》《物理海洋学》《海洋化学（上卷、下卷）》《海洋地质学》《海洋环境科学》《海洋工程》和《海洋经济学》。《中国现代海洋科学丛书》的出版对于了解海洋，研究海洋，开发海洋，保护海洋，推动海洋科研和开发，促进我国 21 世纪经济持续发展，具有重要的意义，是一项社会主义的文明建设。这是中国海洋科学界划时代的一件大事，是中国海洋科学前进途中的里程碑。《中国现代海洋科学丛书》是中国乃至世界第一套全面、系统论述海洋科学的丛书。容量大，规模大，涉及面广，涵盖了海洋科学各主要分支学科，是海洋科学出版物的集大成者，是第一部海洋科学百科全书。《中国现代海洋科学丛书》是由我国海洋科学各领域的权威专家和知名学者执笔，论述了海洋科学各主要分支学科的理论、历史、现状和发展，是当前最具有权威性的海洋科学丛书。《中国现代海洋科学丛书》既讲理论，又讲实践，具有广泛的实用性，是认识海洋、研究海洋、开发海洋和保护海洋不可或缺的理论工具。它既是从事海洋科学研究、教学、海洋开发、海洋环境保护工作者的重要参考书，同时还可作为相关高等院校的学生的参考书，对于想涉猎海洋科学的非海洋科学专业的专家学者可以作为高级海洋科学普及读物。《中国海洋科学丛书》的适时出版，不单纯是对我国 20 世纪以前海洋科学的总结和对 21 世纪海洋科学的展望，而且还应看作是在海洋世纪之初，部分海洋科学工作者吹起的向海洋进军的号角，也是给洋科学工作者擂响的进行新战役的战鼓。向海洋进军，建设海洋强国！附: 《中国现代海洋科学丛书》各卷简介《中国海洋学史》徐鸿儒主编。对我国有史以来对海洋科学的认识进行了总结，尤其是对近现代海洋科学各分支学科的兴起和发展进行了论述，给从事海洋科学研究者以参考和启迪，还可作为具有大专以上文化程度的非海洋专业人员了解中国海洋科学发展史的科普读物。《海洋生物学》张培军主编。从海洋生物生态分类的角度对一些具有经济价值的基本门类的分类、形态特征和生活习性进行了系统、概括的描述，论述了几种主要海洋经济藻、贝、鱼的生殖、发育和海洋动物生理学研究的最新进展，对现代海洋海洋生物学研究中与海洋生物资源利用和海洋环境保护相关的内容进行了论述，可供从事海洋生物学基础研究、海洋环境保护研究和海水养殖技术应用研究的科学工作者和相关专业的大学生及研究生参考。《海洋物理学》刘智深、关定华主编。主要论述了海水物理性质、海面热平衡、水团、海流、海浪、潮汐、内波、海洋锋、风暴潮和海洋遥感等，可供大学本科生阅读，可供从事海洋科学、海洋环保、海洋工程、海洋水产、航海和海洋开发应用研究人员参考。《物理海洋学》侍茂崇主编。分海洋声学、海洋光学和海洋探测技术三篇，论述了声波、光播、电磁波在海洋中的传播规律，以及在海洋探测中的应用，可供相关高等院校学生阅读，可供相关科研工作者参考。《海洋化学（上卷、下卷）》张正斌、刘莲生主编。对 20 世纪海洋化学做了概括性的总结，对 21 世纪海洋化学的发展做了原则性预测，着重总结了国内外描述性海洋化学的最新成果，可供从事化学、海洋科学和环境科学等领域的科技工作者和大专院校学生参考。《海洋地质学》杨子赓主编。以海洋地质在 20 世纪的发展和成就为主线，系统地论述和介绍了海洋地质学的基本原理，内容涵盖海洋地质学各分支学科及前沿领域的最新进展，在丰富的资料基础上进行了深入的理论概括。可供海洋地质专业的高等院校的大学生、研究生和科技人员参考。《海洋环境科学》邹景忠主编。阐述了海洋环境和海洋环境保护的基本概念、原理和方法，概述了我国近海环境质量状况和管理状况，论述了海洋环境科学各分支学科的建设与发展及其学术成果，预测了 21 世纪学科发展趋势。《海洋工程》王涛、尹宝树、陈兆林主编。阐述了海洋工程的基本理论、实践和最新研究成果，阐述了海洋工程的学科性质及其在海洋资源开发利用、海洋环境保护、减防海洋灾害，以及社会经济可持续发展中的地位和作用，介绍了海洋工程的前期工作程序、工程环境、地基、荷载、海岸及离岸工程、物模实验、环境数模、工程灾害、工程设计、模拟和施工方法、工程监理与验收，以及高新技术和现代分析方法在海洋工程中的应用，并对海洋工程的发展趋势进行了预测。《海洋经济学》孙斌、徐质斌主编。论述了海洋经济学的研究对象、研究方法、学科范畴、基本理论和基本原则，解答了发展海洋经济过程中带有规律性一系列重要问题，详细分析和论证了海洋科技动力、海洋管理体制、海洋经济发展的社会支撑条件等，展望了学科发展的前景，直接为我国实现海洋资源和环境的可持续利用、推动海洋经济学科建设、培养海洋经济开发和和管理人才服务，可供理论研究工作者和从事海洋开发、保护实际工作者参考。（ 2006-3-16 ）; 个人分类: 未分类|5430 次阅读|0 个评论

辉煌蓝色路——《青岛海洋科苑英华录》后记: xu782219 2009-8-17 16:18; 辉煌蓝色路《蔚蓝色的辉煌──青岛海洋科苑英华录》后记蔚蓝色的海洋蔚蓝色的梦蔚蓝色的事业蔚蓝色的情蔚蓝色的城市蔚蓝色的路蔚蓝色的青岛升起七彩的虹四千年前三里河人在这里狩渔四千年后这里变成海洋科学城两千年前徐福从这里启航东渡两千年后这里变成海洋港口工业城中国的海洋科学在这里开端、蓬勃、发展中国的海洋教育在这里集中、壮大、播传中国的海洋产业在这里兴旺、发达中国的海洋文化在这里繁荣、昌盛、蔚然这里是海洋产业的孕育地这里是海洋科学家的摇篮这里有军民联手向海洋进军的壮举这里有海洋科学家艰苦卓绝的贡献这里的海洋英雄模范最多这里的海洋科技群星灿烂啊！美丽的青岛，可爱的胶州湾我们要铭记这些海洋事业的建设者、开拓者和创业者他们值得我们永远地纪念我们要承继他们的事业扣开二十一世纪──海洋世纪的大门擂响向海洋进军的战鼓为了蓝色事业的辉煌永续前赴后继，奋勇向前，永远向前（ 1998-5-15 ）; 个人分类: 未分类|3010 次阅读|4 个评论

祝贺我国海洋双十大揭晓　: xu782219 2009-7-19 08:02; 祝贺我国海洋双十大揭晓　　据新华社消息，昨天，2009 年 7 月 18 日，在广东珠海举行的全国海洋宣传日开幕式上，新中国成立 60 周年十大海洋事件和十大海洋人物隆重揭晓。中共中央政治局委员、广东省委书记汪洋，全国人大常委会副委员长周铁农，全国政协副主席罗富和出席揭晓仪式。　　开幕式由国家海洋局副局长张宏声主持。国家海洋局局长孙志辉，广东省人民政府省长黄华华，珠海市委书记、人大主任甘霖，欧盟海洋与渔业总司国际事务与市场司司长皮埃尔阿米尔哈特，全国政协副主席罗富和，全国人大常委会副委员长周铁农分别致辞。海洋双十大评选活动由国家海洋局、中央人民广播电台共同组织。外交部、教育部、交通运输部、总参、海军、中国科学院、中国社会科学院、中国海洋石油总公司、中国远洋运输（集团）总公司、中国盐业总公司、中国船舶重工集团公司、中国水产集团总公司等中央涉海部门和单位以及沿海省市分别推荐，经过网民投票、专家评选产生。新中国十大海洋事件为：全国海洋综合大调查、国家海洋局成立、中国海洋石油工业对外开放、中国建造 30 万吨超大型油轮、中国首征南极建成长城站、中国建立南沙海洋环境监测站、中国在国际海底区域获得多金属结核矿区、中国海军舰艇编队赴亚丁湾索马里海域护航、中国海军舰艇编队首次全球航行、 2006 南海国际大救援。　　新中国十大海洋人物为：国家海洋局第一任局长齐勇、物理海洋学家和海洋教育家赫崇本、海藻科学家曾呈奎、中国海洋石油总公司第一任总经理秦文彩、新中国航海家贝汉廷、南沙守礁第一人龚允冲、物理海洋学家苏纪兰、核潜艇之父黄旭华、新中国第一位国际法院法官倪征（日奥）、海上特别斗士潘伟。他们成为历史永恒的记忆。海洋双十大评选活动是对国家 60 年海洋事业最概括最简明的总结，表明了国家、网民、专家对海洋事业的高度重视。在十大海洋人物中，海洋科学家占比例最大，这表明国家、网民、专家对海洋科学的特别重视。海洋双十大评选活动是我国海洋界的大盛事，意义重大而影响深远。我作为一名老海洋科学工作者深受鼓舞，并且感到无比欣慰，故特记于此，以资纪念。图为十大海洋人物颁奖现场。《珠海特区报》记者吴长赋摄; 个人分类: 未分类|2563 次阅读|0 个评论

黄金维的重力观测讲座(图): jlpemail 2009-7-5 20:17; 台湾交通大学黄金维教授上周在中国科学院研究生院地球科学学院以重力观测:从空间到海洋为题讲授了重力观测的理论基础和采用的数据归算方法.内容涵盖了空间,海洋,陆地,航空等重力观测理论与技术. 黄教授以自己即将或者已经发表的十余篇论文和同行在主要期刊上发表的学术论文为辅导材料,在引导学员入门的同时展示了学科前沿. 下图和英文说明摘自黄教授的课件(taiwan strait 右侧部分,笔者以为好像一个戴了夹鼻眼镜,棕红色头巾和围巾的鹰勾鼻圣诞老人或者智者): Geological settings around the Hsinchu SG station and distributions of GPS and tide gauge stations. The meanings of the formations are explained by documents in the Central Geological Survey of Taiwan ( http://www.moeacgs.gov.tw ); 个人分类: 消息场|5310 次阅读|0 个评论

郑和：先进的海洋科技装备与温情的女性化海权意识: chni 2009-6-22 11:58; 郑和：先进的海洋科技装备与温情的女性化海权意识中国海很不平静，近年来越来越不平静。想到中国海，每每总是想起让人肃然起敬的郑和郑三宝。不平静的中国海，又让我再次想到他，想到他的丰功伟绩，想到他拥有当时世界上最先进的海洋科技装备，也想到他女性般的温情浪漫的海权观念。以女性的眼光看，我总觉得史前母系社会是美好的。在那里，女性温情浪漫，快乐优雅，敏于感受，那里的陶具、容器、绘画、饰品、服装、雕刻、建筑、房屋等设计风格和珠宝首饰的款式表达，都凝固着女性特有的高贵和雅致。父系社会之后的男权时代，出现了王、武士、猎手和奴隶，也出现了暴力和战争。在世界各地，母系社会的情况证实，欢乐、活泼、优雅、和谐的女性理想主义境界总是与好战的男权社会形成了强烈的对比。前者寄托的是和谐与幸福，后者追求的是战争与占有；前者是一幀生活画卷，后者是一部战争图册。但是，人类既然进入了雄性时代，物竞天择，适者生存的强权道理被用来取代温情浪漫、快乐优雅的理想共识，生活在这样的时代的政治人物也就不得不表现出其与时代要求一起律动的男性特质，否则，尽管作为政治人物的他会因为其优雅的高贵品质和妙曼的女性行为赢得历史的赞誉与喝采，但也会同样因为其优雅的高贵品质和妙曼的女性行为给他的时代和他之后的日子遗留永远的灾难和伤痛。面对汪洋大海，郑和，一个伟大的太监，做出了一个太监所能做出的最大功绩，但也就是这位伟大的太监，用同样的功绩提供了男性时代女性行为的极好例证。郑和是一个伟大的太监舰队司令。他利用着当时世界上最先进的海洋科技成果，拥有那时世界上最领先的海军装备，因而他也率领着当时最伟大的舰队，他带着他的舰队七下西洋。他的旗舰是世界上独一无二的宝船。最大的宝船长四十四丈四尺，宽十八丈，载重量八百吨。这种船可容纳上千人，是当时世界上最大的船只。宝船的铁舵，须要二、三百人才能拉起。他的舰队，有绝无仅有的马船。他的马船长三十七丈，宽十五丈。他的舰队，有超级容量的粮船。它长二十八丈，宽十二丈。他的舰队，有世界上无与伦比的坐船，长二十四丈，宽九丈四尺。他的舰队，有装备精良的战船，长十八丈，宽六丈八尺。郑和的舰队，分工细致，种类较多。要有尽有，一应俱全。伟大的三宝太监以七下西洋的伟大壮举将其女性化海洋意识表现得淋漓尽致。他带着他的舰队到各国搞宣威，就象在宫里喊皇上驾到 ! 他带着他的舰队到各国搞怀柔，就象在宫里喊皇上有赏 ! 他带着他的舰队到各国搞调停，就象在宫里当蹴鞠裁判 ! 他带着他的舰队到各国搞交易，就象在市井喊价钱公道 ! 他带着他的舰队到各国树形象，就象今天的政绩工程 ! 所以后世李约瑟评价 : 东方的航海家从容温顺 , 不记前仇 , 慷慨大方 , 从不威胁他人的生存。最重要的是，他带着当时世界上最强大的舰队到各国旅游、观光、考察、访问几十年，花了那么钱，折腾死了上万人，最后折腾死了太监司令自己，竟然没能提出一条经略海洋的建议来 ! 在我看来，三宝司令在海上的七番做秀，好比是法国模特走 T 台，不管行走在海上还是 T 台，那时心里想的是什么，只有自己最清楚。舰队司令三宝的这种女性化海洋意识，对我国国人的海洋态度和朝廷的海洋政策的影响长达几个世纪，最后让他的航海后继者从他开辟的海上通道打了过来，活生生把一个超级大国打扁了。想到当时先进的海洋科技和装备，想到三宝舰队司令的超级舰队，便想到他那女性化海权意识及其对后世的深远影响，于感慨良多，惟愿今天的的海洋科技再现往日辉煌，惟愿今天的舰队司令们彻底摈弃他那女性化海权意识！; 个人分类: 生活点滴|3767 次阅读|2 个评论

