继续总结，欢迎拍砖。

常规监测中还有个困扰一线人员很大的麻烦就是总氮的测量，老是硝化不出来。

为什么，我的体会：

1，过硫酸钾药品的问题。推荐天津出的过硫酸钾，以前用过上海的，啥牌子忘了，同一个出厂日期同一个批号，居然一瓶能做出来一瓶做不出来，做不出来的看上去还更新些，十分诡异。所以干脆不要上海的。当然如果你们课题组不差钱，买更高纯度的或是进口的更好。

2，配置的问题。碱性过硫酸钾的配置注意几个细节，a，过硫酸钾先称好，比方20g，全部倒到一个100ml等较小的烧杯中，那玻璃棒搅搅搅。过一会儿，将上清移入容量瓶，再加水，再搅，依次重复。b，氢氧化钠单独用一小烧瓶溶解，放冷。最后定容的时候一起倒入容量瓶。有人图快，加热过硫酸钾，或丢个转子进去，边搅边加热，不建议这么做，过硫酸钾会受热分解一部分，影响结果。要手动搅，还不能急。还有人过硫酸钾称好入烧杯，氢氧化钠也放入这个烧杯，一起加水定容，溶是溶了，氢氧化钠在放热的时候同样加热了过硫酸钾。

3，硝化。建议采用新版的方法，10ml加5ml那个，不要用总氮总磷联合硝化，一点不省事儿，误差还大。硝化时间半个小时，其实二十分钟或一个小时也是如此，过硫酸钾都会分解掉。

4，空白对照。方法用无氨水，没条件的用超纯水或桶装纯净水或蒸馏水亦可，但是标曲做的时候也是这个做对照。自来水本底值高，不建议做空白对照。

5，摇摇。伴随的每一个添加步骤都要摇匀，肉眼看不见差异也要摇。

6，比色。用220-275，方法写的减掉两倍的275，有时候会出现负值，我一直用220-275，挺好；两个比色杯洁净度不同，吸光值必然有差异，所以我用一个装纯水调零（用于校风光光度计），用一个测空白对照和样品，最后数据处理的时候样品减掉前两个取差，标曲必须也要这样才能代进去用，标曲也要这样测才行。用人用四个杯子同时测三-四个样品，四个杯子吸光值一样么？确定没误差可以这么用，也省不了多少事。

以上是实践总结的，书本上的是书本上的，还是要多做。有人说我就是按方法做的啊，是推卸责任的狡辩。不靠运气，数据可重复，是这个技能合格的门槛。