CAS：1050477-31-0

国际站：Finerenone

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性口服非甾体盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂（IC₅₀= 18纳米）。 Finerenone 对糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕激素受体具有出色的选择性（>500 倍）。 Finerenone 具有用于心肾疾病研究的潜力，如 2 型糖尿病和慢性肾脏病^[1][2]。 

体内：Finerenone (BAY 94-8862) 在慕尼黑 Wistar Frömter (MWF) 大鼠^[1] 中将白蛋白尿降低 >40% 并显着降低收缩压 (SBP)。

参考文献：[1]. Bärfacker L, et al. Discovery of BAY 94-8862: a nonsteroidal antagonist of the mineralocorticoid receptor for the treatment of cardiorenal diseases. ChemMedChem. 2012;7(8):1385-1403.

[2]. González-Blázquez R, et al. Finerenone Attenuates Endothelial Dysfunction and Albuminuria in a Chronic Kidney Disease Model by a Reduction in Oxidative Stress. Front Pharmacol. 2018;9:1131. Published 2018 Oct 9.