世界海洋大会：海洋应纳入到气候谈话中: jimcandy 2009-5-30 10:19; 70 多个国家和地区的部长和官员 14 日呼吁将海洋纳入到全球气候变化谈话中，从而接替《京都协定》。在印度尼西亚召开的世界海洋大会（ WOC ）与会代表敦促采取联合行动，扭转气候变化对海洋的影响，并要求将此议题纳入到 12 月哥本哈根会议的关键气候谈话中。万鸦老海洋宣言呼吁减少海洋污染，资助贫困地区的可持续发展，对气候变化如何影响海洋及海洋在应对气候变化中的作用加大研究力度。美国代表团团长 Mary Glackin 说：宣言表达了一个政治承诺，即与会国应解决海平面升高、海洋酸化、气候变化及其它与气候现象有关的问题。这项无约束力的宣言并没有提出具体的资助或排放目标等方面的义务，这也遭到了一些科学家的批评，因为这并不能阻止海平面的升高，也不会防止主要物种的破坏。宣言的主要条款更为强烈地要求将海洋纳入到后京都框架中，并为贫困国家提供资金，解决因气候变化造成水资源短缺等问题。大会主席印度尼西亚人 Eddy Pratomo 说，该宣言仅是万里长征第一步，为解决如何保护海洋资源和生态系统等问题，今后可能还需要经历漫长的谈判过程。; 个人分类: 渔业新闻|2772 次阅读|0 个评论

