·        检测NK细胞killing activity用chromium-51release assay （Ohio Stat Univ）

·        AML：克隆数越多预后越差；NPM1突变可作为预后指标（Yale）

·        B细胞发育与VDJ重排：HPC-> LPC - D/J重排-> Pro-B - V/DJ重排 ->Pre-B -> 轻链重排 -> Naïve B (t-gen)

·        相比于ABC-DLBCL，GNA13通路变异在GCB-DLBCL中更显著，P2RY8,GNA13和ARHGEF1都有显著差异

·        斯坦福大学研究组开发的CAPP-Seq可用于检测外周血ctDNA，通过数学建模甚至可以估算克隆大小；数学模型包含淋巴瘤细胞生长速度（分裂速度– 死亡速度）和ctDNA增长速度（ctDNA生成– ctDNA降解）

·        对>2000病例调查显示，MyeloidNeoplasm中有高频DDX41突变，且在亚洲人群中频率更好（亚洲：4.1%；高加索：1.5%）

·        Mir-155靶基因：CEBP-beta, SOCS, SHIP-1, Jarid2,PU.1

·        MYD88和CD79B激活突变可作为ABC-DLBCL对ibrutinib抗性的预后指标（Abstract#2759）

·        Flow cytometry结果显示PTCL-NOS全部为CD8阴性，其中一半为CD4阳性；AITL中83%为CD4+CD8-，11%为CD4-CD8+，6%双阴性（是否是诊断问题？）

·        来自Pharmacyclics LLC的Ibrutinib治疗病人靶向测序分析（Abstract#2642）调查了cooperativemutated genes，ABC-DLBCL中比较显著的有CD79B/MYD88, BCL6/MYD88,CCND3/CD79B, CCND3/CDKN2B, CCDN3/MYD88, CD79B/NOTCH1, BCL6/CD79B, CDKN2B/MYD88,CDKN2A/CDKN2B, BCL6/MLL2, CDKN2A/PIM1

·        调查8334正常人基因组作为对照，以解决DLBCL缺少normal的问题（假阳性率每Mb基因组区域3个）（Dana-Farber）

·        STAT6在滤泡性淋巴瘤（FL）突变率为13%，其中D419为其热点；D419突变可提高CD23转录水平

·        GATA-3、T-bet和Ki-67表达水平可作为PTCL-NOS分类指标（#3889）

·        DLBCL的stroma cell中可见clonal的T细胞受体

·        剪切体包含多个因子，这些因子的突变常常是互斥的(mutuallyexclusive)（Yoshida et al, Nature, 2011, 478:64-9）

·        用ATAC-seq研究enhancer貌似不错，只需要很少的细胞数