由Ludwig Lausanne准成员Ping-Chih Ho领导并发表在《细胞代谢》杂志上的这项研究详细介绍了在皮肤癌黑色素瘤小鼠模型中发生紧急肿瘤的“免疫代谢编辑”的精确机制，并确定了一种新的生化信号级联和协调其作用的蛋白质。除了阐明先前未知的肿瘤进化维度外，这些发现还为提高癌症免疫治疗的疗效提供了重要的希望。

Ho说:“我们已经发现了数十种有助于黑色素瘤免疫逃避的代谢酶。”“这些酶，以及我们已经确定的信号通路的一些单独成分，代表了一个丰富的潜在药物靶点，可以破坏免疫代谢编辑建立的防御。这些药物可能会使肿瘤更容易受到免疫清除，也可以与检查点封锁和其他免疫疗法联合使用，以克服大多数癌症对这类治疗的耐药性。”

https://www.ebiotrade.com/newsf/2023-1/20230106042338633.htm

http://www.pubmedplus.cn/P/SearchQuickResult?wd=268787cc-6d66-447c-b53f-548cfbd33073

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