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生长的策略与规则: 热度 8 tianyizhang6 2012-6-21 13:48; 同种但不同体积，是一种现象，如图一：（图片来自 google 搜索，再组装）这是因为生长（ growth ）的程度不同。生长是一个数学问题，如图二：生长策略一：长个不涨数目，如图三：生长策略二：可不可以维持细胞大小，增加细胞数目？如图四：要细胞数目增加，得加快细胞周期。基因 E2f/Rb 很重要，因为它们负责调解主要的检查点（ cell cycle check points ），如图五：这个世界不能没有 E2f/Rb ，但他们也不是全部。不信看看，如图六（E2f活性突然增加之后）：想生长策略二成功，得调解好大小、分裂速度与细胞凋亡的关系，这需要有领导能力的基因，它们主要是与信号途径相关的基因，如图七：能不能又大又多？如图八：做细胞不能太贪。出大事了吧！如图九：; 个人分类: 分子遗传|7085 次阅读|23 个评论

创新评论：5-Aza-CdR对结肠癌细胞生长及其RUNX3基因表达和甲基化影响的研究: xupeiyang 2010-6-28 12:41; 该研究课题的创新与文献分析：国内外可见 5-Aza-CdR 对人结肠癌细胞增殖凋亡及抑癌基因 RUNX3 表达的影响的研究（参见国内文献 1-4 、国外文献 11-12 ），涉及结肠癌 Lovo 细胞和结肠癌（ SW48 ），主要为体外观察研究，但均未涉及体内、体外全面研究 5-Aza-Cd 对于结肠癌（ SW480 ）和移植瘤生长的抑制作用及其与 RUNX3 基因的低表达和甲基化的关系的研究。国内相关文献：倪志、刘南植等探讨 5- 氮 -2'- 脱氧胞苷 (5-Aza-CdR) 对人结肠癌 Lovo 细胞增殖凋亡及抑癌基因 RUNX3 表达的影响。用特异性甲基转移酶抑制剂 5-Aza-CdR 0.4,4,40mol/L 处理人结肠癌细胞株 Lovo 3d, 继续常规培养 5d 后 , 采用四唑盐法 (MTT) 比色法观察细胞经药物处理前后的生长活性 , 以半定量 RT-PCR 检测细胞处理前后抑癌基因 RUNX3 mRNA 的表达 , 以甲基化特异性 PCR(methylation-specific PCR,MSP) 检测细胞处理前后 RUNX3 的甲基化状态 , 应用流式细胞仪进行细胞凋亡率的检测。结果 : 与对照组相比 ,0.4,4,40mol/L 的 5-Aza-CdR 处理细胞后。细胞 RUNX3 mRNA 的相对表达量 (0.460.06,0.710.06,0.840.07 vs 0,P0.01) 和细胞凋亡率均增高 (10.95%2.09%,17.61%1.51%,26.60%1.89% 沿 2.92%0.93%,P0.01), 呈剂量依赖性 (F=168.4,F=145.7), 结肠癌 Lovo 胞生长速率下降 ,RUNX3 mRNA 重新表达 , 其基因启动子区域部分甲基化。认为 5-Aza-CdR 可逆转 RUNX3 启动子高甲基化状态 , 抑制细胞生长 , 诱导部分细胞凋亡（文献 1-4 ）。国外相关文献： Fujii S 等通过分析曲古抑菌素 A 或 / 和 5- 杂氮 - 2 - 脱氧胞苷对 RUNX3 组蛋白脱乙酰和 CpG 岛甲基化表达的影响研究增加组蛋白 H3 甲基化对 EZH2 下调 RUNX3 的作用，分析 5 种癌细胞系：包括胃癌、乳腺癌、前列腺癌、结肠癌和胰腺癌细胞株的 EZH2 和 RUNX3 基因表达的关系（文献 11 ）。 Goel A 等研究微卫星不稳定散发性结肠癌中 RUNX3 的表观灭活， SW48 和 HCT15 结肠癌细胞中通过甲基化剂 5-Aza-CdR 逆转 RUNX3 启动子甲基化及其表达，认为 RUNX3 启动子甲基化与 MSI-H 结肠癌之间的关系紧密表明 RUNX3 是甲基化的新的靶向目标（文献 12 ）。相关文献略编号 2009112244; 个人分类: 创新评论|3592 次阅读|0 个评论

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