西方标准化的新药开发系统一直被医药工业者推崇，它是世界上最先进的新药发现开发系统。西药具有明确的靶点，比较清楚的药物代谢动力学数据，相对全面的毒理试验和很保守的毒副作用评价。在临床试验中的三到四个阶段的测试，表明西药开发的确是一个安全的系统。

    可是，执行一定的标准，就意味着滤掉了很多的可考虑对象。当前西方药物来源很多是通过化学合成药物得出来的。要变成一个药物，在进入临床试验之前，化合物 必须满足几个条件，这些条件不是生物系统的条件，而是生命科学家和药物学家知识的局限。只有他们可操作，可认识的才被考虑为先导化合物。也就是说，化合物 必须要被研究人员熟悉，和他们“关系好”，才能有发展机会。

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