[Dr.YOU第三十一期] 读者来信：再见，谢谢鱼again……: ELOA 2009-5-28 13:57; Dr.Who 发表于 2009-05-26 21:12 第三十一期问题：如果地球上是被海洋完全覆盖的，那么最终进化出的最高级智慧生物会是什么样子？（查看详情，请点击群博右边栏的Dr.YOU专辑）截至这一期活动真正结束（又结束了一次事故，事故），又收到了Black Kite、Dwind、瞭望星云三位同学的来信。他们有人认为头足类可能有戏（嗨！小姬！你喜欢的鹦鹉螺说不定有戏！还有你，八爪鱼！），有人认为会进化出不用睡觉的大脑阵列（不知支持热插拔否），还有人干脆给出了一篇设定！太赞了这个，严重推荐！这一期又一席想象力的盛宴，让人再次大开眼界。让我们再一起看一下吧（被众人pia飞） Black Kite 要回答这个问题，我先要作出两个假设。而这两个假设是回答这个问题的前提。先来第一个吧：我假设题目中所设计的景象出现的时间是在人类灭亡以后，并且此时地球完全被海洋所覆盖。为什么要这样假设呢？因为，首先，人类是以文化来适应环境的，也就是说人类在生理上基本已经不会进化了，灭亡也是迟早的事情（再强大的文化也适应不了环境的巨变）。其次，我认为最高级的智慧生物应该会是哺乳动物或者鸟类。哺乳动物和鸟类具有其他动物无法比拟的复杂大脑，而且目前公认的智慧生物也都是这两类生物（除海洋里那些著名的头足类外），所以，我理所当然的认为它会是哺乳动物或者鸟类。既然是这样，那样就应该具备它出现的条件陆地如果曾经没有陆地，那就不存在哺乳动物和鸟类了(现如今的大部分哺乳动物和鸟类的各种生理特征都是为了适应陆地生活而存在的)。回到问题，当地球被海洋完全覆盖时，我们可爱的哺乳动物像曾经的鲸和海豚一样又回到了大海里。我为什么不认为最终进化出的最高级生物会是海豚呢？原因很简单，因为海豚虽然很聪明，但是它已经完全适应了海洋中的生活，也就是说环境给它的进化压力并不大。大家都知道，环境和生物是相互作用的，生物要适应环境就必须做出改变。海豚对海洋环境适应得很好，它并不需要做出太多的改变。但对于那些并不太适应海洋生活的哺乳动物就不一样了（我们假设那些不适应海洋环境的哺乳动物已经灭绝，剩下都是能够适应的，但适应得不完美的）。它虽然适应了海洋环境，但海洋还是对它的物种存在和发展造成了压力。在这样的压力之下，物种的进化速度就会变快，才有可能有最高级智慧生物的诞生。我并不敢肯定那将会是种什么生物，但是，它应该具有以下几种特征： ① 体形在一定程度上会变大，而体重也会增加。众所周知，水具有巨大的浮力，也就是说水可以提供比陆地上大得多的支持力，所以，体形和体重的改变很正常。 ② 脂肪层增厚。照不到阳光的海水很冰冷，特别是深海。只有拥有厚实的脂肪层才能生存，这看鲸和海豚就可以知道了。 ③ 雌性的怀孕期和幼仔的养育期会改变，可能多于一年。这点是参照鲸和海豚推测出来的。 ④ 形态改变。这是肯定的，但是我猜测它会有一个趋势：前肢成鳍，后肢完全退化形成尾鳍，鼻孔长在头顶上。 ⑤ 生理上的改变。肺的功能更加完善，而工作效率也会增加。眼睛和耳朵可能会退化，改用新方法定位和传递信息。皮肤也会朝着适应水中生活的方向发展等等。说完哺乳动物，就轮到我们亲爱的鸟类朋友了。在这里，我不得不提出我认为最可能成为最高级智慧生物的极其聪明的乌鸦。它实在是太聪明了，甚至连猫、狗都比不上。科学家们曾经做过一个实验，在很多种动物如乌鸦、猫等的身上贴上一个红点，然后把它们放在镜子面前。如果是人类的话，人肯定会伸手把那个红点拿掉。为什么呢？因为人可以意识到镜子里的影像是他／她自己，说得直白一点，人类有那是我的意识。说回那个实验，这些动物里面只有乌鸦把身上的红点抖掉了只要它一看到镜子里的自己身上有红点就会这么做也就是说它有自我意识。这真是太强大了！要知道，人可是一直认为只有自己才有自我意识，并把它作为评判人和其他动物的标准。如果这样的动物能成功适应海洋环境，它怎么可能不会成为最有智慧的呢？好，现在我们来讨论我的第二个假设：如果这个世界始终都是被海洋所覆盖，从来都没有出现过大片陆地，那么两栖动物、爬行动物乃至于由二者演化而成的哺乳动物和鸟类就都不存在了。毫无疑问，如果没有这些生物，鱼类将是最顶级的海洋环境适应物种。但是，鱼类中不会进化出最高级的智慧生物。还是我原来的那个观点，适应得太好了，反而进化的动力就小，发展的空间就小。个人比较看好头足类头足类动物是海洋中最聪明的无脊椎动物。头足类动物的脑环绕着食道，却具有一些人脑特征，像有折皱的脑叶和处理视觉以及触觉信息的独特区域等，而且某些种类的神经系统特别发达。这些条件，再加上足够的进化压力，头足类的发展前景很美好～最后，关于氧气的问题（主贴后面有很多人在纠结这个问题），大家不必担心，海洋里也是有植物的。而且，现如今大部分的氧气供给其实并不来自于陆地，而是来自于海洋中进行光合作用的植物。现在的地球可是70%是海洋啊，只占不到30%的陆地上那些少得可怜的森林怎么可能供得起那么多的生物？不得不说一点，植物是这个世界上适应得最好的生物，难说它会进化成为最高级的智慧生物（我觉得其实可能性很大。） dwind 回到海洋鱼对水说：你看不见我的眼泪，因为我在水中。水对鱼说；我能感觉到你的眼泪，因为你在我心中。如果只有海洋，这段对话将会发生在海洋和某一个另一种人类之间，我们还会觉得依然浪漫吗？这要取决于鱼们是否有感动的能力，无关紧要。这个题目，如果只是漫无目的的想，也许可以说一堆无边无际的幻想。而作为陆地人类的负责任思考，想到的第一个问题是：你的样子以及我的样子。作为人类，我们如此相同，作为个体我们又如此不同（拜托，现在说的是整个人类啦？！）回到海洋，这已经不是新鲜的假设了（哦，对不起，题目意思好像不是回到海洋），好吧，我只是想与走出非洲做一点小小呼应。在人类学的研究中，有一个称为AAH的假设：水生猿类假设（aquatic ape hypothesis），这个假设认为现代人类的很多区别于我们祖先的灵长类猿猴的特征是由于一段时间在水生环境中进化而形成的。水生环境中影响人类进化特征的因素包括生存环境：在水下浸泡；以及吃的食物：鱼和贝类。著名生态学者德斯蒙德莫里斯在其著作《裸猿》中讨论过这个假设，之后30年这个假设在人类学研究领域开始流行。这个假设列出一些证据证明现在人类与祖先巨猿的区别的特征所在：二足类、与很多海洋哺乳动物相似的几乎无毛的皮肤、头发的生长模式遵循流水线的模式、起到绝缘功效的皮下脂肪、后裔喉、手指之间退化的蹼的痕迹、胎垢、蒙面式的鼻子、可控制大小变化的鼻孔以及可以防止水进入鼻孔的人中等等海洋生物具有的典型特征；而且还有人认为，含有丰富的二十二碳六烯酸和碘的海产品有助于发展出一个大型头脑。在进化过程中，某种器官的生长，各种生理心理功能的变化，都是人类为生存和繁衍后代的目标与环境斗争妥协过程中而形成和获得的珍贵的适应性。因此，如果真的如歌中所唱大海啊，母亲，我们诞生在海洋，那么以上提到的那些特征将会在人类身上放大和发展，不会被陆地环境的某些特征让他们在人类身上退化消失。于是，理所应当，不用穿上那些潜水服，凭着一身光滑的皮肤和那些具有强有力的蹼，还有更复杂的具有排水功能的鼻子，我们就可以在大海中来去自如，我是一只鱼就不会成为歌中的美丽歌词。女孩们也许都会成为美丽的美人鱼，只是男孩们都不再是王子，回到大海，脚变为鳍，任何一种自由都有代价。 OK，如果这种在大海自由穿行的能力对你没有任何吸引力的话（当然啦，因为人类现在的某些技术可以达到），那么火眼金睛以及那四通八达的招风耳呢？这个不是臆想。我最喜爱的海洋动物海豚就具有非常敏锐的视觉和超过人类极限10倍范围的听力。还是假设回到海洋好了，如果进化方向不是带领人类进化成为为鲸鱼之类杀手级的庞大躯体，那么要在海洋生存，势必要面对各种具有庞大躯体或者特异功能的生物。在海水环境中，声波的传播必然与空气环境很不相同，依靠声音的信息传达成为挑战，在这种环境中耳朵的构造（或者说，处理声音的身体结构），与听觉有关的神经构造甚至到脑部的声觉区域，势必逐渐向进化出针对海洋环境的适应性，那个时候，可以期望听到大海深处最细微的回响，不必在通过在山谷两边对歌传达情意，也许远隔几百米的对话也成为可能。但同时，在具有敏锐听觉的同时，肯定需要一套处理声音信息的神经系统出现，不然各种噪音可能会造成整个认知的紊乱。因此，也许就在海洋人类身上，直接生长出回声定位等各种功能，不再是靠视觉而是听觉来感知距离等等物理环境线索。那么火眼金睛呢？也是海豚先生海豚小姐身上我最想拥有的功能（谁让我是近视眼呢）。这很奇妙，小时候外婆就说应该多吃鱼眼睛眼睛就会很亮。那是不是说大部分的海洋生物都有了得的视力。想象在海洋生存的生物们见过多少美呢？他们或许很熟悉黑暗（但是他们应该不觉得那是黑暗），但光明对他们来说有多重要？阳光在经过层层海水的各种反射折射，最后达到海洋，达到那些鱼类生活的地方，估计只是小小一束，因此如果要靠着视觉在海洋混生活，不同环境作战进化出火眼金睛还真不行。当然别的功能可以代替视觉（就像听觉），但谁让我们是海洋人类呢，如果我们需要同海豚一般总是浮出水水面呼吸，火眼金睛必不可少，眺望遥远的距离不再成为幻想，有没有可能我们的视力直接如望远镜一般瞭望星际。目前为止，这些功能看起来吸引力都还不够，最能够诱惑我回到海洋的，应该就是这个了可以不睡觉的设想。当然，这也是从海豚身上知道的一个神奇功能。想一想，半昧半醒，这将是多诱人的能力呢？特别对于要读大量文献要写论文还要看小说看美剧的繁忙的学生们来说，如果可以不睡觉同时却保持旺盛的精力，将有多爽。再也不存在熬夜熬成的黑眼圈（如果眼睛的样子不变的话）。我无比坚信如果回到海洋，人类势必会产生这样的适应性，因为我们要呼吸，要浮出水面地呼吸，我们需要随时保持警醒，不然就会沉到海底，也许就缺氧致死了，因此要保持一直呼吸总不可能咱们都来轮班负责叫醒彼此吧，大脑结构和神经系统很可能会识时务地发生某种改变，使得两个大脑半球轮流休整，这样两个半球可能会进化得更完整而不是如现在分工合作，两边都需要同时负责听觉视觉以及处理其他信息的能力，如果真是这样，备份型的脑袋，也许双重生命也不会再成为那张专辑名称。在这些小小的生物性的微观层面幻想，海洋人类似乎成为一个有着无比的视觉听觉，整天炯炯有神精力无比充沛的一个群体，这样的人类将创造更多还是如何？挑剔的视听也许会激发创造出更绝美的艺术形式，而备份型的双重大脑也许会更为快速地解决更多的问题。文明进步将是现在的几倍，超前达到我们现在无法预想的未来。好吧，人海洋人才不会想这些吧，走出非洲的我还是继续幻想自己来世做一只海豚的梦好了。瞭望星云假如真的没有陆地的话，地球上就不会进化出两栖动物、爬行动物、哺乳动物和鸟类。那么我们的主人公就只能在鱼纲以下寻找了。一个生物要产生智慧，首先要具备三个基本条件。我们姑且把它们看成三个最基本的假设好了： 1 、具有较大的相对脑量和发达的皮层：相对脑量可以从侧面反映出大脑消耗营养与身体消耗营养的比，这个比值越大，说明动物在动脑上投入的越多，从而也就越聪明。 2 、灵巧的手：他们需要制造和使用工具，智慧应该是在实践中产生的。 3 、群居习性：社会组织是一个储存和传递信息的复杂系统，人们相互依赖才能导致分工合作，通过信息交流才能产生语言和文字。有了以上三个基本假设，再结合上生物学的知识，我们就可以对我们的主人公进行推测了：他们应该是生活在海底的，因为：要建设文化需要固定的活动地点。这样才能将工具和信息等进行存放和流传。（否则：5555我的剑掉了~啊？在哪里掉的？从左边裤子口袋掉下去的。）生活在深海的可能性不大，所在深度应该在200m 以内：深海温度低、压力大，影响动物体内碳酸钙的沉淀，所以深海动物的石灰质外壳、骨针和骨骼形成速度很慢，其外壳薄而脆或者柔软（如软海胆的骨骼柔软，深海海参的骨片很少或全无）。这样不利于形成颅腔，也就无法保护其硕大的大脑免受震荡。深海热泉生物群落虽然繁盛，但由于温度较高，那里的生物生长的太快（热泉蛤类的代谢速度比一般的深海蛤快约500倍），无论是性成熟时间还是实际生存时间都太短，这样短暂的生命历程恐怕难于进行思考和交流，产生智慧的可能性不会很大。而一般的深海里食物比较稀缺，主要是顶层掉下来的食物碎屑。所以现在的深海生物都进化出超大的嘴巴，这也说明他们每天的大部分时间都要用来寻找食物果腹，而为了平衡体重，嘴的特化将导致脑的萎缩。老家很可能在热带海域：热带海域温度较高，食物丰富，生物多样性良好。正如人类的发源地有可能是在非洲一样，相对来说，热带海域最容易产生智慧生物。寿命应该会比较久：前人积累的知识和技能，总是需要相当的时间才能被掌握的（光受个义务教育也要九年呢）。体型不能太小也不能过大：虽然脑袋的相对大小已经是一个重要指标，但对智慧的产生而言，它的绝对大小也是一个很关键的因素。正如自组织理论所指出的那样：只有复杂度超过了某个临界值，那系统才能着火，达成催化的闭合。而小的身体无法供给一个硕大的头脑。但身体太大也不行。身体太大，基础代谢太高，每天花在进食上的时间也就越长（梁龙每天除了进食大量的叶子外，可能什么事也不做）。这显然不利于智慧的产生。正如亚里士多德所说，哲学的起源必须是闲暇、自由和惊异。应该是肉食动物：如果没有陆地，就不会有开花植物，从而也就没有果实。而一般的植物叶片、藻类营养不够丰富，需要大量食用才能满足智慧生物的能量需求，而由于上面的原因，每天花大量时间觅食显然是不可取的。同时由于叶片等较难消化，植食动物的消化系统较发达，消化时间较长，这样血液中的大量糖分、氧气都用来供给消化系统，分配给大脑的自然就少了。所以，这个生物应该是食肉的（事实上一般的食草动物脑袋都不会太大，比如牛呀，羊呀，$%^*呀，blablabla）。杂食动物的可能性虽然不能排除，但是因为海底动物资源丰富，肉食应该可以满足其需要，所以也没必要杂食。很可能以海底贝类为食：他们不可能是凶猛的大型食肉动物，因为对凶猛的食肉动物来说，生存之道是速度和力量，智慧的用处不大。而且，这些动物由于过度特化，加上生存压力不大，进化速度会非常缓慢。比如从鲨鱼最初在地球上出现算起，四亿年来，它们几乎毫无变化。灵巧的手应该是从其祖先适应于精细操作的肢体进化来的。而适应于游泳的鳍足过于特化，不可能进化出手。比较有可能的，是用来敲开或者掏出动物的软体用来食用的触手。而手的数量就不得而知了。也许是两只，也许四只、六只，或者八只。不过总该是双数的吧，因为大部分的动物都是辐射对称的。游动速度不可能太快：因为有比较精细的手（在水里阻力较大），所以很难是个游泳健将。生活在珊瑚丛等适合躲藏的地方：因为游得不快，所以有被捕食者吃掉的危险。这样子就不能生活在太空旷的海底，而应该是地貌复杂、易于躲藏、大型捕食者不易接近的地方。变温动物：虽然恒温对大脑的运作异常重要，但由于海底温度波动很小，所以这种生物进化出温度调节系统以保持体温恒定的意义不大，所以他们应该是变温的。生活范围狭窄：不能体温恒定的直接后果就是活动范围狭窄。他们只能生活在温度适宜的海域内，而无法像人一样遍布全球的每一个角落。无体毛，而具有黏液：因为是水生动物，所以肯定没有体毛；而且体表可能会有黏液，这样可以减小水中运动的阻力。视觉：光波较长的红光、橙光和黄光，穿透能力较强，但容易被水分子吸收，射入海水后，随着深度的增加会逐渐被吸收掉。而波长较短的蓝光、紫光和部分绿光，穿透能力弱，遇到海水分子或其他微粒的阻隔会发生不同程度的散射或反射。这些因素综合在一起，使得在比较浅的海域（100m）内，海水中偏红色的光会多一些，如果这种生物生活这个区域的话，那么他们一定对红光比较敏感。而随着深度的增加，超过100m后，海水中偏蓝色的光会多一些。如果他们生活在这个区域的话，就会对蓝光更敏感。换句话说，如果这两种生物都能够浮出海面的话，他们会觉得外面的世界分别是黄色和青色的。听觉：由于声音在水下传播的速度是在空气中的4倍，而且可以传播的极远。所以这种生物也有可能具有发达的听觉，而且有可能会具有回声定位的功能。雌性个体每次生育幼仔数目不会太多：智力的产生很大程度上来自于教育，研究称7岁前的儿童如果缺少教育，就会丧失人的特征而更接近动物。所以，智慧生物一定是采用轻数量而重培养的繁殖方式。他们一次应该只会生育1到2个后代，而且每次生育的时间间隔会比较大。体内受精，很可能是卵胎生：因为一次生育数目不会太多，所以就不可能像普通鱼类那样子粗放式经营：大家一块儿把几亿个精子和卵细胞排放到大海中，然后听天由命。他们应该是要体内受精的。也许就像鲨鱼一样，是卵胎生（卵在体内受精、发育的一种生殖形式）。性行为在一定程度上与生殖无关：或许和人类一样，他们的性行为也会比较频繁的发生。虽然科学家们还不清楚人类的这种独特性行为和智慧产生之间的联系，但据猜测，这样的性生理特征可能有利于吸引雄性关心家庭成员，建立相对稳定的家庭关系。以上推论都是基于一些基本的生物学原理。而对于他们具体属于哪个纲、是否是脊椎动物、可能是什么颜色、体表是否备有鳞片、是否有墨汁、是否能放电等问题，我们则不得而知。但无论如何，一旦上帝将这些特征都赋予他们，文明的曙光就开始出现了 =========================我是硬件和软件的分割线========================== 昔者，天地未分，元气鸿蒙，有鮟鱇生其间，历万八千岁，始振翼而起，激湍甚箭，狂浪若奔，清轻者乃上为天，浊重者下为地夫鮟鱇者，人面鱼身而赤，绝云气，负青天，去地九万里，直目正乘，其瞑乃晦，其视乃明。神话：伴随着洞开一线的璀璨文明，他们的先祖会如何解释世界万物呢？或许因为看不清东升西落的太阳，他们的太阳神就是一只提着灯笼的鮟鱇鱼，在头顶巡游，它合上灯笼就是黑夜，睁开就是白天。因为看多了小鱼小虾自己从海水里凭空冒出的情景，他们会尊水为造物神。不过更有可能的是，在他们眼里，水根本就不是一个东西，气泡才是东西，水的上面才是东西（可能还是一个可怕的东西村头的怪老头昨天死了。我听说了，你知道怎么死的么？他偷偷去了上面）。计数法：采用什么进制取决于他们触手的数目或者指头的个数。比如如果他长得像章鱼，那就很可能是八进制。语言文字：最早的文字还是甲骨文，不过不是龟甲兽骨，而是贝甲鱼骨。