与国内外文献对比分析结论如下：

1、国内外可见Ku80mRNA和蛋白在肺癌细胞中的表达及其对放化疗敏感性的影响的研究（参见文献1-3，4-17）。文献1-3为课题组成员报道，其中文献1-2涉及应用RNA干扰技术抑制Ku80基因表达以提高A549肺癌细胞的放射敏感性的研究，文献3涉及不同剂量射线照射A549肺癌细胞后不同时间点细胞内Ku80mRNA和Ku80蛋白的变化的研究。文献4-7，17涉及通过观察人NSCLC组织中Ku80mRNA和蛋白表达情况以探讨其与肺癌化疗敏感性的关系的研究，文献8-9涉及照射后测定肺癌细胞Ku80蛋白表达含量以探讨Ku80蛋白表达在放射损伤修复中的作用的研究。文献10，16涉及NSCLC组织中Ku80蛋白的表达及其与NSCLC临床病理特征之间的关系的研究。文献11-13涉及反义Ku80在肺癌细胞的表达及对放射线的敏感性的临床和实验研究，文献14-15涉及特异性抑制剂抑制Ku80蛋白的表达以提高肺癌细胞放疗敏感性的研究，但未涉及分析人体内肺癌细胞Ku80蛋白含量与其对顺铂敏感性存在负相关性的研究，未涉及筛选出能够有效抑制Ku80基因表达的寡核苷酸序列的研究，国内外文献除本课题组成员外未涉及采用一种新颖的基因表达调节技术—RNA干扰抑制NSCLC细胞Ku80的表达，并用放射生物学方法证实转染后的肺癌细胞放射敏感性增强的实验研究。

2、国内外见有课题组成员及其他研究者探讨射线照射后A549细胞内Ku80 mRNA及其蛋白表达在放射损伤修复中的作用的研究报道，但国内外未涉及分析人体内肺癌细胞Ku80蛋白含量与其对顺铂敏感性存在负相关性的研究报道，未涉及筛选出能够有效抑制Ku80基因表达的寡核苷酸序列的研究报道，国内外文献除课题组成员外未涉及采用一种新颖的基因表达调节技术—RNA干扰抑制非小细胞肺癌细胞Ku80的表达，并用放射生物学方法证实转染后的肺癌细胞放射敏感性增强的实验研究。