1. 以端粒为模板的PCR产物

图一：样本DNA扩增产物毛细管电泳图               图二：PCR阴性，二聚体等非特异产物毛细管电泳图

结论1： 由于以(TTAGGG)n重复序列为模板，PCR产物大小不一（间隔6碱基），长度从80碱基到400碱基左右。 

结论2：二聚体不可避免。 

实验中的提示1： 产物组成复杂，会有不稳定性 。每次检测需要有对照品， 另外体系和反应条件要尽量稳定。 

实验中的提示2：样本端粒Ct值应该与阴性Ct值保持一定差异， 避免引物二聚体的影响。

2. 精确检测端粒长度 ，标准曲线必须做

结论1： 由于实验的误差， 有时标准品的端粒或内参扩增会出现波动 

结论2：端粒扩增的效率和内参扩增的效率会有差异（斜率不一致） 

结论3： 不能简单利用2ΔΔct的方案计算T/S （检测样本/标准品）