另外由于在传声方面海水比空气有优势，他们可能会充分利用敏锐的听觉，发展出记录声音的文字：在大贝壳上刻下各种各样的条纹，然后用小贝壳轻轻划过，Do-Re-Do-Re-Mi-Re-Mi，声音也能有意义！天文：因为海上总会有波浪，水面不稳定，所以在水下进行天文观测十分困难。会有很多勇敢的小伙子浮出海面去探险，但日心说的提出肯定是要大大推迟了。历法：或许他们可以根据某些带有明显季节性的洋流的变化制定出简单的历法。但应该没有办法精确直到天文观测有了长足进步。建筑：没有砂浆，没有水泥，房子或许只能是用石块儿或珊瑚堆起来的。交通：说不定他们可以驯化游的快的鱼来当坐骑呢~ 货币：或许他们能得到的唯一的金属就是金了。（马克思曰：金银天然不是货币，但货币天然是金银。⊙﹏⊙b）生活：当他们还是原始人的时候，或许会用鱼骨制作容器和工具。由于光的全反射现象，他们在水下看到水面上的景物都落在97.6夹角以内。这样就会觉得太阳移动的范围很小。因为看不到太阳明显的运动，也观察不到物体影子的变化，所以他们很可能不会有东西南北的概念。（有三个自由度，还没有方向，天啊）不可能发明滴漏计时，但可以用冒泡计时来代替。为了减小阻力，可能不会穿衣服。亚当和夏娃偷吃一枚牡蛎后做的第一件事，不是用海带做比基尼，而是把自己的便便埋起来。女孩子发现贝壳以后，会仔细地把珍珠拣出来扔掉，然后优雅地舀里面的软体来吃。在天然水晶被发现之前，大家要游到海面上去照镜子。（海风轻拂起少女的长发啊，没有头发海风轻拂起少女的八爪）因为没有什么天堑，所以比较早知道地球是一圈。但水太冷的地方去不了，所以很久都不知道地球是圆的。或许可以利用海底水道中比较稳定的流动所产生的能量。用不着天气预报。科学：数学：因为不会耕种，不需要丈量土地，所以在他们文明史的早期平面几何学不会太发达，其发展可能要等到大型建筑开始兴建以后。物理：很早就发现物体上浮和下沉的奥秘，知道了质量比体积是物质本身的一个固有属性；由于水的阻力比空气大很多，所以重的物体下落的更快的说法要很久才能被推翻；没有水平面的概念，所以水平面只能是作为与铅垂线垂直的平面而出现；由于水的阻力比地面小很多，所以定律在水平面上运动的物体若没有摩擦，将保持这个速度一直运动下去会很早被发现，而且很容易就被人们接受；由于水粘滞力的影响太大，所以关于力的本质的认识会大大推迟，即使可以发现牛顿三定律，也很难认识到万有引力；对声学和光学的研究应该没有什么阻碍。不过对热学和电学的研究会有很大困难。化学：没有火，也就没有炼金术，对化学的研究恐怕要极度的推迟；如果某一天会有相关的研究，或许首先会是和气体有关的反应。他们的化学家做起实验来，烧杯底儿都是朝上的生物：由于可以见到的生物物种较多，或许可以更早产生生物进化的思想。呼，凭空设计一种生物的构造和生活真不是一件容易事，上帝的活儿果然不好揽。即便是为我们的设想搬来许多理论和证据，也必定会被生物的多样性打败。也许现在就有一只（或者一位？）和我所想全不符合的家伙，正气定神闲地在神秘海底漫步，而我一思考，他就会发笑。; 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[Dr.YOU第三十一期] 读者来信：再见，谢谢鱼: ELOA 2009-5-28 13:49; Dr.Who 发表于 2009-05-24 10:17 第三十一期问题：如果地球上是被海洋完全覆盖的，那么最终进化出的最高级智慧生物会是什么样子？（查看详情，请点击群博右边栏的Dr.YOU专辑）截至这一期活动结束，收到了ttily77、夜、liixixi、chitianshi4486、bas diam五位同学的邮件。他们有人认为海豚会是主宰者（和《银河系漫游指南》中提到的设想差不多，哈，这就是英雄所见略同？），有人认为那种智慧生物将会具有章鱼、鲸鱼、黄鳍鲷和海豚的一些特点，有人认为大概和鱼类差不多但是是要长出胳膊来，有人列出了这种智慧生物的生活侧写，还有人认为，如果有智慧生物的话，他们最后也会登陆的。这一期想象力的盛宴，让人大开眼界。让我们一起看一下。 ttily77 海豚海洋学家认为，海豚与人类一样也有学习能力，甚至比黑猩猩还略胜一筹，有海中智叟之称。 20世纪30年代，日本的小川博士开始了海豚脑与人脑及其他动物脑的对比实验。经解剖研究，证明了海豚的大脑十分发达，一条成年海豚的平均脑重为1600克～1800克，比人脑还重。而且海豚的大脑皮层非常发达，上面布满沟回，远远高于猕猴而仅次于人类。法国著名科学家高尔奥登认为人类的祖先是海豚，因为他发现海豚跟人类相似的地方比类人猿还多。虽然这一观点目前尚未被多数人接受，但大多数科学家一致认为，海豚是非常伶俐的动物。这是因为海豚有着十分出色的表现：它能准确无误地识别目标；能给潜水人员传递信息；经常救护海难中落水的人们；能几十年如一日地给危险海域的轮船领航；能在海域侦察各种情况，并排除险情，保证军舰顺利航行；能表演各种精彩的杂技节目等等。智力进化的动力在30多种海豚中，大部分都有群居能力，形成了几十条到上百条的流派，但在一定期限内又可细分为更小的组织，还可在需要的时候重新组成联盟。科学家们花了几千个小时观察澳大利亚海岸一些瓶状鼻海豚的行为，他们发现，海豚形成了一些群居性的联盟，其复杂与狡猾的程度超过了除人类以外的任何哺乳动物的所作所为。在这些圆滑无比的海洋动物伙伴关系中，一组海豚会联合其他一些雄海豚组成联合小组，来对付第三个小组，这种多层次的战争计划要求具备相当的脑力来计算。许多灵长类动物如黑猩猩和狒狒都因为能联合起来对付敌人而闻名，可是以前还从没有哪一组动物会想到去联合另一组动物打击第三组。更令人吃惊的是，海豚形成多组联盟看起来是动态的、富于变化的，根据海豚的需要，根据一个组是否欠另一个组的人情，还有海豚认为会获取成功的感觉而每天发生变化。这就是说，海豚是十分机会主义式的，每一只海豚随时都在琢磨着谁是朋友谁是敌人？有意思的是，海豚不仅与其他的海豚结成联盟，有时候还会与金枪鱼结成临时合作性质的联盟，共同围捕蜻鱼群。科学家坚信，与其同伴合作与竞争这种合久必分，分久必合的压力，也许加速了海豚大脑的进化。人类是在高度群居的状态下进化的，亲戚、朋友和敌人都混在一起，而一个人今天分享的资源，到了明天也许就变得非常稀少了，这样就会引起争斗。在这种复杂的环境下，很少有那种一清二白的关系存在，而人类的智力正是在这样的背景下高度发展的。一些科学家坚持认为，海豚的高智商与人类的智力成熟过程不仅是相似的，而且是一脉相承的。与人周旋几年前，日本远洋渔轮滥捕滥杀海豚的场面使得世界野生动物保护组织和动物爱好者怒不可遏。然而，海豚毕竟是生活在海洋里的高级哺乳动物，它们的智慧是鱼类无法相比的。首先，海豚懂得跳高会带来危险。每当渔轮驶近时，它们就缓缓地在水下潜游。它们的呼吸动作也变得十分轻巧，只是把呼吸孔露出水面短短几秒钟，就马上潜入水下，而且往日在呼吸时喷溅而起的水花也不见了。这样，渔轮上的了望哨就难以发现目标。其次，可爱的海豚有着惊人的分辨能力。不论在水面还是水下，海豚都能区分出正在驶近的船是一艘危险的渔轮，还是一艘没有危险的普通船。更有甚者，在某些海域的海豚似乎全部掌握了渔轮活动的底细和规律。于是，它们不再避开渔轮，有时甚至向着渔轮游去。当然，海豚不会游到渔轮的左舷一侧，因为它们知道，拖网就是用绞车或吊车从左舷拉上甲板的，但在右舷一侧没有危险。这里渔民对它们毫无办法。最精彩的是，有些海豚已经在向渔民们发起挑战。当渔轮张开大网后，一些斑海豚满不在乎地和金枪鱼一起游进了网口。在收网之前，斑海豚自管捕食鲭鱼，仿佛不知道自己已经身陷虎口。渔轮开始收网作业了，但斑海豚们仍若无其事地躺在水面上，看上去像是在装死；因为它们知道，为了起网，渔轮必然要来一个倒驰，此时靠近左舷的网沿会沉下水面大约20秒钟。斑海豚正在等待这一时机的到来，网沿一下沉，它们就不慌不忙地鱼贯而出，那些浮在鱼群上面装死的斑海豚也就尾随其后窜了出去。全部海豚漏网以后，兴奋活跃的它们会在离渔轮不远的地方表演几个漂亮的跳高动作，似乎有意气气那些目瞪口呆的渔民。夜这个问题有点复杂，毕竟能不能存在水系高级智慧生物尚且无定论，而且其他条件又要与现实类似，我个人觉得几乎没有可能进化出来。高级智慧生物个人觉得可以定义为：能够通过改造自然界的原材料来改善生活条件，并且可以扩展生存范围和环境的生物。从这个角度看，目前水中生物很少有创造工具的能力。当然也不是完全没有，栖居蟹、章鱼、某些鱼类等勉强也能算是。从目前的情况看，软体类和甲壳类会有较大优势。从生活习性上看，章鱼更倾向利用环境。所以从这方面来说章鱼可能成为高级智慧生物的原型。毕竟灵活得触手也被提供更大改造能力。另一方面智慧生物需要较大的大脑，虽然有些观点认为需要得是较大的大脑与体积比，但不可否认，同一类别中大脑越大越聪明还是比较符合自然规律的。大脑是人体中最为消耗能量的器官，而且思考需要相当高的体温。在海洋中，运动消耗能量远高于陆地，而且体温也很难保持（这也是气候类似情况下无法改变的）。从提高食物利用率和体温保持来说，体积只有变大。体积越大，留给大脑使用的能量才会更多，自身的热量损失才会更少。而且海洋浮力大，大体积也不是很容易达到结构上的极限。那么只有鲸鱼了，特别是虎鲸，很有成为高智能智慧生物的潜能。从人类自身的进化史看来，原始人类不是食物链最顶端，食物来源广泛，各方面能力平平（跑得慢，力量差，看不远，不会飞）。但是适应性好，寿命不长却足够学习（别跟现在比），各方面很均衡，能够处理各种类型的信息（能看，能听，能闻，能尝，能摸）。可以说，不考虑大脑的因素，人类其实是最均衡的生物。那么海洋中是否存在很平均的生物呢？黄鳍鲷也许可以算吧！还有一个比较难说的高级智慧生物的特性就是性活动，低等动物，除了繁殖以外，是不存在其他性活动的。性生活相对于繁殖的频繁程度，某种程度上衡量了智能的水平。海洋里貌似只有海豚符合这一标准，虽然本身不是鱼类。综上所述海洋中的最高级智慧生物应该具有章鱼的生活习惯和部分外形、鲸鱼的体型、黄鳍鲷的均衡和海豚般的社会。无论如何，在我想象中有太多的矛盾，也许地球半径扩大2倍，超大乌贼会成为最终的高级生物。 liixixi 好吧，如果地球全部被海洋覆盖，进化出的智慧生物和人类有什么不同？那么什么是智慧生物呢，小的时候似乎学过，可以制造和使用工具的是人类与动物的根本性不同。而人类的进化，在近5000年以来，则基本上可以归结为工具的进步，人类本身没有太多变化。那么我们可不可以把问题变化成，如果海洋中进化出了可以制造和使用工具的动物，会是什么样子呢？为了简单起见，我们给这种动物起个名字，叫十好了。我们还是拿人来对比吧，人有一个脑袋，这个东西的作用是继承前人的智慧，如果没有前人的智慧，那么进化则无从说起。所以十也一定有一个脑袋（或者起人类脑袋作用的东西，可以命名为脑袋）。人类还有两条胳膊和一双灵巧的双手，这个东西是来控制工具，既然能制造和使用工具，所以十应该也有一个类似手的器官。而由于十毕竟在海洋中生活，所以，相信十的手一定很强壮，毕竟水中的阻力比空气大很多，做什么都需要更大的力气。恩，似乎，差不多了。如果想描述十是什么样子，怎么生活的，似乎首先要想想全是海洋的地球是什么样子。人类存在的必要条件是能量，这种能量的来源是呼入氧气并在体内与食物反应释放二氧化碳并释放能量。食物的最初来源是太阳光加二氧化碳由植物通过光合作用生长而来。氧气是光合作用的副产品。所以，阳光是人类的能源，而植物和氧气/二氧化碳是类似催化剂的东西。而地球上的其他动物，似乎也可以理解为催化剂。那么，如果地球全是海洋的话，大气层的成分和现在区别不大，则智慧生物十存在的能源来源应该和人类一样，是阳光，主要催化剂氧气/二氧化碳仍然存在。所以也一定存在一种在海洋中的植物，可以进行光合作用。（至于说智慧生物十自己可以光合作用的说法我不敢讨论，因为我说不清出为什么人类不能自己进行光合作用或者植物为什么没有进化出智慧的能力。）那么，做为十的食物的植物是什么样子呢，我只知道人类是很能吃的，想想现在的中国粮食状况就可以了解，所以，做光合作用的植物就必须有一定的效率，在我能理解的范围内，只有增加与光合作用参与元素的接触面积才能提高效率。参与光合作用的元素有，水，二氧化碳，阳光。似乎可以想象出来了，这种植物一定是平铺在海面上的，而且，相信最终会铺满整个海面。当然了，这种植物接出的果实不必平铺在海面上，所以大概在叶子下边的水里吊着吧。 ok，那么十呢，我相信十消耗能量也需要一定的效率，否则他无法制作复杂的工具，这样我决不相信十会是一直在水下生活的，海水里的氧气含量毕竟太低了。所以十的获取氧气的器官也一定是可以在水面上直接获取氧气的。而十原来是在水里生活的，所以他可能会有种器官支持他们把获取氧气的器官悬浮在水面之上，大概是一条类似鱼尾的东西？当然，十应该有一个类似鳃的东西，毕竟我们相信十是由鱼进化而来。恩，都见过海豹顶球吧，现在可以想象一下一大堆海豹，把他们的脑袋伸出水面，在一片到处漂浮着叶子的地方游来游去，恩，这些海豹在他们身体接近水面的地方长了两只胳膊，好奇怪啊。好吧，谁告诉我这个东西和人类有什么不同的地方，我咋没看出来哪里一样呢？ chitianshi4486 首先，回答建立在如果条件下的问题，应该找到这个问题中相对可靠的关键词。关键词：最终进化，最高级智慧生物我们不可能推测几亿年的进化最终的结果，但是我们可以从这两个关键词提供的线索来做反推。资料1：就目前所知，人类是地球最终进化的最高级智慧生物；资料2：人类智慧体现举例：庞杂又有序的社会、货币体系、原子物理、基因生物学、道德伦理、现代制造业、网络、空间探索、心理学、艺术、现代运输业、自来水、慈善事业（排名不分先后、没点名的是我学艺不精）假设1：咱们来自海洋的最高级智慧生物应达到相当于目前人类的智慧水平；假设2：海洋智慧生物形成了如上列出的人类智慧体现中的行为，只是程度和表现方法不同。通过这些分析，我们就可以不去理会几亿年的进化过程，而直接想象相当于现代人类智慧的海洋兄弟们的样子了。猜测1.由于工业的发展和国家疆域利益的不断重新分配，海洋已被彻底改造，也就是说，站在人类的角度，是想象不到他们怎样改造的；猜测2.环境污染问题较人类目前有过之而无不及，虽然他们发明了很多冷冻垃圾、深海填埋垃圾、用垃圾处理垃圾的方法；猜测3.他们不用发电，而是自身能产生强大的生物电，这也是他们能最终成为最智慧生物的最重要的条件；猜测4.和人类一样，他们的制造业也是建立在能源、材料等实物基础上，只不过他们的主要能源是太阳能、水能、生物能，材料是珊瑚、贝壳，和人类一样的混凝土和塑料也很有可能出现；猜测5.他们的社会、文化、感情必然和人类一样复杂，否则他们不会是最高级的智慧生物；猜测6.他们的烹饪派系远多于人类，因为食材的多样性，烹饪学及食品科学是他们非常重要的学科；猜测7.他们研究不明潜水物远远多于不明飞行物；猜测8.他们热衷于研究远古祖先的信仰，而且我肯定他们远古祖先信仰的神灵来自于深海，而不是人类的天空，而且他们的神灵多是虚幻而不是实体；猜测9.他们成立了科学小丑鱼会，本期讨论题目为：如果地球上没有海洋，只有陆地，最终进化的最高级智慧生物是什么样子？如果按照我之前分析的前提和假设，是不是你也发现猜测变得容易很多，呵呵 bas diam 如果地球上没有陆地，也就是说，是被海洋完全覆盖的（可以有浮冰、礁石等），但是气候条件什么的都还跟现实类似，那么最终进化出的最高级智慧生物会是什么样子，会在哪些方面同人类不同呢？首先，我假设某陨石a携带着简单生物，落到了地球上，逐渐进化为高级智慧生物人类。然后假设陨石a落到了一个被海洋完全覆盖的星球上，会进化成什么样的高级智慧生物呢？很显然，这个问题和原问题等价，却并不像原问题那样局限我们的想象力。其次，因为深海完全黑暗，什么都看不到，动物有眼睛也没用，所以就退化了。所以最终进化出的高级智慧生物应该没有眼睛。然后，如果是最高级智慧生物的话，那么他们应该也会研究物理，但是因为没有眼睛，所以他们无法知道光是什么东西，因为他们是通过听觉来认识世界的，不用眼睛来看世界，所以他们无法知道光速不变原理，取而代之的是，声速不变原理，在彼此相对作匀速直线运动的任一惯性参照系中，所测得的某一特定状态的物质中的声速都是相等的。同样他们之中的物理学家一定会同意：物质的行进速度不能快于声速，这个理论，或许会被叫做相对论. 然后，很自然，高级智慧生物的话，一定会研究量子力学，一定会研究基本粒子，但是因为他们看不见光，自然也就发现不了电磁力，引力的传播粒子的速度是光速，因此他们之中的物理学家同样也无法发现引力，他们唯一能发现的，只是弱力和强力和另一种力。很自然，他们也会发现量子纠缠，只是他们发现的量子纠缠，在我们看来是通过光子来联系的一种普通的电磁作用，他们也会希望发现物理的终极理论，和我们一样，他们也肯定是找到了一组方程，可以统一弱力和强力，然后发现另一种力无论如何不能统一在一起。如果他们之中有哪个科学家说物质的速度有可能能快于声速，其他科学家一定会说他疯了，已经有那么多实验证明了相对论。那个提出相对论的科学家，一定会被认为是个天才，并且是超级天才，即使死后，大脑也会被切片，被研究。因为没有眼睛，所以他们一定觉得宇宙是二维的，并且有一维时间。然后，所有的智慧生物，像童话故事里描述的那样，杀掉了邪恶的说宇宙还有一维空间的巫婆，快快乐乐的生活在三维宇宙中。结局会是那样吗，不，高级智慧生物的话，结局一定不会是那样的。高级智慧生物先是在海洋中建立了金字塔那样的研究机构，然后用自己的高科技，把星球上的海洋的80％冻成冰放在两极，于是大陆浮现出来了，最后他们用自己的高科技，进化成眼睛，能够看到电磁力的眼睛，最后他们登陆大陆，完成了三维宇宙生物向四维宇宙生物的进化。 Dr.Who说：看到这个问题，总是会想到大刘的那篇《山》。（访谈在这里。）不同的环境下会进化出不同的生命，这些生命和我们之间的差别可能很大，也可能很小。也许在某个并不遥远的平行宇宙，某个和地球气候类似的、表面被水覆盖的行星上，一群智慧生物正在研究那样的课题：如果一个和我们的星球气候类似的行星上，其中一部分是露出水面的陆地，一部分是水的话，会出现什么样的智慧生命呢？想一想，就会觉得很温暖。啊，对了，今晚还有大刘的新一期访谈呢！千万别错过！; 个人分类: 我是Dr.You|1584 次阅读|0 个评论

