博文
- 生物医药行业海量数据时代的机遇与挑战
- 在今年的达沃斯经济论坛中，如何利用大规模数据更好的预测经济，政治形势成为了重点讨论的话题。随着人们数据收集意识和处理能力的增强，我们处在一个数据量爆炸的年代。可是却很少有人真正理解如何去运用这些数据。 举例说，银行利用大规模数据去分析竞争对手的行为，零售和电子商务公司收集数据去预测消费者的 ...
- Cancer Drug Targets: The March of the Lemmings
- Just in time for the annual ASCO cancer circus, PhRMA released a new report listing the nearly 1000 projects in the industry’s pipeline for oncology – it’s an impressively long list against a whole range of cancers. And this should be celebrated: we’re working on big pr ...
- Quick report from American Society of Clinical Oncology 2012
- The idea of using immune system to treat cancer is not new, but stays in a concept level with little clinical progress for long. However, with the exciting clinical results of BMS’s ipilimumab in melanoma patients, immunotherapy receives more and more attention. In the 2012 American Society o ...
- 打造中国的生物医药创投系列-1，如果向风投推销自己
- 中国的风投在互联网和消费者产品投资方向发展的如火如荼，史玉柱，徐小平等人也在各种节目上反复介绍了如何向风险投资家们销售自己的点子。可惜在当今的中国，针对生物医药创业家的建议却少之又少。不同于其他行业，生物医药企业往往蕴含更多专业成分，容易使 VC 们望而却步。如何有效的让科学家和投资者在短时间内交流 ...
- 让生物技术高管有更多的声音：美国传统药物企业决策层成分分析
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随着大型传统医药企业自主研发能力的枯竭，收购新型生物医药公司成为美国医药行业的主流趋势。仅仅这一两年，超过 100 亿美金的超大型并购就有四起。大型药企可以借此向投资者，尤其是华尔街表明，他们起码还不是药贩子。在企业和并购后，有经验的决策层可以有效的调节各种矛盾，现在传统药企董事会中有生物技术行业经验 ...
- FDA”新动向”: 有意思的旧瓶装新酒
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最近几年 , FDA 由于药物审批的迟缓而饱受业界的指责。今年的 FDA 格外慷慨，仅上半年就已经批准了 20 款全新分子的新药。其中 18 款是治疗药物，另外两款则是诊断试剂。和 2010 年同期相比，这一数据尤其令人兴奋。这是否说明药物研发的春天又一次来临了呢？ 我想对数据进一步分析可能会得出更多有意思的 ...
- 美国生物医药知识产权转化和Bayh–Dole法案 -2
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- 在美国的大学里面，知识产权办公室（ Technology Transfer Office ）会负责处理研究员和教授专利申请的相关事宜。一般的知识产权办公室都不大，绝大多数业务都是外包的。少数大学，比如 MIT ，由于业务活跃，办公室有大量常规雇员。 当教授或研究员认为自己的某项研究成果值得申请专利，他们会首 ...
- 美国生物医药知识产权转化和Bayh–Dole法案-1
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- 进入 21 世 纪，制药产业面临重大的变革，由于药物审批制度的从严，新药获得批准所需要的周期和投资大幅增加。这迫使大型生物医药企业改变自己的研发策略，从完全自主 研发新药转而和大学机构合作，收购相关的成果及知识产权。最近五年间在美国，药企和大学间知识产权转移交易的数量和金额的年增长都在 40% ...
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自闭症与疫苗
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- 1998 年，英国伦敦圣玛丽医院的 Andy Wakefield 教授在国际顶级杂志柳叶刀发表论文首先宣布了自闭症和疫苗的联系。在其接诊的 12 名自闭症患儿中，有至少 8 个 是在注射麻风腮疫苗后出现症状的。论文虽然用各种学术语言将自己包装的尽量中立，但其结论仍然像利剑一样刺向了国际大型药物企业的命门。一时间 ...
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