MCE 国际站：Neuronal Signaling Compound Library

概述：PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。MCE 收录了 554 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。我们将在明确您的产品用途后，向符合资质的客户通过定制合成服务的方式提供 MCE PI3K/Akt/mTOR 化合物库，我们为该库中的所有产品提供溶液包装或粉末包装。溶液包装中，536 个产品以 10 mM 浓度提供，17 个产品以 2 mM 浓度提供，1 个产品以 3 mg/mL 浓度提供。溶液包装中，我们对于溶液状态稳定且溶解度不低于 10 mM 的产品，提供 10 mM 溶液；对于溶液状态稳定且溶解度介于 2~10 mM 的产品，我们提供 2 mM 溶液；对于溶液状态稳定、分子量不确定且溶解度不低于 3 mg/mL产品，我们提供 3 mg/mL 溶液。

活性 & 特点：•    独特的2498 种神经信号相关化合物集合，用于高通量筛选(HTS) 和高内涵筛选(HCS)。 •    5-HT 受体、AChE、肾上腺素受体、AMPAR、β-分泌酶、多巴胺受体、FAAH、褪黑激素受体、AChR、阿片受体、γ-分泌酶等靶点。 •    用于研究神经元调节和功能的有用工具。神经元疾病。 •    经临床前研究和临床试验证实的生物活性和安全性。一些抑制剂已获得 FDA 批准。 •    结构多样、具有药用活性且具有细胞渗透性。 •    更详细的化合物信息，包括结构、IC50 和简介。 •    经过NMR 和HPLC 验证，确保高纯度和质量。 •    所有化合物均有库存并持续更新。

使用方法：配方：2498 种神经信号相关化合物的集合，以预溶解溶液或固体溶液形式提供：2463 种化合物以 10 mM 溶液形式提供，35 种化合物以 2 mM 溶液形式提供。布局：96 孔储存管或 96 孔板：第 1 列和第 12 列留空。 384孔板：前两列和后两列留空。不同浓度或溶解在不同溶剂中的化合物将被放置在单独的板上。这种布局方式可能会增加板的数量，因为可能存在三种溶剂和三种浓度。如果您有其他要求，请告知我们。容器：带有可剥离箔密封的 96 或 384 孔板；带螺旋盖和可选 2D 条形码存储的 96 孔格式样品存储管：-80°C 运输：Blue Ice