海洋微生物研究培养基: 热度 1 luweidong 2009-5-9 11:19; 引用出处： http://www.51xuewen.com/Blog/B_aShow.aspx?blog=wangleleID=9497 Marine Agar (DSMZ Medium 123) Composition per liter: Agar ..................................................................15.0g Tryptone............................................................10.0g Peptone ...............................................................5.0g Yeast extract ........................................................1.0g Synthetic seawater ............................................. 1.0L pH 7.8 0.2 at 25C Synthetic Seawater Composition per liter: NaCl ..................................................................24.0g MgCl26H2O .....................................................11.0g Na2SO4................................................................4.0g CaCl26H2O.........................................................2.0g KCl......................................................................0.7g KBr......................................................................0.1g SrCl26H2O .......................................................0.04g H3BO3 ...............................................................0.03g NaSiO39H2O...................................................5.0mg NaF...................................................................3.0mg NH4NO3 ...........................................................2.0mg Fe3PO44H2O ...................................................1.0mg Preparation of Synthetic Seawater: Add components to distilled water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Preparation of Medium: Add agar, tryptone, peptone, and yeast extract to synthetic seawater and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Adjust pH to 7.8. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation and maintenance of Halobacillus halophilus, Halomonas spp., Vibrio harveyi,Cobetia marina, and Ruegeria atlantica. Marine Agar 2216(DSMZ Medium 604) Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g Agar ..................................................................15.0g MgCl2..................................................................8.8g Peptone................................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract ........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3 ............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr....................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4 ..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF...................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg pH 7.6 0.2 at 25C Source: This medium is available as a premixed powder from BD Diagnostic Systems. Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation and maintenance of Hyphomonas spp., Oceanospirillum spp., Hyphomicrobium indicum, Psychroflexus gondwanensis=Flavobacterium gondwanense, Salegentibacter salegens=Flavobacterium salegens, Psychromonas antarctica, Sulfitobacter mediterraneus, Thalassomonas viridans,Vibrio spp., Marinospirillum minutulum=Oceanospirillum minutulum, Terasakiella pusilla=Oceanospirillum pusillum, Pseudoalteromonas atlantica=Alteromonas atlantica, Pseudomonas atlantica,Roseobacter spp., Erythrobacter longus, Pseudospirillum japonicum=Oceanospirillum japonicum,Marinobacter hydrocarbonoclasticus (Pseudomonas nautica), Psychrobacter spp., and Moritella japonica. For the isolation, cultivation, and maintenance of a wide variety of heterotrophic marine bacteria. Marine Agar with Biphenyl Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g Agar ..................................................................15.0g MgCl2..................................................................8.8g Peptone ...............................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr ...................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF ..................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg Biphenyl...........................................................1.0mg pH 7.6 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components, except biphenyl, to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. After agar solidifies, aseptically add a few crystals of biphenyl to each plate. Use: For the cultivation and maintenance of biphenyl-utilizing marine bacteria, such as Cycloclasticus pugetii. Marine Agar with -Carrageenan Composition per 1070.0mL: Solution A.......................................................... 1.0L Solution B ..................................................... 60.0mL Solution C ..................................................... 10.0mL pH 7.2 0.2 at 25C Solution A: Composition per liter: NaCl ..................................................................25.0g Agar ..................................................................15.0g MgSO47H2O......................................................5.0g Casamino acids ...................................................2.5g Carrageenan.....................................................2.5g NaNO3.................................................................2.0g CaCl22H2O.........................................................0.2g KCl......................................................................0.1g Preparation of Solution A: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution B: Composition per 100.0mL: Na2HPO42H2O.................................................3.56g Preparation of Solution B: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution C: Composition per 100.0mL: FeSO47H2O........................................................0.3g Preparation of Solution C: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Preparation of Medium: Aseptically add 60.0mL of sterile solution B and 10.0mL of sterile solution C to 1.0L of sterile solution A. Mix thoroughly. Pour into sterile Petri dishes or distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation and maintenance of ATCC strain 43554. Marine Agar with - and -Carrageenan Composition per 1070.0mL: Solution A.......................................................... 1.0L Solution B..................................................... 60.0mL Solution C..................................................... 10.0mL pH 7.2 0.2 at 25C Solution A: Composition per liter: NaCl ..................................................................25.0g Agar ..................................................................15.0g MgSO47H2O......................................................5.0g Casamino acids ...................................................2.5g NaNO3 ................................................................2.0g -Carrageenan...................................................1.25g -Carrageenan...................................................1.25g CaCl22H2O ........................................................0.2g KCl......................................................................0.1g Preparation of Solution A: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution B: Composition per 100.0mL: Na2HPO42H2O.................................................3.56g Preparation of Solution B: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution C: Composition per 100.0mL: FeSO47H2O........................................................0.3g Preparation of Solution C: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Preparation of Medium: Aseptically add 60.0mL of sterile solution B and 10.0mL of sterile solution C to 1.0L of sterile solution A. Mix thoroughly. Pour into sterile Petri dishes or distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation and maintenance of Pseudomonas carrageenovora. Marine Agar with Naphthalene Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g Agar ..................................................................15.0g MgCl2..................................................................8.8g Peptone ...............................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract ........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3 ............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr....................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4 ..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF...................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg Naphthalene ........................................................1mg pH 7.6 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components, except naphthalene, to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. After agar solidifies, aseptically add a few crystals of naphthalene to each plate. Use: For the cultivation and maintenance of naphthalene-utilizing marine bacteria Marine Agar with Sulfur (ATCC Medium 1922) Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g Sulfur ................................................................10.0g MgCl2..................................................................8.8g Peptone................................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract ........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3 ............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr....................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4 ..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF...................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg pH 7.6 0.2 at 25C Preparation of Sulfur: Autoclave sulfur for 15 min at 0 psi pressure100C on three successive days. Preparation of Medium: Prepare anaerobically under a gas phase of 80% N2 + 10% CO2 + 10% H2. Add components, except sulfur, to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Cool to 5055C. Aseptically add 10.0g of sterile sulfur. Mix thoroughly. Aseptically and anaerobically, under a gas phase of 80% N2 + 10% CO2 + 10% H2, distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation and maintenance of Thermococcus litoralis. Marine Ameba Medium Composition per liter: Agar ..................................................................10.0g Malt extract .........................................................0.1g Yeast extract........................................................0.1g Artificial seawater.............................................. 1.0L Artificial Seawater: Composition per liter: NaCl ..................................................................27.5g MgSO4 7H2O...................................................6.78g MgCl26H2O .....................................................5.38g KCl....................................................................0.72g NaHCO3............................................................. 0.2g CaCL22H2O.......................................................1.4g Preparation of Artificial Seawater: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Preparation of Medium: Add components to artificial seawater and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation of Cochliopodium clarum, Heteramoeba clara, Ling***oeba leei, Paramoeba pemaquidensis, and Vannella species. Marine Broth 2216 (LMG Medium 164) Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g MgCl2..................................................................8.8g Peptone ...............................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr ...................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF...................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg pH 7.6 0.2 at 25C Source: This medium is available as a premixed powder from BD Diagnostic Systems. Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Use: For the cultivation of Vibrio liquefaciens and for the isolation, cultivation, and maintenance of a wide variety of heterotrophic marine bacteria. Marine Broth with Biphenyl Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g MgCl2..................................................................8.8g Peptone................................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract ........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3 ............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr....................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4 ..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF...................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg Biphenyl ...........................................................1.0mg pH 7.6 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components, except biphenyl, to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Aseptically add a few crytals of biphenyl to each tube or flask. Use: For the cultivation of biphenyl-utilizing marine bacteria. Marine Broth with -Carrageenan Composition per 1070.0mL: Solution A.......................................................... 1.0L Solution B ..................................................... 60.0mL Solution C ..................................................... 10.0mL pH 7.2 0.2 at 25C Solution A: Composition per liter: NaCl ..................................................................25.0g MgSO47H2O......................................................5.0g Casamino acids ...................................................2.5g -Carrageenan .....................................................2.5g NaNO3 ................................................................2.0g CaCl22H2O ........................................................0.2g KCl......................................................................0.1g Preparation of Solution A: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution B: Composition per 100.0mL: Na2HPO42H2O.................................................3.56g Preparation of Solution B: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution C: Composition per 100.0mL: FeSO47H2O........................................................0.3g Preparation of Solution C: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Preparation of Medium: Aseptically add 60.0mL of sterile solution B and 10.0mL of sterile solution C to 1.0L of sterile solution A. Mix thoroughly. Pour into sterile Petri dishes or distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation of ATCC strain 43554. Marine Broth with - and -Carrageenan Composition per 1070.0mL: Solution A.......................................................... 1.0L Solution B..................................................... 60.0mL Solution C..................................................... 10.0mL pH 7.2 0.2 at 25C Solution A: Composition per liter: NaCl ..................................................................25.0g MgSO47H2O......................................................5.0g Casamino acids ...................................................2.5g NaNO3 ................................................................2.0g -Carrageenan...................................................1.25g -Carrageenan...................................................1.25g CaCl22H2O ........................................................0.2g KCl......................................................................0.1g Preparation of Solution A: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution B: Composition per 100.0mL: Na2HPO42H2O.................................................3.56g Preparation of Solution B: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Solution C: Composition per 100.0mL: FeSO47H2O........................................................0.3g Preparation of Solution C: Add component to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Preparation of Medium: Aseptically add 60.0mL of sterile solution B and 10.0mL of sterile solution C to 1.0L of sterile solution A. Mix thoroughly. Distribute into sterile tubes or flasks. Use: For the cultivation and maintenance of Pseudomonas carrageenovora. Marine Broth with Naphthalene Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g MgCl2..................................................................8.8g Peptone................................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract ........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3 ............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr....................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4 ..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF...................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg Naphthalene ........................................................1mg pH 7.6 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components, except biphenyl, to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Aseptically add a few crytals of naphthalene to each tube or flask. Use: For the cultivation of naphthalene-utilizing marine bacteria. Marine Broth with Sulfur Composition per liter: NaCl ................................................................19.45g Sulfur ................................................................10.0g MgCl2..................................................................8.8g Peptone ...............................................................5.0g Na2SO3..............................................................3.24g CaCl2...................................................................1.8g Yeast extract........................................................1.0g KCl....................................................................0.55g NaHCO3............................................................0.16g Ferric citrate........................................................0.1g KBr ...................................................................0.08g SrCl2..................................................................0.03g H3BO3 ...............................................................0.02g Na2HPO4..........................................................8.0mg Na2SiO3............................................................4.0mg NaF ..................................................................2.4mg NH4NO3 ...........................................................1.6mg pH 7.6 0.2 at 25C Preparation of Sulfur: Autoclave for 15 min at 0 psi pressure100C on three successive days. Preparation of Medium: Prepare anaerobically under a gas phase of 80% N2 + 10% CO2 + 10% H2. Add components, except sulfur, to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Cool to 50C. Aseptically add 10.0g of sulfur. Mix thoroughly. Aseptically and anaerobically, under a gas phase of 80% N2 + 10% CO2 + 10% H2, distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation of Thermococcus litoralis. Marine Caulobacter Medium Composition per liter: Proteose peptone...............................................10.0g Yeast extract........................................................3.0g Artificial seawater.............................................. 1.0L pH 7.27.4 at 25C Artificial Seawater: Composition per liter: Commercially available marine aquarium salts mixture ...........................variable Preparation of Artificial Seawater: Add commercially available marine aquarium salts mixture to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Preparation of Medium: Combine components. Mix thoroughly. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Use: For the cultivation of Caulobacter halobacteroides and Caulobacter maris. Marine Chlorobiaceae Medium 2 Composition per 1051.0mL: Solution 1.................................................... 950.0mL Na2S9H2O solution...................................... 60.0mL NaHCO3 solution .......................................... 40.0mL Vitamin B12 solution ....................................... 1.0mL pH 6.8 0.2 at 25C Solution 1: Composition per 950.0mL: NaCl ..................................................................20.0g MgSO47H2O......................................................3.0g KH2PO4...............................................................1.0g NH4Cl .................................................................0.5g CaCl22H2O.......................................................0.05g Trace elements solution SL-8 ......................... 1.0mL Preparation of Solution 1: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 950.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Cool to 4550C. Trace Elements Solution SL-8: Composition per liter: Disodium EDTA .................................................5.2g FeCl24H2O.........................................................1.5g CoCl26H2O ......................................................0.19g MnCl24H2O .......................................................0.1g ZnCl2.................................................................0.07g H3BO3 ...............................................................0.06g NaMoO42H2O..................................................0.04g CuCl22H2O ......................................................0.02g NiCl26H20........................................................0.02g Preparation of Trace Elements Solution SL8: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Na2S9H2O Solution: Composition per 100.0mL: Na2S9H2O..........................................................5.0g Preparation of Na2S9H2O Solution: Add Na2S9H2O to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Cool to 4550C. NaHCO3 Solution: Composition per 100.0mL: NaHCO3 ..............................................................5.0g Preparation of NaHCO3 Solution: Add NaHCO3 to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Filter sterilize. Vitamin B12 Solution: Composition per 100.0mL: Vitamin B12 ......................................................2.0mg Preparation of Vitamin B12 Solution: Add vitamin B12 to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Filter sterilize. Preparation of Medium: To 950.0mL of cooled, sterile solution 1, aseptically add 60.0mL of sterile Na2S9H2O solution, 40.0mL of sterile NaHCO3 solution, and 1.0mL of sterile vitamin B12 solution. Mix thoroughly. Adjust pH to 6.8 with sterile H2SO4 or Na2CO3 . Aseptically distribute into sterile 50.0mL or 100.0mL bottles with metal screw-caps and rubber seals. Completely fill bottles with medium except for a pea-sized air bubble. Use: For the isolation and cultivation of marine members of the Chlorobiaceae. Marine Chromatiaceae Medium 2 Composition per 1051.0mL: Solution 1.................................................... 950.0mL Na2S9H2O solution...................................... 60.0mL NaHCO3 solution.......................................... 40.0mL Vitamin B12 solution ....................................... 1.0mL pH 7.3 0.2 at 25C Solution 1: Composition per 950.0mL: NaCl ..................................................................20.0g MgSO47H2O......................................................3.0g KH2PO4...............................................................1.0g NH4Cl .................................................................0.5g CaCl22H2O ......................................................0.05g Trace elements solution SL-8 ......................... 1.0mL Preparation of Solution 1: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 950.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Cool to 4550C. Trace Elements Solution SL-8: Composition per liter: Disodium EDTA.................................................5.2g FeCl24H2O.........................................................1.5g CoCl26H2O ......................................................0.19g MnCl24H2O .......................................................0.1g ZnCl2.................................................................0.07g H3BO3 ...............................................................0.06g NaMoO42H2O..................................................0.04g CuCl22H2O ......................................................0.02g NiCl26H20........................................................0.02g Preparation of Trace Elements Solution SL8: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Na2S9H2O Solution: Composition per 100.0mL: Na2S9H2O..........................................................5.0g Preparation of Na2S9H2O Solution: Add Na2S9H2O to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Cool to 4550C. NaHCO3 Solution: Composition per 100.0mL: NaHCO3 ..............................................................5.0g Preparation of NaHCO3 Solution: Add NaHCO3 to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Filter sterilize. Vitamin B12 Solution: Composition per 100.0mL: Vitamin B12 ......................................................2.0mg Preparation of Vitamin B12 Solution: Add vitamin B12 to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Filter sterilize. Preparation of Medium: To 950.0mL of cooled, sterile solution 1, aseptically add 60.0mL of sterile Na2S9H2O solution, 40.0mL of sterile NaHCO3 solution, and 1.0mL of sterile vitamin B12 solution. Mix thoroughly. Adjust pH to 7.3 with sterile H2SO4 or Na2CO3 . Aseptically distribute into sterile 50.0mL or 100.0mL bottles with metal screw-caps and rubber seals. Completely fill bottles with medium except for a pea-sized air bubble. Use: For the isolation and cultivation of marine members of the Chromatiaceae. Marine Cytophaga Agar Composition per liter: Agar ..................................................................15.0g Nutrient broth......................................................8.0g Yeast extract ........................................................5.0g Salt solution ....................................................... 1.0L Salt Solution: Composition per liter: NaCl ................................................................12.86g MgCl2................................................................2.48g KCl....................................................................0.75g CaCl2.................................................................0.56g Fe(SO4)2(NH4)2...............................................0.048g Preparation of Salt Solution: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Preparation of Medium: Add solid components to 1.0L of salt solution. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure 121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation and maintenance of Cytophaga species. Marine Cytophaga Medium Composition per liter: NaCl ..................................................................24.7g Agar ..................................................................15.0g MgSO47H2O......................................................6.3g MgCl26H2O .......................................................4.6g Tryptic digest of casein.......................................1.0g Yeast extract........................................................1.0g KCl......................................................................0.7g NaHCO3 solution .......................................... 10.0mL CaCl22H2O solution..................................... 10.0mL pH 7.2 0.2 at 25C NaHCO3 Solution: Composition per 10.0mL: NaHCO3..............................................................0.2g Preparation of NaHCO3 Solution: Add NaHCO3 to distilled/deionized water and bring volume to 10.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. CaCl22H2O Solution: Composition per 10.0mL: CaCl22H2O ........................................................1.2g Preparation of CaCl22H2O Solution: Add CaCl22H2O to distilled/deionized water and bring volume to 10.0mL. Mix thoroughly. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Preparation of Medium: Add components, except NaHCO3 solution and CaCl22H2O solution, to distilled/deionized water and bring volume to 980.0mL. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure 121C. Cool to 5055C. Aseptically add 10.0mL of sterile NaHCO3 solution and 10.0mL of sterile CaCl22H2O solution. Mix thoroughly. Pour into sterile Petri dishes or distribute into sterile tubes. Use: For the cultivation of Cytophaga species, Flexibacter species, Microscilla species, and Saprospira grandis. Marine Cytophaga Medium A Composition per liter: Agar ..................................................................15.0g Pancreatic digest of casein..................................2.0g Beef extract .........................................................0.5g Yeast extract........................................................0.5g Sodium acetate....................................................0.2g Seawater...................................................... 700.0mL pH 7.2 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation of Flexibacter maritimus. Marine Cytophaga Medium B Composition per liter: Agar ..................................................................15.0g Pancreatic digest of casein..................................2.0g Beef extract .........................................................0.5g Yeast extract ........................................................0.5g Sodium acetate....................................................0.2g Seawater...................................................... 500.0mL pH 7.2 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation of Vibrio ordalii. Marine Cytophaga Medium C Composition per liter: Agar ..................................................................15.0g Pancreatic digest of casein..................................2.0g Beef extract .........................................................0.5g Yeast extract ........................................................0.5g Sodium acetate....................................................0.2g pH 7.2 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components to seawater and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure 121C. Pour into sterile Petri dishes or leave in tubes. Use: For the cultivation of Cytophaga agarovorans, Cytophaga fermentans, and Cytophaga salmonicolor. Marine Desulfovibrio Medium Composition per liter: Solution A................................................... 980.0mL Solution B ..................................................... 10.0mL Solution C ..................................................... 10.0mL pH 7.8 0.2 at 25C Solution A: Composition per 980.0mL: NaCl ..................................................................25.0g DL-Sodium lactate...............................................2.0g MgSO47H2O......................................................2.0g Na2SO4................................................................1.0g NH4Cl .................................................................1.0g Yeast extract........................................................1.0g K2HPO4...............................................................0.5g CaCl22H2O ........................................................0.1g Resazurin .........................................................1.0mg Preparation of Solution A: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 980.0mL. Mix thoroughly. Gently heat and bring to boiling. Continue boiling for 3-4 min. Allow to cool to room temperature while gassing under 100% N2. Solution B: Composition per 10.0mL: FeSO47H2O........................................................0.5g Preparation of Solution B: Add FeSO47H2O to distilled/deionized water and bring volume to 10.0mL. Mix thoroughly. Solution C: Composition per 10.0mL: Ascorbic acid ......................................................0.1g Sodium thioglycolate ..........................................0.1g Preparation of Solution C: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 10.0mL. Mix thoroughly. Preparation of Medium: To 980.0mL of cooled solution A, anaerobically add 10.0mL of solution B and 10.0mL of solution C. Mix thoroughly. Adjust pH to 7.8 with NaOH. Distribute into tubes or flasks. During distribution, swirl the medium to keep the precipitate in suspension. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C. Use: For the cultivation and maintenance of Desulfovibrio desulfuricans, Desulfovibrio salexigens, and Desulfovibrio vulgaris. Marine Flagellate Medium Composition per 15.0mL: Rice grains ..........................................................2.0g Seawater........................................................ 15.0mL Preparation of Medium: Autoclave rice grains for 15 min at 15 psi pressure121C. Add 2.0g of sterile rice grains to 15.0mL of filter-sterilized seawater. Aseptically distribute into T-25 tissue culture flasks. Use: For the cultivation of Acanthoecopsis unguiculata, Amastigomonas species, Bicosoeca vacillans, Bodo designis, Bodo variabilis, Caecitellus parvulus, Choanoeca perplexa, Codosiga gracilis, Diaphanoeca grandis, Entosiphon species, Goniomonas species, Procryptobia species, Pseudobodo tremulans, Rhynchomonas nasuta, Salpingoeca urceolata, Stephanoeca diplocostata, and Stephanopogon apogon. Marine Flagellate Medium with B-Vitamins Composition per liter: Seawater...................................................... 990.0mL Vitamin solution............................................ 10.0mL Vitamin Solution: Composition per 100.0mL: ThiamineHCl ...................................................0.15g Calcium D-(+)-pantothenate..............................0.05g Nicotinamide.....................................................0.05g PyridoxalHCl ...................................................0.05g Riboflavin .........................................................0.05g Folic acid.........................................................0.025g PyridoxamineHCl ..........................................0.025g Biotin .............................................................12.5mg Preparation of Vitamin Solution: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 100.0mL. Mix thoroughly. Filter sterilize. Preparation of Medium: Allow natural seawater to age for 2 months. Filter sterilize. Aseptically add 100.0mL of sterile vitamin solution. Mix thoroughly. Aseptically distribute into sterile tubes or flasks. Use: For the cultivation of Oikomonas species. Marine Glucose Trypticase Yeast Extract Agar (MGTY Agar) Composition per liter: Agar ....................................................................8.0g Glucose ...............................................................2.0g Pancreatic digest of casein..................................1.0g Yeast extract ........................................................1.0g L-CysteineHClH2O............................................0.5g Seawater...................................................... 750.0mL Tris-HCl buffer (5.0 mM, pH 7.5) ................ 50.0mL Resazurin (0.1% solution)............................... 1.0mL pH 7.5 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks under 97% N2 + 3% H2. Cap with rubber stoppers and place tubes in a press. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C with fast exhaust. Use: For the cultivation and maintenance of Spirochaeta isovalerica. Marine Glucose Trypticase Yeast Extract Broth (MGTY Broth) Composition per liter: Glucose ...............................................................2.0g Pancreatic digest of casein..................................1.0g Yeast extract........................................................1.0g L-CysteineHClH2O............................................0.5g Seawater...................................................... 750.0mL Tris-HCl buffer (5.0 mM, pH 7.5) ................ 50.0mL Resazurin (0.1% solution) .............................. 1.0mL pH 7.5 0.2 at 25C Preparation of Medium: Add components to distilled/deionized water and bring volume to 1.0L. Mix thoroughly. Gently heat while stirring and bring to boiling. Distribute into tubes or flasks under 97% N2 + 3% H2. Cap with rubber stoppers and place tubes in a press. Autoclave for 15 min at 15 psi pressure121C with fast exhaust. Use: For the cultivation and maintenance of Spirochaeta isovalerica. Marine Methanogenium Alcohol Medium Composition per 1003.0mL: NaCl ..................................................................21.0g MgCl26H2O .......................................................3.0g NaCl ....................................................................1.0g KCl......................................................................0.5g MgCl26H2O .......................................................0.5g NH4Cl .................................................................0.4g Sodium acetate3H2O..........................................0.4g KH2PO4...............................................................0.2g CaCl22H2O ........................................................0.1g NaHCO3 solution.......................................... 60.0mL 2-Propanol....................................................... 5.0mL Na2S9H2O solution........................................ 3.0mL Cyanocobalamin solution ............................... 1.0mL Selenite-molybdate-tungstate solution............ 1.0mL Thiamine solution ........................................... 1.0mL Trace elements solution .................................. 1.0mL; 个人分类: 微生物生物化学|5363 次阅读|1 个评论

