研究人员介绍，IL-12是1型免疫的强大驱动者。矛盾的是，在自身免疫性疾病（包括中枢神经系统疾病）中，IL-12会减轻炎症反应。这些相反特性背后的潜在机制以及参与其中的细胞角色仍然难以捉摸。

研究人员绘制了NK和T细胞以及神经元和少突胶质细胞的白细胞介素-12受体（IL-12R）表达图谱。在成年小鼠体内有条件地消减这些细胞类型的IL-12R并评估它们

对实验性自身免疫性脑脊髓炎的易感性后发现，IL-12的神经保护作用是由神经外胚层衍生细胞介导的，特别是神经元，而不是免疫细胞。

在多发性硬化症供体的人类脑组织中，研究人员观察到IL-12R的分布与小鼠相当，这表明小鼠和人类的机制相似。

结合流式细胞术、体细胞和单核 RNA 测序，研究人员揭示了IL-12诱导的神经保护性组织适应性，可防止早期神经变性，并在神经炎症期间维持营养因子的释放，从而维持小鼠中枢神经系统的完整性。

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https://doi.org/10.1038/s41593-023-01435-z