海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收管理办法: flypig 2009-3-17 11:24; 国海环字 64 号发布时间： 2008 年 2 月 1 日海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收管理办法第一条为加强海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收的管理，根据《中华人民共和国海洋环境保护法》、《防治海洋工程建设项目污染损害海洋环境管理条例》和《中华人民共和国海洋石油勘探开发环境保护管理条例》等法律法规的规定，制定本办法。第二条本办法适用于海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收管理。第三条本办法所称的竣工验收是指海洋油气开发工程完工后，国家海洋局通过现场检查和技术评估等手段，考核其是否达到海洋环境保护要求的活动。本办法所称的环境保护设施是指按照经批准的环境影响报告书和环境保护篇章的要求配备的与海洋油气开发工程建设或生产有关的各项环境保护设施。第四条海洋油气开发工程的主体工程完工后，其配套建设的环境保护设施必须与主体工程同时投入（试）运行。第五条海洋油气开发工程的建设单位应当在投入（试）运行之日 30 个工作日前，向国家海洋局提出环境保护设施三同时检查申请，填写《海洋油气开发工程环保设施三同时落实情况报告表》，并同时抄报所在的海区分局。第六条海洋油气开发工程环保设施应当符合以下条件：（一）按照经批准的环境影响报告书及环保设计篇章的要求建成或者落实；（二）符合相关法律法规和标准的要求；（三）具备经批准的海洋石油勘探开发溢油应急计划。第七条国家海洋局应当自收到三同时检查申请之日起 20 个工作日内，组织对环境保护设施进行检查，根据检查结果作出是否批准的决定并书面通知建设单位。第八条下列油气开发工程，国家海洋局可以委托海区分局对其环境保护设施进行现场检查：（一）无人平台；（二）平台上既无生产水处理系统，也无含油生产污水排放的；（三）时间紧急需要委托的其他工程。海区分局应当自收到通知之日起 10 个工作日内完成现场检查，并将检查情况和建议书面报告国家海洋局。第九条建设单位应当在项目投入运行之日 30 个工作日前或项目投入试运行之日起 60 个工作日内，向国家海洋局提交海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收申请，并同时抄送所在海区分局。对试运行 60 个工作日内不具备环境保护验收条件的工程，建设单位应当在试运行期内，向国家海洋局提出延期验收申请，说明延期验收的理由及拟进行验收的时间。第十条海洋油气开发工程环境保护设施验收申请文件应当包括以下内容：工程建设情况，工程总投资和环保投资情况、环评报告书和环保设计篇章的落实情况、环保设施运行情况及效果、环保措施和环保制度的建立及落实情况。建设单位在提交申请文件的同时应当提交如下材料：（一）国家发改委对工程总体开发方案的批复意见；（二）环境影响评价报告书中有关环保设施和环保措施的内容；（三）初步设计环境保护篇章；（四）海洋油气开发工程节能减排有关批复文件；（五）环境保护设施竣工验收监测报告；（六）海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收申请表；（七）其他需要提供的文件、资料。第十一条海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收监测报告应符合国家相关技术标准和规范，由具备向社会公开出具海洋环境监测数据资质的机构承担。该工程环境影响评价报告书的编制单位、与建设单位存在利益关系的监测机构不得承担竣工验收监测报告的编制工作。第十二条国家海洋局自收到申请报告之日起 3 个工作日内通知海区分局组织开展验收工作，必要时由国家海洋局组织开展验收。海区分局自接到国家海洋局通知之日起 5 个工作日内组织验收。的十三条海洋油气开发工程环境保护设施的竣工验收，应按以下程序进行：（一）对该工程进行现场检查。现场检查由环境保护管理人员、海监执法人员按照本规定第十六条的要求进行。（二）组织召开竣工验收会议。验收会应由环境保护管理人员、中国海监执法人员以及与该工程无利益关系的工程和环保领域的专家组成验收小组，对该工程是否符合竣工验收条件进行审议，并提出验收意见。工程建设单位的上级主管部门、设计单位、施工单位、环境影响报告书及验收监测报告的编制单位应当参加验收会。涉及国外公司的由作业公司或业主参与设计和施工的人员代表设计单位及施工单位参加验收会。第十四条由海区分局组织验收的，海区分局应当自竣工验收审查会结束之日起 5 个工作日内，将竣工验收情况及建议报国家海洋局。第十五条分期建设、分期投入运行或者试运行的工程，按照本办法规定的程序分期进行环境保护设施的竣工验收。第十六条环境保护设施竣工验收应当同时具备以下条件方可通过：（一）建设前期环境保护审查、审批手续完备；（二）环境保护设施安装质量符合国家和有关部门颁发的专业工程验收规范、规程和检验评定标准，经负荷试车检测合格，其防治污染能力适应工程环境保护的需要；（三）具备环境保护设施正常运转的条件，包括：经培训合格的操作人员、健全的岗位操作规程及相应的规章制度，原料、动力供应落实，符合交付使用的其他要求；（四）污染物排放符合环境影响报告书和设计文件中提出的标准；在实行污染物排放总量控制的海域，污染物排放总量满足控制指标的要求；（五）各项生态保护措施按环境影响报告书规定的要求落实，建设项目建设过程中受到破坏并可恢复的环境已按规定采取了恢复措施；（六）环境监测项目、点位、机构设置及人员配备，符合环境影响报告书和有关规定的要求；（七）已对环境影响报告书提出的环境保护敏感点进行环境影响验证，清洁生产措施符合环境影响报告书要求；按规定要求对施工期环境保护措施落实情况进行工程环境监理；（八）应急防污染设施及器材配备齐全完好，并可随时投入使用；第十七条国家海洋局应当自受理申请文件之日起 30 个工作日内完成竣工验收。但验收工作需要进行技术评估论证和检验、监测的，不计算在时限之内。对验收合格的工程，批准其投入运行。对验收不合格的，应当通知建设单位限期整改。整改期满仍未达到验收条件的，建设单位不得投入运行。第十八条建设单位、竣工验收监测单位违反本办法规定或在竣工验收工作中弄虚作假的，按照有关法律法规和规定给予处罚。第十九条海洋油气开发工程环境保护设施竣工验收监测技术要求、《海洋油气开发工程环保设施三同时落实情况报告表》和《海洋油气开发工程环保设施竣工验收申请表》由国家海洋局统一制订。; 个人分类: 法律法规－海洋、环保类|2839 次阅读|0 个评论

呵呵，终于有了自己的天空！: jimcandy 2009-3-3 18:01; 2009年3月3日，我终于有了自己的博客和空间。这可是一个值得纪念的日子哟！一直以来都想把自己的想法和思路，尤其是科研思路和工作找个地方搁起来！而且，金枪鱼也要空间的呢，要知道，现在的捕捞强度这么大！！！以此为记！朱国平 2009年3月3日; 个人分类: 生活点滴|3054 次阅读|1 个评论

潘学峰诗歌：恋: duke01361 2009-2-27 06:16; 潘学峰诗歌：恋一缕白棉絮样的云彩象一条纱巾呵护着刚刚失恋的月亮在天国浩瀚的海洋里显得那样孤单可怜灯儿低着头，含羞的站在街上等待你的青睐，期盼你的挑选黄橙橙金子一般的渴盼在夜的世界里徘徊秋天的风哦不要这样顽皮，不要把那夜萤追得东躲西闪不一样的颜色也许只是外表内心的渴望却一点也没有改变光与光的对视会更加辉煌，更加灿烂而这，就连那些树木都懂得整个世界都为你们屏住了呼吸期待着你们的交融今天的夜啊，是多么的安静。 03/09/2004 于剑桥; 个人分类: 潘学峰诗选|3921 次阅读|0 个评论

SCI收录期刊——海洋学科: wanyuehua 2009-2-23 10:43; 万跃华 2009年2月23日截至到 2009 年 2 月 SCI 扩展版收录海洋学科期刊 57 种（ SCI 核心版 33 种），其中 2009 年开始被 SCI 收录的海洋期刊 1 种， 2008 年开始被 SCI 收录的海洋期刊 7 种。出版地为美国的海洋期刊 20 种，英国 13 种，荷兰 8 种，中国、德国各 3 种，波兰 2 种，巴西、加拿大、新西兰、印度、澳大利亚、智利、西班牙各 1 种。其中中国出版的海洋学期刊为 ACTA OCEANOLOGICA SINICA 《中国海洋学报》、 CHINESE JOURNAL OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY 《中国海洋湖沼学报》和台湾地区出版的 TERRESTRIAL ATMOSPHERIC AND OCEANIC SCIENCES 《大气与海洋科学集刊》。 2005-2008 年 SCI 共收录至少有一位中国作者（不包括台湾）的海洋学科论文 1034 篇，其中 2008 年 306 篇（ 0.3060 % ）， 2007 年 268 篇（ 0.2826 % ）， 2006 年 240 篇（ 0.2789 % ）， 2005 年 220 篇（ 0.2850 % ）。 1034 篇论文包括学术论文 953 篇、会议论文 51 篇、评论 13 篇、社论 11 篇、更正 5 篇、会议摘要 1 篇。 2005-2008 年中国研究论文主要发表在以下几种 SCI 收录的海洋期刊上： ACTA OCEANOLOGICA SINICA 《中国海洋学报》 368 篇， JOURNAL OF GEOPHYSICAL RESEARCH-OCEANS 《地球物理学研究杂志》 72 篇， ESTUARINE COASTAL AND SHELF SCIENCE 《河口、海岸与大陆架科学》 63 篇， OCEAN ENGINEERING 《海洋工程》 63 篇， MARINE ECOLOGY-PROGRESS SERIES 《海洋生态学进展丛刊》 52 篇， CHINESE JOURNAL OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY 《中国海洋湖沼学报》 48 篇， CONTINENTAL SHELF RESEARCH 《大陆架研究》 42 篇， JOURNAL OF OCEANOGRAPHY 《海洋学杂志》 36 篇， TERRESTRIAL ATMOSPHERIC AND OCEANIC SCIENCES 《大气与海洋科学集刊》 31 篇， JOURNAL OF MARINE SYSTEMS 《海洋系统杂志》 28 篇， MARINE CHEMISTRY 《海洋化学》 28 篇。主要研究单位有中国科学院（ CHINESE ACAD SCI ） 285 篇，中国海洋大学（ OCEAN UNIV CHIN 或 OCEAN UNIV QINGDAO ） 222 篇，山东海洋大学（ STATE OCEAN ADM ） 146 篇，厦门大学（ XIAMEN UNIV ） 86 篇，香港科技大学（ HONG KONG UNIV SCI TECHNOL ） 70 篇，华东师范大学（ E CHINA NORMAL UNIV ） 58 篇，大连理工大学（ DALIAN UNIV TECHNOL ） 50 篇，香港大学（ UNIV HONG KONG ） 26 篇。 2009 年 SCI 收录海洋学科期刊 57 种： 1. ACTA OCEANOLOGICA SINICA 《中国海洋学报》中国 Quarterly ISSN: 0253-505X CHINA OCEAN PRESS, INTERNATIONAL DEPT, 8 DA HUI SHI, BEIJING, PEOPLES R CHINA, 100081 1. Science Citation Index Expanded 2. APPLIED OCEAN RESEARCH 《应用海洋研究》英国 Bimonthly ISSN: 0141-1187 ELSEVIER SCI LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OXON, OX5 1GB 1. Science Citation Index Expanded 3. ATMOSPHERE-OCEAN 《大气与海洋》加拿大 Quarterly ISSN: 0705-5900 CMOS-SCMO, BOX 3211, STATION D, OTTAWA, CANADA, ON, K1P 6H7 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 4. BRAZILIAN JOURNAL OF OCEANOGRAPHY 《巴西海洋学杂志》巴西 Quarterly （注： 2008 年开始被 SCI 收录） ISSN: 1679-8759 INST OCEANOGRAFICO, UNIV SAO PAULO, PRACA DO OCEANOGRAFICO, 191, CIDADE UNIVERSITARIA, SAO PAULO, BRAZIL, SP, 00000 1. Science Citation Index Expanded 5. BULLETIN OF MARINE SCIENCE 《海洋科学通报》美国 Bimonthly ISSN: 0007-4977 ROSENSTIEL SCH MAR ATMOS SCI, 4600 RICKENBACKER CAUSEWAY, MIAMI, USA, FL, 33149 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 6. CHINESE JOURNAL OF OCEANOLOGY AND LIMNOLOGY 《中国海洋湖沼学报》中国 Quarterly （注： 2008 年开始被 SCI 收录） ISSN: 0254-4059 SCIENCE CHINA PRESS, 16 DONGHUANGCHENGGEN NORTH ST, BEIJING, PEOPLES R CHINA, 100717 1. Science Citation Index Expanded 7. CONTINENTAL SHELF RESEARCH 《大陆架研究》英国 Monthly ISSN: 0278-4343 PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 8. DEEP-SEA RESEARCH PART I-OCEANOGRAPHIC RESEARCH PAPERS 《深海研究，第一辑：海洋学研究论文》英国 Monthly ISSN: 0967-0637 PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 9. DEEP-SEA RESEARCH PART II-TOPICAL STUDIES IN OCEANOGRAPHY 《深海研究，第二辑：海洋学专题研究》英国 Semimonthly ISSN: 0967-0645 PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 10. DYNAMICS OF ATMOSPHERES AND OCEANS 《大气与海洋动力学》荷兰 Quarterly ISSN: 0377-0265 ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 11. ENVIRONMENTAL FLUID MECHANICS 《环境流体力学》荷兰 Quarterly ISSN: 1567-7419 SPRINGER, VAN GODEWIJCKSTRAAT 30, DORDRECHT, NETHERLANDS, 3311 GZ 1. Science Citation Index Expanded 12. ESTUARINE COASTAL AND SHELF SCIENCE 《河口、海岸与大陆架科学》英国 Monthly ISSN: 0272-7714 ACADEMIC PRESS LTD ELSEVIER SCIENCE LTD, 24-28 OVAL RD, LONDON, ENGLAND, NW1 7DX 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 13. FISHERIES OCEANOGRAPHY 《水产海洋学》英国 Bimonthly ISSN: 1054-6006 BLACKWELL PUBLISHING, 9600 GARSINGTON RD, OXFORD, ENGLAND, OXON, OX4 2DQ 1. Science Citation Index Expanded 14. GEO-MARINE LETTERS 《地质海洋快报》美国 Quarterly ISSN: 0276-0460 SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 15. HELGOLAND MARINE RESEARCH 《赫尔戈兰海洋研究》美国 Quarterly ISSN: 1438-387X SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 16. ICES JOURNAL OF MARINE SCIENCE 《国际海洋勘探理事会海洋科学杂志》英国 Bimonthly ISSN: 1054-3139 OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 17. IEEE JOURNAL OF OCEANIC ENGINEERING 《 IEEE 海洋工程杂志》美国 Quarterly ISSN: 0364-9059 IEEE-INST ELECTRICAL ELECTRONICS ENGINEERS INC, 445 HOES LANE, PISCATAWAY, USA, NJ, 08855 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 18. INDIAN JOURNAL OF MARINE SCIENCES 《印度海洋科学杂志》印度 Quarterly ISSN: 0379-5136 NATL INST SCIENCE COMMUNICATION, DR K S KRISHNAN MARG, NEW DELHI, INDIA, 110 012 1. Science Citation Index Expanded 19. IZVESTIYA ATMOSPHERIC AND OCEANIC PHYSICS 《大气和海洋物理学通报》美国 Bimonthly ISSN: 0001-4338 MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013-1578 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 20. JOURNAL OF GEOPHYSICAL RESEARCH-OCEANS 《地球物理学研究杂志》美国 Monthly ISSN: 0148-0227 AMER GEOPHYSICAL UNION, 2000 FLORIDA AVE NW, WASHINGTON, USA, DC, 20009 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 21. JOURNAL OF MARINE RESEARCH 《海洋研究杂志》美国 Bimonthly ISSN: 0022-2402 SEARS FOUNDATION MARINE RESEARCH, YALE UNIV, KLINE GEOLOGY LAB, 210 WHITNEY AVENUE, NEW HAVEN, USA, CT, 06520-8109 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 22. JOURNAL OF MARINE SYSTEMS 《海洋系统杂志》荷兰 Monthly ISSN: 0924-7963 ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 23. JOURNAL OF NAVIGATION 《导航杂志》美国 Tri-annual ISSN: 0373-4633 CAMBRIDGE UNIV PRESS, 32 AVENUE OF THE AMERICAS, NEW YORK, USA, NY, 10013-2473 1. Science Citation Index Expanded 24. JOURNAL OF OCEANOGRAPHY 《海洋学杂志》荷兰 Bimonthly （注：该刊为日本海洋学会编辑） ISSN: 0916-8370 SPRINGER, VAN GODEWIJCKSTRAAT 30, DORDRECHT, NETHERLANDS, 3311 GZ 1. Science Citation Index Expanded 25. JOURNAL OF PHYSICAL OCEANOGRAPHY 《物理海洋学杂志》美国 Monthly ISSN: 0022-3670 AMER METEOROLOGICAL SOC, 45 BEACON ST, BOSTON, USA, MA, 02108-3693 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 26. JOURNAL OF PLANKTON RESEARCH 《浮游生物研究杂志》英国 Bimonthly ISSN: 0142-7873 OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 27. JOURNAL OF SEA RESEARCH 《海洋研究杂志》荷兰 Bimonthly ISSN: 1385-1101 ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 28. LIMNOLOGY AND OCEANOGRAPHY 《湖沼学与海洋学》美国 Bimonthly ISSN: 0024-3590 AMER SOC LIMNOLOGY OCEANOGRAPHY, 5400 BOSQUE BLVD, STE 680, WACO, USA, TX, 76710-4446 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 29. LIMNOLOGY AND OCEANOGRAPHY-METHODS 《湖沼学与海洋学：方法》美国 Monthly ISSN: 1541-5856 AMER SOC LIMNOLOGY OCEANOGRAPHY, 5400 BOSQUE BLVD, STE 680, WACO, USA, TX, 76710-4446 1. Science Citation Index Expanded 30. MARINE AND FRESHWATER RESEARCH 《海洋与淡水研究》澳大利亚 Bimonthly ISSN: 1323-1650 CSIRO PUBLISHING, 150 OXFORD ST, PO BOX 1139, COLLINGWOOD, AUSTRALIA, VICTORIA, 3066 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 31. MARINE CHEMISTRY 《海洋化学》荷兰 Monthly ISSN: 0304-4203 ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 32. MARINE ECOLOGY-PROGRESS SERIES 《海洋生态学进展丛刊》德国 Monthly ISSN: 0171-8630 INTER-RESEARCH, NORDBUNTE 23, OLDENDORF LUHE, GERMANY, D-21385 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 33. MARINE GEODESY 《海洋大地测量学》美国 Quarterly （注： 2008 年开始被 SCI 收录） ISSN: 0149-0419 TAYLOR FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106 1. Science Citation Index Expanded 34. MARINE GEOLOGY 《海洋地质学》荷兰 Monthly ISSN: 0025-3227 ELSEVIER SCIENCE BV, PO BOX 211, AMSTERDAM, NETHERLANDS, 1000 AE 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 35. MARINE GEOPHYSICAL RESEARCHES 《海洋地球物理研究》荷兰 Quarterly ISSN: 0025-3235 SPRINGER, VAN GODEWIJCKSTRAAT 30, DORDRECHT, NETHERLANDS, 3311 GZ 1. Science Citation Index Expanded 36. MARINE GEORESOURCES GEOTECHNOLOGY 《海洋地资源与土工学》美国 Quarterly ISSN: 1064-119X TAYLOR FRANCIS INC, 325 CHESTNUT ST, SUITE 800, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 37. MARINE TECHNOLOGY AND SNAME NEWS 《船舶技术与美国造船与轮机工程师协会新闻》美国 Quarterly ISSN: 0025-3316 SOC NAVAL ARCH MARINE ENG, 601 PAVONIA AVENUE, JERSEY CITY, USA, NJ, 07306 1. Science Citation Index Expanded 38. MARINE TECHNOLOGY SOCIETY JOURNAL 《海洋技术学会志》美国 Quarterly ISSN: 0025-3324 MARINE TECHNOLOGY SOC INC, 5565 STERRETT PLACE, STE 108, COLUMBIA, USA, MD, 21044 1. Science Citation Index Expanded 39. NAVAL ENGINEERS JOURNAL 《造船工程师杂志》美国 Quarterly ISSN: 0028-1425 AMER SOC NAVAL ENG INC, 1452 DUKE STREET, ALEXANDRIA, USA, VA, 22314-3458 1. Science Citation Index Expanded 40. NEW ZEALAND JOURNAL OF MARINE AND FRESHWATER RESEARCH 《新西兰海洋与淡水研究杂志》新西兰 Quarterly ISSN: 0028-8330 RSNZ PUBLISHING, PO BOX 598, WELLINGTON, NEW ZEALAND, 00000 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 41. OCEAN COASTAL MANAGEMENT 《海洋与海岸管理》英国 Monthly ISSN: 0964-5691 ELSEVIER SCI LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OXON, OX5 1GB 1. Science Citation Index Expanded 42. OCEAN DYNAMICS 《海洋动力学》德国 Bimonthly ISSN: 1616-7341 SPRINGER HEIDELBERG, TIERGARTENSTRASSE 17, HEIDELBERG, GERMANY, D-69121 1. Science Citation Index Expanded 43. OCEAN ENGINEERING 《海洋工程》英国 Monthly ISSN: 0029-8018 PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 44. OCEAN MODELLING 《海洋模型实验》美国 Quarterly ISSN: 1463-5003 ELSEVIER SCI LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OXON, OX5 1GB 1. Science Citation Index Expanded 45. OCEAN SCIENCE 《海洋科学》德国 Bimonthly （注： 2008 年开始被 SCI 收录） ISSN: 1812-0784 COPERNICUS PUBLICATIONS, MAX-PLANCK-STR 13, KATHLENBURG-LINDAU, GERMANY, 37191 1. Science Citation Index Expanded 46. OCEANOGRAPHY 《海洋学》美国 Quarterly （注： 2008 年开始被 SCI 收录） ISSN: 1042-8275 OCEANOGRAPHY SOC, P.O. BOX 1931, ROCKVILLE, USA, MD, 20849-1931 1. Science Citation Index Expanded 47. OCEANOGRAPHY AND MARINE BIOLOGY 《海洋学与海洋生物学年评》美国 Annual ISSN: 0078-3218 CRC PRESS-TAYLOR FRANCIS GROUP, 6000 BROKEN SOUND PARKWAY NW, STE 300, BOCA RATON, USA, FL, 33487-2742 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 48. OCEANOLOGIA 《海洋学》波兰 Quarterly ISSN: 0078-3234 POLISH ACAD SCIENCES INST OCEANOLOGY, POWSTANCOW WASZAWY 55, SOPOT, POLAND, PL-81-712 1. Science Citation Index Expanded 49. OCEANOLOGICAL AND HYDROBIOLOGICAL STUDIES 《海洋学与水生物学研究》波兰 Quarterly （注： 2009 年开始被 SCI 收录） ISSN: 1730-413X UNIV GDANSK, UL. WLADYSLAWA ANDERSA 27, SOPOT, POLAND, 81-824 1. Science Citation Index Expanded 50. OCEANOLOGY 《海洋学》美国 Bimonthly （注：俄罗斯期刊《海洋学》 (Оеанология) 的英文翻译版） ISSN: 0001-4370 MAIK NAUKA/INTERPERIODICA/SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013-1578 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 51. PALEOCEANOGRAPHY 《古海洋学》美国 Bimonthly ISSN: 0883-8305 AMER GEOPHYSICAL UNION, 2000 FLORIDA AVE NW, WASHINGTON, USA, DC, 20009 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 52. POLAR RESEARCH 《极地研究》英国 Semiannual ISSN: 0800-0395 BLACKWELL PUBLISHING, 9600 GARSINGTON RD, OXFORD, ENGLAND, OXON, OX4 2DQ 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 53. PROGRESS IN OCEANOGRAPHY 《海洋学进展》英国 Bimonthly ISSN: 0079-6611 PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, THE BOULEVARD, LANGFORD LANE, KIDLINGTON, OXFORD, ENGLAND, OX5 1GB 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 54. REVISTA DE BIOLOGIA MARINA Y OCEANOGRAFIA 《海洋生物学杂志》智利 Semiannual （注： 2008 年开始被 SCI 收录，主要刊登西班牙文论文，也刊登英文论文） ISSN: 0717-3326 INST OCEANOLOGIA, UNIV VALPARAISO, CASILLA 13-D, VINA DEL MAR, CHILE, 00000 1. Science Citation Index Expanded 55. TELLUS SERIES A-DYNAMIC METEOROLOGY AND OCEANOGRAPHY 《地球， A 辑：动力气象学与海洋学》英国 Bimonthly ISSN: 0280-6495 BLACKWELL PUBLISHING, 9600 GARSINGTON RD, OXFORD, ENGLAND, OXON, OX4 2DQ 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 56. TERRESTRIAL ATMOSPHERIC AND OCEANIC SCIENCES 《大气与海洋科学集刊》台湾 Quarterly ISSN: 1017-0839 CHINESE GEOSCIENCE UNION, PO BOX 23-59, TAIPEI, TAIWAN, 10764 1. Science Citation Index 2. Science Citation Index Expanded 57. THALASSAS Semiannual （注： 2008 年开始被 SCI 收录） ISSN: 0212-5919 UNIV VIGO, CAMPUS DE MARCOSENDE, SERVICIO PUBLICACIONES, VIGO, SPAIN, 36310 1. Science Citation Index Expanded; 个人分类: SCI投稿|13046 次阅读|0 个评论

也谈《地图》杂志: marine062 2009-2-10 16:04; 《地图》杂志的博客 http://blog.sina.com.cn/sinomap 《地图》杂志在线阅读 http://map.dooland.com/ 上面两个是在郭霞博客（ http://www.sciencenet.cn/u/郭霞/ ）上看到链接，喜不自禁，特转手置放于此。关于地图杂志，我也是闻名已久，也从中吸取过许多养分。特别是上面刊登的一些现在难以见到中国古地图，如北京大学李孝聪教授供图、在《地图》杂志上刊登的《闽省盐场全图》、《万里海防全图》等藏在美国国会图书馆的古地图珍品，是人们了解中国地图史及其相关的社会科学文化的重要刊物。; 个人分类: 未分类|2875 次阅读|0 个评论

[测试贴图]全球富营养化和缺氧海域: opensesame 2008-12-27 22:32; 世界资源研究所（World Resource Institute,简称WRI，非营利性机构，作者：Mindy Selman, Suzie Greenhalgh, Robert Diaz And Zachary Sugg，题目：Eutrophication And Hypoxia In Coastal Areas: A Global Assessment Of The State Of KnowlEdge）2008年提交一篇报告，内中提到目前全球范围内所包含的富营养化和缺氧海域，就是该图。（此处为测试贴图，具体出处将过后给出。）; 个人分类: 科普|6853 次阅读|0 个评论

脱水的海洋——被忽视的海洋浓缩: eloa 2008-11-4 13:29; waterOrO 发表于2008-11-3 星期一 18:59 本文已经发表于《百科知识》，有改动无论是爱石油更爱淡水的波斯湾白大袍同志们，被反恐战争和一路狂飙的石油价格轮番调戏的老美托拉斯们，忙着指腹为婚眉来眼去的老牌欧罗巴们还是和谐地与时俱进三个代表的黄皮肤们都在为一个不算新鲜的想法而激动海水淡化。随着近几年淡水资源的进一步枯竭和海水淡化成本跳楼式的缩水，海水淡化工业已经像全球变暖一样热得让人不得不脱个光膀子大干一场。海水淡化还是海洋浓缩？据统计， 2006 年初，全球已经拥有 12000 多座海水淡化厂，每天制造四千万立方米淡水的能力。预计到 2010 年底，这个规模还能增长 12% （世界卫生组织 2007 年报告）。各位看官，其实这海水淡化技术就是从海水中提取淡水的技术。但是反过来讲，海水淡化过程也是一个海水浓缩过程。拿现在最流行的反渗透处理法为例，当海水从半渗透膜通过时，水分子直径小通过了膜上的小孔完成了穿越，盐分子却只能吃个闭门羹被乖乖挡在外面增加了海水的浓度。为了保证淡化的质量，防止小孔被过多的盐分子堵住，浓缩的海水需要被及时带走。于是，海水淡化就产生了副产品淡化废水。这废水高盐度，高碱度，一片儿顶过去五片儿。一天一片儿，效果不错还实惠（谁扔来的板砖？）。饱含重金属和高盐度的淡化废水对水下生物影响很大。如果淡化废水来自蒸馏淡化水厂，排出的废水还会改变海洋的温度，对水下生物产生巨大影响。例如，我国天津正在和新加坡合作建设生态城。其中，国家海水淡化示范工程是其中的一个重头戏。但是天津外的渤海湾是浅水湾，而且海水交换周期很长。如果建设一个日产 10 万吨的海水淡化厂，连续三天直接把浓盐水排入海中，八平方公里的海域盐度就会提高 20% ，如果这么排放一个月，盐度提高 20% 的面积将会上升到 23 平方公里。要知道，即使盐度超过 4% ，部分海洋生物就已经死翘翘了。这些环境问题在海水淡化应用最广泛的地区中东地区就显得更为突出了。该地区拥有世界 50% 的海水淡化能力，每天能生产一千一百多万立方米的淡水。因此，淡化废水的排放量也是惊人的。仅海湾地区，每秒钟可以生产 115 立方米的淡水，但是制造 1000 立方米每秒的浓缩海水，快赶上当地最主要的沙特阿拉伯河 1456 立方米每秒的径流量了。这么发展下去，海水真的会越来越浓了呢。 yy出来的海水淡化大舰淡化海水最让人关注的两种物质就是氯和铜。海水淡化厂引入的海水通常需要经过氯气消毒。残留的氯排放出来大部分会自发的分解和稀释掉。然而相关毒物学研究表明低浓度的氯（低于 100 微克每升）依然是海洋生物的鹤顶红。因此美国环境管理局规定，海水中氯的长期观测值应该低于 7.5 微克每升，短期值也不得超过 13 微克每升。更为致命的是，氯和水中的氧形成的化合物，结合海洋中的有机物可以形成对身体造成不可逆损害的致癌物。类似于大部分的金属离子，废水中的铜离子通常会富集在海底的沉淀物中。这些生物会被海底淤泥中的生物摄入，并通过食物链集中到大型海洋生物钟体内。如果把这种海鲜摆到餐桌上，问题就不仅仅是拉肚子那么简单了。和单独的物理化学分析不同，现实中的淡化废水不是简单的毒性叠加，而是一个毒药满汉全席。通过复杂的机理，盐度、碱度、高温和化学属性很有可能相得益彰。然而我们对这些潜在的毒性还知之甚少，需要更多相关的研究来揭示其中的奥秘。另一方面，海边生态环境对淡化废水的排放也有很大影响。例如，海底的海草，水藻和珊瑚礁都能阻碍海水的流动和海底沉淀物的迁移，从而把废水排放问题转换为局部环境的灾难。因此，淡化废水排放口的位置应该尽量躲开这种海底动植物茂密的地方。此外，海水淡化还是一个电老虎工业。尽管采用先进的反渗透技术以后，耗能量大大降低，不过能源消耗还是非常惊人的。和其他工业项目相同，海水淡化工业还占用了大片土地，造成了空气污染等其他环境问题。不过太阳还要照常升起的，人们还是要喝水洗澡的，所以海水还是要继续淡化的。所谓兵来将挡水来土掩嘛， waterOrO 就大言不惭的支几个怪招，权当抛 A 股引猪肉吧。废水用来腌咸菜。想办法处理掉废水中的有害物质，拿来腌咸菜。利用发电厂废热来进一步蒸馏废水，收集结晶物体制成工业原料，农业化肥。利用高盐碱度的废水和海水的浓度差来发电。设计更有效的排放口，尽早稀释废水。研究盐海和近海珊瑚礁等生物结构，提高近海海水交换的速率。其实说白了，还要因地制宜，发挥劳动人民的主观能动性，你说是吧？最后贴一个海水淡化小史，有兴趣了瞟一眼。 http://www.bjkp.gov.cn/GKJQY/hykx/k30422-01.htm 转载原创文章请注明，转载自：科学松鼠会本文链接: http://songshuhui.net/archives/3769.html; 个人分类: 环境|2799 次阅读|2 个评论

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